李洪玉，梁積新，楊春慧，羅洪義，莊 玲，陳 陽(yáng)，孫桂全，鄭德強(qiáng)

(1.中國(guó)原子能科學(xué)研究院 同位素研究所 北京 102413；2.原子高科股份有限公司，北京 102413；3.中國(guó)核工業(yè)北京401醫(yī)院，北京 102413)

早期診斷是控制癌癥的關(guān)鍵手段之一。盡早發(fā)現(xiàn)局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶對(duì)腫瘤的臨床分期、治療方案均有極大的意義。前哨淋巴結(jié)(SLN)是接受原發(fā)腫瘤淋巴回流的第一個(gè)或第一組淋巴結(jié)，是最早可能發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移的特異淋巴結(jié)。前哨淋巴結(jié)活檢(SLNB)是指獲取前哨淋巴結(jié)并進(jìn)行病理學(xué)檢查的技術(shù)手段。采用影像學(xué)手段準(zhǔn)確定位SLN，對(duì)于癌癥的診斷和治療具有重要意義[1-2]，而SLN的成功檢出率很大程度上取決于顯像劑的選擇。目前臨床上最常用的SLN顯像劑有99Tcm-硫化銻膠體、99Tcm-硫膠體、99Tcm-人血清白蛋白、99Tcm-右旋糖苷等，但顆粒大小不均，每次注入顆粒總數(shù)不易控制。對(duì)顯像及活檢時(shí)間要求嚴(yán)格，在注射點(diǎn)高濃集，且大多是非特異性顯像劑，放射性易從SLN向次級(jí)淋巴結(jié)(2LN)遷移并使次級(jí)淋巴結(jié)顯像[3-5]。

研究表明[5-7]，右旋糖苷分子骨架，可修飾不同的化學(xué)基團(tuán)而表現(xiàn)出不同的分子性質(zhì)，另外還具有水溶性較好、低毒性、低免疫原性、在血液中不易降解等優(yōu)點(diǎn)。99Tcm標(biāo)記的甘露糖基化的右旋糖苷可與淋巴結(jié)巨噬細(xì)胞表面的受體結(jié)合，且其分子大小較為確定，體內(nèi)分布性能較好，在SLN顯像方面具有可觀的應(yīng)用前景。LymphoseekTM(99Tcm-tilmanocept，99Tcm-DTPA-甘露糖基右旋糖苷)作為一種具有受體結(jié)合性質(zhì)的右旋糖苷顯像劑被用于SLN檢測(cè)，目前已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市[8]。

本研究擬用99Tcm標(biāo)記連接有吡唑二胺基團(tuán)的甘露糖基化的右旋糖苷衍生物(Dextran-amine-pyrazole-mannose，DPZM)類化合物，該類化合物可通過(guò)兩個(gè)氨基及吡唑環(huán)上的氮原子以NNN鍵與羰基锝進(jìn)行螯合，形成穩(wěn)定的配合物99Tcm-(CO)3-DPZM[9]，并對(duì)99Tcm-(CO)3-DPZM的生物分布和顯像以及不同注射劑量對(duì)正常鼠淋巴結(jié)攝取及體內(nèi)分布的影響進(jìn)行研究。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 主要儀器

99Mo-99Tcm發(fā)生器：原子高科股份有限公司產(chǎn)品；FH463A自動(dòng)定標(biāo)器、FT-603型閃爍探頭：北京核儀器廠；CRC 15R放射性活度計(jì)：美國(guó)CAPINTEC公司；微量注射器：美國(guó) Hamilton公司；高效液相系統(tǒng)：ProStar 210型，美國(guó)Varian公司；HPLC放射性檢測(cè)器：德國(guó)Raytest公司；Milli-Q高純水制備系統(tǒng)：MILLIPORE公司。

1.2 主要試劑

Isolink藥盒：由Mallinckrodt-Tyco公司生產(chǎn)并贈(zèng)送；右旋糖苷衍生物DPZM-4、DPZM-8：由葡萄牙里斯本技術(shù)大學(xué)化學(xué)系的Isabel Rego Dos Santos教授提供；其他實(shí)驗(yàn)所用試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純，實(shí)驗(yàn)用水均為去離子純化水。

