嵇海峰,朱艷冰,蔡慧農,陳 峰,楊遠帆,肖安風,4
(1.集美大學生物工程學院,福建 廈門 361021;2.福建省食品微生物與酶工程重點實驗室,福建 廈門 361021;3.Department of Food,Nutrition and Packaging Sciences,Clemson University,Clemson,SC 29634;4.廈門市食品與生物工程技術研究中心,福建 廈門 361021)
柚子產于我國福建、江西、廣東、廣西等南方地區(qū),具有氣味清香、口感酸甜、營養(yǎng)豐富、藥用價值高等優(yōu)點[1].福建省是柚子生產的重要基地,主產品種有漳州市平和縣的琯溪蜜柚、平和紅柚和莆田仙游縣的度尾文旦柚.目前柚子的消費主要以鮮食為主,但隨著水果種植業(yè)的發(fā)展,柚子產銷矛盾日益突出,因此,開發(fā)柚汁產品具有重要的意義.而香氣作為柚汁的一個重要品質,具有非常重要的研究價值.柚汁揮發(fā)性成分的定性、定量分析可以對其香氣品質進行有效的評價,并為優(yōu)化柚汁加工產品的風味提供技術支持.目前對果汁揮發(fā)性成分的提取方法主要有液液萃取法、同時蒸餾萃取法、固相微萃取法等,其中固相微萃取具有操作簡便,不需溶劑,且不存在非揮發(fā)性成分污染,樣品不需加熱,能很好地萃取出樣品原有的揮發(fā)性成分等優(yōu)點,因此,許多對果汁揮發(fā)性成分的研究都是利用固相微萃取進行提取的[2-7].對于揮發(fā)性成分的檢測技術,目前主要有氣相色譜、氣相色譜質譜聯用、氣相嗅聞、核磁共振等,其中氣相色譜質譜聯用技術可以通過與商業(yè)譜庫中的質譜圖進行比較,再結合氣相保留指數,就可以將未知物初步定性為一種或幾種最可能的物質,再用標準品進行對照則可準確定性定量,目前對揮發(fā)性成分的檢測主要應用氣相色譜質譜聯用技術 (Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)[6,8].
柚汁的香氣很大程度上取決于柚子的品種,因此研究不同品種柚汁的香氣對于柚汁飲料的互配、評價等具有重要的意義.目前國內外對柚汁揮發(fā)性成分及香氣的研究較少,國外有研究者對葡萄柚的揮發(fā)性成分進行了研究:Buettner等[9]鑒定了葡萄柚中的37種香氣活性物質,其中香氣強度較高的成分為丁酸乙酯、1-對孟烯-8-硫醇和順式-3-己烯醛.國內有研究者對我國的一些柑橘汁進行了揮發(fā)性成分的分析,如喬宇[10]運用固相微萃取和氣質聯用儀對湖北地區(qū)的10種柑橘汁的揮發(fā)性成分進行了研究.但對于柚汁香氣的研究較少,有關福建柚汁香氣的研究也未見報道.本文利用固相微萃取 (Solid-phase micro-extraction,SPME)結合氣相色譜質譜聯用儀分析了福建的3種主要柚子品種的揮發(fā)性成分,并對其中的主要香氣成分進行了分析.
柚子于2013年9月—2013年11月份采樣,選擇已充分成熟的柚子進行采樣.琯溪蜜柚、平和紅柚均采自漳州市平和縣,度尾文旦柚采自莆田市仙游縣.
DS-1高速組織搗碎機 (上海精科實業(yè)有限公司);日本島津氣相色譜-質譜聯用儀 (QP2010 plus);Rtx-5MS毛細管色譜柱 (60 m×0.32 mm,0.25 μm);手動固相微萃取器、萃取頭 (50/30 μm,美國 Supelco公司).
