李 飛， 李艷紅， 李洪梅， 李蓉濤

(昆明理工大學生命科學與技術(shù)學院， 云南 昆明 650500)

中藥紫草在中國藥典上有三個品種，即紫草科(Boraginaceae)多年生草本植物新疆紫草(Arnebiaeuchroma)、紫草(Lithospermumerythrorhizon)和內(nèi)蒙紫草(Arnebiaguttata)的干燥根。此外，滇紫草(Onosmapaniculatum)和藏紫草(Onosmahookeri)等的根也作藥用[1]。紫草科植物主要成分是紫草素及其衍生物，具有抑菌[2]、抗腫瘤[3]及抗氧化[4]等生物活性，臨床上廣泛應用于外科燒燙傷[5]等方面。滇紫草為滇紫草屬兩年生草本植物，稀多年生，主產(chǎn)于我國的西部至西南部，尤以云南、貴州為盛[6]。紫草科植物化學成分的研究主要集中在新疆紫草及紫草，對滇紫草化學成分的研究相對較少[7～8]。筆者對滇紫草全株的化學成分進行了研究，共分離得到5個已知化合物，包括2個紫草素衍生物。

1 實驗儀器與材料

核磁共振用Brucker AM-400和AVANCE III-600型測定；薄層色譜用硅膠板(G和GF254)和柱層析用硅膠(200～300目、100～200目和80～100目)均為青島海洋化工廠分廠生產(chǎn)；Sephadex LH-20為Pharmacia公司生產(chǎn)；反相填充材料RP-18(40～60 μm)為Merk公司生產(chǎn)。滇紫草藥材于2012年8月購于云南省昆明市菊花村中藥材市場，經(jīng)昆明理工大學李海舟副教授鑒定。

2 提取分離

滇紫草全株20 kg，室溫下用70%丙酮水浸提4次，每次間隔48 h，合并提取液，減壓濃縮至無丙酮味后，依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。氯仿相(290 g)用80～100目硅膠拌樣，100～200目硅膠裝柱，石油醚-乙酸乙酯(1：0，20：1，9：1，8：2，7：3，6：4，5：5，0：1)系統(tǒng)梯度洗脫，經(jīng)TLC檢測，合并相同或者相近的部分，共得到8個部分，F(xiàn)r.1～Fr.8。Fr.3段(14 g)經(jīng)反復硅膠柱層析，分離得到化合物3(12 mg)、4(20 mg)和5(15 mg)。Fr.4段(16 g)經(jīng)反復硅膠柱及Sephadex LH-20，分離得到化合物1(2.5 mg)和2(1.8 mg)。

3 結(jié)果與討論

從滇紫草全株中共分離鑒定了5個化合物，利用核磁共振等現(xiàn)代波譜技術(shù)，分別被鑒定為：β-乙酰氧基異戊酰紫草素(1)[9]、去氧紫草素(2)[9]、5α，8α-環(huán)二氧-6，22-二烯-3β-麥角甾醇(3)[10]、3b-乙酰氧基-12-烯-28-齊墩果酸(4)[11]、和齊墩果酸(5)?；衔?和4為首次從滇紫草屬植物中分離得到。

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