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        復(fù)配型水合物抑制劑的制備及其性能研究

        2014-06-07 05:57:08閆曉艷
        石油化工 2014年2期
        關(guān)鍵詞:增效劑乙二醇水合物

        郝 紅,王 凱,閆曉艷,樊 安

        (1. 西北大學(xué) 化工學(xué)院, 陜西 西安 710069;2. 北京石油化工工程有限公司 西安分公司, 陜西 西安 710075)

        復(fù)配型水合物抑制劑的制備及其性能研究

        郝 紅1,王 凱2,閆曉艷1,樊 安1

        (1. 西北大學(xué) 化工學(xué)院, 陜西 西安 710069;2. 北京石油化工工程有限公司 西安分公司, 陜西 西安 710075)

        以N-乙烯基己內(nèi)酰胺(VCL) 為單體,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,通過(guò)溶液聚合法合成了聚乙烯基己內(nèi)酰胺(PVCap)動(dòng)力學(xué)抑制劑,并將PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑與其他增效劑復(fù)配制得PVCap復(fù)配抑制劑。用IR,1H NMR,GPC等方法分析了PVCap的結(jié)構(gòu)。采用THF法研究了PVCap復(fù)配抑制劑對(duì)水合物的抑制性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨增效劑用量的增大,PVCap復(fù)配抑制劑的抑制性能增強(qiáng);PVCap/甲醇復(fù)配抑制劑的抑制效果最好,使用該復(fù)配抑制劑時(shí)水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間最長(zhǎng)為887 min;增效劑通過(guò)增強(qiáng)PVCap分子在水合物籠上的吸附能力提高其抑制性能。

        天然氣水合物;THF 法;聚乙烯基己內(nèi)酰胺;動(dòng)力學(xué)抑制劑;復(fù)配抑制劑

        天然氣水合物是水與烴等小分子氣體在一定條件下聚結(jié)在一起形成的一種籠形晶體化合物[1],它對(duì)油氣的開(kāi)采及儲(chǔ)運(yùn)會(huì)產(chǎn)生很大危害[2-3]。通常采用添加熱力學(xué)抑制劑的方法抑制天然氣水合物的生成,甲醇是最常用的熱力學(xué)抑制劑,一般情況下其有效添加量為15~50%(w)[4]。在深海進(jìn)行油氣開(kāi)采時(shí)更易產(chǎn)生大量的天然氣水合物,因此需大幅增加甲醇的有效添加量,通常超過(guò)60%(w),這就需投入龐大的抑制劑注入系統(tǒng)。但甲醇含量高的原油在煉制時(shí)易導(dǎo)致催化劑中毒,而且增加甲醇的添加、回收及再生裝置也會(huì)產(chǎn)生高額的費(fèi)用,因此熱力學(xué)抑制劑法具有抑制劑消耗量大、使用成本高和對(duì)環(huán)境危害大等缺點(diǎn)。

        從20世紀(jì)90年代開(kāi)始,各大油氣公司及研究機(jī)構(gòu)開(kāi)始研發(fā)動(dòng)力學(xué)抑制劑和阻聚劑[5-9],并開(kāi)發(fā)了N-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基己內(nèi)酰胺(PVCap)和VC-713等低劑量抑制劑。這些抑制劑具有高效、低劑量、低成本和環(huán)境友好等特點(diǎn)。但在應(yīng)用時(shí)存在通用性差、受外界環(huán)境影響較大以及不能在很高的過(guò)冷度下使用等缺點(diǎn)。20世紀(jì)90年代后期,研究重點(diǎn)從開(kāi)發(fā)新的低劑量抑制劑轉(zhuǎn)移到對(duì)現(xiàn)有抑制劑的優(yōu)化、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)和商業(yè)推廣。抑制劑性能的測(cè)試通常采用以液態(tài)的四氫呋喃(THF)代替天然氣形成水合物的THF法[10]。

