多發(fā)性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變。兒童及青少年MS患者在18歲前經(jīng)歷首次發(fā)病，在臨床特征、疾病進(jìn)展及治療預(yù)后等方面與成人患者仍有差別。此類患者多表現(xiàn)為復(fù)發(fā)緩解病程，復(fù)發(fā)頻率高于成人，發(fā)展到殘疾的時(shí)間較成人晚，易出現(xiàn)認(rèn)知功能的損害。基于倫理學(xué)等多方面原因，雖然目前沒有大規(guī)模的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，但已有部分研究將針對(duì)成人MS患者的治療方法運(yùn)用于兒童及青少年MS患者。

1兒童及青少年MS患者的臨床特點(diǎn)

越來越多研究認(rèn)識(shí)到MS可在兒童及青少年時(shí)期發(fā)病，約占整個(gè)人群的3%~5%，臨床病程中復(fù)發(fā)緩解型占80%以上，與成人相比較高。一項(xiàng)前瞻性研究表示，病程前3年兒童及青少年MS患者平均年復(fù)發(fā)率（Annualizedrelapserate，ARR）為1.1，而相同時(shí)期成人僅為0.4，說明此類患者的復(fù)發(fā)頻率較高[1]。兒童及青少年MS患者的擴(kuò)展殘疾狀態(tài)量表（Expanded Disability Status Scale，EDSS）評(píng)分值一般較成人低，EDSS達(dá)到4分的平均時(shí)間約為20年，而成人約為10年，但由于其發(fā)病時(shí)間早，仍可能在較為年輕時(shí)進(jìn)展到較嚴(yán)重的殘疾程度[2]。兒童及青少年MS患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙的相對(duì)頻率較高，且30%出現(xiàn)在發(fā)病的前幾年。在一項(xiàng)37例兒童及青少年MS患者參與的研究中，60%的患者有認(rèn)知功能障礙，表現(xiàn)在復(fù)雜注意力、命名、視覺記憶等方面[3]。

2急性期治療

急性發(fā)作時(shí)給予大劑量激素沖擊一般作為治療首要的選擇，而對(duì)于是否使用口服激素，沒有適用于兒童及青少年MS患者的相關(guān)研究支持?？赡艹霈F(xiàn)的不良反應(yīng)包括面部潮紅、睡眠障礙、過敏、增加食欲等，需注意監(jiān)測(cè)血壓、尿糖、血鉀等指標(biāo)，抑制生長(zhǎng)也是兒童青少年MS患者使用激素需注意的問題[4]。靜脈注射免疫球蛋白在許多自身免疫疾病中使用，在成人MS患者中作為激素的附加治療，并不改善MS的疾病進(jìn)程，所以并不作為急性復(fù)發(fā)的推薦，在兒童青少年MS患者中使用激素治療無效的情況下，才作為治療的選擇[5]。血漿置換是治療自身免疫相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的常用方法，在一項(xiàng)41例成人患者參與的的研究中，多次復(fù)發(fā)的炎性脫髓鞘患者中有39%臨床癥狀得到改善，其運(yùn)用于兒童及青少年MS患者的研究相對(duì)有限[6]。

3疾病修飾治療（Disease-Modifying Therapy，DMT）

DMT主要用于MS緩解期，目的在于減少疾病復(fù)發(fā)的頻率，降低惡化的程度。一線治療作為首要選擇，來自于成人MS患者的治療經(jīng)驗(yàn)，藥物包括干擾素（Interferon，IFN）和醋酸格拉默（Glatiramer Acetate，GA）。近10年也有越來越多二線治療在兒童青少年MS患者中運(yùn)用，特別是難治性MS，其中包括單克隆抗體，部分化療藥物，還有一些新型藥物。因?yàn)槿狈γ绹?guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）批準(zhǔn)，在兒童及青少年MS患者用藥多為標(biāo)示外用藥，沒有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)在該人群中進(jìn)行，僅有一些回顧性和觀察性的研究結(jié)果。

3.1一線治療 IFN在成人MS的治療中運(yùn)用廣泛，在成人患者的研究中，使用IFNβ治療與安慰劑對(duì)比可減少30%的惡化率。一系列回顧性研究證明，在兒童及青少年人群中使用成人劑量的IFN，同樣安全且有良好的耐受性。其中一項(xiàng)前瞻性開放性研究中，52例兒童青少年MS患者使用IFN治療，治療前平均AAR為1.9，平均EDSS為1.5，在治療42個(gè)月后，平均AAR降至0.4，平均EDSS為1.3。治療的不良事件包括流感樣癥狀，白細(xì)胞減少，血小板減少，貧血，一過性轉(zhuǎn)氨酶升高，在兒童青少年MS患者中更容易出現(xiàn)注射區(qū)反應(yīng)[7]。

