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        脅迫噴施代森錳鋅對芝麻中錳、鋅含量的影響

        2014-07-05 11:46:20高向陽馬榮琨高遒竹王雷
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:代森子粒法測定

        高向陽 馬榮琨 高遒竹 王雷

        摘要:為了研究代森錳鋅脅迫噴施對芝麻子粒和外殼中錳和鋅含量的影響,以鄭州和南陽兩地種植的芝麻為對象,分別在芝麻生長發(fā)育的不同時期噴灑不同劑量的代森錳鋅。樣品采集后,用微波密閉技術(shù)進行快速消解,再用原子吸收法測定樣品中微量元素錳和鋅的含量。結(jié)果表明,噴灑代森錳鋅能夠明顯提高芝麻中錳、鋅的含量,在芝麻開花期和終花期噴施70%代森錳鋅(400倍稀釋液),芝麻子粒和外殼中錳、鋅含量增加較多。

        關(guān)鍵詞:代森錳鋅;錳;鋅;芝麻

        中圖分類號:S565.3;O657.39 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)05-1162-03

        芝麻富含脂肪、蛋白質(zhì)和VE、VB2以及鐵、磷、鈣、鋅、錳等微量元素[1],對維持人的生命活動發(fā)揮著重要作用。芝麻生長期常見的莖點枯病、枯萎病和葉斑病等病害嚴重影響其產(chǎn)量和品質(zhì)[2,3],人們曾采取多種措施予以防治[4-7]。其中,殺菌劑代森錳鋅防治植物的早疫病、莖枯病、黑斑病、霜霉病等有較好的效果[8,9],所含微量元素鋅、錳能增強光合作用,利于植物生長發(fā)育,增強作物抗病抗寒能力,而該殺菌劑對芝麻中錳、鋅含量的影響文獻報道較少。

        目前,微波程序密閉快速消解生物樣品與測定微量元素的聯(lián)用技術(shù)已得到廣泛應(yīng)用[10-16]。本研究選擇南陽市和鄭州市試驗田中的芝麻為對象,在芝麻生長發(fā)育的不同時期脅迫噴施不同劑量的代森錳鋅,以噴施清水為空白對照。取樣后用微波密閉技術(shù)快速消解,用原子吸收光譜法測定樣品中的錳和鋅,研究了芝麻外殼和子粒中錳、鋅含量的變化,為進一步研究該殺菌劑對芝麻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響提供科學(xué)參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        豫芝11號,種植于南陽市唐河縣桐寨鋪鎮(zhèn)西高營村;鄭芝98N09,種植于鄭州市河南農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗田。

        1.2 器設(shè)備與主要試劑

        1.2.1 儀器設(shè)備 TAS-990AFG型原子吸收分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);MOS-6型微波爐(上海新儀微波化學(xué)科技有限公司);ZK072型電熱真空干燥箱(上海實驗儀器有限公司);KDC-08C型溫控消化爐(上海瑞正儀器設(shè)備有限公司)。

        1.2.2 主要試劑 1.00 mg/mL鋅儲備液:準確稱取0.500 0 g金屬鋅粉(99.99%)于300 mL燒杯中,加入30.0 0 mL 6 mol/L鹽酸溶液溶解后,煮沸10 min,冷卻后移入500 mL容量瓶中,以水定容。

        20 μg/mL鋅標準液:吸取1.00 mg/mL鋅儲備液1.00 mL,置于50 mL容量瓶中,以0.1 mol/L鹽酸溶液定容。

        1.00 mg/mL錳儲備液:準確稱取0.500 0 g高純錳溶解于少量硝酸中,水浴上蒸干后加5.00 mL 6 mol/L鹽酸溶液,蒸至近干,加水溶解并定容于500 mL容量瓶中。

        20 μg/mL錳標準液:吸取1.00 mg/mL錳儲備液1.00 mL,置于50 mL容量瓶中,以0.1 mol/L鹽酸溶液定容。

        70%代森錳鋅可濕性粉劑(西安近代農(nóng)藥科技有限公司);所用水為去離子水。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 殺菌劑代森錳鋅施藥方法 在不同生長期,

        分別對兩地種植的芝麻脅迫噴施不同濃度的代森錳鋅,并同時用清水做空白對照,具體方法見表1。

        1.3.2 樣品的采集 采集試驗田中央面積為1 m2的芝麻子粒和外殼作為樣品,要求芝麻子粒色澤潔白、子粒飽滿、無碎粒、無病害,芝麻外殼完整、無霉變。樣品曬干后,保存于-20 ℃冰箱中備用。

        1.3.3 試液的制備 將樣品各均分成4份,編號,除雜,從中分別取約10 g,用去離子水清洗3次后烘干,用粉碎機粉碎至全部過40目篩,在105 ℃干燥箱中干燥至恒重,干燥器中保存,備用。