1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

BALB/c小白鼠：30 只，隨機(jī)分組，每組5 只，雌雄兼用，18～22 g；Wistar大鼠：50 只，隨機(jī)分組，每組3～5只，雌雄兼用，180～220 g；清潔級(jí)，均由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 [99Tcm(CO)3(H2O)3]+的制備

向Isolink藥盒中加入1 mL 新鮮的Na99TcmO4洗脫液(37～370 MBq)，于95 ℃反應(yīng)25～30 min，間歇振蕩，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻到室溫，用PBS-HCl緩沖液(0.64 mol/L，pH為2.5)調(diào)節(jié)pH為7.5～8.5。

2.2 DPZM-4、DPZM-8的99Tcm標(biāo)記[10]

右旋糖苷衍生物DPZM-4、DPZM-8的化學(xué)結(jié)構(gòu)示于圖1。本研究對(duì)兩種甘露糖化右旋糖苷衍生物DPZM-4、DPZM-8進(jìn)行了99Tcm標(biāo)記。將1 mL [99Tcm(CO)3(H2O)3]+溶液(37～370 MBq)分別加入到含有400 μg DPZM-4或DPZM-8凍干品的注射劑瓶中，搖勻，于98 ℃反應(yīng)30 min，即制得標(biāo)記物99Tcm-(CO)3-DPZM-4或99Tcm-(CO)3-DPZM-8。

2.3 99Tcm-(CO)3-DPZM-4與99Tcm-(CO)3-DPZM-8的放化純度

采用高效液相色譜(HPLC)和放射性快速薄層層析法(ITLC)分析測(cè)定標(biāo)記物的放化純度。HPLC分析條件：C18色譜柱(Hypersil ODS2，φ4.6 mm×250 mm)，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)選擇254 nm，流速為1 mL/ min。淋洗液組成：流動(dòng)相A 為 0.1%三氟乙酸的水溶液(TFA/H2O)，流動(dòng)相B為 0.1%三氟乙酸的甲醇溶液(TFA/MeOH)；淋洗梯度：0～4 min，100% A，0 B；4～6 min，100%～75% A，0～25% B；6～17 min，75%～0 A，25%～100% B；17～25 min，0 A，100% B；25～30 min，0～100% A，100%～0% B；30～35 min，100% A，0% B。

ITLC分析以ITLC-SG層析紙(Gelman Sciences公司產(chǎn)品)為支持體，采用上行色譜法。展開(kāi)體系1以2-丁酮為展開(kāi)劑，展開(kāi)體系2 以V(HCl)∶V(甲醇)=1∶20為展開(kāi)劑，展開(kāi)體系3以V(吡啶)∶V(乙酸)∶V(水)=3∶5∶1 為展開(kāi)劑。

2.4 99Tcm-(CO)3-DPZM-4和99Tcm-(CO)3-DPZM-8的穩(wěn)定性

將標(biāo)記溶液用生理鹽水稀釋50 倍，于室溫下靜置5 h，用HPLC和ITLC分析放化純度，考察其體外穩(wěn)定性。將99Tcm-(CO)3-DPZM-4、99Tcm-(CO)3-DPZM-8由小鼠腳墊皮下注射，給藥后1 h取尿液離心，取上清液進(jìn)行HPLC分析，考察其體內(nèi)穩(wěn)定性。

2.5 標(biāo)記物在正常鼠體內(nèi)的生物分布

取健康BALB/c小鼠，隨機(jī)分組，每組 5 只；Wistar大鼠，隨機(jī)分組，每組 5 只。標(biāo)記物溶液用生理鹽水稀釋至放射性濃度為3～37 GBq/L，pH為6～7.5，由正常鼠的右后足腳墊皮下進(jìn)行不同劑量的注射。注射后按摩腳掌30 s以利于藥物吸收，分別于處死前10 min在給藥同側(cè)的腳墊處皮下注入專利藍(lán)溶液，再按摩腳掌30 s。分別于給藥后1、4 h處死，取前哨淋巴結(jié)SLN(即腘窩淋巴結(jié))、次級(jí)淋巴結(jié)2LN(即腰淋巴結(jié))、注射點(diǎn)(即右后足)、肝、脾、血等，對(duì)肝、脾、血稱重，測(cè)量各器官或組織的放射性計(jì)數(shù)，計(jì)算放射性攝取率(SLN、2LN、注射點(diǎn)單位為%ID，肝、脾、血的單位為%ID·g-1)，并計(jì)算SLN提取率(popliteal extraction rate，PE%)，公式如下：

