亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        氧化鋅氧化鈦復(fù)合光催化劑的制備及活性研究*

        2014-05-09 11:20:34肖瑞晗雷瑞盈李偉瑋李永峰
        化學(xué)與粘合 2014年3期
        關(guān)鍵詞:氧化鈦二氧化鈦氧化鋅

        戴 健,肖瑞晗,雷瑞盈,韓 健,李偉瑋,李永峰

        (東北林業(yè)大學(xué),黑龍江 哈爾濱 ,150040)

        氧化鋅氧化鈦復(fù)合光催化劑的制備及活性研究*

        戴 健,肖瑞晗,雷瑞盈,韓 健,李偉瑋,李永峰**

        (東北林業(yè)大學(xué),黑龍江 哈爾濱 ,150040)

        二氧化鈦光催化氧化技術(shù)是目前比較有效的環(huán)境治理新技術(shù),而開發(fā)高效二氧化鈦光催化材料是該技術(shù)得以推廣應(yīng)用的前提。采用一種簡單的浸漬法成功制備出氧化鋅/氧化鈦復(fù)合納米光催化劑,并進(jìn)行了XRD、XPS和SEM等測(cè)試表征。從測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn),pH值對(duì)樣品的光催化活性有重要影響。經(jīng)對(duì)比樣品對(duì)亞甲基藍(lán)的降解率隨著pH值的上升而增加,當(dāng)pH值為12時(shí),樣品的光催化活性達(dá)到最高。根據(jù)我們對(duì)機(jī)理的深入分析,發(fā)現(xiàn)氧化鋅和二氧化鈦之間的協(xié)同作用是導(dǎo)致該復(fù)合催化劑具有如此高的催化活性的根本原因。

        光催化;氧化鋅/氧化鈦;二氧化鈦

        前言

        目前許多研究已證實(shí)了半導(dǎo)體的光催化特性,但還是存在著一些問題和缺陷。從利用率和實(shí)際工業(yè)應(yīng)用的角度看,由于紫外光在太陽光中所占比例較低,還達(dá)不到5%,半導(dǎo)體光催化劑主要就吸收紫外區(qū)的光,波長范圍狹窄,所以光催化劑能夠吸收利用的太陽能較少;半導(dǎo)體光生載流子的高復(fù)合率也降低了光催化劑的活性[1~5]。為了解決光催化劑存在的問題,改善光催化反應(yīng)的效率,人們對(duì)半導(dǎo)體光催化劑進(jìn)行了大量的改性試驗(yàn)研究,排除了半導(dǎo)體光催化劑自身性質(zhì)對(duì)光催化活性的影響,如晶型、粒徑以及焙燒溫度等[6~9]。我們發(fā)現(xiàn)氧化鋅和二氧化鈦耦合能夠提高光量子的效率和光催化劑的活性,因?yàn)樗鼈兡苡行У奶岣吖馍d流子的分離效率,抑制光生載流子的復(fù)合;擴(kuò)大光催化劑吸收光的波長范圍可以提高對(duì)太陽能的利用率;其中還包括了改變產(chǎn)物的選擇性或者收率;提高光催化材料的穩(wěn)定性等等。

        本論文討論了以浸漬法制備ZnO-TiO2復(fù)合光催化劑,研究此光催化劑的催化性能,即研究在氙燈的光源下對(duì)10mg/L的甲基藍(lán)降解的可行性,主要探討了ZnO-TiO2復(fù)合比例、光照時(shí)間、ZnOTiO2復(fù)合的焙燒溫度、制備ZnO-TiO2的試劑等因素對(duì)甲基藍(lán)的降解率的影響。通過這些結(jié)果找到了最佳的反應(yīng)條件,并利用X射線光電子能譜分析(XPS)、XRD、SEM等測(cè)試手段對(duì)所制備的ZnO-TiO2納米光催化劑的形貌,結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成等進(jìn)行了表征。