        本工作以N-乙烯基己內(nèi)酰胺(VCL)為單體,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,通過(guò)溶液聚合法合成了PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑,并將其與其他增效劑復(fù)配制得PVCap復(fù)配抑制劑。用IR,1H NMR,GPC等方法分析了PVCap的結(jié)構(gòu)。采用THF法研究了PVCap復(fù)配抑制劑對(duì)水合物的抑制性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要試劑

        偶氮二異丁腈:分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;THF:分析純,天津市博迪化工有限公司;甲醇:分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;乙二醇:分析純,汕頭市西隴化工廠有限公司;乙二醇丁醚:分析純,上海精析化工科技有限公司;聚環(huán)氧乙烷(PEO):分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;VCL:純度98%,SIGMA公司。

        1.2 合成方法

        采用溶液聚合法合成PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑:將VCL、偶氮二異丁腈和蒸餾水按一定比例加入到裝有溫度計(jì)、冷凝管和N2導(dǎo)管的三口瓶中,開(kāi)動(dòng)磁力攪拌并通N2,待VCL完全溶解,偶氮二異丁腈分散均勻后,迅速升溫至反應(yīng)溫度并持續(xù)反應(yīng)6 h后降至室溫;將反應(yīng)液倒入燒杯,在烘箱中于45 ℃下熱沉淀;倒出上層清液,用THF溶解粗產(chǎn)品,然后將其緩慢倒入大量的正己烷中并快速攪拌;析出產(chǎn)品用乙醚洗滌,在真空干燥箱中于45 ℃下干燥,得到PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑。

        1.3 結(jié)構(gòu)表征

        采用美國(guó)Thermo Nicolet公司Nicolet-MX-I型紅外分光光度計(jì)進(jìn)行IR測(cè)試,溴化鉀壓片。采用美國(guó)Varian公司Brucker Avance 400型核磁共振儀進(jìn)行1H NMR測(cè)試,CDCl3溶劑、三甲基硅烷內(nèi)標(biāo)。采用美國(guó)Waters公司W(wǎng)aters GPC-1500型凝膠色譜儀測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,THF溶劑,流量1 mL/min,28℃,聚苯乙烯標(biāo)樣。

        1.4 抑制性能的測(cè)定

        采用THF法測(cè)定PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑的抑制性能。準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑于100 mL圓底燒瓶中,加入一定體積的去離子水,攪拌使其充分溶解,配成PVCap溶液。準(zhǔn)確移取10 mL PVCap溶液于圓底燒瓶中,加入2.65 mL THF,攪拌振蕩使兩者混合均勻;將燒瓶放入冰箱中,恒溫15 min;調(diào)節(jié)反應(yīng)浴的溫度至0 ℃,將恒溫后的燒瓶放入低溫恒溫反應(yīng)浴的冷阱中,開(kāi)啟攪拌;觀察溫度計(jì)讀數(shù),0 ℃開(kāi)始計(jì)時(shí),同時(shí)不斷觀察燒瓶?jī)?nèi)混合液的狀態(tài);當(dāng)水合物形成時(shí),停止計(jì)時(shí),計(jì)算誘導(dǎo)時(shí)間。

        2 結(jié)果與討論

        圖1 VCL和PVCap的IR譜圖Fig.1 IR spectra of vinylcaprolactan(VCL) and polyvinylcaprolactan(PVCap).

