王梟雄 楊 光 張大明 陳 鑫 趙世光

·國家基金研究進(jìn)展綜述·

LZTS2抑癌基因與腫瘤相關(guān)性的研究進(jìn)展*

王梟雄 楊 光 張大明 陳 鑫 趙世光

亮氨酸拉鏈腫瘤抑制因子2（leucine zipper tumor suppressor 2，LZTS2）是一種新的腫瘤抑制基因，近年受到越來越多的關(guān)注。目前許多研究表明，LZTS2與多種腫瘤的發(fā)生和細(xì)胞異常增殖等多個(gè)環(huán)節(jié)密切相關(guān)，是重要的候選腫瘤抑制基因，可為腫瘤的治療提供新的思路。

亮氨酸拉鏈腫瘤抑制因子2 抑癌基因 腫瘤

亮氨酸拉鏈腫瘤抑制蛋白家族在對相關(guān)蛋白的轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)過程中起重要作用。通過對基因組及染色體組改變的分析，現(xiàn)已知其中3個(gè)成員（LZTS1/FEZ1、LZTS2/LAPSER1和LZTS3/ProSapip1）在多種類型的腫瘤中表達(dá)異?；蛉笔Р⑴c腫瘤發(fā)生與增殖等過程［1-2］。

1 LZTS2/LAPSER1基因的位置與結(jié)構(gòu)

LZTS2/LAPSER1位于人類染色體10q24.3，并與抑癌基因PTEN相鄰，其在多種腫瘤（食管癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌）中表達(dá)異?；蛉笔?。LZTS2/LAPSER1在正常的前列腺、睪丸和卵巢組織中表達(dá)水平最高［1，3］。

LZTS2/LAPSER1基因長度約為10.6kb，其中包含有5個(gè)外顯子。通過比較LZTS2/LAPSER1和LZTS1/FEZ1基因，可以看出LZTS2/LAPSER1的外顯子3和4可能來源于LZTS1/FEZ1的外顯子2。LZTS2/ LAPSER1基因有3種轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體：Ⅰ型（主要）、Ⅱ型和Ⅲ型（次要）。其中Ⅰ型異構(gòu)體包含全部外顯子，而Ⅱ型和Ⅲ型異構(gòu)體則分別缺少外顯子3和4。來源于轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體Ⅰ（含有1 932 bp的ORF、含639 bp的3'-UTR和156-206 bp 5'-UTR）的LZTS2/LAPSER1 cDNA編碼含有644/699個(gè)氨基酸分子量為70.3/72.8 kD的蛋白。LZTS2/LAPSER1基因在脊椎動(dòng)物中高度保守，其編碼蛋白和LZTS1/FEZ1蛋白氨基酸序列具有38%一致性。LZTS2/LAPSER1蛋白中存在3個(gè)亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域（LZ1、LZ2、LZ3），其中LZ1是由外顯子4編碼，LZ2和LZ3則是由外顯子5編碼。LZTS2/ LAPSER1蛋白的N-末端還有由外顯子2和3分別編碼的PGS富集區(qū)和SGP富集區(qū)，而C-末端則存在由外顯子4和5分別編碼的位于LZ兩端的谷氨酸富集區(qū)（Q1和Q2）。另外，在兩者的C-末端發(fā)現(xiàn)了與LZ和Q富集區(qū)相一致的螺旋結(jié)構(gòu)，在N-末端發(fā)現(xiàn)富含α-螺旋和β-折疊結(jié)構(gòu)，以上這些結(jié)構(gòu)為轉(zhuǎn)錄因子間成分相互結(jié)合的基礎(chǔ)［3］。

