摘要：IFN-γ 是在多種免疫刺激下，主要由活化的 T細(xì)胞、NK細(xì)胞及NKT細(xì)胞產(chǎn)生。具有抗病毒，抗腫瘤，免疫調(diào)節(jié)等作用。結(jié)核性胸膜炎的局部免疫應(yīng)答是以Th1細(xì)胞免疫為主，Th1細(xì)胞免疫的主要標(biāo)志便是γ干擾素， IFN-γ通過(guò)活化效應(yīng)細(xì)胞(巨噬細(xì)胞)消除抗原，減輕組織損傷。同時(shí)活化巨噬細(xì)胞產(chǎn)生各種細(xì)胞因子。目前，多項(xiàng)研究與實(shí)驗(yàn)方法已證實(shí)胸腔積液中IFN-γ明顯升高。具有較高的敏感性與特異性。IFN-γ在結(jié)核病的治療中也發(fā)揮著一定的作用。

關(guān)鍵詞：IFN-γ；結(jié)核；診斷

1 γ干擾素的概述

1973年，Youngert和 Salvin發(fā)現(xiàn)來(lái)自淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清有一種 IFN，但抗原性不同于以往發(fā)現(xiàn)的 IFN，遂命名為Ⅱ型IFN。1980年統(tǒng)一命名為 IFN-γ。

人的γ干擾素由143 個(gè)氨基酸組成，分子量為 40kD，有糖基，無(wú)分子內(nèi)二硫鍵，糖蛋白以同源雙體形式存在。在人體中，各類(lèi)型干擾素的組織細(xì)胞來(lái)源不盡相同。γ干擾素則主要由 T細(xì)胞產(chǎn)生，在一定條件下也可由自然殺傷細(xì)胞 (NK細(xì)胞 )產(chǎn)生。IFN-γ 是在多種免疫刺激如 T細(xì)胞特異性抗原、葡萄球菌內(nèi)毒素 A、植物血凝素，佛波醇等誘生劑的刺激下，主要由活化的 T細(xì)胞、NK細(xì)胞及 NKT細(xì)胞產(chǎn)生，其他細(xì)胞類(lèi)型如巨噬細(xì)胞，樹(shù)突細(xì)胞 (DC)和γ/δT細(xì)胞在特定的條件下也能夠表達(dá) IFN-γ。研究發(fā)現(xiàn)，活動(dòng)性肺結(jié)核患者化療前，其外周血中的 γ/δT細(xì)胞經(jīng)植物血凝素刺激后產(chǎn)生的 IFN-γ 的量明顯低于健康對(duì)照組 [1，2]。

2結(jié)核性胸膜炎的發(fā)病機(jī)制

結(jié)核性胸膜炎是一種古老的疾病，具有自愈傾向。它是結(jié)核分枝桿菌(結(jié)核菌)引起的胸膜炎癥病變，臨床表現(xiàn)為胸腔積液。對(duì)結(jié)核性胸膜炎的發(fā)生機(jī)制的認(rèn)識(shí)一直頗具爭(zhēng)議。主要有以下兩種學(xué)說(shuō)：

2.1 DTH 學(xué)說(shuō)即遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)學(xué)說(shuō)，該學(xué)說(shuō)認(rèn)為結(jié)核菌及相關(guān)代謝產(chǎn)物誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生DTH，從而導(dǎo)致了胸膜腔滲液的發(fā)生。目前可支持DTH學(xué)說(shuō)的現(xiàn)象如下:①絕大部分的結(jié)核性胸膜炎患者其胸腔積液結(jié)核菌培養(yǎng)結(jié)果陰性。②動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)：從未感染結(jié)核菌的動(dòng)物，胸腔內(nèi)被注射結(jié)核菌后并未出現(xiàn)胸腔積液。③選用死結(jié)核菌致敏實(shí)驗(yàn)動(dòng)物后 ，向其胸腔內(nèi)注射PPD 能在短期內(nèi)產(chǎn)生胸腔積液 ，如果先給予注射抗淋巴細(xì)胞血清則不會(huì)發(fā)生胸膜炎。事實(shí)上 DTH 的觀點(diǎn)流傳了相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期 ，它能較好地解釋單純胸膜炎的發(fā)生機(jī)理。

