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        HPLC測定鹽酸頭孢甲肟含量的方法學驗證

        2014-05-13 23:57:51史瑞李金花
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2014年15期

        史瑞   李金花

        摘 要:目的 對建立的HPLC法測定鹽酸頭孢甲肟含量方法,進行方法學驗證。方法 儀器:Agilent 1260,色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料的色譜柱,流動相:乙腈-水-冰醋酸(15:45:1),檢測波長:254nm,進樣量:20μl。結(jié)果 線性和范圍0.05522mg/ml~0.14678mg/ml,精密度RSD=0.03%,回收率98.4%~101.6%,耐用性對同一批次本品含量測定結(jié)果的RSD%為0.81%(n=13)。結(jié)論 建立的方法準確、可靠,能夠滿足實際生產(chǎn)要求。

        關(guān)鍵詞:鹽酸頭孢甲肟;HPLC;方法學驗證

        引言

        鹽酸頭孢甲肟屬于第三代頭孢菌素,對革蘭氏陰性和陽性的需氧菌和厭氧菌均有抗菌作用。生產(chǎn)工藝中常利用HPLC測定鹽酸頭孢甲肟含量的方法,目前已經(jīng)建立的方法是:色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料的色譜柱,流動相乙腈-水-冰醋酸(15:45:1),檢測波長254nm,進樣量20μl。

        分析步驟:按外標法以峰面積計算供試品中頭孢甲肟(C16H17N9O5S3)的含量。

        計算公式:

        式中:RU:供試品溶液中主峰響應(yīng)值;RS:對照品溶液中主峰響應(yīng)值;CS:對照品溶液濃度mg/ml;CU:供試品溶液濃度mg/ml。

        對該方法進行方法學驗證,證明方法是否準確、可靠,能夠滿足實際生產(chǎn)要求。

        1 儀器與試劑

        儀器:天平:Mettler XS205、高效液相色譜:Agilent1260。

        試劑:冰醋酸(分析純、上海市化學試劑一廠)、磷酸(分析純、天津市科密歐)、乙腈(色譜純、TEDIA)。

        2 實驗方法

        2.1 進樣精密度驗證

        取鹽酸頭孢甲肟對照品適量,按照含量測定項下的方法配制對照品溶液,精密量取10?滋l注入液相色譜儀,連續(xù)進樣3次,計算其峰面積測量值的相對標準偏差。

        2.2 回收率驗證

        取鹽酸頭孢甲肟對照品25.09mg,置25ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH6.6)10ml超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。分別精密稱取對照品20.44mg、20.58mg、20.53mg,置25ml量瓶中,同法操作,作為供試品溶液,分別精密量取對照品溶液和供試品溶液20μl進液相色譜儀,計算回收率。

        2.3 線性驗證

        取鹽酸頭孢甲肟對照品適量,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)適量超聲使溶解,用流動相稀釋至每1ml約含2mg鹽酸頭孢甲肟的溶液,分別精密量取0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml,用流動相稀釋成10ml,搖勻。分別取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標進行線性回歸。

        3 實驗結(jié)果

        3.1 進樣精密度驗證結(jié)果

        主峰峰面積的相對標準偏差不大于2.0%,主峰保留時間的相對標準偏差不大于1.0%,主峰的理論板數(shù)符合質(zhì)量標準規(guī)定(結(jié)果見表1)。

        表1 含量測定系統(tǒng)適用性和進樣精密度結(jié)果

        3.2 回收率驗證結(jié)果

        試驗結(jié)果表明RSD小于2.0%,且回收率在98.4%~101.6%之間,說明該方法測定樣品中頭孢甲肟含量回收率較好(結(jié)果見表2)。

        3.3 線性驗證結(jié)果

        試驗結(jié)果表明,鹽酸頭孢甲肟在濃度0.05522mg/ml~0.14678mg /ml范圍內(nèi)與峰面積線性相關(guān)性較好(結(jié)果見表3,圖1)。

        表3 鹽酸頭孢甲肟含量線性試驗結(jié)果

        圖1 鹽酸頭孢甲肟含量線性試驗

        4 實驗結(jié)論

        綜合以上數(shù)據(jù),含量進樣精密度RSD=0.03%;鹽酸頭孢甲肟濃度在0.05522mg/ml~0.14678mg/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)性較好;回收率試驗結(jié)果RSD為0.55%小于2.0%,且回收率均在98.4%~101.6%之間,說明該方法測定樣品中頭孢甲肟含量回收率較好;得出如下結(jié)論:建立的方法準確、可靠,能夠滿足實際生產(chǎn)要求。

        5 結(jié)束語

        中國藥典自2000版開始對藥品質(zhì)量標準分析方法驗證提出了明確的要求和指導原則,參考國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH12922006、YBH09262006、日本藥典XVI版、《美國藥典》35版鹽酸頭孢甲肟質(zhì)量標準,其含量測定項下色譜條件基本一致,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-冰醋酸(15:45:1)為流動相,檢測波長254nm。經(jīng)過方法學的驗證證實本方法的可重復性高,線性范圍較寬,能夠滿足日常生產(chǎn)的對產(chǎn)品含量測定的要求;回收率驗證體現(xiàn)出了較高的回收效果,能夠有效地提該產(chǎn)品投產(chǎn)后的生產(chǎn)效率和經(jīng)濟效益。

        參考文獻

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        [2]李俊波.7-TMCA鹽酸鹽的合成研究[J].廣州化工,2009,37(5):112-113.

        [3]魏文瓏,常宏宏,李俊波,等.抗生素頭孢哌酮的合成工藝改進[J].中國抗生素,2009,34(1):34-36.

        [4]一種頭孢地嗪鈉化合物及其新方法[Z].CN101239985A.

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