2 LZTS2/LAPSER1是一種新的抑癌基因

Yofre等［3］通過LZTS2/LAPSER1 cDNA和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在LNCaP、TSUPr1、PC3、U2Os、HEK-293、AT6.2和正常大鼠成纖維細(xì)胞中LZTS2/LAPSER1過量表達(dá)可以抑制細(xì)胞增殖和細(xì)胞集落形成的能力。Cui等［4］應(yīng)用免疫組織化學(xué)研究89例肺癌組織，結(jié)果顯示非小細(xì)胞肺癌組織中的LZTS2/LAPSER1更低，且LZTS2/LAPSER1的過表達(dá)水平與非小細(xì)胞肺癌類型、腫瘤的狀態(tài)和淋巴結(jié)侵襲情況有關(guān)。Daniel等［1］在LZTS2/LAPSER1敲除小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，LZTS2/LAPSER1雜合子和純合子缺失均可提高腫瘤的發(fā)生率，并且純合子敲除的小鼠模型中腫瘤的發(fā)生率高于雜合子敲除模型。Jong等［5］發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸癌、膠質(zhì)瘤和前列腺癌中LZTS2/ LAPSER1的下調(diào)可以增強(qiáng)cyclin D1和c-myc的表達(dá)，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。與上述結(jié)果相反，Hyun等［6］在hACS（human adipose tissue derived from mesenchymal stem cells）中的RT-PCR結(jié)果顯示NF-κB的下調(diào)可抑制cyclin D1表達(dá)，最終抑制細(xì)胞增殖。

3 LZTS2/LAPSER1的作用機(jī)制

3.1 LZTS2/LAPSER1調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄過程

LZTS2/LAPSER1含有的Q富集區(qū)和LZ結(jié)構(gòu)與bZIP轉(zhuǎn)錄因子家族中的CREB/ATF和CREM以及其他基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白具有相似的功能結(jié)構(gòu)域。其中，位于Q富集區(qū)兩側(cè)N-末端的P-Box和C-末端的LZ為蛋白作用結(jié)構(gòu)域。其中一些蛋白可直接結(jié)合DNA的增強(qiáng)子和啟動(dòng)子，另外一些則通過蛋白間相互作用從而影響基因的轉(zhuǎn)錄過程［3］。

3.2 LZTS2/LAPSER1的不同轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體及其剪切體對其功能的影響

Northern blot分析結(jié)果顯示LZTS2/LAPSER1在多種組織中的表達(dá)存在差異性。Yofre等［3］對前列腺癌細(xì)胞系DU145、LNCaP、TSUPr1、PC3、PC3-M、PPC1和ND1及肉瘤細(xì)胞系SaOs2、肺癌細(xì)胞系H1299、人胚腎細(xì)胞系HEK-293、成纖維細(xì)胞系BUD-8和原發(fā)前列腺癌組織細(xì)胞中進(jìn)行篩查，發(fā)現(xiàn)除DU145和ND1外，其余細(xì)胞系中均有LZTS2/LAPSER1基因表達(dá)，但其表達(dá)水平各不相同，而LZTS1/FEZ1基因在所有組織中表達(dá)均相同。由于LZTS2/LAPSER1基因在不同組織細(xì)胞的表達(dá)存在差異，導(dǎo)致了其轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體和剪切體的種類含量也有不同。LZTS2/LAPSER1主要轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體水平的下調(diào)和剪切體水平的上調(diào)均會(huì)削弱LZTS2/LAPSER1基因的效應(yīng)。

3.3 LZTS2/LAPSER1與鄰近及相關(guān)抑癌基因的相互作用

PTEN基因在多種腫瘤中存在突變，被認(rèn)為是重要的抑癌基因［7］。但有研究表明PTEN基因在多種原發(fā)性腫瘤和腫瘤早期中突變不是十分明顯，提示PTEN基因的突變可能是腫瘤演進(jìn)過程中的晚期事件。而LZTS2/LAPSER1基因位于其附近且可參與調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖，提示LZTS2/LAPSER1基因與PTEN基因間可能存在相互作用并參與腫瘤晚期進(jìn)程［8-12］。Iida等［13］在互補(bǔ)DNA微陣列實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)抑制Tsc-22表達(dá)后導(dǎo)致LZTS2/LAPSER1和Gadd45b基因的表達(dá)上調(diào)。在小鼠BNL-CL.2細(xì)胞中應(yīng)用Tsc-22siRNA抑制Tsc-22表達(dá)后，Gadd45b的表達(dá)在經(jīng)歷短時(shí)的下降后反而表達(dá)上調(diào)，而LZTS2/LAPSER1則一直處于高表達(dá)狀態(tài)。以上說明LZTS2/LAPSER1與鄰近及相關(guān)抑癌基因可能在腫瘤進(jìn)展的不同時(shí)期存在協(xié)同或抑制作用。

