徐 丹, 曾 明, 張 威, 柳 軍
(國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)航天科學(xué)與工程學(xué)院,湖南長沙 410073)
采用態(tài)-態(tài)模型的熱化學(xué)非平衡噴管流數(shù)值研究
徐 丹, 曾 明, 張 威, 柳 軍
(國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)航天科學(xué)與工程學(xué)院,湖南長沙 410073)
數(shù)值求解耦合態(tài)-態(tài)模型的N2/N準(zhǔn)一維噴管非平衡流方程,獲得駐室溫度3000 K~10000 K,壓力1 atm~10 atm條件下的流場參數(shù)分布和詳細(xì)的振動能級分布,分析噴管流動中的宏觀和微觀特性,并對這類復(fù)合占優(yōu)的流動考察雙溫度模型中假設(shè)的合理性.
態(tài)-態(tài)模型;熱化學(xué)非平衡;振動能級分布;高超聲速噴管流動;數(shù)值模擬
高超聲速高焓流動中常同時存在熱力和化學(xué)非平衡現(xiàn)象.對熱力非平衡流動,氣體各種模式的內(nèi)能無法用統(tǒng)一的溫度表征.一般而言,轉(zhuǎn)動與平動內(nèi)能模式較易達(dá)到平衡,可以用同一溫度描述,記作平動/轉(zhuǎn)動溫度或平動溫度T,且平動和轉(zhuǎn)動能級分布為該溫度下的Boltzmann分布.在電子能可以忽略的情況下,熱力非平衡主要表現(xiàn)為振動非平衡.有兩類描述流動中熱力非平衡現(xiàn)象和熱力-化學(xué)耦合的方法.一類是多溫度模型法,以雙溫度模型法[1]為代表,通過振動能變化率方程描述振動非平衡過程,以不同于平動溫度的振動溫度Tv表征非平衡振動能,將化學(xué)反應(yīng)控制溫度設(shè)為平動溫度與振動溫度的某種平均值以反映熱力-化學(xué)耦合;另一類是態(tài)-態(tài)模型法[2-3],直接描述分子在各振動能級間的非平衡躍遷過程,給出各能級粒子數(shù)變化率方程,熱力-化學(xué)耦合則通過分別描述各能級上分子的化學(xué)反應(yīng)過程自然體現(xiàn).
雙溫度模型法引入振動能變化率方程和流動控制方程耦合求解,得到流場各點的非平衡振動能后借用平衡振動能和溫度的關(guān)系式,折算出振動溫度Tv,它與平動溫度的差別能直觀地反映流動中的振動非平衡現(xiàn)象.振動溫度進入化學(xué)反應(yīng)控制溫度也是一個簡便地體現(xiàn)熱力-化學(xué)耦合的方法.雙溫度模型及其后來拓展的多溫度模型一定程度上反映了流動中的熱力非平衡現(xiàn)象和熱力-化學(xué)耦合,在高溫非平衡流的數(shù)值模擬中獲得了廣泛的應(yīng)用,在許多條件下也獲得了良好的數(shù)值結(jié)果,但是也存在局限[4],例如在復(fù)合區(qū)的效果不如離解區(qū),無法合理解釋AVCO實驗數(shù)據(jù),等.其實化學(xué)反應(yīng)控制溫度(即化學(xué)反應(yīng)速率系數(shù)Arrhenius公式中的溫度)中包含振動溫度的內(nèi)涵是值得進一步分析的.Arrhenius速率系數(shù)公式中的溫度參數(shù)一方面是反映粒子碰撞頻率,與隨機熱運動(平動)速度有關(guān);另一方面則是反映碰撞能夠引起化學(xué)反應(yīng)的概率,與參與碰撞粒子的內(nèi)能(包括平動、轉(zhuǎn)動、振動、電子能)有關(guān),這里以溫度反映粒子內(nèi)能的物理內(nèi)涵其實是基于參與反應(yīng)的粒子能級分布滿足該溫度下的平衡分布(Boltzmann分布)的.因此從這個角度看,在化學(xué)反應(yīng)控制溫度中引入振動溫度,可以說隱含著對振動非平衡流采用了振動能級分布滿足振動溫度下Boltzmann分布的假設(shè),這個假設(shè)是否合理,需要進一步研究.另外,采用何種方式對平動溫度和振動溫度取平均以確定化學(xué)反應(yīng)控制溫度主要依據(jù)經(jīng)驗,也具有相當(dāng)?shù)牟淮_定性.
