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        地龍的定性鑒別及蛋白質(zhì)含量測定

        2014-07-12 17:39:58廖澤勇

        卓 燊 廖澤勇

        地龍的定性鑒別及蛋白質(zhì)含量測定

        卓 燊2廖澤勇1

        目的 對地龍進(jìn)行定性鑒別及蛋白質(zhì)含量測定。方法采用顯微、薄層色譜法對地龍進(jìn)行定性鑒別,采用紫外分光光度法對其蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測定。結(jié)果蛋白質(zhì)在0.02~0.10mg/m l范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,在50min內(nèi)穩(wěn)定性良好,測得地龍蛋白質(zhì)含量為2.33mg/g,儀器精密度RSD為0.627 %。結(jié)論利用顯微及薄層鑒別,可對地龍藥材進(jìn)行定性鑒別及含量測定,蛋白質(zhì)含量采用紫外測定方法簡便可行。

        地龍;定性鑒別;蛋白質(zhì);

        地龍(Geosaurus)為環(huán)節(jié)動(dòng)物門鉅蚓科動(dòng)物參環(huán)毛蚓Pheretimaas pergilum(E Perrier)、威廉環(huán)毛蚓P guillelmi(M ichaelsen)、櫛肓毛蚓P pectinifera M ichaelsen或通俗環(huán)毛蚓P vulgarisChen的干燥體。前一種習(xí)稱“廣地龍”,后三種習(xí)稱“瀘地龍”,主產(chǎn)于福建、廣東、廣西等地;性寒,味咸;功效為清熱定驚,平肝熄風(fēng),通絡(luò)利尿平喘;用于關(guān)節(jié)麻痹,高熱神昏,肢體麻木,驚癇抽搐,半身不遂,肺熱喘咳等。

        地龍化學(xué)成分種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,多為高分子有機(jī)化合物[1-2],主要化學(xué)成分為蛋白質(zhì)類。蛋白質(zhì)、氨基酸類成分可通過電泳分析、儀器分析等方法進(jìn)行含量測定;而目前化學(xué)成分、藥理等方面的研究相對較少。近年有研究使用地龍治療支氣管哮喘、癲癇發(fā)作、腮腺炎、高血壓、消化性潰瘍等而獲效的報(bào)道,是中醫(yī)藥治療心腦血管疾病、高熱驚厥、支氣管哮喘的良藥[3]。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器HH-6恒溫水浴鍋(江蘇金壇市宏華儀器廠);顯微鏡BA-200(廈門麥克奧迪有限公司);UV-紫外分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器公司);電子天平、離心機(jī)、KQ-500DE數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

        1.2 試劑地龍(廣州致信中藥飲片有限公司);地龍對照藥材(昆明雙星科技開發(fā)有限公司);考馬斯亮藍(lán)G-250;牛血清白蛋白;試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 地龍的顯微分析按照2010版中國藥典的方法,將地龍藥材進(jìn)行粉碎處理,取少量粉末置于載玻片上,滴加水合氯醛,加熱透化,再滴加稀甘油裝片,在顯微鏡(目鏡6×,物鏡40×)下觀察,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。

        地龍粉末呈灰黃色,顯微鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)果:①剛毛呈黃棕色或淡棕色,前端多頓圓,表面或可見縱裂紋;②斜紋肌纖維,淡棕色或無色,散離或相互交結(jié),彎曲或稍平直,邊緣常不平整;③表皮黃棕色,細(xì)胞界限明顯,暗棕色色素顆粒散在或聚成網(wǎng)狀。

        2.2 地龍的薄層分析

        2.2.1 方法一 取地龍粉末 3g,加乙醇 30m l,水浴加熱回流 30min,放冷濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0m l使溶解,用石油醚15m l振搖萃取,分取石油醚層,置水浴上蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1m l使溶解,作為供試品溶液。另取地龍對照藥材0.3g,加乙醇10m l,同法制得對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9.0:0.5)為展開劑,展開,取出晾干,噴以10%硫酸-乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

        2.2.2 方法二 取地龍粉末3g,加氯仿30m l,超聲處理 3min,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘?jiān)勇确?m l溶解,作為供試品溶液。另取地龍對照藥材0.3g,加氯仿10m l,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(9:1)為展開劑,展開,取出晾干,噴以10%硫酸-乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢測,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3~4所示。

        圖1 地龍粉末顯微圖

        圖2-4 10%硫酸-乙醇顯色TLC圖(溫度:20℃,濕度:65%)