2.2結(jié)核菌侵襲胸膜組織的學(xué)說(shuō)經(jīng)統(tǒng)計(jì)，經(jīng)胸膜活檢發(fā)現(xiàn)有50%～80%的結(jié)核性胸膜炎患者胸膜上有典型結(jié)核結(jié)節(jié)形成 ，因此胸膜的直接病理性損傷也可以解釋結(jié)核性胸膜炎乃至胸腔積液發(fā)生，其中DTH發(fā)揮著一定的作用。當(dāng)由胸膜下肺病灶直接蔓延而來(lái)的胸膜上的病灶潰破，在胸膜上形成破損 ，或是胸膜上結(jié)核結(jié)節(jié)出現(xiàn)壞死 ，胸腔出現(xiàn)結(jié)核桿菌及其相關(guān)抗原 ，機(jī)體發(fā)生了針對(duì)結(jié)核菌感染的遲發(fā)變態(tài)反應(yīng)，免疫反應(yīng)產(chǎn)生的大量細(xì)胞因子作為炎癥介質(zhì)，募集循環(huán)中各種細(xì)胞成分(主要是淋巴細(xì)胞)及漿液至病變局部并向組織間隙浸潤(rùn)，最終在胸腔內(nèi)形成以淋巴細(xì)胞為主的滲出液。而現(xiàn)代研究認(rèn)為胸膜在遭受結(jié)核菌感染后會(huì)產(chǎn)生針對(duì)其抗原成分的免疫反應(yīng)，大量的效應(yīng)性T細(xì)胞在胸膜腔內(nèi)募集，產(chǎn)生各類(lèi)細(xì)胞因子，活化巨噬細(xì)胞，通過(guò)吞噬與殺菌作用將病原菌清除，與此同時(shí)，胸膜出現(xiàn)毛細(xì)血管充血、滲出、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等病理性改變。

現(xiàn)代分子生物學(xué)已證實(shí)結(jié)核性胸腔積液中的淋巴細(xì)胞主要是CD4表型 T細(xì)胞，它也是介導(dǎo)皮膚DTH的主要淋巴細(xì)胞。根據(jù)CD4 所分泌細(xì)胞因子把CD4 分成Th1【以分泌γ干擾素(IFN-γ)、白介素(IL)-2為主】和Th2【以分泌IL-4、IL-10 等為主】，而結(jié)核性胸膜炎的局部免疫應(yīng)答是以Th1細(xì)胞免疫為主，Th1細(xì)胞免疫的主要標(biāo)志便是γ干擾素，目前，多項(xiàng)研究與實(shí)驗(yàn)方法已證實(shí)胸腔積液中IFN-γ明顯升高[4]，具有較高的敏感性與特異性。

3 IFN-γ在胸腔積液中的來(lái)源

離體實(shí)驗(yàn)顯示，若以 PPD 為刺激物能使結(jié)核性胸腔積液中的淋巴細(xì)胞產(chǎn)生高濃度 IFN-γ。結(jié)核性胸腔積液中增多的 CD4 T細(xì)胞因而被認(rèn)為是胸液中高濃度 IFN-γ的來(lái)源 。

4 IFN-γ在結(jié)核性胸膜炎中的作用

IFN-γ能加強(qiáng)抗原呈遞細(xì)胞(APC)對(duì)人類(lèi)Ⅱ類(lèi)組織相容抗原(MHC-Ⅱ)分子的表達(dá)，從而加強(qiáng)局部CD4 T細(xì)胞對(duì)抗原的提呈，使 DTH加重;同時(shí) IFN-γ通過(guò)活化效應(yīng)細(xì)胞(巨噬細(xì)胞)消除抗原，使DTH緩減，減輕組織損傷。高濃度 IFN-γ活化組織巨噬細(xì)胞產(chǎn)生TNF-α，IL-1β、巨細(xì)胞集落刺激因子(MΦ2CSF)、粒-單核細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)，此外活化CD4細(xì)胞也分泌 TNF-α，使結(jié)核性胸腔積液呈現(xiàn)高水平 TNF-α而有別于其他性質(zhì)的積液。

5 IFN-γ在結(jié)核性胸膜炎治療中的作用

臨床常用皮質(zhì)激素進(jìn)行全身及局部治療。皮質(zhì)激素能通過(guò)降低毛細(xì)血管通透性，減少滲出，促進(jìn)吸收。還可以抑制纖維細(xì)胞和肉芽組織增生減輕粘連和胸膜肥厚，這種治療方法的理論依據(jù)就是胸膜炎時(shí)胸腔液中Th1/Th2平衡上調(diào)，免疫應(yīng)答系統(tǒng)明顯增強(qiáng)。Th1和Th2細(xì)胞分別產(chǎn)生的IFN-γ和IL-4，IL-10細(xì)胞因子使胸膜局部既存在保護(hù)性的免疫反應(yīng)，也包含引起病變的炎癥變化。近年來(lái)研究顯示，IFN-γ作為發(fā)病機(jī)制重要的細(xì)胞因子在結(jié)核性胸膜炎的免疫治療中也起著關(guān)鍵作用，如干擾素，它們?yōu)閱魏司奘杉?xì)胞的激活劑，增加抗原遞呈，促進(jìn)細(xì)胞毒性T 細(xì)胞（CTL）聚集于病變部位。在控制結(jié)核分支桿菌感染中起著重要作用，國(guó)外還有人應(yīng)用吸人輔助治療肺結(jié)核。

6展望

IFN-γ在結(jié)核性胸膜炎發(fā)病機(jī)制，診斷，治療等各個(gè)方面起著重要作用，隨著各種技術(shù)手段的提高，它在控制結(jié)核性胸膜炎中將發(fā)揮更大的作用。

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編輯/孫杰