PE%=[(SLN攝取率-2LN攝取率)/SLN攝取率]×100%

2.6 正常大鼠體內(nèi)的淋巴結(jié)顯像

取Wistar大鼠，每組3 只，分為 4 組，于每只右后足腳墊皮下注射不同劑量的標(biāo)記物，分別在給藥后不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行顯像，顯像前10 min腹腔注射0.8 mL 10%水合氯醛溶液對(duì)大鼠進(jìn)行麻醉。顯像數(shù)據(jù)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)128×128 矩陣中進(jìn)行記錄與分析，放大倍數(shù)1，采集放射性計(jì)數(shù)50 K/只。

3 結(jié)果與討論

3.1 99Tcm-(CO)3-DPZM-4、99Tcm-(CO)3-DPZM-8的制備及穩(wěn)定性

對(duì)于ITLC分析，在展開(kāi)體系1中，99TcmO4-在前沿，其余組分在原點(diǎn)；在展開(kāi)體系2 中，99Tcm-(CO)3-DPZM類標(biāo)記物在原點(diǎn)，其余組分在前沿；而在展開(kāi)體系3中，99TcmO4-、 [99Tcm(H2O)3(CO)3]+、99Tcm-(CO)3-DPZM類標(biāo)記物均在前沿。

99Tcm-(CO)3-DPZM-4、99Tcm-(CO)3-DPZM-8及標(biāo)記物稀釋50 倍后的HPLC 譜圖示于圖2(a、b、d、e)。由圖2可知，99Tcm-(CO)3-DPZM-4、99Tcm-(CO)3-DPZM-8的放化純度>90%。

a——99Tcm-(CO)3-DPZM-4；b——99Tcm-(CO)3-DPZM-4 (稀釋50 倍，靜置)；c——99Tcm-(CO)3-DPZM-4小鼠代謝的尿樣品；d——99Tcm-(CO)3-DPZM-8；e——99Tcm-(CO)3-DPZM-8 (稀釋50 倍，靜置)；f——99Tcm-(CO)3-DPZM-8小鼠代謝的尿樣品.圖2 各種樣品的放射性HPLC分析圖a——99Tcm-(CO)3-DPZM-4；b——99Tcm-(CO)3-DPZM-4 (50 times dilution，on standing)；c——the urine sample from 99Tcm-(CO)3-DPZM-4 metabolism in mice；d——99Tcm-(CO)3-DPZM-8；e——99Tcm-(CO)3-DPZM-8 (50 times dilution，on standing)；f—— the urine sample from 99Tcm-(CO)3-DPZM-8 metabolism in mice Fig.2 Radio-HPLC profiles of the samples

由圖2b、e可見(jiàn)，將99Tcm-(CO)3-DPZM-4、99Tcm-(CO)3-DPZM-8溶液用生理鹽水稀釋50 倍，于室溫下靜置5 h，標(biāo)記物緩慢分解(放化純度下降約10%)，有雜質(zhì)和聚合物(ITLC分析)生成。

給藥后1 h，尿液的HPLC主峰保留時(shí)間未變(圖2c、f)，表明標(biāo)記物在小鼠體內(nèi)未發(fā)生分解，具有良好的體內(nèi)穩(wěn)定性。

3.2 標(biāo)記物在正常鼠體內(nèi)的生物分布

將99Tcm-(CO)3-DPZM-4經(jīng)右后足腳墊皮下以注射劑量2 μg/25 μL(注射化學(xué)量/注射體積)注入正常BALB/c小白鼠體內(nèi)，研究99Tcm-(CO)3-DPZM-4在正常小鼠體內(nèi)的生物分布，并與99Tcm-(CO)3-DCM(Dextran-S-Cysteine-Mannose)(注射劑量2 μg/25 μL)在正常小鼠體內(nèi)的生物分布結(jié)果[11]進(jìn)行對(duì)比(見(jiàn)表1)。