態(tài)-態(tài)模型法描述振動非平衡及其與化學(xué)反應(yīng)耦合的方法則更為精細(xì)和直接.它將粒子在能級間的躍遷與化學(xué)反應(yīng)視為同一性質(zhì)的過程研究,能夠得到流體組元詳細(xì)能級分布而不只是總的非平衡振動能的變化規(guī)律,掌握了更多的細(xì)節(jié);它直接研究各能級上粒子的化學(xué)反應(yīng),避免了多溫度模型中經(jīng)驗性的熱力-化學(xué)耦合方法.不過,盡管態(tài)-態(tài)模型在理論上展現(xiàn)出諸多優(yōu)點,但各種內(nèi)能模式能級間的躍遷過程復(fù)雜,使得計算中處理的信息量巨大,并且計算結(jié)果強烈依賴于所使用的微觀模型和動力學(xué)給出的相關(guān)數(shù)據(jù),所以目前還無法實現(xiàn)態(tài)-態(tài)模型與多維流場程序的耦合[5],國外采用態(tài)-態(tài)模型的研究一般集中在不涉及流動的零維問題[5],或是正激波后、邊界層[6-7]和準(zhǔn)一維噴管非平衡流動[8-9]問題.
國內(nèi)在態(tài)-態(tài)模型的研究方面剛剛起步,一些學(xué)者對模型基本原理和實驗方法進行了總結(jié)和討論[10],筆者曾采用態(tài)-態(tài)模型研究零維問題[11],對等溫等壓或等溫等容的N2/N混合物系統(tǒng),詳細(xì)研究其熱化學(xué)非平衡過程,揭示了非平衡過程中的一些微觀分布信息,加深了對態(tài)-態(tài)模型和非平衡過程的理解.
進一步將態(tài)-態(tài)模型與流動耦合,研究N2/N混合物的準(zhǔn)一維熱化學(xué)非平衡噴管流動.國外學(xué)者求解耦合態(tài)-態(tài)模型的準(zhǔn)一維非平衡噴管流控制方程時是采用空間推進方法[8-9],考慮到非平衡噴管流中喉部非聲速等原因造成的入口條件試湊的困難,本文采用時間推進法.在駐室溫度3 000 K~10 000 K,壓力1 atm~10 atm條件下數(shù)值求解N2/N非平衡噴管流動,獲得流場參數(shù)分布特別是詳細(xì)的振動能級分布,分析噴管流動中的宏觀和微觀特性變化特點.對這類復(fù)合占優(yōu)的流動,考察雙溫度模型中假設(shè)的合理性.
態(tài)-態(tài)模型將位于不同振動能級上的分子視為不同組元,位于振動能級v上的N2記作N2(v).本文采用有68(0~67)個振動能級的N2能級模型,因此N2(v)/N混合物中含68個分子組元和1個N原子組元,共69個組元.態(tài)-態(tài)模型直接描述分子在不同振動能級間的躍遷和各能級上分子N2(v)與原子N的化學(xué)反應(yīng),共5類過程:分子間的振動-平動能量交換過程(vTm)、分子與原子間的振動-平動能量交換過程(vTa)、振動-振動能量交換過程(vv);原子作為碰撞參與者的離解-復(fù)合反應(yīng)(dra)和分子作為碰撞參與者的離解-復(fù)合反應(yīng)(drm).具體表示如下[12]
其中v和w代表N2的不同振動能級.根據(jù)上述各類躍遷或化學(xué)反應(yīng)的速率方程就可給出N2(v)和N共計69個組元的質(zhì)量生成率.各類過程的速率系數(shù)具體計算公式和相關(guān)數(shù)據(jù)見文獻[6,12-13].