丙酸乙酯、正戊醇、正己醛、反式-2-己烯醛、正己醇、庚醛、正戊醇、正己酸、1-辛烯-3-醇、6-甲基-5-庚烯-2-酮、辛醛、正辛醇、壬醛、壬醇、2-甲基丁酸乙酯、芳樟醇均為氣相色譜純,購自于上海晶純試劑有限公司;順式-2-戊烯-1-醇、反式-3-己烯-1-醇、順式-2-己烯-1-醇、反式-2-庚烯-1-醇、正庚醇、d-檸檬烯、反式-2-辛烯-1-醇、順式氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、癸醛等標準品均為氣相色譜純,購自于Sigma試劑公司.
將柚子去皮,利用高速組織搗碎機將果肉搗碎,置于4層紗布上過濾,收集濾液,即得新鮮柚汁,使用前5000 r/min離心5 min.
取1 mL柚汁于6 mL配有聚四氟乙烯瓶蓋的小瓶中,在一定溫度下先平衡10 min,再進行一定時間的吸附.吸附結束后立即將吸附頭置于氣相色譜進樣口中,在250℃下解吸附5 min.由于國內外對果汁揮發(fā)性成分的固相微萃取的萃取頭材料一般都選擇DVB/CAR/PDMS材料,因此不對萃取頭材料進行選擇,對吸附時間和吸附溫度進行選擇.結合文獻中的萃取條件,吸附時間選擇10、20、30、40 min 4個水平,吸附溫度選擇30、40、50℃ 3個水平,以萃取的揮發(fā)性成分的總峰面積作為優(yōu)化指標.
色譜條件:Rtx-5MS毛細管色譜柱 (Rtx-5MS,60 m×0.32 mm,0.25 μm),載氣為高純氦氣,流量3 mL/min,分流比10∶1;升溫程序:初始溫度35℃,保持0.3 min,接著以12℃/min升溫至240℃,保持2 min.
質譜條件:離子源溫度250℃,質譜接口溫度為280℃,電離方式為EI,檢測器電壓0.82 kV,SCAN模式,掃描范圍35~500 m/z.
柚汁揮發(fā)性成分采用了3種方式共同定性:1)GC-MS質譜圖;2)樣品峰的保留指數,參考Kratz和Van den Dool[11]于1963年定義的程序升溫保留指數;3)與標準品進行對照.
柚汁揮發(fā)性成分的定量是通過將揮發(fā)性成分的標準品配制成6個不同濃度梯度的混標,每個濃度的混標中均添加1 μg/L的環(huán)己酮作為內標,繪制各揮發(fā)性成分峰面積相對于1 μg/L內標峰面積比例的標準曲線,利用標準曲線進行揮發(fā)性成分含量的計算.香氣值的計算方法為揮發(fā)性成分的濃度值除以揮發(fā)性成分在水中的閾值.
固相微萃取的時間優(yōu)化結果如圖1所示,隨著萃取時間的增加,萃取的揮發(fā)性成分的總峰面積逐漸增加,但當萃取時間為30 min和40 min時,揮發(fā)性成分總峰面積不存在顯著性差異,因此,選擇萃取30 min作為最佳的萃取時間.