        2.1.21H NMR表征結(jié)果

        PVCap的1H NMR譜圖見(jiàn)圖2。從圖2可看出,與文獻(xiàn)[11]報(bào)道的結(jié)果相同,PVCap以寬峰為主?;瘜W(xué)位移δ=1.2~2.0處的吸收峰歸屬于b,d,e,f處的H原子;δ=2.3~2.6處的吸收峰歸屬于g處的H原子;δ=3.0~3.5處的吸收峰歸屬于c處的H原子;δ=4.3~4.6處的吸收峰歸屬于a處的H原子;δ=7.37處的強(qiáng)吸收峰的消失,也說(shuō)明PVCap分子結(jié)構(gòu)中不存在雙鍵。

        2.1 PVCap的結(jié)構(gòu)表征

        2.1.1 IR表征結(jié)果

        VCL和PVCap的IR譜圖見(jiàn)圖1。從圖1可看出,兩者的譜圖類似,并與文獻(xiàn)[11]報(bào)道的結(jié)果相同,說(shuō)明PVCap中保留了VCL的主體結(jié)構(gòu)。1 625~1 700 cm-1處的吸收峰歸屬于VCL中CC鍵的伸縮振動(dòng),該吸收峰在PVCap中消失;3 105 cm-1處的吸收峰歸屬于VCL中不飽和碳的伸縮振動(dòng),此吸收峰在PVCap中也消失了,而此特征吸收峰是不飽和碳與飽和碳的重要區(qū)別。IR表征結(jié)果顯示,PVCap分子結(jié)構(gòu)中不含雙鍵。

        圖2 PVCap的1H NMR譜圖Fig.21H NMR spectrum of PVCap.

        2.1.3 GPC的測(cè)定結(jié)果

        GPC測(cè)試結(jié)果表明,本工作合成的PVCap的Mw=12 084,Mn=8 792,相對(duì)分子質(zhì)量分布系數(shù)為1.37。

        2.2 抑制性能的影響因素

        2.2.1 抑制劑用量的影響

        與熱力學(xué)抑制劑相比,動(dòng)力學(xué)抑制劑的特點(diǎn)是用量少,其用量一般不超過(guò)3.0%(w)(基于溶液質(zhì)量)。PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑用量對(duì)其抑制性能的影響見(jiàn)表1。從表1可看出,未加入PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑時(shí),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間為3 min;隨抑制劑用量的增大,抑制性能增強(qiáng),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng);當(dāng)抑制劑用量為1.0%(w)時(shí),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間為127 min。說(shuō)明抑制劑用量的增大可提高其抑制性能。這是因?yàn)?,PVCap為水溶性高分子,隨用量的增大,其通過(guò)氫鍵作用吸附在水合物籠表面的幾率增大,抑制性能增強(qiáng)。

        表1 PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑用量對(duì)其抑制性能的影響Table 1 Effect of dosage of PVCap kinetic inhibitor on its property

        2.2.2 記憶效應(yīng)對(duì)抑制性能的影響

        對(duì)于形成過(guò)水合物的溶液,當(dāng)水合物分解后會(huì)殘留一些籠狀結(jié)構(gòu)的微種,使溶液中易重新形成水合物,該現(xiàn)象稱為記憶效應(yīng)。含PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑的THF溶液中水合物首次形成的誘導(dǎo)時(shí)間記為Ⅰ,水合物分解后再次形成的誘導(dǎo)時(shí)間記為Ⅱ。記憶效應(yīng)對(duì)PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑抑制性能的影響見(jiàn)表2。從表2可看出,記憶效應(yīng)使水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間大幅縮短。當(dāng)PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑的用量為1.5%(w)時(shí),由于記憶效應(yīng),溶液中再次形成水合物僅需28 min。

        表2 記憶效應(yīng)對(duì)PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑抑制性能的影響Table 2 Effect of memory effect on the property of PVCap kinetic inhibitor

        2.3 復(fù)配抑制劑的抑制性能

        以PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑為復(fù)配抑制劑的主劑,以甲醇、乙二醇和乙二醇丁醚等為增效劑,制備了PVCap復(fù)配抑制劑。

        不同增效劑對(duì)水合物的抑制性能見(jiàn)表3。由表3可看出,甲醇的抑制性能最好,乙二醇的抑制性能較弱,乙二醇丁醚的抑制性能則更差;隨增效劑用量的增大,增效劑的抑制性能均增強(qiáng),當(dāng)甲醇用量為2%(w)時(shí),其抑制性能較弱,水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間少于10 min;而當(dāng)甲醇用量為10%(w)時(shí),840 min后仍未發(fā)現(xiàn)有水合物的生成現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,熱力學(xué)抑制劑用量很大時(shí)才能顯著抑制水合物的形成。

