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        系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴腸系膜血管炎1例臨床分析

        2014-04-29 00:00:00吳敬國尋南*
        醫(yī)藥與保健 2014年6期

        【摘 要】 本文報道1例以腸系膜血管炎為主要臨床表現(xiàn)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,為提高系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并腸系膜血管炎的診斷和治療水平提供臨床資料。

        【關鍵詞】 系統(tǒng)性紅斑狼瘡;腸系膜血管炎;合并癥

        【中圖分類號】 R593.24+1【文獻標識碼】 B系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一種累及多臟器的自身免疫性疾病?;颊唧w內存在多種自身抗體,可形成全身多器官病變[1]。SLE并消化系統(tǒng)病變發(fā)生率高達50%。

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡并腸系膜血管炎是SLE較少見并發(fā)癥,因臨床上無特異性臨床表現(xiàn)及實驗室指標,且無統(tǒng)一的診斷標準,常被臨床醫(yī)生誤診或漏診,特別是以腸系膜血管炎為初發(fā)表現(xiàn)的SLE,誤診及漏診率更高[2]。本文就1例以胃腸道癥狀為首發(fā)表現(xiàn)的SLE病例作一臨床討論。

        1臨床資料

        李某,女,32歲,主因“反復腹痛2月余,再發(fā)加重3天”入院,訴2月余前無明顯誘因下出現(xiàn)腹部疼痛,呈持續(xù)性隱痛,即到當?shù)蒯t(yī)院就診,檢查發(fā)現(xiàn)腹部少量腹水。未予特殊處理,曾服用中藥治療,上癥有所緩解。3天前,上癥再發(fā)加重,伴有惡心、嘔吐、乏力,無畏寒、發(fā)熱、咳嗽咳痰、夜間盜汗,無尿頻、尿急、血尿,即到外院就診,行超聲檢查示腹腔大量積液,腹部平片示未排除不完全性腸梗阻,行腹腔穿刺術示積液為草綠色,為進一步診治而來我院就診。我院急診急查腹部臥立位片示中下腹部少量積氣,白細胞WBC 8.27×109/L 、中性分葉粒細胞NEUT% 0.808,白蛋白ALB 30g/L,尿蛋白陽性(3+),尿隱血 陽性(1+),尿白細胞 (WBC)陽性(2+)。為進一步診治而入院。發(fā)病來,體重減輕5公斤。

        入院后完善各項檢查,D二聚體1486ug/l,CA125 153.40 U/mL,免疫組合提示補體3(C3) 0.46g/L,補體4(C4) 0.14g/L;SLE 3 項提示抗核抗體ANA 7.15(+),風濕病組合Ⅱ提示抗SS-A抗體陽性(+),抗Sm抗體陽性(+),抗RNP抗體陽性(+)。腹部CT提示①空腸、近段回腸管壁水腫,管腔普遍擴張;②盆腹腔大量積液(附件圖1、2)。診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎、腸系膜血管炎、腹膜炎明確,給予腹腔穿刺置管引流并亞胺培南、奧硝唑抗感染,低分子肝素抗凝(療程為1周),甲強龍靜滴(40mg/天),丙球(20g/天,療程為5天),并禁食、營養(yǎng)支持、補充白蛋白等處理,治療20天后,改甲強龍靜脈滴注為口服強的松(1mg/kg·d),復查腹部CT提示①空腸、近段回腸管壁稍增厚,與前CT片比較明顯好轉;②盆腹腔少量積液,與前CT片比較明顯好轉;盆腔前部導管存留(附件圖3、4)。腹痛緩解,病情好轉出院后門診隨診至今,未再復發(fā)。

        2討論

        SLE是一種多系統(tǒng)自身免疫性疾病,腸系膜血管炎可為SLE的一種臨床表現(xiàn),甚至為初發(fā)癥狀。腸系膜血管炎典型的病理特征包括腸系膜小血管的免疫復合物沉積、補體激活、壞死性小血管炎及血栓形成,從而引起腸系膜小動脈管壁增厚和閉塞,繼而引起一系列腸道的病變,如腸梗阻、腸缺血梗死、出血、潰瘍及穿孔等。

        接診如本文所述類似患者,不明原因的胃腸道癥狀合并有腹水及外周血管炎表現(xiàn)的,應盡早考慮到SLE的可能,并盡快完成SLE相關的各項自身抗體檢查,并盡快行腹部增強CT檢查,排除有無腸系膜血管炎。目前認為腹部增強CT對腸系膜血管炎具有很好的診斷價值[3],結合本例患者腹部CT表現(xiàn)(如附件圖1、2所示),其影像學表現(xiàn)歸納如下:①腸壁水腫增厚(超過3mm),較典型可表現(xiàn)為腸管呈“錢幣征”改變;②節(jié)段性腸管擴張(直徑超過3cm);③腸系膜血管充盈增粗,典型表現(xiàn)可為“梳齒狀”排列;④腸壁囊樣積氣為晚期征象,表明腸缺血或壞死?!板X幣征”及“梳齒征”對診斷腸系膜血管炎具有較高特異性。本例患者經(jīng)激素治療后病情明顯緩解,復查CT以上征象消失改善,因此,腹部CT檢查對腸系膜血管炎療效評估也有很好的價值。系統(tǒng)性紅斑狼瘡并腸系膜血管炎為排他性診斷,診斷該病應首先排除其他原發(fā)性胃腸疾病及肝、膽、胰、脾等病變引起的胃腸道表現(xiàn)。

        SLE確診患者均需要接受長期激素及免疫抑制劑治療,若病情未得控制或藥物副反應均會引起胃腸道癥狀,二者鑒別非常重要,據(jù)此決定激素、免疫抑制劑等的用法、用量,直接影響治療效果。因此首先要仔細詢問病史、服藥情況、癥狀出現(xiàn)與用藥先后關系等;再根據(jù)癥狀體征選擇相應的檢查:狼瘡活動指標、內鏡檢查+病理、腹部B超、CT、腹部平片、DSA、CTA;并進行綜合分析,從而做出正確判斷,制定正確的治療方案。

        附件(治療前后腹部CT對比):

        圖1(治療前)圖2(治療前)

        圖3(治療后) 圖4(治療后)

        參考文獻

        [1] Sultan SM,Ioannou Y,Isenberg DA.A review of gastrointestinal mani2 festations of systemic lupus erythematosus[J].Rheumatology,1999,38(7):917-932.

        [2] TsushimaY,UozumiY,Yano S.Reversible thickening of the bowel and urinary bladderwall in systemic lupus erythematosus: a case report[J].RadiatMed,1996,14(2):95-97.

        [3] Byun JY,HaH K,Yu SY, et al CT features of systemic lupus erythematosus in patients with acute abdominal pain: emphasis on ischemic bowel disease[J].Radiology,1999,211(1): 203-209.

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