湯雁濱,高愛(ài)根,廖一波, ,壽 鹿, ,曾江寧,陳全震

(1.國(guó)家海洋局 海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 國(guó)家海洋局第二海洋研究所,浙江 杭州 310012;2.寧波大學(xué) 海洋學(xué)院,浙江 寧波 315211;3.南京師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,江蘇 南京 210046)

南麂列島國(guó)家海洋自然保護(hù)區(qū)位于浙江東南沿海,隸屬于溫州市平陽(yáng)縣,始建于1992年,是我國(guó)最早成立的海洋自然保護(hù)區(qū)之一;1998年該保護(hù)區(qū)成為當(dāng)時(shí)我國(guó)唯一納入聯(lián)合國(guó)教科文組織世界生物圈保護(hù)網(wǎng)絡(luò)的海洋類型自然保護(hù)區(qū);2000年又被聯(lián)合國(guó)開(kāi)發(fā)計(jì)劃署列為全球環(huán)境基金“中國(guó)南部海域生物多樣性保護(hù)示范區(qū)”。南麂列島位于臺(tái)灣暖流與浙閩沿岸流交匯處,氣候溫暖、物種豐富,其潮間帶生物資源更是一座海洋生物的寶庫(kù),其貝藻資源在建區(qū)初期就被圈定為保護(hù)對(duì)象[1-4],而在潮間帶生境中與貝藻類共同生活的多毛類則被忽視。多毛類隸屬于環(huán)節(jié)動(dòng)物門(mén),其種類極其豐富且多為海生,僅在我國(guó)海區(qū)記載的就有1千多種[5-6],是潮間帶生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,在維持海洋生態(tài)系統(tǒng)平衡中發(fā)揮著重要作用[7-8]。多毛類浮游幼體時(shí)期短,遷移能力較弱,多在底質(zhì)上營(yíng)底棲爬行或穴居生活,可作為良好的環(huán)境指示生物[9-12]。國(guó)外對(duì)多毛類的生態(tài)學(xué)功能已有較深入研究[13-15],而國(guó)內(nèi)此類研究起步較晚且近年來(lái)有發(fā)展減緩的趨勢(shì)[8]。之前曾有過(guò)多次對(duì)南麂列島的底棲生物調(diào)查[1-2,4],但由于調(diào)查側(cè)重點(diǎn)不同,對(duì)多毛類并未給予過(guò)多關(guān)注,使得調(diào)查結(jié)果對(duì)南麂島多毛類實(shí)際狀況的表征意義有限。因此對(duì)南麂列島多毛類的種類數(shù)量分布進(jìn)行系統(tǒng)研究,對(duì)于保護(hù)區(qū)內(nèi)生物多樣性的保護(hù)和修復(fù)具有重要意義。鑒此,作者于 2012年 5月、8月、11月和2013年2月在保護(hù)區(qū)內(nèi)布設(shè)4條斷面,對(duì)其中多毛類的生態(tài)現(xiàn)狀進(jìn)行了調(diào)查,對(duì)其生態(tài)功能開(kāi)展了初步研究,有望進(jìn)一步豐富南麂列島島礁生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)學(xué)的研究范疇,為南麂列島的環(huán)境保護(hù)、管理提供基礎(chǔ)信息和科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 南麂列島環(huán)境概況