對非平衡流動,需要69個組元連續(xù)方程.加上動量、能量方程后,守恒形式的準(zhǔn)一維熱化學(xué)非平衡噴管流控制方程為
其中ρi為N2(v)和N各組元的密度,A為噴管截面面積,E為單位體積的總能,˙wi為的各組元的質(zhì)量生成率,由上述(1)~(5)式給出的各類過程的速率方程表達(dá),其中包含各組元密度ρi.
對控制方程(6)式進行差分離散時,無粘通量項E和源項W采用全隱格式,右端項F采用顯式離散,隱式求解方法為LU-SGS方法,具體參見文獻[14].源項隱式求解時需要的(?W/?U)矩陣需根據(jù)態(tài)-態(tài)模型各躍遷過程的速率系數(shù)公式推導(dǎo)計算[15].
定解條件中,噴管入口給出總溫總壓條件,流速由內(nèi)點外插得到,假設(shè)駐室至入口第一點流動接近平衡因而等熵.入口點的N原子和各振動能級N2(v)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用駐室溫度壓力下的態(tài)-態(tài)模型平衡結(jié)果給定.噴管超聲速出口邊界上所有物理量由內(nèi)點外插得到.初場的確定首先根據(jù)噴管各點膨脹比分布馬赫數(shù),以熱化學(xué)平衡條件給出對應(yīng)馬赫數(shù)的宏觀流動參數(shù),N和N2(v)組元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)則取為駐室條件下的態(tài)-態(tài)模型的平衡結(jié)果.
為驗證筆者編制的“態(tài)-態(tài)模型”數(shù)值計算程序,曾對文獻[12]的算例,進行了N2/N系統(tǒng)熱化學(xué)非平衡過程的數(shù)值模擬,程序結(jié)果和文獻結(jié)果吻合很好[11].
噴管流動計算針對一軸對稱的噴管進行.噴管半徑沿軸線的分布曲線為拋物線
噴管長度為1 m,喉部位置在x=0.5 m處.
噴管駐室溫度T0在3 000 K~10 000 K范圍,駐室壓力p0在1 atm~10 atm范圍,本文選取了多個算例條件求解N2/N非平衡噴管流場,下面以T0=8 000 K(N2離解程度較高)和T0=3 000 K(離解程度很低)兩組算例為代表給出數(shù)值計算結(jié)果和分析.
2.1 T0=8 000 K算例
采用了態(tài)-態(tài)模型進行噴管非平衡流計算得到的宏觀流動參數(shù)如壓力、溫度、密度、速度在氣流膨脹過程中的變化特點與雙溫度模型得到的結(jié)果一致,這里不再給出,下面主要討論組元質(zhì)量分?jǐn)?shù)或N2(v)與N2的粒子數(shù)之比沿軸線的分布,噴管中不同位置的振動能級分布及其偏離Boltzmann分布的特點.
2.1.1 參數(shù)沿軸線分布
圖1給出了N質(zhì)量分?jǐn)?shù)CN沿噴管軸線的分布.p0=1 atm條件下CN約在0.7~0.8之間,5 atm時約為0.4~0.5,10 atm時約為0.3~0.4.這是總壓升高抑制駐室N2離解,而膨脹過程中提高壓力又促進N復(fù)合生成N2的緣故.三個總壓條件下噴管喉道下游都表現(xiàn)出化學(xué)凍結(jié)的現(xiàn)象,但總壓越大,凍結(jié)出現(xiàn)得越晚.
圖2以第0(基態(tài))和第30振動能級為代表給出了N2(v)質(zhì)量分?jǐn)?shù)CN2(v)沿軸線的分布.各振動能級N2(v)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在入口到x/L=0.4這段范圍內(nèi)變化都較小,直到喉道附近才發(fā)生明顯變化,最后在喉道下游的不同位置趨于凍結(jié).喉道前溫度變化較小,各能級的CN2(v)也相對穩(wěn)定,到喉道附近后溫度快速降低,CN2(v)發(fā)生明顯變化.喉道下游氣流膨脹過程中溫度繼續(xù)下降,但由于壓力和密度的快速下降,各類躍遷和化學(xué)反應(yīng)速率都急劇下降,而流速又快速增大,因此喉道下游不遠(yuǎn)處就表現(xiàn)出流動熱化學(xué)凍結(jié)的特點.不同振動能級出現(xiàn)凍結(jié)的位置略有差別,但大致都在x/L=0.6~0.8之間.總壓越高流動凍結(jié)出現(xiàn)得越晚,這是由于壓力增加(密度增大)增大了粒子碰撞頻率,使流動的非平衡程度降低.振動基態(tài)的CN2(0)在膨脹過程中隨溫度降低而增加(見圖2(a)),而其它較高振動能級的CN2(v)變化趨勢相反(見圖2(b)).從CN2(v)凍結(jié)值來看,總壓越大,基態(tài)及低能級的凍結(jié)值越高,而高能級的凍結(jié)值越低,這與總壓升高推遲流動凍結(jié)的特點是一致的.