        表3 不同增效劑對(duì)水合物的抑制性能Table 3 Inhibiting property of different synergistic agents to the hydrates

        PVCap復(fù)配抑制劑對(duì)水合物的抑制性能見(jiàn)表4。從表4可看出,當(dāng)增效劑用量相同時(shí),PVCap/甲醇復(fù)配抑制劑的抑制性能最好;隨增效劑用量的增大,PVCap復(fù)配抑制劑的抑制性能增強(qiáng)。使用PVCap/甲醇復(fù)配抑制劑時(shí),水合物形成的最長(zhǎng)誘導(dǎo)時(shí)間為887 min,明顯長(zhǎng)于單獨(dú)使用PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑時(shí)的誘導(dǎo)時(shí)間(見(jiàn)表1),說(shuō)明甲醇作為增效劑可顯著增強(qiáng)PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑的抑制性能。文獻(xiàn)[12]曾報(bào)道,使用0.8%(w)PVCap/5.0%(w)甲醇復(fù)配抑制劑時(shí),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間可達(dá)600 min;使用PVCap/乙二醇復(fù)配抑制劑時(shí),水合物形成的最長(zhǎng)誘導(dǎo)時(shí)間為280 min。兩者均長(zhǎng)于單獨(dú)使用PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑時(shí)的誘導(dǎo)時(shí)間,但與PVCap/甲醇復(fù)配抑制劑相比較仍有較大的差距。文獻(xiàn)[13]曾報(bào)道,采用高壓流體PVT裝置檢測(cè)抑制劑的抑制性能,在0.8 ℃使用0.5%(w)PVCap/10.0%(w)乙二醇復(fù)配抑制劑時(shí),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間為1 350 min,也說(shuō)明乙二醇用量的增大可增強(qiáng)復(fù)配抑制劑的抑制性能。

        從表4還可看出,乙二醇丁醚也有較強(qiáng)的增效抑制作用,其增效抑制效果次于甲醇,但好于乙二醇。使用1%(w)PVCap/5%(w)乙二醇丁醚復(fù)配抑制劑時(shí),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間為430 min。對(duì)比單獨(dú)使用乙二醇丁醚(見(jiàn)表3)可看出,雖然乙二醇丁醚的抑制性能一般,但其具有較強(qiáng)的增效抑制作用。PEO的增效抑制效果不如其他增效劑,增效作用一般。目前還未見(jiàn)到PVCap與乙二醇丁醚或PEO進(jìn)行復(fù)配的報(bào)道。

        PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑對(duì)水合物具有抑制作用主要是由于它可吸附在晶核表面并影響晶核的生長(zhǎng)[14-16]。但目前對(duì)復(fù)配抑制劑機(jī)理的研究較少??梢酝茰y(cè),甲醇和乙二醇作為熱力學(xué)抑制劑可改變體系的熱力學(xué)平衡條件,抑制晶核的生成;當(dāng)晶核生成后,PVCap作為動(dòng)力學(xué)抑制劑則可延緩晶核的長(zhǎng)大,熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)抑制劑的復(fù)配使用,可大幅提高抑制效果。乙二醇丁醚則通過(guò)其烷氧基團(tuán)與溶液中的PVCap分子吸附,擴(kuò)展PVCap分子的構(gòu)象,使PVCap分子更好地吸附在水合物籠的表面,從而增強(qiáng)PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑的抑制能力。另外,醇羥基可與游離的水相互作用,減小水分子形成水合物籠的幾率;PVCap分子可阻止烴類小分子進(jìn)入水合物籠,而醇醚可阻止水合物籠的形成,二者產(chǎn)生了顯著的協(xié)同作用。

