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        依帕司他聯(lián)合莫沙必利治療糖尿病性胃輕癱療效觀察

        2014-06-23 16:22:12王新婷
        關(guān)鍵詞:依帕司胃輕癱莫沙

        王新婷

        (河北省張家口市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北 張家口 075000)

        依帕司他聯(lián)合莫沙必利治療糖尿病性胃輕癱療效觀察

        王新婷

        (河北省張家口市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北 張家口 075000)

        目的 評價依帕司他和莫沙必利聯(lián)合治療糖尿病性胃輕癱的療效。方法 將60例糖尿病胃輕癱患者隨機(jī)分為治療組和對照組,治療組在糖尿病常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用依帕司他和莫沙必利聯(lián)合治療,對照組采用莫沙必利單藥治療,療程均為4周。結(jié)果 治療組癥狀明顯改善,總有效率(86.7%)明顯高于對照組(63.3%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 依帕司他和莫沙必利聯(lián)合治療糖尿病性胃輕癱療效較好,不良反應(yīng)小,不影響肝腎功能,值得臨床推廣使用。

        胃肌輕癱;糖尿??;依帕司他;莫沙必利

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2011年3月—2012年3月我院收治的DGP患者60例。隨機(jī)分為對照組30例,男性 12例,女性 18例,年齡 45~75歲,平均(55.2±8.2)歲,病程3~15年,平均(6.5±2.3)年,空腹血糖 6.5~11.5mmol/L,糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)7.4%~11.2%;治療組30例,男性13例,女性17例,年齡46~74歲,平均(54.8±7.9)歲,病程4~14年,平均(6.8±1.9)年,空腹血糖 6.3~11.7mmol/L,HbA1c 7.5%~11.4%。均符合GDP診斷。①符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];②臨床表現(xiàn)有腹脹、嘔吐、燒心、上腹痛、早飽等胃輕癱的癥狀;③經(jīng)胃鏡、超聲和X線胃腸鋇餐檢查排除上消化道器質(zhì)性病變,并經(jīng)超聲檢測胃排空試驗證實為DGP。2組患者性別、年齡、病程、空腹血糖、HbA1c等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:血糖控制達(dá)標(biāo)前提下(均予胰島素強(qiáng)化治療,糖化血紅蛋白<7%),并確定60例患者對依帕司他片和莫沙必利均無過敏。對照組采用常規(guī)治療,積極生活方式干預(yù),控制血糖水平達(dá)標(biāo),應(yīng)用枸櫞酸莫沙必利分散片(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn),商品名新絡(luò)納)5mg,3次/d,飯前口服;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)用依帕司他片(中國揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn),商品名唐林)50mg,3次/d,飯前口服;2組均以4周為1個療程。治療前后測定血尿常規(guī)、生化指標(biāo)及胃半排空時間,每周隨訪1次,記錄消化道癥狀、精神心理狀態(tài)及可能的藥物不良反應(yīng)。治療 1個療程后判斷療效,12周后統(tǒng)計復(fù)發(fā)率。

        1.3 評分標(biāo)準(zhǔn):①根據(jù)胃輕癱的 3個主要癥狀,惡心/嘔吐,餐后腹脹/早飽感,胃脹氣的嚴(yán)重程度評分,0分為無癥狀,1分為輕度,2分為中度,3分為重度。重度,癥狀嚴(yán)重,總積分≥6分;中度,癥狀經(jīng)常出現(xiàn),總積分4~5分;輕度,癥狀偶有出現(xiàn),總積分2~3分;無,無癥狀,總積分≤1分。②由B超采用Brown胃竇面積法測定胃半排空時間,0分為胃半排空時間下降>70%,1分為下降 >50%,2分為下降>30%,3分為下降<30%。

        1.4 療效評價:顯效,燒心、反酸、噯氣、惡心、嘔吐、上腹飽脹、疼痛等癥狀消失或基本消失,治療前后“1.3”中2項評分下降≥70%。有效,上述癥狀減輕或改善,“1.3”中2項評分下降50%~70%。無效,用藥前后癥狀無明顯改善,“1.3”中2項評分下降<50%??傆行剩剑@效+ 有效)/總例數(shù)× 100%。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效:治療組臨床療效明顯優(yōu)于對照組(χ2=4.356,P<0.05),見表1。

        表1 治療組與對照組臨床療效比較(n=30,例數(shù),%)