3.4 LZTS2/LAPSER1參與調(diào)節(jié)重要信號通路

3.4.1 β-catenin與LZTS2/LAPSER1之間的相互作用 β-catenin作為黏附復(fù)合體的一部分，其將黏附素和肌動(dòng)蛋白骨架聯(lián)系在一起，同時(shí)又是Wnt通路的重要中介物，在調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育、細(xì)胞極性形成、腫瘤的生成和干細(xì)胞功能方面有重要作用。異常的Wnt/ β-catenin通路可破壞胚胎形成，同時(shí)與多種人類的惡性疾病有關(guān)［14-17］。

在LZTS2/LAPSER1蛋白C-末端存在REV樣亮氨酸富集的NES序列，通過此序列LZTS2/LAPSER1可實(shí)現(xiàn)對β-catenin胞內(nèi)分布的調(diào)節(jié)。Gregory等［18］通過酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)和GST pull-down實(shí)驗(yàn)證明，LZTS2/LAPSER1通過C-末端的447-669氨基酸序列與β-catenin的全長armadillo序列（134-671）結(jié)合。在DU145、LNCaP、PC3中，LZTS2/LAPSER1可抑制β-catenin介導(dǎo)的TCF/LEF轉(zhuǎn)錄過程；在CV-1和PC3中顯示LZTS2/LAPSER1蛋白受CRM1/exportinα信號通路調(diào)節(jié)分布于胞漿中，并通過C-末端的NES序列調(diào)控β-catenin分布。

3.4.2 NF-κB、LZTS2/LAPSER1與Wnt/β-catenin在多細(xì)胞水平上存在相互作用 NF-κB為免疫應(yīng)答和細(xì)胞凋亡的重要調(diào)節(jié)物，其突變可以導(dǎo)致免疫性疾病和腫瘤的發(fā)生，且為包括慢性淋巴細(xì)胞型白血病在內(nèi)的多種腫瘤的預(yù)后標(biāo)記物［19-24］。Jong等［5］通過對LZTS2/LAPSER1啟動(dòng)子序列的分析發(fā)現(xiàn)其含有7個(gè)潛在的NF-κB結(jié)合位點(diǎn)。通過SKBR3和U87MG細(xì)胞的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)還證明NF-κB調(diào)節(jié)LZTS2/LAPSER1轉(zhuǎn)錄的結(jié)合位點(diǎn)位于-1 241和-1 637 bp之間。NF-κB和CREB可以通過競爭性結(jié)合LZTS2/LAPSER1上的CREB結(jié)合位點(diǎn)來調(diào)控LZTS2/LAPSER1的表達(dá)。Hyun等［6］發(fā)現(xiàn)LZTS2/LAPSER1的表達(dá)可以抑制由NF-κB介導(dǎo)的β-catenin核內(nèi)聚集過程。進(jìn)一步通過siRNA沉默技術(shù)發(fā)現(xiàn)下調(diào)LZTS2/LAPSER1的表達(dá)可增加核內(nèi)β-catenin的濃度和NF-κB在hASCs中的活性，同時(shí)伴隨β-TrCP1d表達(dá)增加和IκB水平下降。與此同時(shí)Western blot結(jié)果表明LZTS2/LAPSER1表達(dá)下調(diào)，可提高h(yuǎn)ASCs細(xì)胞中β-catenin的總水平和核中含量，同時(shí)也增加p65在細(xì)胞核內(nèi)的含量（總含量無變化）。Wang等［25］報(bào)道可以通過β-TrCP1介導(dǎo)的IκB降解誘導(dǎo)NF-κB的活性變化。Hyun等［6］在運(yùn)用LZTS2/LAPSER1的siRNA沉默LZTS2/LAPSER1以后，RT-PCR和Western blot的結(jié)果顯示在LZTS2/ LAPSER1表達(dá)下降的hASCs中，還伴隨β-TrCP1表達(dá)增高和IκB表達(dá)水平降低，與上述結(jié)果一致。