固相微萃取溫度選擇結果如圖2所示,隨著萃取溫度的升高,萃取的揮發(fā)性成分總峰面積逐漸增加,但當萃取溫度為40℃和50℃時,萃取的揮發(fā)性成分總峰面積不存在顯著性差異,因此,選擇40℃作為最佳溫度進行萃?。?/p>
圖1 萃取時間對揮發(fā)性成分總峰面積的影響Fig.1 Effect of extract time on the total peak area of volatiles
圖2 萃取溫度對揮發(fā)性成分總峰面積的影響Fig.2 Effect of extract temperature on the total peak area of volatiles
表1為3種柚汁中揮發(fā)性成分的定性定量結果,由表1可以看出,根據質譜圖相似度檢索、保留指數與文獻中保留指數比較、保留時間與標準品保留時間比較等方法,在3種柚汁中共鑒定出25種揮發(fā)性成分,包括11種醇類、7種醛類、2種萜烯類、2種萜烯氧化物、2種酯類、1種酮類.其中琯溪蜜柚汁、平和紅柚汁、度尾文旦柚汁中鑒定出的揮發(fā)性成分分別為23種、17種、16種,3種柚汁共有的揮發(fā)性成分有13種,分別為正戊醇、正己醛、反式-2-己烯醛、反式-3-己烯-1-醇、庚醛、6-甲基-5-庚烯-2-酮、辛醛、d-檸檬烯、正辛醇、順式氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、壬醛、癸醛,一些成分只在一種或兩種柚汁中被檢出,說明不同品種的柚汁所含有的揮發(fā)性成分種類存在很大差異.3種柚汁總揮發(fā)性成分的質量濃度分別為1452.59、484.93、94.89 μg/L,這說明3種柚汁的香氣強度可能會相差很大.其中,琯溪蜜柚汁中質量濃度較高的成分為反式-3-己烯-1-醇 (765.26 μg/L)和正己醇 (323.89 μg/L);平和紅柚汁中質量濃度較高的是正己醛 (175.21 μg/L)、d-檸檬烯 (98.59 μg/L)和順式-3-己烯醛(90.62 μg/L),度尾文旦柚汁中質量濃度較高的成分為 d-檸檬烯 (21.99 μg/L)和正戊醇(15.40 μg/L).表2提供了3種柚汁各揮發(fā)性成分定量標準曲線、檢測范圍、相關系數,其中標準曲線是通過各揮發(fā)性成分峰面積相對于1 μg/L內標的峰面積的比例繪制的.
為了更清楚地了解各揮發(fā)性成分對柚汁香氣的貢獻,本文計算了各揮發(fā)性成分的香氣值,香氣值大小可以用來評價各揮發(fā)性成分對柚汁香氣的貢獻大小[12],各揮發(fā)性成分的香氣值列于表3中.結果顯示,琯溪蜜柚汁、平和紅柚汁、度尾文旦柚汁的總香氣值分別為35.92、60.28、7.80,由此可以看出,平和紅柚汁的香氣強度最大,其次為琯溪蜜柚汁,度尾文旦柚汁的香氣強度較其他兩種柚汁的香氣強度要小很多.
3種柚汁中的醇類揮發(fā)性成分種類最多,琯溪蜜柚汁中的反式-3-己烯-1-醇 (765.26 μg/L)和正己醇 (323.89 μg/L)兩種醇類的含量占總揮發(fā)性成分的75%,但這兩種揮發(fā)性成分在水中的香氣閾值均較高,分別為1000 μg/L和1620 μg/L,這兩種揮發(fā)性成分的香氣值分別為0.77和0.20(見表3),對琯溪蜜柚汁香氣貢獻很小,而在平和紅柚汁和度尾文旦柚汁中,這兩種醇類的含量均不大或未檢出.在琯溪蜜柚汁中,1-辛烯-3-醇的香氣值最大 (13.40),因為其在水中的香氣閾值很低 (1 μg/L),1-辛烯-3-醇具有蘑菇的氣味[13],在平和紅柚汁和度尾文旦柚汁中均未檢出該成分.芳樟醇是許多柑橘類水果的重要香氣成分,因為其具有較低的香氣閾值與令人愉悅的花香氣味[14],但在琯溪蜜柚汁和平和紅柚汁中檢出的含量均很低,在度尾文旦柚汁中未檢出,因此其對這3種柚汁的香氣貢獻均不大.