南麂列島位于浙江省溫州市東南海域,總面積201.06 km2。區(qū)內(nèi)有面積大于500 m2的島嶼52個(gè),南麂主島面積為 7.64 km2,西距大陸最近點(diǎn)約 30 n mile。列島長(zhǎng)期受海浪和潮汐的侵蝕和沖擊,基巖裸露,且多呈陡崖峭壁。列島岸線曲折,岬角叢生,海灣眾多。主島位于列島中央,呈東南—西北走向,全長(zhǎng)5.3 km,東西最寬處3.3 km,最窄處僅150 m;最高點(diǎn)海拔229 m,岸線長(zhǎng)24.8 km,有大沙岙、火焜岙和馬祖岙、國(guó)姓岙 4個(gè)海灣,分為于東南和西北兩個(gè)方向。大檑山島位于主島西北約2 km,面積0.37 km2,最高點(diǎn)海拔 83.8 m,島呈西北—東南走向。馬祖岙位于主島最窄西北處,岙內(nèi)是南麂主要養(yǎng)殖區(qū),陸上有育苗場(chǎng),西側(cè)為一民用碼頭。大沙岙沙灘位于主島最窄處東南,長(zhǎng)約600 m ,寬約為200 m,灘面由貝殼碎屑細(xì)砂構(gòu)成,是南麂列島最具代表的沙灘。

1.2 斷面布設(shè)與采樣

在南麂列島的馬祖岙、大檑山、大山腳、黃魚(yú)屯各布設(shè)一條斷面,依次記為S1、S2、S3、S4。除S2外,其余3條斷面均位于南麂主島,具體斷面分布見(jiàn)圖1。于2012 年 5 月(春季)、8 月(夏季)、11 月(秋季)和 2013 年2月(冬季)當(dāng)?shù)卮蟪毖雌陂g進(jìn)行采樣。每條斷面設(shè)置 7個(gè)站位,高潮區(qū)2個(gè),中潮區(qū)3個(gè),低潮區(qū)2個(gè)(受潮汐影響,部分站位低II未采集)。每站各采4個(gè)定量樣和1個(gè)定性樣。采用10 cm×10 cm樣框,采集樣框內(nèi)所有多毛類。定性樣在所選區(qū)域內(nèi)廣泛采集。所有樣品裝袋后用 5%甲醛固定保存后帶回,在實(shí)驗(yàn)室中吸干表面水分后進(jìn)行鑒定,同時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)、稱質(zhì)量,所有標(biāo)本力求鑒定到種。整個(gè)樣品采集過(guò)程參照《海洋調(diào)查規(guī)范第6部分》(GB/T12763)進(jìn)行。

圖1 研究區(qū)域與采樣斷面Fig.1 Study area and sampling section

1.3 數(shù)據(jù)分析

樣品的鑒定方法如下: 對(duì)采集的樣品用SteREO Discovery.V8蔡司體視顯微鏡觀察其總體形態(tài),然后在高放大倍數(shù)下重點(diǎn)觀察頭部、疣足等部位的特征,對(duì)部分難鑒定種類進(jìn)行解剖,取其剛毛制成臨時(shí)裝片在徠卡 DM2500顯微鏡下進(jìn)行觀察,綜合觀察結(jié)果對(duì)多毛類種類進(jìn)行鑒定[5-6,16-17]。

為減小種間差異對(duì)分析結(jié)果的影響,將物種的棲息密度進(jìn)行四次方根轉(zhuǎn)化后計(jì)算。由于高潮區(qū)幾乎無(wú)多毛類分布,以下計(jì)算除特殊說(shuō)明外,均只包括中、低潮區(qū)的數(shù)據(jù)。

1.3.1 優(yōu)勢(shì)種

式中,N為各斷面中所有多毛類棲息密度的四次方根;ni為物種i棲息密度的四次方根;fi為物種i在各斷面的出現(xiàn)頻率。Y大于0.02時(shí)為優(yōu)勢(shì)種。

1.3.2 Shannon-Wiener多樣性指數(shù)[18]:

1.3.3 Pielou均勻度指數(shù)[18]:

1.3.4 Marglef豐度指數(shù)[18]:

2 結(jié)果

2.1 組成與分布

2.1.1 物種組成

4次調(diào)查共鑒定出多毛類 85種(表 1),隸屬 24個(gè)科。以沙蠶科種類最多,為17種,有12個(gè)科只出現(xiàn) 1種。春季采集到多毛類51種,夏季47種,秋季40種,冬季19種。

