崔凱
肝癌是外科疾病中的常見(jiàn)病和多發(fā)病,肝臟惡性腫瘤可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類[1]。對(duì)一般情況較好,肝功能尚好,不伴有肝硬化,無(wú)黃疸、腹水、無(wú)脾功能亢進(jìn)和食管靜脈曲張,癌腫較局限,尚無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移而又不適于手術(shù)切除或手術(shù)后復(fù)發(fā)者,可采用放射為主的綜合治療[2]。索拉非尼是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。其首要開發(fā)目標(biāo)為,用于治療對(duì)標(biāo)準(zhǔn)療法沒(méi)有響應(yīng)或不能耐受之胃腸道基質(zhì)腫瘤和轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌[3]。據(jù)相關(guān)報(bào)道[4],索拉非尼聯(lián)合放療對(duì)肝癌患者較兩者任何單一治療的療效明顯更好,對(duì)此,本院對(duì)索拉非尼聯(lián)合放療對(duì)肝癌患者血清VEGF 及PDFG 水平的影響進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取吉林省吉林市北華大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤治療中心2013年1月~2014年1月收治的102 例肝癌患者,其中男64 例,女38 例,年齡39~76 歲,平均(58.9±10.2)歲,臨床分期Ⅰ期30 例,Ⅱ期29 例,Ⅲ期25 隨例,Ⅳ期18 例。隨機(jī)將所有患者分為藥物組、放療組和綜合組(n=34)。3 組病患年齡、性別、臨床分期等指標(biāo)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1 藥物組 所有患者口服甲苯磺酸索拉非尼片(拜耳先靈醫(yī)藥,進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX 20060053)(以一杯溫開水吞服)0.4 g/次,2 次/d,持續(xù)治療3 周??崭够虬榈椭?、中脂飲食服用。
1.2.2 放療組 采用電子直線加速器對(duì)該組患者進(jìn)行全肝移動(dòng)放照射治療,劑量為30~50 Gy,持續(xù)治療3 周。
1.2.3 綜合組 在放療組治療的基礎(chǔ)上,同時(shí)服用甲苯磺酸索拉非尼片,服用方法與藥物組相同,持續(xù)治療3 周。
1.3 觀察指標(biāo) 治療3 周后抽取患者空腹靜脈血,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)3 組患者血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)以及血小板衍生因子(PDGF)水平,并統(tǒng)計(jì)3 組患者的療效結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析,正態(tài)計(jì)量資料以“±s”表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3 組患者的VEGF、PDGF 水平對(duì)比 3 組患者治療前后VEGF、PDGF 水平的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后藥物組與放療組的VEGF、PDGF 水平分別與綜合組對(duì)比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1)。
2.2 3 組患者的療效對(duì)比 藥物組的有效率為79.41%,放療組的有效率為76.47%,綜合組的有效率為97.06%,藥物組、放療組的有效率分別與綜合組對(duì)比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表2)。
目前臨床上治療肝癌主要是根據(jù)肝癌的不同階段酌情進(jìn)行個(gè)體化綜合治療,治療方法包括手術(shù)、肝動(dòng)脈結(jié)扎、肝動(dòng)脈化療栓塞、射頻、冷凍、激光、微波以及化療和放射治療等方法[5]。藥物治療和放射治療相較于其他幾種治療方法來(lái)說(shuō)其價(jià)格低,操作難度小,適用分期也更廣,是國(guó)內(nèi)治療肝癌常用的兩種手段。
表1 3 組患者的VEGF、PDGF 水平對(duì)比
表2 3 組患者的療效情況對(duì)比
本研究結(jié)果表明,治療后綜合組的VEGF、PDGF 水平均顯著低于藥物組與放療組,該結(jié)果與陳路鋒,蘇洪英,徐克[6]等人的研究報(bào)告相同,這表明索拉非尼與放療均能降低肝癌患者血清VEGF 及PDFG 水平,但索拉非尼聯(lián)合放療治療肝癌對(duì)患者血清VEGF 及PDFG 水平的降低能力高于單一一種治療方案。索拉非尼是一種多激酶抑制劑,具有雙重抗腫瘤效應(yīng),它不僅能夠通過(guò)抑制RAF/MEK/ERK 信號(hào)傳導(dǎo)通路來(lái)直接抑制腫瘤生長(zhǎng),而且它還能夠通過(guò)抑制VEGFR 和PDGFR 而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。由于放射治療能夠使腫瘤縮小,降低腫瘤的負(fù)荷,從而使腫瘤分泌VEGF、PDGF 較少,表現(xiàn)為患者的VEGF、PDGF 水平降低,達(dá)到治療的目的[7-8]。在孫恒,韓文杰的報(bào)道[9]中也有相似報(bào)道。但是隨著放療時(shí)間增加,血管內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)因放射線凋亡導(dǎo)致患者體內(nèi)VEGF、PDGF 反彈回高水平狀態(tài),影響治療效果。而索拉非尼作為一種多激酶抑制劑,根據(jù)其抑制VEGFR 和PDGFR 而阻斷腫瘤新生血管的形成的特性剛好可以輔助患者在因放療時(shí)間長(zhǎng)而引起的VEGF、PDGF 反彈問(wèn)題,提高治療效果[10]。綜上所述,索拉非尼聯(lián)合放療治療肝癌的療效均明顯好于其中任何一種單一治療的療效,值得臨床推廣應(yīng)用。
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[5]陳路鋒,蘇洪英,徐克,等.索拉非尼聯(lián)合經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝細(xì)胞癌的療效和安全性[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2014,36(1):33-36.
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