圖1 T0=8 000 K條件下CN沿噴管軸線分布Fig.1 Distribution of CNalong the axis of nozzle at T0=8 000 K
圖2 T0=8 000 K條件下CN2(v)沿噴管軸線分布Fig.2 Distribution of CN2(v)along the axis of nozzle at T0=8 000 K
圖2反映了總壓條件對CN2(v)在膨脹過程中變化規(guī)律的影響,但由于不同總壓條件下N2/N混合物的組成不同,質(zhì)量分?jǐn)?shù)還不能反映不同振動能級上粒子分布.圖3分別給出了基態(tài)和第30振動能級的N2(v)粒子數(shù)在總的N2粒子數(shù)中所占比例沿軸線的分布.由圖3(a)可見,在流動凍結(jié)之前,p0=1 atm條件下N2(0)所占比例最高,p0=10 atm條件下最低,這對應(yīng)于總壓較低時氣流溫度較低,更多的粒子通過躍遷進入低振動能級;從N2(0)比例的凍結(jié)值來看,則是p0=10 atm條件下最高,p0=1 atm條件下最低.這是由于壓力較低條件下能級分布較早地進入凍結(jié)狀態(tài).較高振動能級的粒子比例分布的變化特點及總壓條件的影響則與基態(tài)能級情況相反,這可由圖3(b)看出.
圖3 T0=8 000 K條件下N2(v)占N2比例沿噴管軸線分布Fig.3 Distribution of ratio of N2(v)in N2along the axis of nozzle at T0=8 000 K
2.1.2 噴管不同位置的振動能級分布
圖4 T0=8 000 K條件下CN2(v)分布與Boltzmann分布Fig.4 Distributions of CN2(v)and Boltzmann distribution at T0=8 000 K
圖4分別給出了p0=1 atm、5 atm條件下,噴管軸線位置為x/L=0.2、0.5、0.8處的各振動能級上的質(zhì)量分?jǐn)?shù).圖中實線代表態(tài)-態(tài)模型計算得到的實際振動能級分布,虛線代表該位置處流場平動溫度下的Boltzmann分布.可見在x/L=0.2處,兩分布基本重合,說明此處流動仍接近振動平衡,這是由于流動速度還很低,溫度壓力和駐室相比也沒有明顯下降,流動過程中分子間可進行足夠多的碰撞以使振動能級分布達(dá)到當(dāng)?shù)販囟认碌钠胶鈶B(tài).在x/L=0.5(喉道)處,p0=1 atm條件下的兩種分布出現(xiàn)差別,高能級上N2(v)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)要高于當(dāng)?shù)販囟认碌腂oltzmann分布值,這表明氣流在膨脹降溫和加速過程中,粒子并沒有及時完成由高能級向低能級的躍遷,流動出現(xiàn)振動非平衡;而在p0=5 atm的條件下,兩種分布仍基本重合,這是由于壓力增加提高了碰撞頻率,推遲了噴管流動中非平衡的出現(xiàn).在x/L=0.8處,實際振動能級分布與當(dāng)?shù)販囟认翨oltzmann分布的差別在p0=1 atm(圖4(a))、5 atm(圖4(b))和10 atm(圖不再給出)條件下都非常明顯,除基態(tài)外,各能級N2(v)質(zhì)量分?jǐn)?shù)都要高于Boltzmann分布值,并且總壓越低,差別越大.這是因為喉道下游氣流溫度和壓力(密度)的降低與速度的增加都非常迅速,粒子間碰撞頻率明顯降低,非平衡程度進一步加劇,流動甚至趨近于化學(xué)和熱力學(xué)凍結(jié).