        3 結(jié)論

        1)采用溶液聚合法合成了PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑,其分子結(jié)構(gòu)中不含雙鍵,Mw=12 084,Mn= 8 792,相對(duì)分子質(zhì)量分布系數(shù)為1.37。

        2)隨抑制劑用量的增大,PVCap動(dòng)力學(xué)抑制劑的抑制性能增強(qiáng)。記憶效應(yīng)使溶液中水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間大幅縮短。

        2)隨增效劑用量的增大,PVCap復(fù)配抑制劑的抑制性能增強(qiáng)。PVCap/甲醇復(fù)配抑制劑的抑制效果最好,使用該復(fù)配抑制劑時(shí),水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間最長(zhǎng)為887 min。

        3)增效劑通過(guò)增強(qiáng)PVCap分子在水合物籠上的吸附能力提高其抑制性能。

        [1] 肖鋼,白玉湖,董錦. 天然氣水合物綜論[M]. 北京:高等教育出版社,2012:1 - 50.

        [2] Hammerschimde E G. Formation of Gas Hydrates in Natural Gas Transmission Lines[J]. Ind Eng Chem,1934,26(8):851 - 855.

        [3] Sloan E D Jr. Clathrate Hydrate of Natural Gases[R]. New York:Marcel Dekker,Inc,1997.

        [4] 李棟梁,唐翠萍,梁德青,等. 天然氣水合物抑制過(guò)程中甲醇用量的影響[J]. 石油化工,2009,38(12):1292 - 1296.

        [5] Kelland M A. History of the Development of Low Dosage Hydrate Inhibitors[J]. Energy Fuels,2006,20(3):825 - 847.

        [6] Carver T J,Drew M G B,Rodger P M. Characterisation of the {111} Growth Planes of a TypeⅡGas Hydrate and Study of the Mechanism of Kinetic Inhibition by Poly(Vinylpyrrolidone)[J]. J Chem Soc,F(xiàn)araday Trans,1996,92:5029 - 5033.

        [7] Villano L D,Kelland M A,Miyake G M,et al. Effect of Polymer Tacticity on the Performance of Poly(N,N-Dialkylacrylamide)s as Kinetic Hydrate Inhibitors[J]. Energy Fuels,2010,24(4):2554 - 2562.

        [8] ISP Investments Incorporated. Method for Preventing or Retar-ding the Formation of Gas Hydrates:US,6451891[P]. 2002-09-17.

        [9] Basf Aktiengesellschaft. Graft Polymers are Used as Gas Hydrate Inhibitors:US,6867262[P]. 2005-03-15.

        [10] 白小東,張力,李林,等. 一種評(píng)價(jià)水合物抑制劑性能的新方法[J]. 石油與天然氣化工,34(6):445 - 447.

        [11] 趙坤,張鵬云,劉茵,等. 聚乙烯基己內(nèi)酰胺的合成、表征及其水合物生成抑制性能[J]. 天然氣化工,2013,38(1):26 - 30.

        [12] 霍洪俊,任韶然,王瑞和,等. 氣體水合物動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)抑制劑復(fù)合作用試驗(yàn)[J]. 中國(guó)石油大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012, 36(5):110 - 113

        [13] 董立山. 天然氣水合物抑制劑實(shí)驗(yàn)研究[D]. 青島:中國(guó)石油大學(xué),2009.

        [14] Koh C A,Westacott R E,Zhang W,et al. Mechanisms of Gas Hydrate Formation and Inhibition[J]. Fluid Phase Equilibria,2002,194/197:143 - 151.

        [15] Tse J S,Klug D D. Formation and Decomposition Mechanisms for Clathrate Hydrates[J]. J Supramolecular Chem,2002,2(4/5):467 - 472.

        [16] Yang Jinhai,Tohidi B. Characterization of Inhibition Mechanisms of Kinetic Hydrate Inhibitors Using Ultrasonic Test Technique[J]. Chem Eng Sci,2011,66(3):278 - 283.