四季優(yōu)勢(shì)種如表2所示。優(yōu)勢(shì)度Y大于0.02的種類共計(jì)19種,隸屬于8科。龍介蟲(chóng)科占6種,所占比例最高。異須沙蠶為僅有的一種四季優(yōu)勢(shì)種,即每一季度調(diào)查中優(yōu)勢(shì)度均高于0.02。

2.1.2 空間分布特征

各斷面多毛類豐度及生物量見(jiàn)表3。高潮區(qū)多毛類豐度與生物量均處于較低水平,這是由于高潮區(qū)長(zhǎng)期暴露在空氣中,藻類稀疏,缺少適合多毛類生存的環(huán)境所致。故在接下來(lái)的計(jì)算中均只包括中低潮區(qū)數(shù)據(jù)。去除高潮區(qū)的數(shù)據(jù)后,S1四季豐度最高為秋季(1167個(gè)/m2),最低為春季(651個(gè)/m2);S2四季豐度最高為夏季(982個(gè)/m2),最低為冬季季(388個(gè)/m2);S3四季豐度最高為夏季(1171個(gè)/m2),最低為春季(384個(gè)/m2);S4四季豐度最高為夏季(725個(gè)/m2),最低為春季(319個(gè)/m2)。

表1 南麂巖礁相潮間帶多毛類物種名錄Tab.1 Checklist of polychaetes of intertidal rocky zone on Nanji Islands

續(xù)表

續(xù)表

表2 2012年南麂島巖相潮間帶多毛類優(yōu)勢(shì)種Tab.2 Dominant species of polychaetes of intertidal rocky zone on Nanji Islands in 2012

表3 南麂島巖相潮間帶春、夏、秋、冬季多毛類豐度、生物量Tab.3 Abundance and biomass of polychaetes of intertidal rocky zone in spring,summer,autumn and winter

S1四季生物量最高為春季(26.83 g/m2),最低為夏季(10.96 g/m2);S2四季生物量最高為春季(67.07 g/m2),最低為冬季(9.84 g/m2);S3四季生物量最高為春季(34.51 g/m2),最低為冬季(4.25 g/m2);S4四季生物量最高為春季(29.57 g/m2),最低為冬季(4.34 g/m2)。

2.2 生物多樣性指數(shù)

四季各斷面的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)H'、Pielou均勻度指數(shù)J及Marglef豐度指數(shù)d的計(jì)算結(jié)果見(jiàn)圖2。均勻度指數(shù)的變化范圍很小(0.922～0.990),各斷面之間、季節(jié)之間幾乎無(wú)區(qū)別。多樣性指數(shù)與豐度指數(shù)的變化趨勢(shì)類似。冬季各斷面這兩項(xiàng)指數(shù)均屬較低水平,其余季節(jié)各斷面變化趨勢(shì)不同。

3 討論

3.1 巖礁相多毛類的生境

巖礁相潮間帶的多毛類生境和軟相底質(zhì)中的多毛類不同,常棲息在巖礁的其他物種中,其主要生境有三種: 大型藻類底部、貝類殼體或個(gè)體間隙、藤壺間隙。從現(xiàn)場(chǎng)觀測(cè)的情況看,春夏季南麂島藻類的種類數(shù)及豐度都較高,為多毛類提供優(yōu)良的生存條件,到了秋冬季,藻類衰退,剩余的優(yōu)勢(shì)藻種以較矮小的珊瑚藻為主,而裸露區(qū)域則被藤壺、貽貝占據(jù)。值得注意的是,浙江海域水體中泥沙含量較高[19-20],南麂列島雖遠(yuǎn)離大陸,但仍會(huì)接受沿岸流輸運(yùn)的大量泥沙,此外,南麂島藻類豐富,對(duì)沉積物固定有一定幫助,使得南麂島的巖礁具有一定深度沉積物層。故本次調(diào)查中采集到梳鰓蟲(chóng)、滑指磯沙蠶等多見(jiàn)于軟相底質(zhì)的多毛類。

