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        流動注射分析測定牛奶中尿素的方法研究

        2014-06-30 22:15:29沈東旭
        藥物與人 2014年5期
        關(guān)鍵詞:牛奶尿素

        沈東旭

        摘要:

        目的:尋找一種快速測定牛奶中尿素含量的分析方法。方法:樣品中加入三氯乙酸溶液,高速離心后取5 mL清液,過0.22 μm水相濾膜(聚醚砜)后通過AA3流動注射分析儀在線測定尿素含量。結(jié)果:尿素濃度在0 - 300 mg/kg范圍內(nèi),可獲得良好線性,相關(guān)系數(shù)r為0.9996,檢出限為5.3 mg/kg,在添加水平50和100 mg/kg條件下,回收率范圍98.2 - 101 %,日內(nèi)和日間精密度范圍2.7 - 3.6 %。結(jié)論:該方法具有較高的穩(wěn)定性,耐用性,精密度和準(zhǔn)確度,操作簡單,適用于牛奶中尿素含量的快速測定。

        關(guān)鍵詞:流動注射;尿素;牛奶

        【中圖分類號】

        TU266+.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-3763(2014)05-0234-02

        尿素是乳液的常規(guī)組分并構(gòu)成非蛋白氮的一部分[1]。一般情況下,牛奶中尿素的正常含量范圍為200 - 300 mg/kg。但是,個(gè)別不法商販通過在鮮奶中人為添加尿素來提高總氮含量,這不僅影響了牛奶的營養(yǎng)價(jià)值,更重要的是給消費(fèi)者身體健康造成危害[2]。因此,建立一種牛奶中尿素含量的快速檢測方法以加強(qiáng)對牛奶品質(zhì)監(jiān)管具有重要意義。

        流動注射分析法,實(shí)現(xiàn)了尿素和試劑的在線混合反應(yīng),并將樣品的分析和結(jié)果報(bào)告全部自動化,避免了人工操作的不穩(wěn)定性,簡化了操作程序。趙立晶[3]等首次采用流動注射法測定奶制品中的尿素,使用在線透析去除脂肪等影響,方法簡便,但是在線透析裝置價(jià)格昂貴,且濾膜需要經(jīng)常更換。本實(shí)驗(yàn)中我們采用新型的氣泡隔斷式流動分析儀,信號更加穩(wěn)定,靈敏度更高,并通過降低樣品量,很好消除了脂肪對檢測的影響,取得了良好的效果。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑:

        AutoAnalyzer 3(AA3)流動注射分析儀(德國SEAL公司):尿素分析模塊,520nm濾片;Millipore 超純水設(shè)備(美國Millipore公司),分析天平BT224S(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司),ST16R高速冷凍離心機(jī)(美國賽默飛公司),渦旋混合器Lab Dancer S25(德國IKA公司)

        尿素(H2NCONH2),三氯乙酸(CCl3COOH),氨基硫脲(CH5N3S),二乙酰一肟(C4H7NO2),磷酸(H3PO4),硫酸(H2SO4),三氯甲烷(CHCl3)均為分析純或者優(yōu)級純試。實(shí)驗(yàn)用水為Millipore純水。

        酸溶液:300 mL磷酸中加入10 mL濃硫酸,用純水稀釋至500 mL;可長期放置。

        二乙酰一肟溶液:將5 g二乙酰一肟溶解在200 mL純水中??梢员4鎯芍堋?/p>

        氨基硫酸溶液:將0.25 g氨基硫脲溶解在100 mL純水中。可以保存兩周。

        尿素標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL):準(zhǔn)確稱取0.1000 g尿素于小燒杯中,加少量純水溶解后轉(zhuǎn)入1000 mL容量瓶中,加0.1 mL三氯甲烷并用純水定容,此溶液每毫升含0.1 mg尿素。冷藏保存。移取適量尿素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用15 %三氯乙酸溶液稀釋定容,配制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.2 樣品前處理: 稱取2.5 g樣品于50 mL離心管中,加入22.5 mL 15 %三氯乙酸溶液,渦旋混合30 s。接著以7500 r/min,10 ℃高速離心5 min,然后用針筒吸取約5 mL清液,過0.22 μm水相濾膜(聚醚砜)后進(jìn)行分析。