        1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

        首先用分析天平稱取4 g花狀TiO2,放入50mL的小燒杯中,然后再用分析天平稱取一定量的Zn(CH3COO)2·2H2O,其中醋酸鋅和二氧化鈦的物質(zhì)的量比分別為5%和50%。將稱好的藥品倒入離心管中,用5mL去離子水將其充分溶解,將充分溶解的溶液沿玻璃棒緩慢倒入放有花狀TiO2的燒杯中,邊倒入邊充分?jǐn)嚢?,攪拌均勻成糊狀后,放?0℃烘干箱中恒溫烘干,大約12h。取出后用研缽充分研磨。此外,為了進(jìn)一步研究pH值對(duì)光催化活性的影響,我們用鹽酸和氫氧化鈉將樣品的pH值分別調(diào)至為4,6,8,10以及12。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 XRD分析

        圖1 氧化鋅氧化鈦復(fù)合催化劑的XRD圖Fig.1 The XRD patterns of ZnO/TiO2composite catalyst

        通過對(duì)圖1的觀察,我們發(fā)現(xiàn)樣品的衍射峰尖銳,說明樣品的粒徑很大。此外,圖中有兩種衍射峰存在,TiO2的衍射峰用△標(biāo)注出來,ZnO的衍射峰用◇標(biāo)注出來。在25.3°出現(xiàn)TiO2衍射峰,在35.5°出現(xiàn)了ZnO的衍射峰,因此說明樣品中既存在氧化鈦也存在氧化鋅。

        2.2 掃描電鏡分析

        圖2 氧化鋅氧化鈦復(fù)合催化劑的掃描電鏡Fig.2 The SEM images of ZnO/TiO2composite catalyst

        通過對(duì)圖2的觀察,我們可以看出樣品納米TiO2上有很多清楚的小顆粒,結(jié)合XRD的結(jié)果,我們認(rèn)為這些小顆粒是氧化鋅。從圖中還可以看到氧化鋅顆粒均勻的負(fù)載在二氧化鈦的表面上,因此可以推斷出來,我們制備的催化劑是二氧化鈦和氧化鋅的復(fù)合光催化劑。

        2.3 XPS分析

        圖3 氧化鋅氧化鈦復(fù)合催化劑的Ti 2p譜圖Fig.3 The Ti 2p spectrum of ZnO/TiO2composite catalyst

        通過對(duì)圖3的觀察,我們可以看出:Ti 2p譜可擬合為兩個(gè)解析峰,Zn(NO3)2復(fù)合花狀TiO2中Ti 2p3/2Eb=464.14eV,Ti 2p1/2Eb=458.62eV;Zn(NO3)2復(fù)合納米TiO2中Ti 2p3/2Eb=464.66 eV,Ti 2p1/2Eb= 458.49eV,這說明了鈦是以Ti+4的形式在該復(fù)合催化劑中存在。由于分子中的原子所處的化學(xué)環(huán)境的差異,復(fù)合后TiO2粉末的2p電子結(jié)合能與純TiO2的2p電子結(jié)合能相比發(fā)生了變化,造成了化學(xué)位移。可以推斷出ZnO不僅附著在TiO2的表面上,而且可能還摻雜在氧化鈦的晶格當(dāng)中。

        2.4 光催化活性分析

        由圖4可見摻雜量為5%和50%的氧化鋅氧化鈦復(fù)合催化劑都可以有效的降解亞甲基藍(lán),但是從圖表中能看出復(fù)合比例在5%的時(shí)候ZnO-TiO2在可見光下對(duì)亞甲基藍(lán)的降解率更高。這說明氧化鋅氧化鈦復(fù)合光催化劑的光催化活性在復(fù)合比例高時(shí)光催化活性反而減弱,與氧化鋅的加入量有重要關(guān)系。由圖5可以看出,不同的pH值對(duì)樣品的光催化活性有很大影響,當(dāng)pH為10和12的時(shí)候降解率達(dá)到最高,240min時(shí)的降解率分別達(dá)到71.37%和74.12%。但pH為10的樣品的的降解率上升速度要稍稍比pH為12時(shí)的快,pH為8時(shí)的樣品雖然在開始階段的吸附不高,但降解率一直在變化,240min時(shí)仍不斷上升。而pH值為4和6時(shí)樣品的降解率幾乎沒有什么變化,因此可以推斷出樣品的降解率是隨著pH值的增大而上升的。