圖4明顯地反映出噴管流動中的振動非平衡現(xiàn)象.雙溫度或多溫度模型通過引入表征非平衡振動能的振動溫度描述振動非平衡,隱含假設(shè)振動能級分布滿足振動溫度下的Boltzmann分布.這里對該假設(shè)的合理性做進一步分析.首先根據(jù)本文采用了態(tài)-態(tài)模型計算得到的細(xì)致振動能級分布和各能級能值求得總的非平衡振動能,再采用和雙溫度模型中類似的辦法折算出振動溫度,然后比較本文得到的振動能級分布和該振動溫度下的Boltzmann分布.
圖5給出了T0=8 000 K,p0=1 atm、5 atm和10 atm條件下,平動溫度和振動溫度沿噴管軸線的分布.可見喉道前和喉道后部分區(qū)域振動溫度與平動溫度都是基本重和的(高總壓條件下重合區(qū)域更大),在氣流繼續(xù)流向下游的過程中二者分離,平動溫度仍然有明顯下降,而振動溫度下降緩慢并趨于凍結(jié)不變.由此可知引入振動溫度確實能在一定程度上方便地反映出振動非平衡現(xiàn)象,但是否能夠反映出細(xì)致的非平衡能級分布還需繼續(xù)考察.
圖6對比了T0=8 000 K,p0=1 atm、5 atm條件下采用了態(tài)-態(tài)模型算得的實際振動能級分布和振動溫度下的Boltzmann分布.可見二者有明顯偏離,與圖4非常類似.當(dāng)然,在x/L=0.8處,實際振動能級分布與振動溫度下Boltzmann分布的差別要比與平動溫度下Boltzmann分布的差別稍小.這和喉道前及喉道后近下游平動溫度與振動溫度重合而在遠(yuǎn)下游處振動溫度凍結(jié)在高于平動溫度值的特點(見圖5)是一致的.該現(xiàn)象表明,對實際的非平衡流動,即使引入振動溫度表征非平衡振動能,也不能簡單地用振動溫度下的Boltzmann分布描述細(xì)致的能級分布.
圖5 T0=8 000 K條件下平動溫度和振動溫度沿噴管軸線分布Fig.5 Distributions of translational and vibrational temperature along the axis of nozzle at T0=8 000 K
圖6 T0=8 000 K條件下CN2(v)分布與振動溫度下Boltzmann分布Fig.6 Distributions of CN2(v)and Boltzmann distribution at vibrational temperature,T0=8 000 K
2.2 T0=3 000 K算例
該算例條件下N2的離解非常微弱.計算中發(fā)現(xiàn)N質(zhì)量分?jǐn)?shù)在喉道后出現(xiàn)振蕩,并略有上升(見圖7).這可能是因為算例條件下N為微量組元,而68個振動能級上的N2(v)的離解或其逆反應(yīng)均可能影響到它的質(zhì)量分?jǐn)?shù),容易引起數(shù)值振蕩.
根據(jù)這個情況,對該算例條件另外進行了只計及N2的vTm和vv過程的噴管非平衡流場計算,分析化學(xué)反應(yīng)和vTa過程對宏觀流動特性和微觀粒子能級分布的影響.
圖8對比了計及所有振動躍遷和化學(xué)反應(yīng)與只計及N2的vTm和vv躍遷過程算得的溫度沿噴管軸線分布,其中振動溫度是根據(jù)非平衡振動能折算得出.可見化學(xué)反應(yīng)和vTa過程對溫度分布的影響非常有限,除入口附近無化學(xué)反應(yīng)情況下算得的值略高外,其它位置是否計及化學(xué)反應(yīng)得到的結(jié)果基本重合.流速、壓力、密度特性也基本不受化學(xué)反應(yīng)和vTa過程影響.
