李 艷 房 雷 黃 惠 王 嶺 孫 麗*

（青島大學第二附屬醫(yī)院神經科，山東 青島 266043）

黃芪注射液對大鼠腦缺血再灌注損傷后JNK3基因表達的影響

李 艷 房 雷 黃 惠 王 嶺 孫 麗*

（青島大學第二附屬醫(yī)院神經科，山東 青島 266043）

目的 探討黃芪注射液對大鼠腦缺血/再灌注損傷后細胞凋亡和c-jun氨基末端激酶（JNK3）表達的影響。方法 應用線栓法經左側頸外-頸內動脈插線建立大鼠大腦中動脈阻塞再灌注（MCAO/R）模型，經腹腔注射黃芪注射液（3 mL/kg）干預治療。Longa法評分標準評價大鼠神經行為功能，流式細胞術檢測海馬區(qū)神經元凋亡，Western blot檢測JNK3蛋白表達，RT-PCR檢測JNK3 mRNA表達。結果 經黃芪注射液治療后，大鼠海馬區(qū)神經元JNK3蛋白和JNK3 mRNA表達較對照組顯著減低，凋亡細胞數量顯著減少，而動物神經行為功能顯著改善。結論 黃芪注射液可通過下調神經元JNK3基因表達而抑制細胞凋亡，改善動物的神經行為功能。

腦缺血；再灌注損傷；黃芪注射液；JNK3；凋亡；大鼠

c-Jun氨基末端激酶（JNK）信號通路是絲裂原活化蛋白激酶中的重要通路，在細胞凋亡過程中發(fā)揮重要的調控作用[1]。哺乳動物細胞編碼JNK的基因包括jnkl、jnk2和jnk3，其中jnk3編碼產物JNK3僅在腦、心臟、睪丸等組織表達[2]。因此，抑制JNK3基因表達是防治腦缺血損傷的重要措施之一[3]。實驗證實，許多中藥活性成分具有神經保護作用[4]，卓名等[5]研究表明，黃芪注射液能減少腦缺血/再灌注后腦組織中細胞浸潤，減輕炎性反應和腦水腫。葉冬青等[6]研究證實，黃芪注射液可抑制凋亡相關基因JNK3表達，但腦保護作用的機制還不十分清楚[7]。本實驗擬進一步觀察黃芪注射液對腦缺血/再灌注損傷后神經元凋亡和JNK3表達的影響，探討其神經保護作用機制。

1 材料與方法

1.1 動物模型和分組

成年雄性Wistar大鼠35只（SPF級，體質量230～250 g），由青島市藥物檢驗所實驗動物中心提供（SCXK20090007）。動物置實驗室環(huán)境適應7 d，自由飲食。隨機選擇10只為對照組，其余25只應用線栓法經左側頸外-頸內動脈插線建立MCAO/R模型[8]，缺血2 h后退出插線實現再灌注。對照組的手術步驟相同，但插線進入頸內動脈10 mm后即刻退出。動物蘇醒后出現左側Horner征，提尾右前肢內收屈曲、爬行時向右側劃圈者為成功模型。將術后2 h死亡的5只動物剔除，成功的20只再隨機分為模型組和治療組各10只。

1.2 治療方案

黃芪注射液（國藥準字Z31020084，成都地奧九泓制藥廠）。參照劉莎莎等[9]報道的劑量，治療組動物在造模成功后2 h，經腹腔注射黃芪注射液3 mL/kg，24 h后再給藥1次。對照組和模型組同步給予等量生理鹽水。

1.3 評級指標

1.3.1 神經行為功能評分

末次給藥24 h后，所有動物（n=10）參照Longa評分標準[10]進行。無神經功能缺損0分；不能完全伸直對側前爪1分；向右側轉圈2分；向右側傾倒3分；不能自己行走，意識喪失4分。評分越高表示行為功能損傷越嚴重。

1.3.2 流式細胞儀檢測細胞凋亡率

每組隨機選取5只動物以10%水合氯醛3 mL/kg腹腔注射麻醉，迅速剝離缺血側海馬區(qū)腦組織200 mg，-4 ℃冰浴中研磨成腦組織勻漿，收集細胞懸液，低溫保存。以Annexin V-FITC細胞凋亡檢測試劑盒（南京凱基生物科技公司），用FACS can Calibuer （BD公司，USA）流式細胞檢測，于1 h內分析凋亡百分比，以均數±標準差表示。

1.3.3 Western blot檢測JNK3蛋白表達

每組隨機選取5只動物以10%水合氯醛3 mL/kg腹腔注射麻醉，迅速剝離缺血側海馬區(qū)腦組織200 mg，BCA法測定樣品總蛋白含量。取蛋白樣品50 μg，應用SDS-PAGE凝膠電泳分離蛋白，半干法轉膜（Bio-Rad，USA）。將膜置于X線片盒曝光4 min，顯影40 s，定影2 min，水洗5 min。Bio-Rad 2000型凝膠成像系統(tǒng)掃描光片，Quantity one軟件進行吸光度分析。以同一標本3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）的吸光度值作為內參照，校正目的蛋白的積分吸光度值（樣品吸光度值/GAPDH吸光度值），重復測定3次，以均數±標準差表示。

