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        重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素單藥或聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療惡性心包積液

        2014-04-29 00:00:00曾楨王淑蘭
        醫(yī)學(xué)信息 2014年11期

        摘要:目的 觀察重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素單藥或聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療惡性心包積液的臨床療效,評(píng)價(jià)其臨床應(yīng)用效果,為今后臨床治療提供參考和借鑒。方法本研究隨機(jī)選取我院2012年6月~2013年6月期間收治的惡性心包積液患者48例,采用隨機(jī)數(shù)字法將其分為對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組給予患者鉑類(lèi)心包腔灌注治療,觀察組則給予重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療,對(duì)比分析兩組療效。結(jié)果 觀察組的總有效率為87.50%明顯高于對(duì)照組的75.00%(χ2=5.6044,P=0.0179);觀察組的不良反應(yīng)率為8.33%略低于對(duì)照組的12.50%(χ2=1.3301,P=0.2488)。結(jié)論 重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療惡性心包積液較鉑類(lèi)心包腔灌注治療,能有效地改善患者的臨床癥狀,值得在臨床實(shí)踐中廣泛的應(yīng)用和推廣。

        關(guān)鍵詞:重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素;卡鉑;順鉑;惡性心包積液

        惡性心包積液屬于晚期惡性腫瘤并發(fā)癥之一,占心包積液約47.1%,約28~59%的肺癌患者并發(fā)惡性心包積液,嚴(yán)重者可引發(fā)心包填塞,極大程度地影響患者的生存質(zhì)量和生活質(zhì)量[1]。以往臨床常用心包腔內(nèi)置管、手術(shù)開(kāi)窗引流、腔內(nèi)給藥等方法治療惡性心包積液患者,但療效均難以達(dá)到預(yù)期治療目標(biāo)。為此,我院在2012年6月~2013年6月,采用重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療治療惡性心包積液24例,療效顯著。

        1資料與方法

        1.1一般資料 本研究隨機(jī)選取我院2012年6月~2013年6月收治的惡性心包積液患者48例,所有患者行病理組織學(xué)以及細(xì)胞學(xué)檢查,均符合惡性心包積的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。將48例患者采用隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組24例中男性17例,女性7例,年齡33~85歲,平均年齡(50.8±5.6)歲,其中14例肺癌并發(fā)惡性心包積液,2例乳腺癌并發(fā)惡性心包積液,1例胃癌并發(fā)惡性心包積液,1例卵巢癌并發(fā)惡性心包積液,3例縱膈大B淋巴瘤并發(fā)惡性心包積液,3例惡性胸腺瘤并發(fā)惡性心包積液;觀察組24例中男性18例,女性6例,年齡34~84歲,平均年齡(51.2±5.7)歲,其中13例肺癌并發(fā)惡性心包積液,3例乳腺癌并發(fā)惡性心包積液,1例胃癌并發(fā)惡性心包積液,1例卵巢癌并發(fā)惡性心包積液,2例縱膈大B淋巴瘤并發(fā)惡性心包積液,4例惡性胸腺瘤并發(fā)惡性心包積液。兩組患者在性別構(gòu)成比、年齡、病情等基線資料方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),分組具有高度可比性。

        1.2方法 對(duì)照組給予患者鉑類(lèi)心包腔灌注治療:引導(dǎo)患者均取半臥位,并行B超檢測(cè)及定位,選擇最佳的穿刺點(diǎn),再行心包穿刺處理,將心靜脈導(dǎo)管留置于患者心包腔內(nèi),然后連接無(wú)菌引流袋,持續(xù)行1~3d的緩慢引流。待患者腔內(nèi)積液得以充分引流之后,經(jīng)導(dǎo)管注入順鉑45mg,21d為1周期,完成注藥后,行封管處理,量用注射器抽吸心包腔積液,于d8灌注順鉑75mg,21d為1周期。完成注藥后,行封管處理,將藥物保留于心包腔內(nèi),48h后行開(kāi)放引流。行順鉑灌注前1d至灌注后1d連續(xù)3d需行水化處理2周期后復(fù)查心包腔B超行療效評(píng)估[3]。

        觀察組給予患者重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療:引導(dǎo)患者均取半臥位,并行B超檢測(cè)及定位,選擇最佳的穿刺點(diǎn),再行心包穿刺處理,將心靜脈導(dǎo)管留置于患者心包腔內(nèi),然后連接無(wú)菌引流袋,持續(xù)行1~3d的緩慢引流。待患者腔內(nèi)積液得以充分引流之后,經(jīng)導(dǎo)管注入30mg重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素+20~40mg順鉑(150mg卡鉑)。完成注藥后,行封管處理,將藥物保留于心包腔內(nèi),3~5d后行開(kāi)放引流,若未出現(xiàn)液體流出現(xiàn)象,行B超檢測(cè)見(jiàn)心包積液消失,方可將導(dǎo)管拔除,若仍存在心包積液,則應(yīng)繼續(xù)行引流處理,對(duì)照組和觀察組均重復(fù)進(jìn)行藥物治療,但重復(fù)次數(shù)不能超過(guò)3次。治療結(jié)束后,所有患者均行B超檢查,觀察積液情況。