        稱取試樣0.2 g(精確至0.000 1 g)置于消化罐中,加硝酸6.00 mL、30 g/100 mL過氧化氫2.00 mL,安裝好消化罐,按表2設(shè)定程序微波消解后,冷卻10 min,取出消解罐,于140 ℃消化爐上排酸1 h,用水少量多次將消解液移入25 mL容量瓶中定容,混勻,同時制備空白溶液。

        1.3.4 標準曲線的繪制 用吸量管分別吸取20 μg /mL鋅標準溶液0.00、0.25、0.50、0.75、1.00、2.00、2.50、5.00 mL分置于50 mL容量瓶中,用0.10 mol/L鹽酸溶液定容,此鋅標準系列溶液濃度分別為0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.80、1.00、2.00 μg/mL。按同樣方法配制為0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.80、1.00、2.00 μg/mL錳標準系列溶液。按表3、表4設(shè)置儀器工作條件,分別測定上述元素的標準系列溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標,以元素標準溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標繪制標準曲線。

        1.3.5 試液的測定 試液和空白溶液按表3、表4設(shè)置儀器條件進行測定,芝麻子粒中的鋅、錳和芝麻外殼中的鋅用火焰原子吸收法測定,芝麻外殼中的錳用石墨爐原子吸收法測定。根據(jù)元素的標準曲線求得試液中元素的質(zhì)量濃度,各試液分別進行4次平行測定,檢驗無可疑值后,取平均值。按下式計算樣品中元素的質(zhì)量分數(shù)。

        ω=(ρ-ρ0)×25.00/m

        式中:ω表示樣品中元素的質(zhì)量分數(shù),μg/g; ρ表示測定用試液中元素的質(zhì)量濃度,μg/mL; ρ0表示空白液中元素的質(zhì)量濃度,μg/mL; m表示樣品質(zhì)量,g。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標準曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)

        按“1.3.4”方法繪制Zn、Mn的工作曲線如圖1至圖3所示,標準曲線的回歸方程和相關(guān)系數(shù)如表5所示。

        圖1至圖3的線性回歸方程分別為:y=0.237 5x+0.000 2、y=0.214 0x+0.013 2和y=13.437 0x+0.000 2,相關(guān)系數(shù)分別為:0.997 0、0.998 0和0.999 7。在0~2.00 ?滋g/mL內(nèi),Zn和Mn的質(zhì)量濃度與吸光度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.997 0。

        2.2 測定結(jié)果及精密度

        按“1.3.5”對各樣品分別進行4次平行測定,用Q檢驗法檢驗無可疑值后,取平均值,結(jié)果見表5和表6。

        從表5和表6中可知,芝麻外殼中的錳和子粒中的錳含量相差不大,而子粒中的鋅含量明顯高于外殼。與空白對照樣品相比,噴施代森錳鋅后,芝麻子粒和外殼中的微量元素均有所增加,但外殼中的錳和南陽芝麻子粒中的鋅增加不明顯,南陽芝麻子粒中錳含量的最大增加幅度為41.6%,鄭州芝麻子粒中錳的最大增加幅度為33.9%。鄭州芝麻子粒鋅含量的最大增加百分比為39.5%,外殼中的鋅含量的最大增加百分比為119.9%,增加幅度較為顯著,可能與土壤環(huán)境因素有關(guān)。各樣品平行測定的相對標準偏差均小于5.0%,測定結(jié)果令人滿意。

        2.3 噴施方法對芝麻中錳和鋅含量的影響

        由表1、表5、表6可知,采用不同濃度和噴施次數(shù)進行試驗,在相同噴灑濃度和條件下,芝麻外殼及子粒中錳、鋅含量2次噴施比1次噴施時要高;而噴灑次數(shù)和條件相同時,代森錳鋅濃度高與濃度低的噴施方法相比,高濃度噴施對芝麻子粒及外殼中錳鋅含量影響較大。

        3 小結(jié)與討論

        將微波消解技術(shù)與原子吸收法相結(jié)合,使兩者的優(yōu)點得到充分發(fā)揮。脅迫噴施代森錳鋅后,測定芝麻子粒和外殼中的錳和鋅,消解時樣品不易被環(huán)境污染,方法快速、計算簡便,可用于實際樣品的測定,效果理想。

        脅迫噴施代森錳鋅后,芝麻子粒和外殼中錳、鋅含量都有明顯增加。相同條件下,采用代森錳鋅稀釋400倍,在開花期和終花期各噴灑1次,則芝麻中錳、鋅含量增加較多;反之,采用代森錳鋅稀釋800倍,僅在開花期噴灑1次,則芝麻中錳、鋅含量增加較少;兩個芝麻品種相比,南陽種植芝麻子粒中的鋅和錳含量相對較高。噴施代森錳鋅能夠提高芝麻中錳、鋅含量,增強芝麻的抗病害能力。

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