3.2 總體現(xiàn)狀

南麂島潮間帶多毛類資源豐富。2009年 4月對(duì)浙江南部近岸海域大型底棲生物的調(diào)查表明,浙南多毛類的豐度與生物量分別為 268個(gè)/m2與2.13 g/m2[21],而本次調(diào)查中南麂島各斷面的這兩項(xiàng)數(shù)據(jù)即使在冬季也仍高于該水平。與廈門(mén)港[22]同為巖相潮間帶的調(diào)查結(jié)果相比,南麂島多毛類的種類數(shù)、豐度、生物量都更高。與其他多數(shù)類似調(diào)查結(jié)果[23-25]相比,南麂島的多毛類種類更豐富,數(shù)量更多。南麂島除豐富的貝藻資源之外,同樣有著數(shù)量龐大的多毛類群體。

南麂島的多毛類群落表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性變化,冬季的生物量、多樣性指數(shù)與豐度指數(shù)均處于較低水平,與其余三次調(diào)查有明顯差異。之所以出現(xiàn)這種情況,除簡(jiǎn)單的季節(jié)變化影響外,與每年 3月至 10月控制南麂海域的臺(tái)灣暖流[26]的作用分不開(kāi)。在這支暖流影響期間,南麂列島海區(qū)水溫較高,夏季采樣期間的平均水溫達(dá)到了27.9℃,春季也有20.9℃。在春夏季采集到的樣品中襟松蟲(chóng)、雜色偽沙蠶、扁蟄蟲(chóng)等暖水種占一定比例,這也證實(shí)了臺(tái)灣暖流對(duì)南麂島潮間帶多毛類的影響。而當(dāng)這支暖流的影響消失后,以馬旋塞蟲(chóng)為代表的冷水種在南麂島也能達(dá)到不小的優(yōu)勢(shì)度,體現(xiàn)出南麂列島潮間帶多毛類群落多元化的特點(diǎn)。

圖2 各斷面Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(A)、Pielou均勻度指數(shù)(B)、Marglef豐度指數(shù)(C)Fig.2 Shannon-Wiener index (A),Pielou index (B)and Marglef index (C)in each sampling section

3.3 環(huán)境對(duì)于多毛類的影響

3.3.1 人類活動(dòng)的影響

本次調(diào)查的19種優(yōu)勢(shì)種中龍介蟲(chóng)科占6種,為所有種類中最高。而龍介蟲(chóng)為主要的海洋污損生物之一[27-30],能通過(guò)附著在船只、網(wǎng)箱等表面上進(jìn)行傳播。第 5次人口普查數(shù)據(jù)顯示,南麂島上常駐人口2413人,來(lái)自大陸駐島季節(jié)性生產(chǎn)的漁民和暫住人口有7000多人,故在南麂島附近海域常有漁船活動(dòng),龍介蟲(chóng)科多毛類可借此遷移。

S1站點(diǎn)位于馬祖岙左岙,其周邊海域是南麂島主要的海水養(yǎng)殖區(qū)域,分布有大量網(wǎng)箱、浮排,同時(shí)馬祖岙內(nèi)有一民用碼頭,平時(shí)常有漁船往來(lái)。這就導(dǎo)致了S1成為了本次調(diào)查的4條斷面中受人為活動(dòng)影響最大的一條。夏季S1的豐度指數(shù)與多樣性指數(shù)均處于較低水平,與冬季接近。8月為南麂島旅游旺季,島上日接待游客可達(dá)上千人次。馬祖岙附近人類活動(dòng)增加,可能影響到了多毛類的分布。盡管受到人類影響,南麂島多毛類的這兩項(xiàng)指數(shù)依然要高于海州灣、湄洲灣等地[24,31]。