        圖4 氧化鋅氧化鈦復(fù)合催化劑的光催化活性分析Fig.4 The analysis of photocatalytic activity of ZnO/TiO2composite catalyst

        3 結(jié)論

        (1)通過對(duì)XRD圖的觀察,可以看到氧化鈦和氧化鋅的衍射峰,說明通過低溫水熱法成功制備出ZnO/TiO2復(fù)合光催化劑。

        (2)通過對(duì)電鏡圖的觀察,可以看到二氧化鈦的表面上有很多氧化鋅微小顆粒,這說明了我們成功的制備出氧化鋅和氧化鈦的復(fù)合光催化劑。

        (3)通過對(duì)XPS的分析,TiO2粉末在復(fù)合后與純TiO2粉末相比,它們的2p電子結(jié)合能發(fā)生了移動(dòng),說明ZnO不僅是附著在TiO2表面上,而且一部分氧化鋅可能以鋅離子的形式摻雜進(jìn)入了二氧化鈦的晶格當(dāng)中。

        (4)ZnO-TiO2復(fù)合載體光催化劑在可見光氙燈的照射下具有催化活性,能夠降解甲基藍(lán),說明Zn(NO3)2、Zn(CH3COO)2復(fù)合TiO2能夠提高氧化鈦的光催化活性,而且當(dāng)氧化鋅負(fù)載量在5%的時(shí)候光催化活性最高。此外,pH值對(duì)復(fù)合TiO2的光催化活性有很大影響,當(dāng)pH值越高時(shí)樣品的光催化活性也越高。

        [1]FUJISHIMA A,RAO T N,TRYK D A.Titanium dioxide Photocataiysis[J].J.photochem.photobio.C.Photochem.Rev.,2002, 1:1~21.

        [2]MARC P T,VERONICA GARCIA-MOLIN,MIGUEL A B. Degradation of chioroPhenols by means of advanced oxidation processes:a general review[J].Appl.Catal.B:Environ., 2004,47:219~256.

        [3]WLIKE K,BREUER H D.The influence of transition metal doping on the physical and photocatalytic properties of Titania[J].J. Photochem.Photobio.A:Chem.,1999,121:49~53.

        [4]XU A W,GAO Y.The preparation,characterization,and their photocatalytic activities of rare-earth-doped TiO2nanoparticles[J].J.Catal.,2002,207:151~157.

        [5]KWON Y T,SONG K Y.Photocatalytic behavior of WO3-loaded TiO2in an oxidation reaction[J].Journal of Catalysis,2000,191: 192~199.

        [6]RANJIT K T,WILLNER I,BOSSMANN S H,et al.Lanthanide oxide doped titanium dioxide photocatalysts:effective photocatalysts for the echances degradation of salicylic acid and t-cinnamic acid[J].J.Catal.,2001,204:305~313.

        [7]SUBRAMANOAN V,WOLF E.Semiconductor-metal composite nanostruetures to what extent do metal nanopraticles improve the photocatalytic activity of TiO2films[J].J.Phys.Chem.B.,2001, 105:11439~11446.

        [8]PAOLA A D,GARCIA-LOPEZ E.Photocatalytic degradation of organic compounds in aqueous systems by transition metal doped polycrystalline TiO2[J].Cata.Today,2002,75:87~93.

        [9]HU C,TANG Y C.Characterization and photocatalytic activity of noble-metal-supported surface TiO2/SiO2[J].Appl.Catal.A: Gen.,2003,253:389~396.

        [10]FANMING MENG,FEI LU,ZHAOQI SUN,et al.A mechanism for enhanced photocatalytic activity of nano-size silver particle modified titanium dioxide thin films[J].Science China Technological Sciences,2010,53:3027~3032.

