2010年全球范圍內(nèi)有2.85億糖尿病患者，這一數(shù)字在未來20年內(nèi)預(yù)期將達到4.39億[1]。與此同時，近年癌癥的發(fā)病率和病死率呈現(xiàn)逐步上升的趨勢[2]。目前，糖尿病導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)病率增加的確切機制仍不清楚。高血糖、高胰島素血癥、胰島素樣生長因子-1受體、免疫系統(tǒng)等因素可能在糖尿病并發(fā)惡性腫瘤中起著重要作用。

1糖尿病與惡性腫瘤的關(guān)系

1.1糖尿病與結(jié)直腸癌大量研究表明：糖尿病與結(jié)直腸癌關(guān)系密切。邵琦等[3]研究了90 869例患者后分析發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者結(jié)直腸癌發(fā)生率較對照組高，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義（OR:1.43；95％CI：1.29～1.60）。Deng等[4]在Medline和 Embase進行Meta分析，該研究包括8個病例對照，16個隊列研究，共3659 341例志愿者的薈萃分析指出，與非糖尿病患者相比，糖尿病患者結(jié)直腸癌發(fā)病危險性顯著增加（RR=1.61，95% CI 1.18~1.35）。

1.2糖尿病與胰腺癌近年來，臨床研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病是胰腺癌發(fā)生的獨立危險因素。季尚瑋等[5]將胰腺癌患者及非腫瘤患者分成糖尿病組和非糖尿病組， 研究糖尿病與胰腺癌的關(guān)系， 結(jié)果發(fā)現(xiàn): 與非糖尿病組比較， 糖尿病患者患胰腺癌的OR值為27.26(P<0.05)。Ben等[6]研究證實，糖尿病是胰腺癌的獨立危險因素（OR:1.94；95％CI:1.66～2.27）。

1.3糖尿病與肝癌近些年，越來越多的證據(jù)表明糖尿病和肝癌之間有著密切的聯(lián)系。Wang等[7]分析表明，與非糖尿病患者相比，糖尿病患者患肝癌的風(fēng)險增加2.01倍（95％CI:1.61～2.51）。Chen等[8]根據(jù)性別和各種年齡分層進行回顧性隊列研究，用Poisson法分析得出男性糖尿病患者和女性糖尿病患者患肝臟惡性腫瘤發(fā)生率分別為32.76／10 000人年和17.41／10 000人年；用Cox回歸模型分析發(fā)現(xiàn)與普通人群對照組比，糖尿病使肝臟惡性腫瘤發(fā)病風(fēng)險增加2倍。

1.4糖尿病與其他惡性腫瘤Stattin等[9]報道， 2型糖尿病伴隨的高血糖和高胰島素水平還與子宮內(nèi)膜、泌尿系統(tǒng)及乳房等癌癥的發(fā)生有關(guān)。Kuriki等[10]在日本的研究也發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者胃癌、子宮頸癌及肺癌發(fā)病都顯著增加。Mackenzie等[11]研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者膀胱癌發(fā)病風(fēng)險比值比OR為2.2（95％CI:1.3～3.8）。Inoue等[12]發(fā)現(xiàn)男性糖尿病患者腎癌的發(fā)生率顯著高于正常人群。但值得注意的是， 2型糖尿病患者中前列腺癌的發(fā)病率卻有中等程度的下降[13]。

2糖尿病誘發(fā)惡性腫瘤的機制

糖尿病增加惡性腫瘤發(fā)生風(fēng)險的機制尚未十分清楚，目前認為可能與長期高血糖、高胰島素血癥、胰島素樣生長因子-1受體、免疫系統(tǒng)損害等有關(guān)。

2.1高血糖 腫瘤細胞為了維持其密集的、不受控制的擴散需要很多的能量和基質(zhì)，因此需通過增加葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白來增加對葡萄糖的攝取和利用[14]。過多的葡萄糖通過形成和積累糖基化終產(chǎn)物導(dǎo)致細胞損傷，糖基化終產(chǎn)物進入細胞與細胞膜上的各自受體結(jié)合，激活巨噬細胞和中性粒細胞產(chǎn)生氧自由基[15]，繼而引發(fā)一系列以炎癥為基礎(chǔ)的退行性疾病和細胞突變，使癌變風(fēng)險增加。高血糖還破壞抗壞血酸維生素C在細胞內(nèi)的代謝，降低免疫系統(tǒng)有效性，從而引起惡性腫瘤的發(fā)生。

