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        含抗氧劑的NBR熱穩(wěn)定性及熱解動(dòng)力學(xué)研究

        2014-05-21 03:11:22賈慧青翟月勤
        彈性體 2014年1期

        賈慧青,楊 芳,翟月勤

        (中國(guó)石油蘭州化工研究中心,甘肅 蘭州 730060)

        丁腈橡膠(NBR)是由丙烯腈和丁二烯經(jīng)乳液聚合制得的共聚物,具有極好的耐油性、卓越的耐磨性、耐溶劑性和耐熱性。由于NBR長(zhǎng)期在熱油介質(zhì)中使用,NBR制品耐熱老化性能尤為重要[1-2]。NBR含有二烯類的不飽和鍵,為了延緩不飽和橡膠的熱氧老化,常添加抗氧劑提高耐老化性能。因此考察NBR加入抗氧劑后在高溫條件下的降解行為及降解機(jī)理對(duì)NBR抗氧劑種類選擇,確定制品成型加工溫度,改善制品性能及回收利用都有重要意義。

        本文采用熱失重分析儀測(cè)定了NBR加抗氧劑前后及加入不同抗氧劑的熱穩(wěn)定性,并研究了NBR加入抗氧劑前后在氮?dú)猸h(huán)境下的降解動(dòng)力學(xué)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料

        樣品1#:NBR3305E,蘭州石化公司,未加抗氧劑; 樣品2#:NBR3305E,蘭州石化公司,加抗氧劑A;樣品3#:NBR3305E,蘭州石化公司,加抗氧劑B。

        1.2 儀器

        熱重分析分析儀:TGA Q500,美國(guó)TA公司生產(chǎn)。

        1.3 分析測(cè)試

        1.3.1 穩(wěn)定性分析

        在50 mL/min氧氣中以20 ℃/min的速率從室溫加熱試樣至550 ℃,分析其熱氧穩(wěn)定性。

        1.3.2 動(dòng)力學(xué)分析

        升溫速率分別是5、10、15、20 ℃/min,氮?dú)饬魉?0 mL/min,溫度由50 ℃升至600 ℃。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 抗氧劑對(duì)NBR熱氧穩(wěn)定性的影響

        表1是采用熱重法測(cè)定的樣品起始分解溫度。由表1可以看出,樣品1#的起始分解溫度最低,樣品2#的起始分解溫度最高,所以加入抗氧劑后,起始分解溫度明顯升高,這是因?yàn)榭寡鮿┯行У匮泳徚薔BR的降解,對(duì)NBR的熱氧穩(wěn)定性有改善作用,而且抗氧劑A的效果較抗氧劑B好。

        表1 NBR的起始分解溫度

        2.2 升溫速率對(duì)NBR熱降解的影響

        實(shí)驗(yàn)在氮?dú)鈿夥罩锌疾炝?、10、15 ℃/min以及20 ℃/min升溫速率下的降解行為,圖1是樣品2#在氮?dú)庵胁煌郎厮俾氏翹BR的熱重曲線(TG)和微商熱重曲線(DTG)。

        由圖1可知,升溫速率對(duì)熱失重有較大的影響,隨著升溫速率的增加,TG曲線向高溫區(qū)方向移動(dòng),DTG曲線最高峰的位置也向右偏移,最大失重速率也提高。由表2可知,升溫速率從5 ℃/min增加到20 ℃/min,NBR的最大失重溫度(即DTG曲線峰值溫度)提高了31.9 ℃。這是由于升溫速率較慢時(shí),熱量傳遞較充分,橡膠有時(shí)間能夠進(jìn)行響應(yīng),在升溫速率快的時(shí)候出現(xiàn)響應(yīng)滯后,使表觀最大失重溫度升高。

        溫度/℃(a) TG曲線

        溫度/℃(b) DTG曲線圖1 不同升溫速率下樣品1#的熱失重曲線

        升溫速率/(℃·min-1)樣品2#最大失重溫度/℃5443.610457.415467.720475.5

        2.3 熱解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型

        Ozawa 法[3]是利用在一定的轉(zhuǎn)化率下,不同升溫速率的TG曲線中得到的不同溫度來(lái)計(jì)算活化能E,如式(1)所示:

        (1)

        以lgβ~ 1/T作圖(β為升溫速率),根據(jù)斜率即可得到E值。圖2為樣品1#、2#、3#活化能隨降解率的變化圖。

        從圖2可看出,隨著降解率的增加,NBR的降解活化能先增大后減小,最后趨于定值,最大活化能出現(xiàn)在降解率為15%~35%之間,降解率大于35%后降解活化能趨于穩(wěn)定。這是因?yàn)镹BR 存在雙鍵、腈基等多種不同的鍵合方式,初期降解反應(yīng)主要是分子交聯(lián)和環(huán)化反應(yīng),隨著雙鍵和腈基的減少,交聯(lián)反應(yīng)所需的能量升高;交聯(lián)反應(yīng)結(jié)束后斷鏈反應(yīng)開(kāi)始,活化能逐漸降低,斷鏈反應(yīng)后期主要是碳碳鍵斷裂,因此活化能趨于定值[4]。抗氧劑的加入,在于破壞氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng),捕獲自由基,終止活性鏈來(lái)抑制或延緩氧化反應(yīng),加入前后NBR 的降解活化能趨近。

        降解率/%圖2 樣品1#、2#、3#活化能隨降解率的變化圖

        3 結(jié) 論

        (1) 熱失重實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,抗氧劑延緩了NBR的降解,且抗氧劑A的效果好于抗氧劑B。

        (2) 隨著升溫速率的升高,NBR裂解起始溫度也逐漸升高,DTG峰值溫度隨升溫速率的增加而增大。

        (3) 隨著降解率的增加,NBR的降解活化能先增大后減小,最后趨于穩(wěn)定。抗氧劑加入前后NBR活化能接近。

        參 考 文 獻(xiàn):

        [1] Coulthard D C,Gu nt er W D.New compoun ding approaches to heat resistant NBR[J].Journal of Elastomers and Plastics,1977(9):131-155.

        [2] Degrange JM,T homine M,Kapsa Ph,et al.Influence of viscoelast ici y on the tribological behaviour of carbon black filled nitrile rubber (NBR) for lip seal application[J].Wear,2005,259(6):684-692.

        [3] Popescu C.Integral method to analyze the kinetics of heterogeneous reactions under non-isothermal conditions a variant on the Ozawae-Flynn-Wall method[J].Thermochimica Acta,1996,285:309-323.

        [4] 劉莉,王炳昕,張保崗,等.結(jié)合丙烯腈量對(duì)NBR/炭黑硫化膠熱降解性能的影響[J].合成橡膠工業(yè),2012,35(4) :272-275.

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