3.3.2 潮汐對(duì)多毛類的影響

潮汐影響了不同潮區(qū)多毛類的種類數(shù)量分布。高潮區(qū)到低潮區(qū)暴露在空氣中的時(shí)間存在差異,導(dǎo)致生活在其中的多毛類表現(xiàn)出不同特征。高潮區(qū)暴露于空氣中的時(shí)間最長(zhǎng),生存條件最為惡劣,幾乎無(wú)多毛類存在,只有一些石縫低洼處,退潮時(shí)能夠囤積海水,適于藻類生長(zhǎng),在這些區(qū)域中有多毛類的存在[22]。中潮區(qū)的多毛類多體型健壯,有較強(qiáng)的遷移和耐受能力,如花索沙蠶、多齒圍沙蠶等。而遷移能力較弱的管棲多毛類則多分布于低潮區(qū)。例如華美盤(pán)管蟲(chóng)、馬旋鰓蟲(chóng)等種類多在中潮區(qū)下層和低潮區(qū)采到。一些適應(yīng)能力和遷移能力都較強(qiáng),數(shù)量又較多的種類則在不同的潮區(qū)均可采到,典型的為異須沙蠶,在南麂島的高中低三個(gè)潮區(qū)均有分布,同時(shí)數(shù)量較多,為南麂島的多毛類優(yōu)勢(shì)種之一。

3.3.3 季節(jié)變化對(duì)多毛類的影響

表1～表3顯示出多毛類在季節(jié)上的變化特征。采樣期間春季南麂島附近海域的表層海水平均溫度為20.9℃,夏季為27.9℃,秋季為13.4℃,冬季為9.8℃。四季之間有明顯差距,是影響多毛類季節(jié)變化的重要因素。春夏季節(jié)水溫較高,且氮、磷營(yíng)養(yǎng)鹽含量高于秋冬季[32],季節(jié)性旺發(fā)的浮游動(dòng)植物為多毛類幼蟲(chóng)提供了豐富的餌料[33-34]。多毛類在這兩季的豐度和生物量都處于較高水平。秋季,水溫開(kāi)始下降,具有遷移能力的多毛類遷入較溫暖的潮下帶,潮間帶多毛類數(shù)量下降。到了冬季,潮間帶多毛類的豐度與生物量都達(dá)到四季的最低點(diǎn),而馬旋鰓蟲(chóng)這類管棲多毛類由于不具有遷移能力,繼續(xù)留在潮間帶,成為秋冬季的優(yōu)勢(shì)種,從表2中可以看到,馬旋鰓蟲(chóng)的優(yōu)勢(shì)度從夏季至冬季不斷升高,并在冬季的優(yōu)勢(shì)度高達(dá)0.381,為所有多毛類中最高。圖2顯示冬季的豐度指數(shù)和多樣性指數(shù)均處于較低水平,這也反映了該季多毛類數(shù)量較少,種類單一的狀況。

不同季節(jié)藻類的生長(zhǎng)狀況對(duì)多毛類也有影響。春季為南麂島大型藻類的生長(zhǎng)旺季,而夏季開(kāi)始衰退,到了冬季紫菜等藻類開(kāi)始生長(zhǎng),但與春季相比生物量仍有較大差距。豐富的藻類可為體型較大的多毛類提供良好的棲身之所,而夏秋冬這三個(gè)季節(jié)不具備這種條件,多數(shù)大體型多毛類無(wú)法繼續(xù)在潮間帶生活。這就解釋了表 3中春季的調(diào)查采集的多毛類相較其他幾個(gè)季節(jié)豐度沒(méi)有明顯優(yōu)勢(shì),但生物量要遠(yuǎn)超其他幾季的現(xiàn)象。