1.3.4 RT-PCR檢測JNK3 mRNA

取上述腦組織100 mg，Trizol（Invitrogen，USA）一步法提取總RNA。紫外分光光度計（Beckman，USA）測定RNA純度。JNK3 PCR引物（F：5’-CTG ATG CAG TGC ACG ATC TAC -3’，R：5’-AGC GTC GTA CTA GAC GTT GCG AT-3’）和GAPDH內參（F：5’-TAG TCT ACA TGC TGC AGT ACT ACT- 3’，R：5’-CGA CTT GAT GTT AGC GAG ATA TC -3’）由上?；瞪锛夹g公司合成。Takara RNA反轉錄試劑盒（Stanta Cruz，USA）將RNA反轉錄成cDNA。循環(huán)條件：95 ℃預變性3 min；94 ℃變性30 s；56 ℃ 30 s；72 ℃ 40 s，30個循環(huán)；最后72 ℃延伸3 min。反應產物用2%瓊脂糖（Sigma，USA）凝膠電泳檢測。以目的基因JNK3與內參GAPDH的吸光度比值為目的基因的相對含量。重復測定3次，以均數±標準差表示。

1.4 統(tǒng)計學分析

實驗結果采用SPSS15.0軟件分析，實驗數據以（means ± SD）表示，組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較用LSD-t檢驗。

2 結 果

2.1 神經行為功能評分

對照組動物Longa法評分0分，模型組動物Longa法評分為（2.23± 0.45），治療組動物Longa法評分為（1.55±0.35），較模型組顯著降低（t=5.06，P＜0.01）。

2.2 神經元凋亡

Annexin V-FITC染法流式細胞術檢測顯示，模型組大鼠海馬神經元凋亡率（656±1.65）較對照組（1.67±0.35）明顯增高（t=8.20，P＜0.01）治療組神經元凋亡率（4.35±1.12）較模型組明顯降低（t=3.13，P＜0.01）。

2.3 JNK3蛋白表達

Western blot法顯示，對照組JNK3蛋白形成較弱11 kD片段（0.326 ±0.081）；模型組JNK3蛋白表達（0.879±0.214）較對照組顯著增強（t=6.84，P＜0.01）；治療組JNK3蛋白表達（0.562±0.136）較模型組明顯降低（t=3.54，P＜0.01），見圖1。

圖1 Western blot法檢測JNK3蛋白表達

RT-PCR顯示，對照組JNK3 mRNA（197 bp）表達較弱（0.331± 0.065），模型組JNK3 mRNA表達（0.932±0.204）較對照組顯著增強（t=7.94，P＜0.01），治療組JNK3 mRNA表達（0.667±0.165）較模型組顯著減弱（t=2.85，P＜0.01），見圖2。

圖2 RT-PCR瓊脂糖凝膠電泳檢測JNK3 mRNA（左）和GAPDH（右）表達

3 討 論

腦缺血再灌注可誘導細胞凋亡，其中凋亡相關基因JNK3表達與神經元凋亡關系十分密切[10]。如何阻止這種遲發(fā)性神經元死亡挽救缺血半暗帶成為目前治療的主要方向[11]。葉冬青[6]等研究表明，缺氧/復氧可增加JNK3表達而誘發(fā)神經元凋亡。腦缺血/再灌注損傷應急刺激能激活JNK3使其迅速轉入胞核，再激活活化轉錄因子c-Jun、Jun D，引起大量與凋亡有關的基因表達，誘導延遲性死亡[12]。黃芪甲苷是中藥黃芪中提取皂苷的主要成分，已有效應用于心、腦、血管疾病和其他疾病的治療，作用與機制仍有待于進一步研究[13]。本實驗結果表明，腦缺血后海馬區(qū)神經元JNK3mRNA及其蛋白表達增強，誘導細胞凋亡，神經元變性，大鼠表現為行為功能障礙。經黃芪注射液敢于治療后，大鼠海馬區(qū)神經元JNK3 mRNA及其蛋白表達顯著減弱，降低JNK3蛋白的活性，神經元凋亡數量顯著減少，從而促進神經細胞功能和動物神經行為功能的修復，這與以往的報道[14]結果基本相符，進一步提示，黃芪注射液可通過抑制JNK3的表達，減少細胞凋亡，從而改善動物的神經行為功能，有望為治療腦缺血/再灌注損傷提供新的方法和途徑。

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The Effect of Astragalus Injection on Apoptosis and Expression of JNK3 in Cerebral Ischemia Reperfusion Injury in Rats

LI Yan, FANG Lei, HUANG Hui, WANG Ling, SUN Li*
(Department of Neurology, the 2nd Affiliated Hospital, Qingdao University, Qingdao 266043, China)

Objective To study the effect of astragalus injection on neuronal apoptosis and expression of c-Jun N-terminal kinase3 (JNK3) in cerebral ischemia reperfusion injury in rats. Methods The middle cerebral artery occlusion reperfusion rat models were established by inserting a filament suture from left external-internal carotid artery, and treated by injecting intraperitoneally astragalus injection (3 mL/kg). The neurobehavioral function was evaluated by Longa’s test and the neuronal apoptosis in hippocampus detected by flow cytometry. The expressions of JNK3 mRNA and protein were respectively detected by western bloting and RT-PCR. Results After treated by astragalus injection, the expression of JNK3 mRNA and protein, the number of apoptotic neurons in hippocampus reduced significantly, while the neurobehavioral function of rats improved than those in model group. Conclusion Astragalus injection might improve the neurobehavioral function of rats by down-regulating the expressions of JNK3 and inhibiting neuronal apoptosis.

Cerebral ischemia; Reperfusion injury; Astragalus injection; JNK3; Apoptosis; Rats

R743.3；R-33

B

1671-8194（2014）18-0001-02

山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃項目（2011HW034）

*通訊作者：E-mail： 806451617@qq．com