GA是一種由氨基酸殘基組成的多肽類藥物。在一項(xiàng)使用GA治療7例兒童MS患者的研究中，隨訪期內(nèi)有2例患者完全未復(fù)發(fā)，3例患者EDSS保持穩(wěn)定。在另一項(xiàng)包括11例兒童青少年MS患者的回顧性研究中，平均ARR由發(fā)病前的2.8降至0.25，結(jié)果與成人相似，主要的不良反應(yīng)均較輕微，包括注射區(qū)反應(yīng)和胸痛[8]。

3.2二線治療 那他珠單抗（Natalizumab，NTZ）是重組的人源單克隆抗體，一項(xiàng)用NTZ治療兒童及青少年MS患者的回顧性研究中，55例患者平均EDSS有所下降，從治療前的2.7下降至1.9。因?yàn)槠淇赡芘c導(dǎo)致進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦?。≒rogressive multifocal leukoencephalopathy，PML)相關(guān)，曾一度在美國(guó)撤市。其中1例病例報(bào)告使用NTZ治療1例14歲女孩發(fā)生了PML，故如治療過程中相關(guān)癥狀突然惡化，需警惕PML的可能[9]。

達(dá)利珠單抗（Daclizumab，DCZ)作為人源單克隆抗體，在一項(xiàng)7例兒童及青少年MS患者的多中心回顧性研究中，可明顯降低ARR，減少M(fèi)RI中增強(qiáng)病灶的數(shù)量，使EDSS分值穩(wěn)定或下降，但在使用DCZ治療的過程中，其中有4例患者仍存在復(fù)發(fā)，MRI中也可見新的對(duì)比增強(qiáng)病灶[10]。

利妥昔單抗（Rituximab，RTX）在成人MS的一期臨床實(shí)驗(yàn)中可顯著減少顱內(nèi)病灶和臨床復(fù)發(fā)。一例青少年女性MS患者的病例報(bào)告中，在使用其他藥物無效的情況下，給予其每4 w注射2次RTX，在隨訪8年后EDSS仍保持穩(wěn)定，無明顯不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)[11]。

目前在使用環(huán)磷酰胺治療成人MS患者的一期實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)可減少疾病活躍程度。在一項(xiàng)回顧性分析中，17例MS患者年齡跨度從9~18歲，分別使用環(huán)磷酰胺治療1年后，復(fù)發(fā)頻率和EDSS均有改善。而不良反應(yīng)包括嘔吐、脫發(fā)、骨質(zhì)疏松、閉經(jīng)，其中1例患者發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤[12]。

米托蒽醌主要用于進(jìn)展型MS或難治性MS，在一項(xiàng)對(duì)19例兒童及青少年MS患者回顧性研究中，隨訪約30個(gè)月后，73%患者未見復(fù)發(fā)，84.2%的患者EDSS下降至少0.5分，不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、疲勞、脫發(fā)、心悸、心肌疾病、輕微白細(xì)胞下降[13]。

芬戈莫德是第一個(gè)FDA批準(zhǔn)的用于治療成人MS口服藥物，僅有一項(xiàng)關(guān)于使用芬戈莫德治療的病例報(bào)告，2例青少年女性MS患者，經(jīng)治療后患者未見MS復(fù)發(fā)，2例患者均出現(xiàn)淋巴細(xì)胞減少的不良反應(yīng)，F(xiàn)DA警告使用該藥時(shí)需評(píng)估心臟情況[14]。

特立氟胺在2012年9月被FDA批準(zhǔn)用于成人MS，富馬酸二甲酯在2013年3月也獲得批準(zhǔn)在成人MS治療中使用，口服用藥在依從性上具有一定的優(yōu)勢(shì)。目前新藥物還包括硫唑嘌呤、拉喹莫德、克拉屈濱、阿倫單抗、霉酚酸酯等，但是均無運(yùn)用于青少年和兒童的相關(guān)研究[15]。

4結(jié)論

兒童及青少年MS患者受到全世界越來越多的重視，目前研究表明此類患者較成人患者有更高的疾病負(fù)擔(dān)。成人MS患者治療方法包括急性期治療和緩解期的治療，如一線治療的IFN和GA，二線治療中的NTZ、DCZ、RTX、環(huán)磷酰胺、芬戈莫德等?；谝恍┬颖镜幕仡櫡治龊筒±龍?bào)告，將這些治療運(yùn)用于兒童及青少年中大部分是安全且有效的。但這些藥物仍可能存在短時(shí)或者長(zhǎng)期的健康風(fēng)險(xiǎn)，因此有必要針對(duì)此類人群進(jìn)行設(shè)計(jì)良好、多中心合作、長(zhǎng)期隨訪的大型臨床對(duì)照試驗(yàn)。對(duì)兒童及青少年MS患者的治療提供進(jìn)一步指導(dǎo)。

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編輯/張燕