圖7 T0=3 000 K、p0=1 atm條件下CN沿軸線分布Fig.7 Distribution of CNalong the axis of nozzle at T0=3 000 K,p0=1 atm
圖8 T0=3 000 K、p0=1 atm條件下溫度沿軸線分布(包含或不含化學(xué)反應(yīng))Fig.8 Distribution of temperature along the axis with or without chemical reaction at T0=3 000 K,p0=1 atm
但是,是否計及化學(xué)反應(yīng)和vTa過程獲得的粒子能級分布結(jié)果有明顯差異.圖9給出了噴管3個位置上的振動能級分布情況.不考慮化學(xué)反應(yīng)時,振動能級分布與當(dāng)?shù)仄絼訙囟认碌腂oltzmann分布在喉道前及喉道附近完全重合,在下游偏離Boltzmann分布的程度也比考慮化學(xué)反應(yīng)的情況下弱得多.這主要是因為N與N2高振動能級間的躍遷速率較高,而高振動能級的質(zhì)量分?jǐn)?shù)本身就很小,存在化學(xué)反應(yīng)時N的復(fù)合會對其產(chǎn)生較明顯的影響;而沒有化學(xué)反應(yīng)時,vTm和vv過程會使能級分布較快趨近于平衡態(tài).同時可以看到此時高振動能級的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很小,在10-10以下,所以雖然考慮化學(xué)反應(yīng)與否得到的高振動能級分布有較明顯差異,但基本不影響宏觀流動特性.
圖9 T0=3 000 K、p0=1 atm條件下CN2(v)分布與Boltzmann分布Fig.9 Distributions of CN2(v)and Boltzmann distribution at T0=3 000 K,p0=1 atm
用耦合態(tài)-態(tài)模型與流動控制方程數(shù)值研究準(zhǔn)一維熱化學(xué)非平衡噴管流,在駐室溫度3 000 K~10 000 K,壓力1 atm~10 atm條件下數(shù)值求解了N2/N非平衡噴管流動,分析流動宏觀和微觀特性,得到如下結(jié)論:
1)采用時間推進法求解耦合態(tài)-態(tài)模型的準(zhǔn)一維非平衡噴管流,可有效解決非平衡噴管流求解時由于喉道非聲速等原因造成的入口條件試湊困難問題.
2)噴管流動中喉道后振動非平衡現(xiàn)象顯著.雖然引入振動溫度能夠表征非平衡振動能,卻無法細(xì)致描述各振動能級上的粒子分布,真實的粒子分布與振動溫度下的Boltzmann分布仍有明顯差別,復(fù)合占優(yōu)的膨脹流中粒子偏離平衡分布的程度比離解占優(yōu)的激波后流動中更強.膨脹過程中不同振動能級分布的變化特點不同,細(xì)致的微觀能級分布規(guī)律必須通過采用態(tài)-態(tài)模型獲得.
3)在較低的總溫條件(如T0<3 000 K)下N2的離解非常微弱,化學(xué)反應(yīng)對流場宏觀特性的影響可以忽略,因此流動計算時是否考慮化學(xué)反應(yīng)均可得到合理的流場宏觀參數(shù)分布.但是否計及化學(xué)反應(yīng)得到的高振動能級分布偏離平衡分布的程度有明顯不同,本文初步分析認(rèn)為不計及化學(xué)反應(yīng)得到的結(jié)果更加合理,而計及微量化學(xué)反應(yīng)的計算結(jié)果具有較大的數(shù)值不確定性.該問題在未來的研究中可以進一步深入.
4)態(tài)-態(tài)模型較雙溫度或多溫度模型更具理論優(yōu)勢,但由于其計算量巨大,目前用于多維非平衡流動模擬還有困難.耦合態(tài)-態(tài)模型進行準(zhǔn)一維噴管流研究,一方面更深入了解了重要非平衡區(qū)域微觀過程對宏觀流動特性的影響,可為改進現(xiàn)有的宏觀熱化學(xué)模型提供思路,另一方面也為未來將態(tài)-態(tài)模型用于二維或三維非平衡流動研究做了一定技術(shù)儲備.
[1]Park C.Problems of rate chemistry in the flight regimes of aeroassisted orbital transfer vehicles[J].Progress in Astronautics and Aeronautics,1985,96:511-537.