        圖2為供試品與對照藥材在相應(yīng)的位置上顯相同紫紅顏色的主斑點(diǎn)。圖3~4在365nm紫外熒光檢測下,供試品與對照藥材在相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);10 %硫酸-乙醇溶液薄層板上,供試品與對照藥材在相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。

        2.3 地龍的蛋白質(zhì)檢測取地龍粉末 3g,用冷水30m l浸提(每毫升含原藥材100mg),適當(dāng)濃縮后,取浸提液點(diǎn)樣于硅膠 G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)(上層)為展開劑,展開,取出晾干,噴以0.5%茚三酮溶液顯色,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

        地龍薄層分析顯紫紅至深藍(lán)斑點(diǎn),表明地龍藥材中含有大量蛋白質(zhì)氨基酸類成分。

        圖5 0.5%茚三酮溶液顯色TLC圖

        2.4 地龍的蛋白質(zhì)含量測定

        2.4.1 供試液的制備 稱取地龍藥材30g,加10倍量水,浸泡40min,煎煮3次,每次60min,過濾后合并濾液,將濾液濃縮至適量,放置過夜,離心,定容成50m l備用[4-5]。

        2.4.2 對照品及試劑的配制 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)液:稱取50mg牛血清白蛋白,加50m l蒸餾水容成1mg/m l溶液??捡R斯亮藍(lán) G-250蛋白試液:稱取100mg考馬斯亮藍(lán)G-250,溶于50m l 95%乙醇中,加入85%的磷酸100m l,用蒸餾水定容成1000m l[6]。

        2.4.3 線性關(guān)系考察 在各試管中分別加入濃度為0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg/m l的蛋白質(zhì)溶液,再各加入5m lG-250試劑充分搖勻,放置2min后在595nm波長下測定吸光值。以標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線為 Y=4.8214X+0.0034,R2=0.9997,表明標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)在0.02~0.10mg/m l范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(表1)。

        表1 蛋白溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.4.4 精密度測定 精密吸取 0.6mg/m l的牛血清白蛋白溶液100μl,加入5m l G-250試劑充分搖勻,放置2min后在595nm波長下測定吸光值。連續(xù)測定6次。實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD為0.627%,表明儀器精密度良好(表2)。

        2.4.5 穩(wěn)定性考察 精密吸取0.6mg/m l的牛血清白蛋白溶液100μl,加入5m l G-250試劑充分搖勻,放置2min后在595nm波長下測定吸光值。每10min測一次,測定50min內(nèi)的吸光度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD為2.57%,表明蛋白質(zhì)溶液在50min內(nèi)性質(zhì)穩(wěn)定(表3)。

        表2 精密度測定

        表3 穩(wěn)定性考察

        2.4.6 樣品含量測定 于3支試管中分別準(zhǔn)確加入已稀釋10倍的0.1m l樣品蛋白液,再各加5m l考馬斯亮蘭G-250試劑,充分混合,放置2min后,以標(biāo)準(zhǔn)曲線0號(hào)試管做參比,在595nm波長下測定吸光值。計(jì)算得出蛋白質(zhì)含量(表4)。

        經(jīng)樣品含量測定,地龍水溶性蛋白質(zhì)的含量(以牛血清白蛋白計(jì))為2.33mg/g。

        表4 樣品含量測定結(jié)果

        3 小結(jié)

        本研究顯示,利用顯微鑒別法和薄層鑒別法可對地龍藥材進(jìn)行定性鑒別及含量測定,蛋白質(zhì)含量采用紫外測定方法簡便可行。

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        Qualitative Identification and Determ ination of Protein Content of Geosaurus

        Zhuo Shen Liao Zeyong

        Ob jec tive To do qua litative identification and determ ination of p rotein content of Geosaurus.MethodsWe used the m icroscopy、TLC and UV spectrophotometry methods to prove the identification and determ ine the p rotein o f Geosaurus.Resu ltThe p rotein was linear in the range of 0.02~0.10m g/m l.The stability of p rotein was fine in 50m in.The protein content of geosaurus was 2.33mg/g and RSD was 0.627%.Conc lusionUse of the methods of m icroscopy、TLC can identify Geosaurus.UV m ethods o f p rotein content o f Geosaurus is easy and feasib le.

        Geosaurus;Qualitative Identification;Protein

        R927.2

        A

        1673-5846(2014)05-0018-03

        1廣西藥用植物園,廣西南寧 530023

        2廣西科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院,廣西柳州 545005

        卓燊(1975-),主管中藥師,碩士研究生,研究方向:中藥藥效與理論。

        廖澤勇(1984-),初級(jí)研究員,碩士研究生,研究方向:中藥藥效學(xué)。

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