裂蟲(chóng)科的許多種類對(duì)環(huán)境變化較為敏感[10,35]。調(diào)查顯示裂蟲(chóng)科幾個(gè)種隨水溫變化表現(xiàn)出不同的變化趨勢(shì): 冷水種的千島模裂蟲(chóng)在春夏季不是優(yōu)勢(shì)種,而到了秋冬季成為優(yōu)勢(shì)種且優(yōu)勢(shì)度隨水溫降低而升高;廣溫種的似環(huán)模裂蟲(chóng)在本次調(diào)查中未表現(xiàn)出與水溫變化的明顯關(guān)系。

3.4 多毛類的環(huán)境指示作用

多毛類對(duì)于環(huán)境的指示作用,國(guó)外已有相關(guān)的研究[36-37],但多聚焦在軟相底質(zhì)(沙灘、泥灘),而對(duì)于巖礁類硬相底質(zhì)的研究剛剛起步[10]。南麂列島潮間帶以巖礁為主,多有藻類覆蓋,為多毛類的生長(zhǎng)提供了適宜的條件,其中也不乏一些適合作為環(huán)境指示物種的多毛類。環(huán)境指示生物應(yīng)具備以下特點(diǎn):(1)在調(diào)查區(qū)域廣泛分布且數(shù)量較高;(2)對(duì)于環(huán)境變化敏感,在周遭環(huán)境受到擾動(dòng)后會(huì)出現(xiàn)較大的數(shù)量變化;(3)遷移能力弱,可代表調(diào)查區(qū)域的生物群落;(4)易于采集,容易在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng);(5)在生態(tài)系統(tǒng)中占有重要地位[38]。國(guó)外一些研究認(rèn)為裂蟲(chóng)科可作為海洋環(huán)境的良好指示物種[10],而國(guó)內(nèi)尚缺少此方面研究。南麂島由于其獨(dú)有的自然環(huán)境優(yōu)勢(shì),可作為開(kāi)展此類研究的野外試驗(yàn)場(chǎng),本次調(diào)查可為將來(lái)的研究提供參考。

3.5 多毛類生態(tài)功能初步分析

多毛類是潮間帶生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)交換和能量流動(dòng)的重要環(huán)節(jié),其本身是某些甲殼類、貝類和魚(yú)類的餌料[7-8]。因此多毛類的數(shù)量狀況可直接影響以其為食物種的分布。南麂島豐富的藻類資源為多毛類提供了生存的條件,而大量多毛類又可作為貝類的天然餌料,可以說(shuō)貝藻這兩大南麂島上最重要的生物類群都與多毛類有著緊密的聯(lián)系。

底棲多毛類可通過(guò)生物擾動(dòng)(包括潛穴,爬行、覓食、和避敵等)及對(duì)營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收、轉(zhuǎn)化、降解和排泄等生理活動(dòng)影響著營(yíng)養(yǎng)鹽在沉積物-水-氣三相界面之間的遷移、轉(zhuǎn)化[39-40]。以龍介蟲(chóng)科為例,巖礁相的底質(zhì)較為堅(jiān)硬且孔隙較少,而此類多毛類在其表面營(yíng)造棲管,增加了表面積,使氧氣更充分進(jìn)入底質(zhì)中,改變了氧化環(huán)境,進(jìn)而影響到營(yíng)養(yǎng)鹽的變化。

[1]高愛(ài)根,曾江寧,陳全震,等.南麂列島海洋自然保護(hù)區(qū)潮間帶貝類資源時(shí)空分布[J].海洋學(xué)報(bào),2007,29 (2): 105-111.

[2]高愛(ài)根,董永庭,王慧珍,等.南麂列島鄰近海域貝類生態(tài)分布的初步研究[J].東海海洋,1998,16 (2): 49-54.

[3]Sun J Z,Ning X R,Le F F,et al.Long term changes of biodiversity of benthic macroalgae in the intertidal zone of Naji Islands [J].Acta Ecologica Sinica,2010,30 (2): 106-112.