2.2胰島素、胰島素樣生長因子-1受體等早期研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病小鼠和大鼠模型(高血糖和胰島素缺乏)中均可出現(xiàn)惡性程度較低的腫瘤。不過，當(dāng)接受胰島素治療后，其出現(xiàn)的腫瘤特點恰好與此前相反，這與體內(nèi)外的其他研究證實的胰島素促有絲分裂效應(yīng)的結(jié)論相一致。胰島素的促有絲分裂作用涉及多重而復(fù)雜的機制。胰島素樣生長因子-l(IGF-1)是公認的腫瘤促進因子，在腫瘤細胞的浸潤、轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用[16]。由于IGF-l受體與胰島素受體約有80％的同源性，故當(dāng)胰島素水平升高時，胰島素可結(jié)合并激活I(lǐng)GF-1受體。Kellenberger等[17]研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌等腫瘤細胞表達的胰島素受體增加。其次，胰島素能降低胰島素生長因子結(jié)合蛋白(IGF-BPl或IGF-BP2)水平，從而升高游離IGF-1水平。

2.3血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）作為特異性的血管內(nèi)皮細胞分裂素，作用于體內(nèi)血管內(nèi)皮細胞，引起內(nèi)皮細胞分裂增殖，誘導(dǎo)血管形成，與多種腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)[26]。同時VEGF可以增加血管的通透性，引起血漿蛋白滲漏到細胞外基質(zhì)，在細胞外基質(zhì)中沉著，為成纖維細胞和血管內(nèi)皮細胞的遷入提供條件基質(zhì)，為腫瘤細胞的生長和新生毛細血管網(wǎng)的建立提供營養(yǎng)。在腫瘤組織內(nèi)、外都可以大量分泌VEGF，目前研究認為VEGF水平的增高對于腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移起著重要作用[18]。

2.4轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）已有研究發(fā)現(xiàn)[19]， 2型糖尿病患者早期血清TGF2β1的水平顯著高于正常對照組(P<0.01)。TGF2β是一種多功能的多肽類細胞因子， 在腫瘤生長的早期， TGF2β1 可作為腫瘤的抑制物， 抑制內(nèi)皮細胞增殖; 隨著腫瘤的進展， TGF2β1可由腫瘤細胞或其周圍的基質(zhì)細胞通過旁分泌產(chǎn)生， 腫瘤細胞常分泌大量的細胞因子， 并獲得由其導(dǎo)致的對生長抑制的耐受， 造成惡性腫瘤的異常增殖。

2.5免疫系統(tǒng)已有大量研究證明，糖尿病患者存在細胞免疫調(diào)節(jié)功能紊亂，T淋巴細胞亞群比例失調(diào)。CD4+細胞是機體免疫系統(tǒng)中的分化群，CD4+/CD8+比值是反映機體免疫狀態(tài)的重要指標(biāo)，比值失衡可導(dǎo)致免疫功能下降，轉(zhuǎn)化的腫瘤細胞可能逃脫宿主的免疫監(jiān)視而存活，導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生；Zhang等[20]研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者的CD4+和CD4+/CD8+比值明顯降低，說明糖尿病可能會誘導(dǎo)惡性腫瘤的發(fā)生。

綜上所述，糖尿病與一些惡性腫瘤的發(fā)病存在一定的關(guān)聯(lián)，在現(xiàn)階段，加強對糖尿病人群的防癌教育及癌癥普查，對于及早發(fā)現(xiàn)并治療與糖尿病相關(guān)的惡性腫瘤有重要意義。

參考文獻：

[1]Shaw JE，Sicree RA，Zimmet PZ.Global estimates of the prewalence of diabetes for 2010 and 2030［J］.Diabetes Res Clin Pr，2010，87（1）：4-14.