        1.3療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 本研究采用療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下:心包積液均消失,持續(xù)時(shí)間>4w者為完全緩解;心包積液減少>50%,持續(xù)時(shí)間>4w者為部分緩解;無(wú)法控制心包積液,或心包積液減少<50%為無(wú)效[4]??傆行?完全緩解率+部分緩解率。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用SPSS18.0軟件包對(duì)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用x±s 表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用%表示,χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,P<α則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者治療效果對(duì)比 觀察組的總有效率為87.50%明顯高于對(duì)照組的75.00%(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

        2.2兩組患者不良反應(yīng)情況對(duì)比 觀察組的不良反應(yīng)率為8.33%略低于對(duì)照組的12.50%(P>0.05),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

        3討論

        惡性心包積液屬于晚期惡性腫瘤并發(fā)癥之一,嚴(yán)重者可引發(fā)心包填塞,極大程度地影響患者的生存質(zhì)量和生活質(zhì)量。人體心包腔內(nèi)含有的微量滑液具有潤(rùn)滑作用,其產(chǎn)生及吸收于正常情況下處于動(dòng)態(tài)平衡,而惡性心包積液則是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、播散于心包膜上,致使腔內(nèi)液體分泌及吸收失衡所致[5]。大量醫(yī)學(xué)研究證實(shí)惡性心包積液是因?yàn)槟[瘤累及心包后新生血管導(dǎo)致,后者內(nèi)皮細(xì)胞的連續(xù)性比較差,而且基底膜不夠完整,致使紅細(xì)胞和大分子量蛋白極易隨著體液滲出,進(jìn)行導(dǎo)致血性心包積液的形成[6]。大中量的心包積液可能誘發(fā)血壓變化、氣憋、胸悶等心臟填塞癥狀,導(dǎo)致患者心臟擴(kuò)張?jiān)馐艿綑C(jī)械性限制,極大程度地影響患者的心肺功能,必須進(jìn)行及時(shí)有效的搶救治療。

        以往臨床常用穿刺抽液或引流、處理原發(fā)腫瘤、心包腔內(nèi)給藥等方法治療惡性心包積液,其中于腔內(nèi)注入細(xì)胞毒性化療藥物最為常用,能較好地殺滅積液內(nèi)的腫瘤細(xì)胞,消除積液,但臨床現(xiàn)有化療藥物的治療效果有限,且毒副作用較大,極易復(fù)發(fā),極大程度地影響患者的生存質(zhì)量和生活質(zhì)量,惡性心包積液患者迫切需要一種新型的高效低毒藥物[7]。本研究給予惡性心包積液患者重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素治療,該藥屬于血管抑制素類(lèi)新生物制品,具有廣譜抗血管生成活性,對(duì)腫瘤的增殖或轉(zhuǎn)移具有抑制作用[8]。因此,重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素治療惡性心包積液的臨床療效得到了醫(yī)學(xué)界的廣泛認(rèn)可,但本研究發(fā)現(xiàn)重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素聯(lián)合鉑類(lèi)藥物(順鉑或卡鉑)治療惡性心包積液,能有效地提高治療效果,且不會(huì)增加毒副反應(yīng)。其中順鉑屬于細(xì)胞周期非特異性藥物,具有細(xì)胞毒性,有較強(qiáng)的廣譜抗癌作用。而卡鉑的生化物征和順鉑類(lèi)似,但其耳毒性、腎毒性、神經(jīng)毒性,尤其是胃腸道反應(yīng)顯著低于順鉑[9]。

        本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組的總有效率為87.50%明顯高于單藥治療組的75.00%(P<0.05);聯(lián)合治療組的不良反應(yīng)率為8.33%略低于單藥治療組的12.50%(P>0.05),和國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)論基本一致[10]。

        綜上,重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑素聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療惡性心包積液較鉑類(lèi)心包腔灌注治療,能有效地改善患者的臨床癥狀,提高療效,值得在臨床實(shí)踐中廣泛的應(yīng)用和推廣。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]石建華,秦叔逵,朱志真等.重組人血管內(nèi)皮抑素單藥或聯(lián)合鉑類(lèi)心包腔灌注治療惡性心包積液[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2011,16(4).

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        [4]李曉敏.恩度心包腔灌注治療乳腺癌惡性心包積液1例[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(10).

        [5]高振遠(yuǎn),畢明宏.順鉑,5-FU聯(lián)合香菇多糖心包腔灌注治療惡性心包積液的療效評(píng)價(jià)[J].臨床肺科雜志,2012,17(7).

        [6]李曉敏.重組人血管內(nèi)皮抑素灌注聯(lián)合全身化療治療惡性心包腔積液的臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(22).

        [7]朱彥軍,吳曉霞,解婧,等.重組人血管內(nèi)皮抑制素治療惡性心包積液200例的療效觀察與護(hù)理[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2013,20(8).

        [8]熊銳華,田秀榮,姚紅兵,等.CIK細(xì)胞的心包腔內(nèi)灌注在惡性心包積液治療中的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(2).

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        [10]楊瑞亮,龔素萍,鐘安橋,等.恩度聯(lián)合順鉑心包腔內(nèi)注射治療惡性心包積液臨床研究[J].臨床肺科雜志,2011,16(9).

        編輯/王海靜

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