[2]Capitelli M,Armenise I,Gorse C.State-to-state approach in the kinetics of air components under re-entry conditions[J]. Journal of Thermophysics and Heat Transfer,1997,11(4):570-578.
[3]Silva M L,Guerra V,Loureiro J.State-resolved dissociation rate for extremely nonequilibrium atmospheric entries[J].Journal of Thermophysics and Heat Transfer,2007,21(1):40-49.
[4]Park C.The limits of two-temperature model[R].AIAA 2010-911,2010.
[5]Colonna G,Armenise I,Bruno D,et al.Reduction of state-to-state kinetics to macroscopic models in hypersonic flows[J].Journal of Thermophysics and Heat Transfer,2006,20(3):477-486.
[6]Capitelli M,Armenise I,Colonna G,Koudriavtsev N,et al.Nonequilibrium vibrational kinetics during hypersonic flow of a solid body in nitrogen and its influence on the surface heat flux[J].Plasma Chemistry and Plasma Processing,1995,15(3):501-527.
[7]Armenise I,Capitelli M,Gorse C.Nitrogen nonequilibrium vibrational distribution and non-Arrhenius dissociation constants in hypersonic boundary layers[J].Journal of Thermophysics and Heat Transfer,1998,12(1):45-51.
[8]Colonna G,Tuttafesta M,Capitelle M,et al.NO formation in one-dimensional nozzle air flow with state-to-state nonequilibrium vibrational kinetics[R].AIAA 98-2951,1998.
[9]Colonna G,Tuttafesta M,Capitelle M,et al.Non-Arrhenius no formation rate in one-dimensional nozzle air flow[J].Journal of Thermophysics and Heat Transfer,1999,13(3):372-375.
[10]戴東旭,楊學(xué)明.基元化學(xué)反應(yīng)態(tài)態(tài)動力學(xué)研究[J].化學(xué)進展,2007,19(11):1633-1645.
[11]徐丹,張威,曾明,等.態(tài)-態(tài)模型下N2/N系統(tǒng)的熱化學(xué)非平衡過程研究[J].空氣動力學(xué)學(xué)報,2014,32(3):280-288.
[12]Colonna G,Pietanza L D,Capitelle M.Recombination-assisted nitrogen dissociation rates under nonequilibrium conditions [J].Journal of Thermophysics and Heat Transfer,2008,22(3):399-406.
[13]Esposito F,Armenise I,Capitelli M.N-N2State to state vibrational-relaxation and dissociation rates based on quasiclassicalcalculations[J].Chemical Physics,2006,331:1-8.
[14]柳軍.熱化學(xué)非平衡流及其輻射現(xiàn)象的實驗和數(shù)值計算研究[D].長沙:國防科學(xué)技術(shù)大學(xué),2004.
[15]徐丹.高溫?zé)峄瘜W(xué)非平衡模型研究[D].長沙:國防科學(xué)技術(shù)大學(xué),2012.
Numerical Study of Thermochemical Nonequilibrium Nozzle Flow in State-to-State Model
XU Dan,ZENG Ming,ZHANG Wei,LIU Jun
(College of Aerospace Science and Engineering,National University of Defense Technology,Changsha 410073,China)
A state-to-state model is used to simulate thermochemical nonequilibrium nozzle flow of N2/N mixture.Quasi-onedimensional nozzle flow at reservoir temperature from 3 000 K to 8 000 K and pressure from 1 atm to 10 atm is simulated numerically to obtain flow properties,especially detail vibrational population distribution.Evolution of macro-and micro-properties of nonequilbrium flow during expanding is analyzed.Rationality of two-temperature or multi-temperature approach is investigated for recombination dominating flows.
state-to-state model;thermochemical nonequilibrium;vibrational population distribution;hypersonic nozzle flow;numerical simulation
date:2013-10-09;Revised date:2014-02-21
V211.22
A
2013-10-09;
2014-02-21
國家自然科學(xué)基金(11102231)資助項目
徐丹(1987-),男,遼寧鳳城,博士生,主要從事計算流體力學(xué)、高溫氣體動力學(xué)研究,E-mail:449761494@qq.com
1001-246X(2014)05-0531-08