        (編輯 鄧曉音)

        ?技術(shù)動(dòng)態(tài)?

        DSM公司使Arnitel Eco產(chǎn)品的生物基含量提高至73%

        Eur Plast News,2013 - 10 - 20

        德國(guó)DSM公司目前能生產(chǎn)出生物基含量高達(dá)73%的Arnitel Eco材料,這主要?dú)w功于與Genomatica 公司達(dá)成的一項(xiàng)新的丁二醇(BDO)協(xié)議。公司目前正在測(cè)試由Genomatica 公司的生物基BDO制成的材料。

        目前生物源為菜籽油,但Genomatica公司的工藝可使用各種不同的原料。在2013年國(guó)際塑料及橡膠展會(huì)(K 2013)上,DSM公司也展示了其Eco Paxx 410材料,它是由生長(zhǎng)在印度的蓖麻油衍生的。這種聚合物在2012年國(guó)際塑料及橡膠展會(huì)(K 2012)上已經(jīng)推出,且現(xiàn)在已應(yīng)大量客戶的需求而商業(yè)化。

        DSM公司還展示了攜手Kaco公司開(kāi)發(fā)的一種應(yīng)用于大眾汽車上的發(fā)動(dòng)機(jī)曲軸軸承蓋,比鋁輕45%。另一汽車應(yīng)用是用于奔馳A級(jí)車發(fā)動(dòng)機(jī)罩,據(jù)稱,可提供更好的耐高溫性和外觀。Eco Paxx材料也可以在非汽車領(lǐng)域進(jìn)行應(yīng)用,如意大利的Nannini公司設(shè)計(jì)的太陽(yáng)鏡和由開(kāi)發(fā)合作伙伴Fobien MF公司制得的食品包裝材料。

        Corbion Purac公司開(kāi)發(fā)生產(chǎn)耐用聚乳酸的新技術(shù)

        Eur Plast News,2013 - 10 - 21

        基于泰國(guó)的新建75 kt/a的 PLA單體裝置,荷蘭Corbion Purac公司研發(fā)出新技術(shù),聚乳酸(PLA)正從一次性應(yīng)用擴(kuò)大到耐用產(chǎn)品。在2013年K 展上,該公司展出了生物塑料的觸摸屏電腦,它由Supla公司和Kuender公司采用該公司生產(chǎn)的丙交酯制造。該公司稱:外殼是這類采用生物塑料的首例產(chǎn)品,PLA共混物提供改進(jìn)的耐沖擊性、優(yōu)良的高光表面以及穩(wěn)定、精確的加工。

        K展上展示的其他耐用PLA物品包括R?chling汽車公司采用一種叫做Plantura材料制成的汽車零部件。Plantura基于PLA并填充一種天然纖維。R?chling汽車公司采用該材料已經(jīng)開(kāi)發(fā)了空氣過(guò)濾器盒和內(nèi)飾件,Corbion Purac公司生產(chǎn)的PLA提供了改進(jìn)的抗水解性能和高達(dá)140 ℃的耐熱性能,以及耐刮擦性能和抗紫外線性能。該公司還宣布了一項(xiàng)與Innovia公司共同開(kāi)發(fā)既透明又耐更高溫度的PLA薄膜的協(xié)議,這種薄膜可承受的溫度為140~150 ℃,它可用于生產(chǎn)熱收縮密封包裝和標(biāo)簽,尤其是需要低收縮率的產(chǎn)品。

        巴陵石化100 kt/a丁二烯項(xiàng)目開(kāi)始建設(shè)