[2]Jemal A，Bray F，Center MM，et al.Global cancer statistics［J］.CA Cancer J Clin，2011，61（2）：69-90.

[3]邵琦，任穎，趙催春，等．糖尿病患者罹患結(jié)直腸癌危險性的Meta分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志，2011，11（5）：518-523.

[4]Deng L、Gui Z、Zhao L，et al.Diabetes Mellitus and the Incidence of Colorectal Cancer：An update Systematic Review and Meta-Analysis［J］.Dig Dis Sci，2012，57（6）：1576-1585.

[5]季尚瑋，等.糖尿病與胰腺癌的關(guān)系探討[J].中國實用內(nèi)科學(xué)雜志，2007，27（21）1686-1688.

[6]Ben Q，Xu M，Ning X，et al.Diabetes mellitus and risk of pancreatic cancer：a meta-analysis of cohort studies［J］.Eur J Cancer，2011，47（13）：1928-1937.

[7]Wang C，Wang X，Gong G，et al.Increased risk of hepatocellular carcinoma in patients with diabetes mellitus：A systematic riview and meta-analysis of cohort studies［J］.Eur J Cancer，2011，130（7）：1639-1648.

[8]Chen HF，Chen P，Li CP.Risk of m alignant neoplasms of liver and biliar tract in diabetic patients with different age and sex strati cations［J］.Hepatology，2010，52:155-163.

[9]Stattin P，BJ;R O， Ferrar I P， et al.Prospective study of hyperglycemia and cancer risk［J］.Diabetes Care， 2007， 30 (3) : 561-567.

[10]Kuriki K， Hirose K， Tajima K. Diabetes and cancer risk for all and specific sites among Japanese men and women［J］.Eur J Cancer Prev， 2007，16(1):83-89.

[11]Mackenzie T，Zens MS，F(xiàn)errara A，et al.Diabetes and risk of bladder cancer：evidence from a case-control study in New England［J］.Cancer，2011，117（7），1552-1556.

[12]InoueM， IwasakiM，Otani T， et al. Diabetesmellitus and the risk of cancer: results from a large scale population based cohort study in Japan［J］.Arch InternMed，2006，166(17):1871-1877.

[13]Bonovas S， Filioussi K， Tsantes A. Diabetes mellitus and risk of prostate cancer: a meta2analysis［J］.Diabetologia， 2004，47(6):1071-1078.

[14]Smith CJ，McKay GA，F(xiàn)isher M.Diabetes，colorectal cancer and cyclooxygenase 2 inhibition［J］.Int J Clin Pract，2008，62（5）：810-815.

[15]Alexiou P，Chatzopoulou M，Pegklidou K，et al.RAGE:amulti-ligand receptor unveiling novel insights in health and disease［J］.Curr Med Chem，2010，17（21）2232-2252.

[16]Tomizawa M，shinozaki F，Sugiyama T，et a1．Insulin-like growth factor-I receptor in proliferation and motiliy of panccreatic cancer［J］.World J Gastroenterol，2010，16(15)：1854-1858．

[17]Kellenberger LD，Bruin JE，Greenaway J，et a1．The role of dysregulated glucose metabolism in epithelial ovarian cancer［J］.J 0ncol，20lO，20lO：5143lO．

[18]Elis LM，Hicklin DJ.VEGF-targeted therapy：mechanisms of anti-tumour activity［J］.Nature Rev Cancer，2008，8（8）：579-591.

[19]杜俊文， 吳韜， 南國珍， 等. 2 型糖尿病腎病患者血清轉(zhuǎn)化生長因子2β1 、原癌基因蛋白質(zhì)c2sis 的水平及其臨床意義[J].臨床薈萃， 2007 ， 22 (11) : 7932-7941.

[20]Zhang QL，Zang SF，Correlation of T lymphocyte subsets with blood glucose level and the first-phase insulin secretion in patients with type 2 diabetes mellitus［J］.Zhongguo Yi Xue Ke Xue yuan Xue Bao，2012，34(3)，254-257.

編輯/哈濤