醛類是柑橘類水果重要的香氣成分,在琯溪蜜柚汁、平和紅柚汁、度尾文旦柚汁中,分別檢出了6種、7種、7種醛類揮發(fā)性成分,正己醛是一種具有青草氣味的揮發(fā)性成分[12],其在平和紅柚汁中的含量最大,由表3可以看出,正己醛在平和紅柚汁中的香氣值為38.94,占總香氣值的65%,在琯溪蜜柚汁中其香氣值為10.42,占總香氣值的29%.因此,正己醛是平和紅柚汁和琯溪蜜柚汁的特征香氣成分.另一具有青草氣味的揮發(fā)性成分順式-3-己烯醛[15]在平和紅柚汁和度尾文旦柚汁中被檢測出,其在平和紅柚汁中的香氣值為3.37,對平和紅柚汁香氣有一定的貢獻.此外,對平和紅柚汁香氣影響較大的醛類揮發(fā)性成分還包括辛醛、壬醛、癸醛等,這3種醛類揮發(fā)性成分分別具有檸檬氣味、蒸煮氣味、水果氣味等[16],其中癸醛對度尾文旦柚汁的香氣貢獻較大.
表1 琯溪蜜柚汁、平和紅柚汁及度尾文旦柚汁揮發(fā)性成分含量Tab.1 Concentrations of volatiles of Guanxi pummelo juice,Pinghe red pummelo juice and Duwei pummelo juice
表2 柚汁揮發(fā)性成分定量標準曲線Tab.2 Standard curves of the volatile components of the pummelo juice
在3種柚汁中,均檢測到萜烯類成分檸檬烯,其中平和紅柚汁中的含量最高 (98.59 μg/L),但其香氣值較小,因此對柚汁香氣影響較?。鹿鹣┲辉诙任参牡╄种袡z出,且其含量較少.在3種柚汁中,均檢測到含有萜烯醇氧化物順式芳樟醇氧化物和反式芳樟醇氧化物,這兩種成分具有令人愉悅的香甜氣味[15],但是由于其在柚汁中的含量較低,因此其香氣值很小,對柚汁的香氣貢獻很?。?/p>
酯類揮發(fā)性成分一般含量較低,但大多數具有令人愉悅的香氣,在琯溪蜜柚汁中檢測到較低含量的2-甲基丁酸乙酯,在其他兩種柚汁中未檢測到,2-甲基丁酸乙酯具有令人愉悅的香甜氣味[17],其在琯溪蜜柚汁中的香氣值為5.87,占總香氣值的16%,因此,2-甲基丁酸乙酯對琯溪蜜柚汁的香氣具有較大的貢獻.在3種柚汁中均只檢測出一種酮類揮發(fā)性成分6-甲基-5-庚烯-2-酮,但成分含量均較小且其在水中的香氣閾值較大 (160 μg/L),因此對柚汁的香氣影響較?。?/p>
琯溪蜜柚汁香氣主要由1-辛烯-3-醇、正己醛、2-甲基丁酸乙酯等成分貢獻,主要表現為蘑菇氣味、青草氣味、香甜氣味等.平和紅柚汁香氣主要由正己醛、癸醛、順式-3-己烯醛、辛醛、芳樟醇等成分貢獻,因此平和紅柚汁主要具有青草氣味、水果氣味、柑橘氣味、香甜氣味等.而度尾文旦柚汁香氣組成與其他兩種柚汁香氣組成相差較大,其香氣主要由癸醛貢獻的水果氣味和正己醛貢獻的青草氣味組成.
表3 琯溪蜜柚汁、平和紅柚汁及度尾文旦柚汁揮發(fā)性成分香氣值Tab.3 Odor activity values of volatiles of Guanxi pummelo juice,Pinghe red pummelo juice and Duwei pummelo juice
[1]張怡,曾紹,馮翀,等.福建省主栽柚子品種營養(yǎng)與保健成分的分析[J].營養(yǎng)學報,2008,30(5):520-522.
[2]NARDINI G S,MERIB J O,DIAS A N,et al.Determination of volatile profile of citrus fruit by HS-SPME/GC-MS with oxidized NiTi fibers using two temperatures in the same extraction procedure[J].Microchemical Journal,2013,109:128-133.
[3]CHEONG M W,ZHU D,SNG J,et al.Characterisation of calamansi(Citrus microcarpa)Part II:volatiles,physicochemical properties and non-volatiles in the juice[J].Food Chemistry,2012,134(2):696-703.