將99Tcm-(CO)3-DPZM-4和99Tcm-(CO)3-DPZM-8經(jīng)右后足腳墊皮下分別以注射劑量0.006 μg / 5 μL注入BALB/c小白鼠體內(nèi)，得到相同注射劑量下，兩種標(biāo)記物的SLN攝取及體內(nèi)分布影響的實(shí)驗(yàn)對(duì)比結(jié)果(見(jiàn)表2)。

將99Tcm-(CO)3-DPZM-4和99Tcm-(CO)3-DPZM-8分別以不同注射劑量0.06 μg / 50 μL、0.05 μg / 10 μL注入Wistar大鼠體內(nèi)，分別得到兩種標(biāo)記物在不同注射劑量時(shí)的SLN攝取及體內(nèi)分布的影響(見(jiàn)表3)。

根據(jù)淋巴結(jié)分布結(jié)果計(jì)算前哨淋巴結(jié)提取率PE%，PE%體現(xiàn)了藥物在前哨淋巴結(jié)滯留的比率，該值越大，說(shuō)明藥物向下一級(jí)淋巴結(jié)遷移的可能性越小。

表1 99Tcm-(CO)3-DPZM-4與99Tcm-(CO)3-DCM在BALB/c小鼠體內(nèi)的生物分布結(jié)果對(duì)比

注：SLN、2LN、注射點(diǎn)攝取率的單位為%ID；肝、脾、血攝取率的單位為%ID·g-1

99Tcm-(CO)3-DPZM-4與連接有半胱氨酸基團(tuán)的甘露糖基化的右旋糖苷類衍生物99Tcm-(CO)3-DCM(Dextran-S-Cysteine-Mannose)的生物分布數(shù)據(jù)[11]比較可以看出，99Tcm-(CO)3-DPZM-4的SLN攝取和PE%均比99Tcm-(CO)3-DCM高。主要由于兩種配合物結(jié)構(gòu)上的差異，DCM類化合物含有半胱氨酸基團(tuán)支鏈提供了锝的配位點(diǎn)。

DPZM類標(biāo)記物顯示了較理想的生物分布特征，而99Tcm-(CO)3-DPZM-8又略優(yōu)于99Tcm-(CO)3-DPZM-4(見(jiàn)表2、表3)。DPZM-4與DPZM-8的化合物結(jié)構(gòu)中每摩爾右旋糖苷螯合的吡唑基-二胺單元的數(shù)量不同，DPZM-4含有4個(gè)吡唑二胺螯合單元，DPZM-8含有8個(gè)吡唑二胺螯合單元，螯合的甘露糖基等基團(tuán)的數(shù)量也略有不同。有研究[9]表明，99Tcm標(biāo)記的DPZM類化合物的穩(wěn)定性隨每摩爾右旋糖苷所螯合的吡唑基-二胺單元的數(shù)量的增加而增加，因此，99Tcm-(CO)3-DPZM-8的穩(wěn)定性要優(yōu)于99Tcm-(CO)3-DPZM-4。

表2 99Tcm-(CO)3-DPZM-4與99Tcm-(CO)3-DPZM-8在BALB/c小鼠體內(nèi)的生物分布結(jié)果對(duì)比

注：SLN、2LN、注射點(diǎn)攝取率的單位為%ID；肝、脾、血攝取率的單位為%ID·g-1

表3 不同注射劑量對(duì)99Tcm-(CO)3-DPZM-4與99Tcm-(CO)3-DPZM-8生物分布的影響

注：SLN、2LN、注射點(diǎn)攝取率的單位為%ID；肝、脾、血攝取率的單位為%ID·g-1

99Tcm-(CO)3-DPZM-4、99Tcm-(CO)3-DPZM-8在Wistar大鼠體內(nèi)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表3)顯示，注射劑量會(huì)影響此類衍生物的體內(nèi)行為，當(dāng)注射劑量 (包括注射化學(xué)量和注射體積) 減少時(shí)，SLN的攝取率顯著提高，SLN提取率也相應(yīng)提高。注射體積由50 μL減少到10 μL而注射化學(xué)量接近時(shí)(0.06 μg和0.05 μg)，SLN的攝取增加一倍，SLN的提取率也顯著提高，存在顯著差異(P<0.01)，但也并不是注射劑量越低越好，注射劑量0.006 μg / 5 μL時(shí)的SLN攝取比0.06 μg / 50 μL和0.05 μg / 10 μL均低，差異顯著(P<0.005)。

