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        頂空氣相色譜法快速測定環(huán)境空氣中的幾種醇類化合物

        2014-06-24 10:56:50張曉淳李津津
        東莞理工學院學報 2014年5期
        關鍵詞:超純水頂空異丙醇

        張曉淳 李津津

        (中山市環(huán)境監(jiān)測站,廣東中山 528400)

        醇類化合物最常見的包括甲醇、乙醇和異丙醇等,它們作為最基本的有機溶劑,在各化工行業(yè)生產中被廣泛運用,對環(huán)境帶來潛在的污染威脅。如何快速準確測定氣樣中醇類化合物就成為環(huán)境監(jiān)測工作者的研究課題[1-3]。

        測定氣體中有機物一般是采用活性炭吸附,有機溶劑解析的方法,容易對環(huán)境造成二次污染。由于醇類化合物易溶于水的特性,以水蒸氣吸收氣樣中這三種醇類化合物效果理想。目前環(huán)境空氣中醇類化合物的測定方法主要是液體進樣氣相色譜法[4]。此方法由于水的干擾,色譜峰形不穩(wěn)定,容易對色譜柱和檢測器造成破壞。本文采用頂空進樣的方式,建立一種快速簡便測定氣樣中甲醇、乙醇、異丙醇的方法,具有較大的實用意義。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        儀器:氣相色譜儀 (GC3800,Varian,USA),EC-WAX毛細管色譜柱 (30 m×0.32 mm×0.25 μm),氫火焰離子化檢測器FID,HSS86.50頂空進樣器 (DANI),25 mL頂空瓶,10 mL氣泡吸收管

        試劑:甲醇 (色譜純,Merk,德國),無水乙醇 (分析純)、異丙醇 (分析純)、氯化鈉 (分析純),mini-Q超純水,高純氮氣 (99.999%,中山市華新氣體有限公司)。

        1.2 樣品的采集

        串聯兩只各裝5.0 mL超純水的氣泡吸收管,以0.15 mL/min的流量采樣20 L,氣泡吸收管的超純水若有揮發(fā),采樣后應補充至5.0 mL。天熱時吸收管應浸在冰鹽水浴中采樣[4]。

        1.3 儀器條件

        色譜條件:進樣口溫度200℃;分流比1︰20;檢測器溫度230℃;恒流模式,載氣流量0.8 mL/min;柱溫40℃,保持8 min。

        頂空條件:頂空平衡溫度90℃;進樣溫度100℃;傳輸管溫度110℃;平衡時間20 min;快速振蕩模式。

        1.4 實驗方法

        標準系列配制:分別取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 μL甲醇、乙醇、異丙醇溶液于100 mL超純水中,配制濃度為0.79、1.58、3.16、4.74、6.32、7.9 μg/mL的三種醇類化合物混合標準系列,分別移取10 mL標準溶液按照上述儀器條件繪制標準曲線。

        樣品測定:用洗耳球將兩個串聯吸收管的10 mL吸收液吹入25 mL的頂空瓶中,并加入4.0 g分析純氯化鈉,用頂空密封器加蓋密封,按照上述儀器條件放入頂空進樣器中進行色譜分析,以保留時間定性,以峰面積定量。

        2 實驗結果

        2.1 線性回歸方程的建立和方法檢出限

        用甲醇、乙醇和異丙醇目標峰的峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標進行線性回歸。同時,連續(xù)分析7次接近于檢出限 (MDL)濃度的實驗室空白加標樣品,根據測定結果計算其標準偏差s。MDL=s×t(n-1,0.99),其中:t(6,0.99)=3.143(置信區(qū)間為99%,自由度為6)。線性方程、相關系數和檢出限 (采樣20 L時)見表1,三種醇類化合物的氣相色譜圖見圖1。

        圖1 甲醇、乙醇和異丙醇的氣相色譜圖

        表1 回歸曲線結果

        2.2 準確度和精密度

        取標準曲線中間點的濃度作為加標回收的濃度,向100 mL的空白水樣中加入0.6 μL甲醇、乙醇和異丙醇溶液,使其濃度為4.74 μg/mL。按照上述分析方法平行測定6次。其回收率和相對標準偏差RSD見表2。

        表2 三種醇類化合物的準確度和精確度 %

        在上述儀器條件下,甲醇和乙醇異丙醇分離較好,而較高濃度范圍乙醇與異丙醇分離效果不夠理想。不過,實驗結果顯示,三種醇類化合物的平均回收率都在95%以上,RSD在4%以內,精密度和準確度都符合相關檢測要求。

        2.3 實際樣品分析

        采用本方法對中山市某化工廠附近空氣進行測定,同時將4.74 μg/mL的混合標準溶液代替超純水進行加標回收試驗,加標回收率結果見下表。

        表3 加標回收率結果

        3 討論

        作者同時試用了液體直接進樣的方式測定三種醇類目標物。結果表明,由于水蒸汽的影響導致進樣過程中出現拖尾峰和鬼峰,分析效果不理想。雖然采用程序升溫的方法,盡量趕出色譜系統中的水蒸氣,能夠防止拖尾峰和鬼峰的出現,但這樣也無法完全避免水蒸氣對色譜柱和檢測器造成破壞,每次做樣前后都必須對色譜柱進行老化。同時,由于升溫降溫過程,這種方法的做樣時間較長,不利于快速測定分析。

        而本文采用頂空、分流進樣的方式,大大消除了水蒸氣的影響,既實現了甲醇、乙醇和異丙醇的有效分離,縮短了分析時間,也避免了水蒸氣對色譜柱和檢測器造成破壞。該方法操作簡便、靈敏度高,而且工作曲線線性良好、檢出限低、精密度好、準確度高,對于快速分析環(huán)境空氣和廢氣中的甲醇、乙醇和異丙醇具有較高的實際應用價值。

        [1]王志剛,王曉晶,王斐,等.毛細管柱頂空進樣測定大氣中的丙酮、甲醇、乙醇和異丙醇[J].污染防治技術,2008,21(4):106-107.

        [2]張秦銘,張淳,張佳音,等.靜態(tài)頂空-氣相色譜法測定環(huán)境空氣中的甲醇[J].廣東化工,2012,39(14):191-192.

        [3]李海燕,張麗,李婷婷.氣相色譜法同步測定環(huán)境空氣和廢氣中甲醇正丁醇叔戊醇[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2008,24(2):24-25.

        [4]空氣和廢氣監(jiān)測分析方法編委會.空氣和廢氣監(jiān)測分析方法[M].4版.北京:中國環(huán)境科學出版社,2003:595-596.

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