[4]彭欣,謝起浪,陳少波,等.南麂列島潮間帶底棲生物時(shí)空分布及其對(duì)人類活動(dòng)的響應(yīng)[J].海洋與湖沼,2009,40 (5): 584-589.

[5]劉瑞玉.中國(guó)海洋生物名錄[M].北京: 科學(xué)出版社,2008: 405-452.

[6]楊德漸,孫瑞平.中國(guó)近海環(huán)節(jié)多毛動(dòng)物[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社,1998.

[7]紀(jì)瑩璐,拓寧,劉志強(qiáng),等.我國(guó)沿海多毛類研究的現(xiàn)狀[J].水產(chǎn)科學(xué),2012,31 (5): 306-310.

[8]周進(jìn),李新正.中國(guó)海多毛綱動(dòng)物研究現(xiàn)狀及展望[J].海洋科學(xué),2011,35(6): 82-89.

[9]Belan T A.Marine environmental quality assessment using polychaete taxocene characteristic in Vancouver Harbor [J].Marine Environmental Research,2003,57(1-2): 89-101.

[10]Giangrande A,Licciano M,Musco L.Polychaetes as environmental indicators revisited [J].Marine Pollution Bulletin,2005,50 (11): 1153-1162.

[11]Van Hoey G,Degraer S,Vincx M.Macrobenthic community structure of soft-bottom sediments at the Belgian Continental Shelf [J].Estuarine,Coastal and Shelf Science,2004,59 (4): 599-613.

[12]Labrune C,Grémare A,Amouroux J M,et al.Assessment of soft-bottom polychaete assemblages in the Gulf of Lion (NW Mediterranean)based on a mesoscale survey [J].Estuarine,Coastal and Shelf Science,2007,71 (1-2): 133-147.

[13]Jaubet M L,Garaffo G V,Sánchez M A,et al.Reef-forming polychaetes outcompetes ecosystem engineering mussels [J].Marine Pollution Bulletin,2013,71(1-2): 216-221.

[14]Ryer C H,Spencer M L,Iseri P,et al.Polychaete worm tubes modify juvenile northern rock sole Lepidopsetta polyxystra depth distribution in Kodiak nurseries [J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,2013,446: 311-319.

[15]Sizmur T,Canário J,Gerwing T G,et al.Mercury and methylmercury bioaccumulation by polychaete worms is governed by both feeding ecology and mercury bioavailability in coastal mudflats [J].Environmental Pollution,2013,176: 18-25.

[16]吳寶玲,吳啟泉,丘建文,等.中國(guó)動(dòng)物志: 環(huán)節(jié)動(dòng)物門(mén)多毛綱I葉須蟲(chóng)目[M].北京: 科學(xué)出版社,1997.

[17]孫瑞平,楊德漸.中國(guó)動(dòng)物志: 環(huán)節(jié)動(dòng)物門(mén)多毛綱 II沙蠶目[M].北京: 科學(xué)出版社,2004.

[18]馬克平,劉玉明.生物群落多樣性的測(cè)度方法 Iα多樣性的測(cè)度方法(下)[J].生物多樣性,1994,2(4):231-239.

[19]王凱,盧昕暉,施心慧.東海渾濁海域懸沙濃度的三維數(shù)值模擬及與觀測(cè)的比較[J].海洋與湖沼,2011,42 (6): 884-890.

[20]李旭升,趙洪波,左書(shū)華,等.浙江蒼南海域水文泥沙環(huán)境及沖淤演變分析[J].水道港口,2008,29 (5):318-322.

[21]賈海波,胡顥琰,唐靜亮,等.浙江南部近岸海域大型底棲生物的生態(tài)[J].臺(tái)灣海峽,2011,30 (4):577-582.

[22]鄭鳳武,吳啟泉,魯琳.廈門(mén)港巖相潮間帶多毛類的生態(tài)[J].臺(tái)灣海峽,1997,16 (1): 85-89.