在某些注射劑量及時(shí)相，DPZM化合物SLN 的攝取率并不算太高，但值得注意的是，SLN提取率基本都在70%以上，注射劑量為0.06 μg / 50 μL 時(shí)，注射后1 h到4 h，2LN攝取率呈下降趨勢(shì)，SLN的提取率隨之增加。

以上結(jié)果表明，DPZM類標(biāo)記物生物分布較理想，具有較高的SLN攝取率，在肝、脾、血等重要組織或器官中攝取較低，且血清除較快。

3.3 Wistar大鼠的淋巴結(jié)SPECT顯像

99Tcm-(CO)3-DPZM-4分別以劑量a：0.5 μg / 50 μL，2.4×106Bq和劑量b：1.3 μg / 50 μL，6.3×106Bq注射入Wistar大鼠的體內(nèi)，進(jìn)行SPECT顯像研究，顯像結(jié)果示于圖3。99Tcm-(CO)3-DPZM-8的注射劑量與99Tcm-(CO)3-DPZM-4相同，SPECT顯像結(jié)果示于圖4。

由圖3、圖4可以看出，顯像結(jié)果與生物分布結(jié)果基本一致，99Tcm-(CO)3-DPZM類化合物具有較高的SLN攝取，給藥后5 min，SLN即已顯影，在隨后的各個(gè)不同時(shí)相，SLN顯像均非常清晰；雖然在注射點(diǎn)仍有較強(qiáng)滯留，但并不影響對(duì)SLN的觀察；在肝脾等重要臟器中濃集少，全身放射性本底較低。減少注射劑量可以提高SLN的攝取，有利于得到清晰的顯像效果。

a—0.5 g / 50 L，2.4×106 Bq；b—1.3 g / 50 L，6.3×106 Bq圖3 99Tcm-(CO)3-DPZM-4在Wistar大鼠體內(nèi)顯像結(jié)果a—0.5 g / 50 L，2.4×106 Bq；b—1.3 g / 50 L，6.3×106 BqFig.3 SPECT images of 99Tcm-(CO)3-DPZM-4 in Wistar rats

c—0.5 μg / 50 μl，2.4×106 Bq；d—1.3 μg / 50 μl，6.3×106 Bq圖4 99Tcm-(CO)3-DPZM-8在Wistar大鼠體內(nèi)顯像結(jié)果c—0.5 μg / 50 μl，2.4×106 Bq；d—1.3 μg / 50 μl，6.3×106 BqFig.4 SPECT images of 99Tcm-(CO)3-DPZM-8 in Wistar rats

4 結(jié)論

用[99Tcm(CO)3(H2O)3]+標(biāo)記DPZM類甘露糖基化的右旋糖苷衍生物DPZM-4與DPZM-8，放化純度均>90%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，99Tcm標(biāo)記的DPZM類右旋糖苷衍生物在正常鼠體內(nèi)可獲得較高的SLN攝取率和SLN提取率，在肝脾等主要器官的攝取低，血清除較快；另外，其生物分布對(duì)注射劑量較為敏感，當(dāng)注射劑量(包括注射化學(xué)量和注射體積)減少時(shí)，SLN的攝取率和SLN提取率都相應(yīng)提高。顯像實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明適當(dāng)減少99Tcm標(biāo)記的DPZM右旋糖苷衍生物的注射劑量可以提高SLN的顯像效果。綜上所述，99Tcm標(biāo)記的DPZM右旋糖苷衍生物具有優(yōu)良的前哨淋巴結(jié)攝取及體內(nèi)分布性質(zhì)，具有應(yīng)用于前哨淋巴結(jié)顯像的潛在價(jià)值，值得進(jìn)一步研究。

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