[4]JABALPURWALA F,GURBUZ O,ROUSEFF R.Analysis of grapefruit sulphur volatiles using SPME and pulsed flamephotometric detection[J].Food Chemistry,2010,120(1):296-303.
[5]BIANCHI F,CARERI M,MANGIA A,et al.Characterization of the volatile profile of orange juice contaminated with Alicyclobacillus acidoterrestris[J].Food Chemistry,2010,123(3):653-658.
[6]吳繼紅,張美莉,陳芳,等.固相微萃取GC-MS法測定蘋果不同品種中主要芳香成分的研究[J].分析測試學報,2005,24(4):101-104.
[7]王麗霞,鐘海雁,袁列江.固相微萃取法提取果汁香氣的影響因素及萃取條件的優(yōu)化[J].安徽農業(yè)科學,2006,34(15):3787-3788.
[8]BARBONI T,LURO F,CHIARAMONTI N,et al.Volatile composition of hybrids Citrus juices by headspace solid-phase micro extraction/gas chromatography/mass spectrometry[J].Food Chemistry,2009,116(1):382-390.
[9]YEOM H W,STREAKER C B,ZHANG Q H,et al.Effects of pulsed electric fields on the quality of orange juice and comparison with heat pasteurization[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2000,48(10):4597-4605.
[10]喬宇.柑橘汁香氣活性化合物的鑒定及其在加工和儲藏中的變化[D].武漢:華中農業(yè)大學食品科技學院,2008.
[11]VAN DEN DOOL H,DEC KRATZ P.A generalization of the retention index system including linear temperature programmed gas-liquid partition chromatography[J].Journal of Chromatography A,1963,11:463-471.
[12]DU X,PLOTTO A,BALDWIN E,et al.Evaluation of volatiles from two subtropical strawberry cultivars using GC-olfactometry,GC-MS odor activity values,and sensory analysis[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2011,59(23):12569-12577.
[13]LIU R S,LI D C,LI H M,et al.Evaluation of aroma active compounds in Tuber fruiting bodies by gas chromatographyolfactometry in combination with aroma reconstitution and omission test[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2012,94(2):353-363.
[14]BOONBUMRUNG S,TAMURA H,MOOKDASANIT J,et al.Characteristic aroma components of the volatile oil of yellow keaw mango fruits determined by limited odor unit method[J].Food Science and Technology Research,2001,7(3):200-206.
[15]LIU C,CHENG Y,ZHANG H,et al.Volatile constituents of wild citrus Mangshanyegan(Citrus nobilis Lauriro)peel oil[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2012,60(10):2617-2628.
[16]BAZEMORE R,GOODNER K,ROUSEFF R.Volatiles from unpasteurized and excessively heated orange juice analyzed with solid phase microextraction and GC-Olfactometry[J].Journal of Food Science,1999,64(5):800-803.
[17]SCHEUERMANN E,SEGUEL I,MONTENEGRO A,et al.Evolution of aroma compounds of murtilla fruits(Ugni molinae Turcz)during storage[J].Journal of the Science of Food and Agriculture,2008,88(3):485-492.
[18]AHMED E M,DENNISON R A,DOUGHERTY R H,et al.Flavor and odor thresholds in water of selected orange juice components[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1978,26(1):187-191.
[19]PINO J A,MARBOT R,ROSADO A,et al.Volatile constituents of Malay rose apple[Syzygium malaccense(L.)Merr.& Perry][J].Flavour and Fragrance Journal,2004,19(1):32-35.
[20]PLOTTO A,MARGAR A C A,GOODNER K L,et al.Odour and favour thresholds for key aroma components in an orange juice matrix:terpenes and aldehydes[J].Flavour and Fragrance Journal,2004,19(6):491-498.
[21]QIAN M C,WANG Y.Seasonal variation of volatile composition and odor activity value of‘Marion’(Rubus spp.hyb)and‘Thornless Evergreen’(R.laciniatus L.)blackberries[J].Journal of Food Science,2005,70(1):13-20.