[23]陳海燕,周紅,張志南,等.青島巖礁海藻附植動(dòng)物的區(qū)系組成和季節(jié)動(dòng)態(tài)[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,41 (2): 85-90,96.

[24]高愛(ài)根,楊俊毅,曾江寧,等.海州灣潮間帶大型底棲動(dòng)物的分布特征[J].海洋學(xué)研究,2009,27 (1):22-29.

[25]王金寶,李新正,王洪法,等.膠州灣多毛類環(huán)節(jié)動(dòng)物數(shù)量分布與環(huán)境因子的關(guān)系[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2006,12 (6): 798-803.

[26]管秉賢.黑潮—— 一 支世界著名的大洋 強(qiáng)流[J].海洋科學(xué),1978,2: 1-6.

[27]孫瑞平,楊德漸.中國(guó)近海盤(pán)管蟲(chóng)屬(多毛綱: 龍介蟲(chóng)科)的研究I [J].海洋科學(xué)集刊,2000,42: 116-135.

[28]孫瑞平,楊德漸.中國(guó)近海龍介蟲(chóng)科(多毛綱: 纓鰓蟲(chóng)目)的研究II [J].海洋科學(xué)集刊,2001,43: 184-208.

[29]孫瑞平,楊德漸.中國(guó)近海龍介蟲(chóng)科和螺旋蟲(chóng)科(多毛綱: 纓鰓蟲(chóng)目)的研究III [J].海洋科學(xué)集刊,2001,43: 209-227.

[30]王寶強(qiáng),薛俊增,莊驊,等.洋山港海域大型污損生物的生態(tài)特點(diǎn)[J].海洋學(xué)報(bào),2012,34 (3): 155-162.

[31]方少華,張躍平,駱巧琦,等.湄洲灣多毛類物種多樣性及生態(tài)特點(diǎn)[J].臺(tái)灣海峽,2011,30 (3): 419-429.

[32]李揚(yáng),呂頌輝,江天久,等.浙江南麂列島海域氮、磷營(yíng)養(yǎng)鹽季節(jié)動(dòng)態(tài)及其環(huán)境影響因子分析[J].海洋通報(bào),2009,28 (4): 74-80.

[33]紀(jì)煥紅,葉屬峰,劉星,等.南麂列島海洋自然保護(hù)區(qū)浮游動(dòng)物的物種組成及其多樣性[J].生物多樣性,2006,14 (3): 206-215.

[34]陳舜,李揚(yáng),李歡,等.南麂列島海域浮游植物的群落結(jié)構(gòu)研究[J].海洋環(huán)境科學(xué),2009,28 (2): 170-175.

[35]Musco L,Cavallo A,Giangrande A.I sillidi (Annelida Polychaete)dellitoralebrindisino: possibilità di un loroimpiego come indicatori di qualitàdell'ambiente [J].Thalassia Salentina,27: 161-174.

[36]Surugiu V,Revkov N,Todorova V,et al.Spatial patterns of biodiversity in the Black Sea: An assessment using benthic polychaetes [J].Estuarine,Coastal and Shelf Science,2012,88 (2): 165-174.

[37]Dean H K.The use of polychaetes (Annelida)as indicator species of marine pollution: a review [J].Rev Biol Trop,56 (4): 11-38.

[38]徐士霞,王躍招,李旭東.兩棲動(dòng)物在環(huán)境污染生物監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用前景[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2004,10 (6): 816-820.

[39]劉敏,侯立軍,許世遠(yuǎn).底棲穴居動(dòng)物對(duì)潮灘沉積物中營(yíng)養(yǎng)鹽早期成鹽作用的影響[J].上海環(huán)境科學(xué),2003,22 (3): 180-196.

[40]余婕,劉敏,侯立軍,等.底棲穴居動(dòng)物對(duì)潮灘 N遷移轉(zhuǎn)化的影響[J].海洋環(huán)境科學(xué),2004,23 (2): 1-4.