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        GC-MS對白酒中鄰苯二甲酸酯含量的測定

        2014-04-29 00:00:00徐斌馬家豐
        醫(yī)學(xué)信息 2014年14期

        摘要:目的 對白酒中鄰苯二甲酸酯檢測方法進(jìn)行改進(jìn)。方法 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)測定法。結(jié)果 相關(guān)系數(shù)為0.9990-0.9991;方法的精密度在1.97~3.04%之間,回收率在85.7~92.5%之間;最低檢出濃度為0.05-0.10mg/kg。結(jié)論 改進(jìn)后實(shí)驗(yàn)方法在樣品處理過程中易于操作,適用白酒中塑化劑含量檢檢測。

        關(guān)鍵詞:GC-MS;鄰苯二甲酸酯;改進(jìn)

        自從2011年5月,臺灣曝出塑化劑導(dǎo)致的食品安全事故以來,國內(nèi)屢屢曝出塑化劑導(dǎo)致的食品安全事件,從蘆筍汁到辣醬塑料密封膜,時(shí)時(shí)刻刻刺激著人們的神經(jīng),愈發(fā)引起對塑化劑這一類污染物的關(guān)注。近段時(shí)間,媒體報(bào)道白酒中共檢測出3種塑化劑成分,分別為鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),引發(fā)公眾廣泛關(guān)注。鄰苯二甲酸酯類化合物被世界衛(wèi)生組織公告為一種環(huán)境雌性荷爾蒙,在體內(nèi)會(huì)干擾人體的內(nèi)分泌系統(tǒng)[1],在體內(nèi)長期積累會(huì)導(dǎo)致畸形和致突變。本文根據(jù)《GB/T21911-2008食品中鄰苯二甲酸酯的測定》[2]和《國家食品污染和有害因素風(fēng)險(xiǎn)工作手冊》(2013年)[3]建立對白酒中三種塑化劑(DBP、DEHP、DINP)含量的檢測。

        1實(shí)驗(yàn)部分

        1.1方法原理樣品用正己烷萃取后,經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測定,采用特征選擇離子掃描模式(SIM),以碎片的豐度比定性,標(biāo)準(zhǔn)樣品定量離子標(biāo)準(zhǔn)加入法定量。

        1.2 儀器與試劑

        1.2.1 Agilent 7890A/5975C型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,Agilent 7693A型自動(dòng)進(jìn)樣器。

        1.2.2渦旋振蕩器

        1.2.3分析天平(感量0.0001g)。

        1.2.4玻璃器皿:所用玻璃器皿用重蒸餾水洗凈后,用丙酮淋洗一次,在200℃烘烤1h,冷卻后備用。

        1.2.5鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)品: DEHP(德國Dr)、DIBP(德國Dr)和DBP(德國Dr)。

        1.2.6 正己烷(色譜純)。

        1.3樣品處理取4.0g樣品于10mL玻璃離心試管中,加入0.2 mLd4-DEHP應(yīng)用液(10.0mg/L),2mL正己烷和乙酸乙酯混合液(1:1),旋渦混合1min,3000r/min下離心3min,取上層有機(jī)相到進(jìn)樣瓶中進(jìn)GC-MS分析。

        1.4分析條件

        1.4.1色譜條件HP-5MS石英毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm);載氣流量:1mL/min;進(jìn)樣口:260℃;柱溫:60℃保持1min,以20℃/min升至220℃,保持;然后以5℃/min升至290℃保持4min;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量1uL。

        1.4.2質(zhì)譜條件電離方式:EI源;離子源:230℃;色譜與質(zhì)譜接口溫度:280℃;掃描方式:選擇離子掃描;溶劑延遲:8.5min。

        2結(jié)果與討論

        2.1按選定的儀器條件對標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行定性與定量測定,見表1。

        2.2線性方程與檢出限取一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成含1μg d4-DEHP內(nèi)標(biāo),濃度為0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)曲線。按3倍信噪比計(jì)算檢出限,見表2。

        2.3精密度試驗(yàn)與回收率試驗(yàn)向同一白酒樣品中添加濃度分別為0.25mg/L和0.75mg/L的兩種鄰苯二甲酸類標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后進(jìn)行6次平行測定,方法的精密度在1.97~3.04%之間,回收率在85.7~92.5%之間。見表3。

        2.4樣品測試結(jié)果選取市售的兩種白酒,按照本方法對樣品進(jìn)行處理后進(jìn)樣分析,見表4。

        3結(jié)論

        為了便于正己烷萃取樣品后進(jìn)樣,方法中適當(dāng)加大了白酒取樣量,同時(shí)適當(dāng)增加正己烷萃取量,所用器皿均用丙酮清洗可有效避免樣品污染,在進(jìn)樣后,先用丙酮清洗自動(dòng)進(jìn)樣針,可避免進(jìn)樣針發(fā)澀問題出現(xiàn),延長其使用壽命。采用GC-MS檢測白酒中的塑化劑方法簡便、快速,在0.1~1.0mg/L濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,加標(biāo)回收率在85.7%~92.5%之間,精密度良好,檢出限完全滿足白酒中塑化劑檢測要求。本次9份樣品檢測中,1份樣品DBP含量超出限值(0.3 mg/kg),結(jié)果反饋回生產(chǎn)廠家后,廠家經(jīng)過仔細(xì)排查,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)中有一段管路材料存在問題隱患,更新管路,樣品復(fù)測結(jié)果符合要求。

        參考文獻(xiàn):

        [1]李彩均,奉夏平,唐麗娜,等.氣相色譜-質(zhì)譜法測定酒類產(chǎn)品中的塑化劑含量[J].科技傳播,2013-4(上):115-116.

        [2]GB/T21911-2008.食品中鄰苯二甲酸酯的測定[S].中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

        [3]揚(yáng)大進(jìn),等.國家食品污染和有害因素風(fēng)險(xiǎn)工作手冊 [M].中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,中國質(zhì)檢出版社,2013:343-348.編輯/哈濤

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