        Study on Preparation and Photocatalytic Activity of ZnO/TiO2Composite Photocatalyst System

        DAI Jian,XIAO Rui-han,LEI Rui-ying,HAN Jian,LI Wei-wei and LI Yong-feng
        (Northeast Forestry University,Harbin 150040,China)

        The TiO2photocatalytic oxidation technology is a novel pollution treatment process in recent decade,and developing the efficient TiO2photocatalysts is the premise for application of this technique.The ZnO/TiO2composite photocatalysts have been successfully prepared by a simple impregnation route and characterized by XRD,XPS and SEM analysis.The results show that the pH value plays an important role on the photocatalytic activity of ZnO/TiO2composites.The degradation rate of methylene blue(MB)is significantly improved with the increasing of the pH value.And the ZnO/TiO2composites exhibit the best photocatalytic activity when the pH value is 12.Based on the in-depth analysis of mechanistic,it is considered that the synergistic effect between ZnO and TiO2is responsible for the enhanced performance of this composite catalyst.

        Photocatalytic;ZnO/TiO2;TiO2

        TQ426.6

        A

        1001-0017(2014)03-0170-03

        2014-02-17 *基金項(xiàng)目:黑龍江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):E201354)和東北林業(yè)大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新基金項(xiàng)目(編號(hào):201310 225007)

        戴?。?990-),男,北京人,碩士,研究方向:環(huán)境光催化材料工程。

        **通訊作者:李永峰(1961-),男,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向:環(huán)境材料工程。E-mail:dr_lyf@163.com

        猜你喜歡
        氧化鈦二氧化鈦氧化鋅
        基于JAK/STAT信號(hào)通路研究納米氧化鈦致卵巢損傷的分子機(jī)制*
        保健文匯(2022年4期)2022-06-01 10:06:50
        氧化鈦對(duì)陶瓷結(jié)合劑金剛石磨具性能及結(jié)構(gòu)的影響
        亞砷酸鹽提高藻與蚤培養(yǎng)基下納米二氧化鈦的穩(wěn)定性
        氧化鋅中氯的脫除工藝
        鐵摻雜二氧化鈦的結(jié)構(gòu)及其可見或紫外光下對(duì)有機(jī)物催化降解的行為探析
        銦摻雜調(diào)控氧化鋅納米棒長徑比
        二氧化鈦納米管的制備及其應(yīng)用進(jìn)展
        氯霉素氧化鋅乳膏的制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
        鈦表面生物活性榍石/氧化鈦復(fù)合涂層的結(jié)構(gòu)和磷灰石形成機(jī)理
        淺析GB/T601–2002氧化鋅摩爾質(zhì)量的溯源性
        精品久久久久久无码国产| 亚洲av人片在线观看| 亚洲av成人片色在线观看 | 在线观看网址你懂的| 亚洲第一页综合av免费在线观看| 午夜一区二区视频在线观看| 中文字幕人妻熟在线影院| 巨大欧美黑人xxxxbbbb| 国产一区二区三区杨幂| 国产精品亚洲精品一区二区| 人妻 日韩 欧美 综合 制服| 国产日韩成人内射视频| 国产美女胸大一区二区三区| 最新中文字幕日韩精品| 国色天香精品一卡2卡3卡4 | 天啦噜国产精品亚洲精品| 在线视频自拍视频激情| 在厨房被c到高潮a毛片奶水| 国产大学生粉嫩无套流白浆| 一区欧美在线动漫| 国产福利不卡视频在线| 亚洲人成网网址在线看| 欧美性猛交xxxx黑人| 亚洲亚洲亚洲亚洲亚洲天堂| 久久精品国产亚洲av成人文字| 欧洲vat一区二区三区| 中文字幕乱码人妻无码久久麻豆| 国产在线拍91揄自揄视精品91| 亚洲中文字幕久久精品品| 少妇做爰免费视频网站| 日本一区二区三区激情视频| 亚洲精彩av大片在线观看| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 狠狠爱无码一区二区三区| 国产高跟丝袜在线诱惑| 97精品一区二区三区| 欧美日韩不卡合集视频| 亚洲日本在线va中文字幕| 亚洲精品一区二区三区在线观| 亚洲av无码国产精品草莓在线| 亚洲中文字幕乱码|