        2.2 不良反應(yīng):治療組僅1例患者治療2周后出現(xiàn)輕度腹瀉,藥物減量后癥狀即緩解;對照組有2例患者出現(xiàn)口干、頭暈,余無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。所有患者均完成整個療程。

        2.3 復(fù)發(fā)情況:治療組26例有效患者中復(fù)發(fā)4例,復(fù)發(fā)率15.3%;對照組 19例有效患者中復(fù)發(fā)8例,復(fù)發(fā)率42.1%。治療組復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.008,P<0.05)。

        3 討 論

        目前認(rèn)為,GDP的發(fā)病機(jī)制包括自主神經(jīng)病變、內(nèi)分泌功能失調(diào)、胃腸微血管病變、血流變異常、血液理化改變、幽門螺桿菌感染、膽酸吸收障礙、胰腺外分泌功能障礙及酮癥酸中毒等[10-11]。1/3左右的糖尿病患者可出現(xiàn)GDP,老年及女性患者發(fā)病率更高。研究[12]證實,糖尿病患者的胃固體排空率減慢,胃半排空時間延長,臨床表現(xiàn)為胃動力障礙、排空延遲。故治療上需考慮積極控制血糖、改善微循環(huán)、控制和改善自主神經(jīng)病變等綜合治療方案。依帕司他是一種特異性作用于多元醇通路藥物和一種可逆性的醛糖還原酶非競爭性抑制劑,對醛糖還原酶具有選擇性抑制作用。它能抑制紅細(xì)胞中山梨醇的積累,改善軸突流異常;另外,對二?;视停鞍准っ窩通路、己糖胺途徑、蛋白非酶糖化和氧化應(yīng)激均有影響。故可提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度和自主神經(jīng)機(jī)能,改善臨床癥狀。莫沙必利為選擇性5-羥色胺4受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-羥色胺4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而加強(qiáng)并協(xié)調(diào)胃腸運動。其主要作用于胃及十二指腸,而對小腸、結(jié)腸作用較弱,不會引起腹瀉、腹鳴、痙攣性疼痛等不良反應(yīng),同時因其無多巴胺D2受體親和性,不易出現(xiàn)錐體外系癥狀,不影響胃酸分泌[13],也不會刺激泌乳激素分泌,對心臟的安全性好。

        本研究結(jié)果顯示,依帕司他聯(lián)合莫沙必利治療DGP患者安全有效,優(yōu)于單獨應(yīng)用莫沙必利,并且復(fù)發(fā)率低,無明顯不良反應(yīng)。表明在積極控制血糖、改善微循環(huán)、抗抑郁基礎(chǔ)上,應(yīng)用依帕司他聯(lián)合莫沙必利治療DGP是一種較好的方案,值得臨床推廣應(yīng)用及進(jìn)一步觀察。

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        (本文編輯:趙麗潔)

        R573

        B

        1007-3205(2014)10-1170-02胃輕癱綜合征(gastroparesis syndrome)是指以胃排空延緩為特征的臨床癥狀群,臨床診斷需排除上消化道或上腹部器質(zhì)性病變。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性[1]。糖尿病性胃輕癱(diabetic gastroparesis,DGP)是繼發(fā)性胃輕癱綜合征中最常見的,屬糖尿病并發(fā)癥之一,多由于高血糖導(dǎo)致自主神經(jīng)損傷及直接抑制胃排空,從而導(dǎo)致胃動力異常及胃排空延遲,臨床50%~75%糖尿病患者存在胃輕癱[2-5]。胃輕癱使得糖尿病患者的生活質(zhì)量明顯下降,體質(zhì)量減輕,營養(yǎng)不良。而飲食調(diào)理、應(yīng)用促胃動力藥物、中醫(yī)治療是目前大多數(shù)胃輕癱患者最常用的治療措施[6-7],也有應(yīng)用胃電起搏[8]、手術(shù)等治療方法的。但聯(lián)合營養(yǎng)神經(jīng)藥物、良好的血糖控制、抗抑郁等全身綜合治療效果更好。我院應(yīng)用依帕司他片聯(lián)合莫沙必利的方案治療DGP患者,取得較好療效?,F(xiàn)報告如下。

        2013-07-08;

        2013-08-20

        王新婷(1975-),女,河北張家口人,河北省張家口市第一醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事內(nèi)分泌疾病診治研究。

        10.3969/j.issn.1007-3205.2014.10.017

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