但是，NF-κB在不同腫瘤/細(xì)胞系中對β-catenin/ Tcf和LZTS2/LAPSER1的影響不同。Hyun等［26］發(fā)現(xiàn)在人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤系U87MG和GBM-05中，NF-κB可正向調(diào)節(jié)β-catenin/Tcf信號通路，但在結(jié)腸癌細(xì)胞系COLO-201和KM12C、肝癌細(xì)胞系HepG2和HepG3B及乳腺癌細(xì)胞系SKBR3中NF-κB的作用相反。在結(jié)腸癌細(xì)胞系COLO-201和KM12C、肝癌細(xì)胞系HepG2和HepG3B及乳腺癌細(xì)胞系SKBR3中，NF-κB可正向調(diào)節(jié)LZTS2/LAPSER1的表達(dá)，但在人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤系U87MG和GBM-05中NF-κB的作用相反。通過轉(zhuǎn)染LZTS2/LAPSER1和沉默LZTS2/ LAPSER1實(shí)驗(yàn)表明抑制LZTS2/LAPSER1的表達(dá)可降低除膠質(zhì)瘤外的結(jié)腸癌、乳腺癌和前列腺癌中的NF-κB的活性［5］。

另外，由免疫抑制和免疫抵抗所致的免疫逃逸、增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移共同被視為是惡性腫瘤的主要特征。在腫瘤的生長過程中，腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞以及其他基質(zhì)細(xì)胞相互聯(lián)系共同構(gòu)成了一個(gè)免疫抑制微環(huán)境，這一微環(huán)境使得發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及腫瘤干細(xì)胞等腫瘤細(xì)胞亞群具有免疫抑制和抵抗的能力，這一過程稱為免疫編輯。其中包括減少腫瘤免疫原性以及誘導(dǎo)免疫抑制分子和細(xì)胞等一系列機(jī)制。這些改變最終導(dǎo)致腫瘤的增殖和侵襲。同時(shí)經(jīng)歷免疫系統(tǒng)篩選后的腫瘤細(xì)胞因其基因組的不穩(wěn)定性導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞致癌信號的激活，從而影響參與腫瘤免疫抵抗和免疫逃逸的諸如STAT3、MAPK、NF-κB和Wnt/β-catenin等腫瘤免疫抑制相關(guān)的上游信號通路的活性［27］。

NF-κB作為固有免疫和獲得性免疫應(yīng)答中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)物，其信號異?？蓪?dǎo)致相關(guān)免疫疾病的發(fā)生。NF-κB在中樞免疫耐受的建立和調(diào)節(jié)外周Treg細(xì)胞的功能方面具有重要作用，其也可通過NF-κ B-TCR信號通路參與T細(xì)胞的增殖和分化過程。NF-κB的表達(dá)下調(diào)還與慢性炎癥性自身免疫疾病有關(guān)，而慢性炎癥性自身免疫疾病的發(fā)生與多種惡性腫瘤密切相關(guān)［28-29］。

Wnt/β-catenin信號通路在胸腺細(xì)胞的分化及記憶細(xì)胞的形成方面具有重要作用。在Tcf1缺陷小鼠中可發(fā)生胸腺細(xì)胞成熟障礙，包括雙陰性細(xì)胞或單陰性細(xì)胞的產(chǎn)生。而N-末端含有β-catenin結(jié)合區(qū)域的Tcf1 45異構(gòu)體可逆轉(zhuǎn)上述情況的發(fā)生［13］。有研究［30-32］發(fā)現(xiàn)Wnt信號通路可促進(jìn)Satb1、β-catenin和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶Ep300結(jié)合于Gata啟動(dòng)子。在Th2細(xì)胞中沉默β-catenin表達(dá)后，可出現(xiàn)Gata3和IL-4表達(dá)水平的下降。Zhao等［30-33］利用染色質(zhì)免疫沉淀等方法顯示Tcf1和β-catenin結(jié)合于Gata3-1b上游的Tcf1結(jié)合區(qū)并促進(jìn)Gata3-1b轉(zhuǎn)錄。Tomonori等［31］發(fā)現(xiàn)β-catenin/Tcf可直接結(jié)合于IL-10啟動(dòng)子，促進(jìn)IL-10的表達(dá)并影響黑色素瘤中DC細(xì)胞的成熟，還可增強(qiáng)黑色素瘤細(xì)胞對CTL溶細(xì)胞作用的抵抗。

