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        滇紫草的化學(xué)成分研究*

        2014-06-17 07:49:40李艷紅李洪梅李蓉濤
        云南中醫(yī)中藥雜志 2014年7期
        關(guān)鍵詞:齊墩紫草氧基

        李 飛, 李艷紅, 李洪梅, 李蓉濤

        (昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院, 云南 昆明 650500)

        中藥紫草在中國藥典上有三個品種,即紫草科(Boraginaceae)多年生草本植物新疆紫草(Arnebiaeuchroma)、紫草(Lithospermumerythrorhizon)和內(nèi)蒙紫草(Arnebiaguttata)的干燥根。此外,滇紫草(Onosmapaniculatum)和藏紫草(Onosmahookeri)等的根也作藥用[1]。紫草科植物主要成分是紫草素及其衍生物,具有抑菌[2]、抗腫瘤[3]及抗氧化[4]等生物活性,臨床上廣泛應(yīng)用于外科燒燙傷[5]等方面。滇紫草為滇紫草屬兩年生草本植物,稀多年生,主產(chǎn)于我國的西部至西南部,尤以云南、貴州為盛[6]。紫草科植物化學(xué)成分的研究主要集中在新疆紫草及紫草,對滇紫草化學(xué)成分的研究相對較少[7~8]。筆者對滇紫草全株的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,共分離得到5個已知化合物,包括2個紫草素衍生物。

        1 實驗儀器與材料

        核磁共振用Brucker AM-400和AVANCE III-600型測定;薄層色譜用硅膠板(G和GF254)和柱層析用硅膠(200~300目、100~200目和80~100目)均為青島海洋化工廠分廠生產(chǎn);Sephadex LH-20為Pharmacia公司生產(chǎn);反相填充材料RP-18(40~60 μm)為Merk公司生產(chǎn)。滇紫草藥材于2012年8月購于云南省昆明市菊花村中藥材市場,經(jīng)昆明理工大學(xué)李海舟副教授鑒定。

        2 提取分離

        滇紫草全株20 kg,室溫下用70%丙酮水浸提4次,每次間隔48 h,合并提取液,減壓濃縮至無丙酮味后,依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。氯仿相(290 g)用80~100目硅膠拌樣,100~200目硅膠裝柱,石油醚-乙酸乙酯(1:0,20:1,9:1,8:2,7:3,6:4,5:5,0:1)系統(tǒng)梯度洗脫,經(jīng)TLC檢測,合并相同或者相近的部分,共得到8個部分,F(xiàn)r.1~Fr.8。Fr.3段(14 g)經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析,分離得到化合物3(12 mg)、4(20 mg)和5(15 mg)。Fr.4段(16 g)經(jīng)反復(fù)硅膠柱及Sephadex LH-20,分離得到化合物1(2.5 mg)和2(1.8 mg)。

        3 結(jié)果與討論

        從滇紫草全株中共分離鑒定了5個化合物,利用核磁共振等現(xiàn)代波譜技術(shù),分別被鑒定為:β-乙酰氧基異戊酰紫草素(1)[9]、去氧紫草素(2)[9]、5α,8α-環(huán)二氧-6,22-二烯-3β-麥角甾醇(3)[10]、3b-乙酰氧基-12-烯-28-齊墩果酸(4)[11]、和齊墩果酸(5)。化合物3和4為首次從滇紫草屬植物中分離得到。

        參考文獻(xiàn):

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        [3]You YJ,Kim Y,Song GY,Ahn BZ.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.2000,10:2301~2303.

        [4]李翠芳,王 芳,麻 浩,等.新疆紫草毛狀根提取物的抗氧化活性研究[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,47:291~295.

        [5]Papageorgiou VP,Assimopoulou AN,Ballis AC.Current Medicinal Chemistry.2008,15:3248~3267.

        [6]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志[M].北京,科學(xué)出版社,1989.

        [7]胡 軍,普瓊惠.滇紫草化學(xué)成分研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2008,29:29~29.

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        [11]金銀萍,張國剛,鄭洪婷,等.丁座草的化學(xué)成分研究[J].中南藥學(xué),2008,6:43~45.

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