        中國(guó)石化巴陵石化100 kt/a丁烯氧化脫氫制丁二烯項(xiàng)目開(kāi)始場(chǎng)地平整施工。該項(xiàng)目包括丁二烯項(xiàng)目區(qū)域土方開(kāi)挖、土方外運(yùn)、棄土區(qū)場(chǎng)地平整、外圍道路修筑等任務(wù),工期140 d,預(yù)計(jì)2014年1月交工。 裝置采用自主丁烯氧化脫氫、乙腈容積萃取精餾工藝,投用后以巴陵石化及周邊石化企業(yè)副產(chǎn)品碳四餾分為原料,可提升熱塑橡膠產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。

        用于削減分解纖維素生物質(zhì)費(fèi)用的固體催化劑

        Chem Eng,2013 - 10 - 01

        Flagship VentureLabs公司子公司美國(guó)馬薩諸塞州Midori可再生能源公司,已開(kāi)發(fā)出一種依賴于用離子體官能化的聚合物催化劑的生物質(zhì)制糖工藝。該催化劑由表面上具有特別設(shè)計(jì)官能團(tuán)的球形聚合物組成,它能使反應(yīng)與生物學(xué)分解纖維素類似,但并不需要酶、無(wú)機(jī)酸或微生物。該公司現(xiàn)在能生產(chǎn)噸規(guī)模量的可重復(fù)使用的催化劑,并在中試基地生產(chǎn)50~100 kg/ h的糖。使用低等級(jí)的蒸汽加熱含有生物質(zhì)和催化劑的預(yù)混合反應(yīng)室,達(dá)到100 ℃左右,這種轉(zhuǎn)換工藝發(fā)生反應(yīng),一旦纖維素被轉(zhuǎn)化為糖,過(guò)濾出催化劑,以供再次使用。

        該工藝被設(shè)計(jì)成安裝在乙醇裝置的前端,為進(jìn)行進(jìn)一步的處理提供可發(fā)酵的糖。預(yù)計(jì)將能以低于0.10 美元/b的成本生產(chǎn)糖,假設(shè)有合適的物流,成本可能低至每磅幾美分。相比之下,由玉米和甘蔗生產(chǎn)糖的成本為0.15~0.20美元/b。Midori公司目前處于為該工藝的一套“商業(yè)化示范裝置”選址和工程設(shè)計(jì)的階段,預(yù)計(jì)在2014年開(kāi)始裝置建設(shè)。

        Preparation and Properties of Composite Hydrate Inhibitors

        Hao Hong1,Wang Kai2,Yan Xiaoyan1,F(xiàn)an An1
        (1. School of Chemical Engineering,Northwest University,Xi’an Shaanxi 710069,China;2. Beijing Petrochemical Engineering Co.,Ltd.,Xi’an Subsidiary,Xi’an Shaanxi 710075,China)

        A kinetic inhibitor,polyvinylcaprolactan(PVCap),for inhibiting the formation of gas hydrates was synthesized through solution polymerization with N-vinylcaprolactam(VCL) as monomer and azobisiobutyronitrile as initiator,and characterized by means of IR,1H NMR and GPC. Composite inhibitors were prepared by compounding PVCap and synergistic agents. The inhibiting property of the composite PVCap inhibitors was studied by THF method and the results showed that their inhibiting property was significantly improved through adding the synergistic agents,among which the composite inhibitor,PVCap/methol,had the strongest inhibiting effect. When the PVCap/ methol composite inhibitor was applied,the induction time for the formation of the hydrates in tetrahydrofuran was 887 min. The inhibiting property of the inhibitors was improved by enhancing the adsorption capacity of PVCap on the hydrate cages with the synergistic agents.

        natural gas hydrate;THF method;polyvinylcaprolactan;kinetic inhibitor;complex inhibitor

        1000 - 8144(2014)02 - 0159 - 05

        TE 39

        A

        2013 - 07 - 26;[修改稿日期] 2013 - 11 - 15。

        郝紅(1966—),女,陜西省西安市人,博士,教授,電話 15202979850,電郵 haohong@nwu.edu.cn。

        西安市科技局創(chuàng)新支撐計(jì)劃項(xiàng)目(CXY1123(2))。

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