Wnt/β-catenin和NF-κB信號通路廣泛的參與免疫細(xì)胞的分化、發(fā)育及腫瘤免疫等過程中，這為LZTS2/LAPSER1通過Wnt/β-catenin或NF-κB信號通路參與腫瘤免疫的調(diào)節(jié)過程提供了可能，但目前尚缺乏相關(guān)方面的研究。

綜上可以看出，LZTS2/LAPSER1、NF-κB與Wnt/ β-catenin在多細(xì)胞水平上存在相互作用，并與腫瘤免疫存在可能聯(lián)系，均預(yù)示LZTS2/LAPSER1作為腫瘤抑制因子的潛在重要作用。

3.4.3 APC和LZTS2/LAPSER1對β-catenin的影響 超過80%的結(jié)直腸癌含有突變的APC基因，其編碼的非活化狀態(tài)不完整蛋白不能結(jié)合Axin和其他調(diào)節(jié)蛋白最終導(dǎo)致β-catenin的聚積［34-36］。Gregory等［18］發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸癌細(xì)胞中，LZTS2/LAPSER1位于胞漿中并參與調(diào)節(jié)同樣位于胞漿中的β-catenin的胞內(nèi)分布過程。然而Cui等［4，18］發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞中存在的完整APC蛋白能維持細(xì)胞核中β-catenin相對較低水平，同時(shí)在大多數(shù)肺癌中LZTS2/LAPSER1主要位于細(xì)胞核中，而β-catenin則主要位于細(xì)胞膜上。以上這些不同導(dǎo)致肺癌中LZTS2/LAPSER1和β-catenin間的作用并不明顯。另外，在肺癌細(xì)胞中LZTS2/LAPSER1可通過GSK3β/Akt信號途徑促進(jìn)β-catenin降解從而抑制依賴Lef/Tcf的轉(zhuǎn)錄過程，同時(shí)LZTS2/LAPSER1也可與Dvl-1（主要位于細(xì)胞核內(nèi)）共同調(diào)節(jié)依賴Lef/ Tcf的轉(zhuǎn)錄過程［4］。Gregory等［18］將野生型APC導(dǎo)入SW480細(xì)胞（APC突變）后促進(jìn)了β-catenin的降解。同時(shí)在比較野生型和LZTS2/LAPSER1突變的SW480細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，在野生型SW480細(xì)胞中LZTS2/LAPSER1的過量表達(dá)也可以造成β-catenin核內(nèi)水平的下降，但是在LZTS2/LAPSER1突變的SW480細(xì)胞中內(nèi)源性β-catenin水平卻無顯著變化。這也提示LZTS2/ LAPSER1雖然可調(diào)節(jié)β-catenin水平變化，但可能不是影響β-catenin水平的主要調(diào)節(jié)物。LZTS2/LAPSER1作用機(jī)制見圖1。

圖1 不同細(xì)胞內(nèi)LZTS2/LAPSER1相關(guān)信號間的聯(lián)系和作用Figure 1 Relationship and role of correlated signals of LZTS2/LAPSER1 in various cells

4 展望

LZTS2/LAPSER1作為LZTS1/FEZ1相關(guān)基因，廣泛存在于多種腫瘤組織中可參與調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞增殖等生物事件，還可與附近相關(guān)抑癌基因共同參與腫瘤晚期進(jìn)展等過程，為腫瘤的基因治療提供了新的方向但LZTS2/LAPSER1作為新的抑癌基因調(diào)控腫瘤的詳細(xì)機(jī)制仍需進(jìn)一步探討。