        1.3 儀器參數(shù): 測量波長為520 nm; 分析速率為40 個(gè)樣/h; 取樣時(shí)間60 s,沖洗時(shí)間30 s,在線加熱溫度為95 ℃。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 前處理?xiàng)l件研究: 本實(shí)驗(yàn)中考察了環(huán)己烷除脂對實(shí)驗(yàn)的影響。同一份牛奶樣品采用2種前處理方法。A方法同1.2,B方法比A方法多了一步,在離心后濾液中加入10mL正己烷,取下層液體5mL進(jìn)行測定。配對T檢驗(yàn)結(jié)果如表1所示,,查表得t(0.05,9)=2.26,tD

        2.2 方法確證:

        根據(jù)歐盟2002/657/EC[4]的授權(quán)文件,確定方法的穩(wěn)定性、耐用性、線性范圍、檢出限、回收率以及精密度等。

        2.2.1 穩(wěn)定性:

        通過調(diào)節(jié)樣品的冷藏時(shí)間和分析時(shí)間,4℃下保存0,1,7,14,21天;將稱量后的牛奶放在空氣中0,5,10,30,60 min后進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)沒有顯著差異,尿素在本實(shí)驗(yàn)條件下十分穩(wěn)定,所以實(shí)驗(yàn)周期可以很長。

        表1 2種方法測定尿素含量的數(shù)據(jù)對比

        2.2.2 耐用性:

        實(shí)驗(yàn)中考察了最重要的因素三氯乙酸濃度對結(jié)果的影響,分別使用10%,12%,15%,20%,25%三氯乙酸提取同一份牛奶中的尿素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,尿素的回收率在92.5-102%之間,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒顯著性影響。說明此方法允許三氯乙酸濃度在較寬的范圍內(nèi)變化,增加了方法的可操作性。

        2.2.3 線性范圍和檢出限:

        配制系列質(zhì)量濃度(0、10、50、100、150、200、300 mg/kg)的尿素進(jìn)行測定,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰高為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。尿素濃度在0 - 300 mg/kg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,線性方程為Y=0.1915x+0.3169,r=0.9996(x是尿素濃度,mg/kg;Y是峰高百分比,%)

        根據(jù)EPA關(guān)于方法檢出限的定義,對20 mg/kg的尿素標(biāo)準(zhǔn)溶液平行前處理8份,測定峰高,并換算到尿素濃度并計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差S。檢出限:DL=S * t(n-1,0.99)(S是平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差;t(n-1,0.99)是置信區(qū)間99 %,自由度為n-1時(shí)的t值,當(dāng)n=8, t(7,0.99)=2.998)。根據(jù)計(jì)算,檢出限為5.3 mg/kg。

        2.2.4 精密度和回收率: 在同一份牛奶樣品中,添加尿素標(biāo)準(zhǔn)溶液,添加水平為50, 100 mg/kg,測定3天,每天重復(fù)6次,回收率和精密度結(jié)果見表2。

        表2 方法的精密度和準(zhǔn)確度

        2.3 實(shí)際樣品分析:

        對市場上常見的10種牛奶樣品中的尿素進(jìn)行檢測,如表1,結(jié)果顯示,尿素含量范圍為187.8 - 281.1 mg/kg。

        3 結(jié)論

        本文介紹了一種用于牛奶中尿素含量的大批量快速測定方法。采用三氯乙酸溶液作為提取試劑,提取液直接通過AA3流動分析儀進(jìn)行檢測。操作簡單,消耗溶劑少,每小時(shí)可以分析40個(gè)樣品,為鑒別牛奶中是否摻加尿素提供了一種有效的測定方法。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 趙旭博, 董文賓, 王順民等. 國外牛奶中尿素含量檢測新進(jìn)展[J]. 食品研究與開發(fā), 2004, 25 (6): 109 - 114

        [2] 翟永信編. 食品摻偽監(jiān)測方法[M]. 北京: 北京大學(xué), 1992

        [3] 趙立晶, 閆杰, 馬東升等. 在線透析-流動注射光度法測定奶及奶制品中尿素含量[J]. 分析化學(xué), 2011, 39(2): 183-187

        [4] 2002/657/EC, Commission Decision of 12 August 2002 implementing Council Directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods and the interpretation of results. Off J Eur Commun. 2002, L221, 8 - 36.

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