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        加壓素細菌內毒素分析方法學

        2014-04-29 00:00:00王麗莉呂文博
        科技創(chuàng)新與應用 2014年17期

        摘 要:目的:建立加壓素細菌內毒素檢測方法。方法:采用靈敏度為0.25EU/ml的鱟試劑,以凝膠法定性測定xxx的細菌內毒素水平,通過干擾初篩試驗和干擾試驗對其檢測方法進行驗證;結論:凝膠法適用于xxx的內毒素定性檢測。

        關鍵詞:細菌內毒素;凝膠法;多肽

        實驗材料

        樣品(s):加壓素內毒素限制2.5EU/mg。

        鱟試劑:湛江安度斯生物有限公司產品

        批號:1209121 靈敏度:0.25EU/ml 規(guī)格:0.1ml/支

        細菌內毒素檢查用水(W):湛江安度斯生物有限公司產品

        批號:1209230 規(guī)格:5ml/支

        細菌內毒素國家標準品(NSE):中國藥品生物制品鑒定所

        批號:150601-201176 效價:100EU/支

        孵育反應儀器:湛江安度斯生物有限公司產品 TAL-40型試管恒溫儀

        無熱源空安瓿:湛江安度斯生物有限公司產品 規(guī)格:5ml/支

        無熱源吸頭:湛江安度斯生物有限公司產品 規(guī)格:200ul/支、1000ul/支

        移液器:DragonLAB 100~1000ul、20~200ul

        天平:梅特勒 型號:MS105DU 精度:十萬分之一

        其他:漩渦混合器、安瓿小護士、封口膜

        1 實驗方法與步驟

        1.1 樣品最大有效稀釋倍數(shù)(MVD)的計算:10mg樣品溶劑于10ml內毒素檢查用水中,L為質量標準限度值2.5EU/mg;λ為所選鱟試劑的靈敏度。

        MVD=CL/λ =1×2.5/0.25=10倍

        靈敏度0.25、0.125、0.06、0.03 EU/ml對應的MVD為10、20、40、80。

        1.2 干擾初篩試驗:選擇0.25EU/ml鱟試劑進行實驗。

        1.2.1 內毒素標準品(C)的制備:將NSE稀釋到4λ=1EU/ml、2λ=0.5EU/ml濃度溶液,記為E1、E0.5,備用。

        1.2.2 供試品溶液(A)的制備

        10mgS+10mlW→10.0mlS

        0.5mlS+2.0mlW→2.5mlS0

        1.0mlS0+1.0mlW→2.0mlS1

        1.0mlS1+1.0mlW→2.0mlS2

        1.0mlS2+1.0mlW→2.0mlS4

        1.0mlS4+1.0mlW→2.0mlS8

        1.0mlS8+1.0mlW→2.0mlS16

        1.2.3 內毒素供試品溶液(B)的制備

        0.5mlS1+0.5mlE1→1.0mlS2E0.5

        0.5mlS2+0.5mlE1→1.0mlS4E0.5

        0.5mlS4+0.5mlE1→1.0mlS8E0.5

        0.5mlS8+0.5mlE1→1.0mlS16E0.5

        1.2.4 結果:取鱟試劑分別與A、B及C溶液反應。另2支(D)加入0.1ml檢查用水。

        結果:樣品、陰性對照為陰性,陽性對照為陽性,故試驗有效,且第一個樣品陽性結果的濃度即可初步般定位樣品的無干擾濃度。

        1.3 干擾驗證試驗:選用0.25EU/ml鱟試劑進行實驗

        1.3.1 內毒素溶液(C)制備:同1.2.1項下方法制備。

        1.3.2 內毒素供試品(B)制備:取三批樣品分別按下法制備

        0.5mlS1+0.5mlE1→1.0mlS2E0.5

        0.5mlS1+0.5mlE0.5→1.0mlS2E0.25

        0.5mlS1+0.5mlE0.25→1.0mlS2E0.125

        0.5mlS1+0.5mlE0.125→1.0mlS2E0.06

        1.3.3 取規(guī)格為0.1ml/支的鱟試劑36支,各加入0.1ml內毒素檢查用水。

        1.3.4 加樣

        將準備好的鱟試劑取其中18支(管)放在安瓿架上,排成5列,4列4支(管),1列2支(管)。其中的4支4列每列每支分別加入0.1ml的2λ、1λ、0.5λ、0.25λ的內毒素標準溶液,另一列2支(管)加入0.1ml檢查用水作為陰性對照。將另外18支(管)鱟試劑,排成5列,4列4支(管),1列2支(管)。其中的4支4列每列每支分別加入0.1ml的2λ、1λ、0.5λ、0.25λ的內毒素供試品溶液,另1列2支(管)加入0.1ml供試品溶液作為樣品陰性對照。

        1.3.5 結果

        表2 干擾驗證試驗結果

        計算公式:Es=antilg(ΣXs/4) Et=antilg(ΣXt/4)

        20121201 Es=antilg[(lg0.25)×4]/4=0.25EU/ml

        Et=antilg[(lg0.25)×3+(lg0.125)]/4=0.21EU/ml

        20121202 Es=antilg[(lg0.25)×4]/4=0.25EU/ml

        Et=antilg[(lg0.25)×4]/4=0.25EU/ml

        20121203 Es=antilg[(lg0.25)×4]/4=0.25EU/ml

        Et=antilg[(lg0.25)×3+(lg0.125)]/4=0.21EU/ml

        2結束語

        3批樣品兩組最大濃度2λ管均為陽性,最低濃度0.25λ均為陰性,陰性對照4管均為陰性,Es在0.5λ~2λ之間,且0.5Es2.0Es,供試品在該濃度下不干擾試驗,可在該濃度下對此供試品進行細菌內毒素檢查。

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