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（2014-05-14收稿）

（2014-08-07修回）

（本文編輯：邢穎）

王梟雄 專業(yè)方向?yàn)槟z質(zhì)瘤分子調(diào)控。

E-mail：momo15846506773@126.com

·讀者·作者·編者·

ESMO2014：結(jié)直腸癌藥物治療新靶點(diǎn)

在第39屆歐洲臨床學(xué)年會(huì)(ESMO2014)上，來自意大利的F.DiNicolantonio介紹了結(jié)直腸癌的藥物治療新靶點(diǎn)。美國癌癥和腫瘤基因組圖譜(TCGA)網(wǎng)絡(luò)對結(jié)直腸癌(CRC)樣本的分析發(fā)現(xiàn)有很多遺傳學(xué)改變可解除對5種主要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的管制：WNT、TGF-β、p53、PI3K和受體酪氨酸激酶(RTK)-RAS信號通路。每個(gè)腫瘤中可同時(shí)存在3種或更多途徑的調(diào)節(jié)紊亂。如何利用這一點(diǎn)呢?舉個(gè)簡單易行的例子，有一些分子改變可影響RTK的幾個(gè)編碼基因(包括RET、ERBB3、FGFRs、TRKs、PDGFRA、ALK和KIT)，TCGA數(shù)據(jù)顯示其發(fā)生率很低(0.5%～2%)。需要進(jìn)行更大規(guī)模的研究來確定其在普通CRC人群以及不同分子亞型中的發(fā)生率。PI3K信號通路的基因調(diào)節(jié)紊亂可能意味著額外的藥物靶點(diǎn)，包括IGF2、PIK3CA、PTEN或PIK3R1。

但是，根據(jù)單個(gè)基因的分子狀態(tài)來確定治療策略時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。CRC分子構(gòu)成的復(fù)雜性強(qiáng)力提示單個(gè)遺傳學(xué)改變本身可能并不代表著一個(gè)有前景的藥物靶點(diǎn)，除非已對可同時(shí)激活多個(gè)致癌信號途徑的其他同時(shí)存在的遺傳學(xué)改變進(jìn)行了分析。目前很缺乏關(guān)于特異性RTKs在CRC進(jìn)展中作用的功能研究，需要進(jìn)行這樣的研究來鑒別以上提到的激酶是否真的代表有價(jià)值的治療靶點(diǎn)。然而，僅以一個(gè)基因(一種途徑)為靶點(diǎn)可能不足以誘導(dǎo)腫瘤緩解，聯(lián)合抑制CRC的兩種主要信號通路可能更有效。最近的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，根據(jù)編碼上皮細(xì)胞或間葉細(xì)胞(干細(xì)胞樣)表型、炎癥或高腳杯樣細(xì)胞標(biāo)志的基因表達(dá)，目前已識(shí)別出3～5種不同的CRC分子亞型。這些研究也提示，不同分子分型對不同治療的反應(yīng)不同。因此，未來的藥物靶點(diǎn)將來自篩查化學(xué)或RNA干擾庫，以對抗以每種亞型分子特征為藍(lán)本的CRC臨床前期模型。

——引自“醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng)”

LZTS2 tumor suppressor gene and advancements in tumor research

Xiaoxiong WANG,Guang YANG,Daming ZHANG,Xin CHEN,Shiguang ZHAO

Shiguang ZHAO;E-mail:guangsz@hotmail.com
Institute of Brain Science,Harbin Medical University,Department of Neurosurgery,The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin,150001,China
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81272788,81302178).

Leucine zipper tumor suppressor 2(LZTS2)is a novel tumor suppressor gene that has been increasingly recognized in recent years.Currently,many studies illustrate that LZTS2 gene,the important candidate tumor suppressor gene,is already involved in the inhibition of tumorigenesis and aberrant proliferation of tumor cells,and other functions of tumor cells.Information from these studies can contribute to the formulation of new strategies for the treatment of tumors.

leucine zipper tumor suppressor 2,tumor suppressor gene,cancer

10.3969/j.issn.1000-8179.20140676

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腦科學(xué)研究所，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科（哈爾濱市150001）

*本文課題受國家自然科學(xué)基金（編號：81272788，81302178）資助

趙世光 guangsz@hotmail.com