【摘 要】本文采用高校液相測(cè)定了氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量,固定相為:安捷倫Cl8(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鈉(25:25:50)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm;醋酸地塞米松在10~100μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系;氯霉素在50~500μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。醋酸地塞米松和氯霉素的平均回收率分別為99.5%、99.5%,RSD為0.86%(n=6)、0.83%(n=6);此方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于氯地乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量測(cè)定。
【關(guān)鍵詞】氯地乳膏;醋酸地塞米松;氯霉素
氯地乳膏具有抗菌、抗炎、止癢的作用。氯地乳膏用于神經(jīng)性皮炎、接觸性皮炎和慢性濕疹等皮膚疾病。醋酸地塞米松是腎上腺皮質(zhì)激素藥。醋酸地塞米松具有抗炎、抗過敏作用,能抑制結(jié)締組織的增生,降低毛細(xì)血管壁和細(xì)胞膜的通透性,抑制組胺及其他毒性物質(zhì)的形成和釋放。氯霉素別名為左霉素、左旋霉素、氯絲霉素等。氯霉素是一種具有旋光活性的酰胺醇類抗生素,主要用于敏感菌有腸桿菌科細(xì)菌及炭疽桿菌、肺炎球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。本文采用高校液相測(cè)定了氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。
1.儀器與試藥
WFJ-7202B 型便攜式可見分光光度計(jì)(寧波歐億檢測(cè)儀器有限公司)、BL10-250C雙頻加熱型超聲波清洗器(北京中科科爾儀器有限公司)、Thermo ScientificDIamond TII純水器(賽默飛世爾科技實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品)、pHS-2C型精密酸度計(jì)(上海精科雷磁廠)、SP-756PC 紫外-可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司)、FB224電子分析天平(江蘇淮安翔宇電子衡器公司)、lC-10Tvp梯度液相色譜儀 (賽智科技(杭州)有限公司 )、電熱恒溫水浴鍋-HH.S21-8( 杭州匯爾儀器設(shè)備有限公司)。氯霉素醋酸地塞米松對(duì)照品由中國藥品生物制品檢定所提供。乙腈(浙江省建德市新化化工有限責(zé)任公司)、三乙胺(杭州坤盛化學(xué)有限公司)、甲醇(武漢市山青化工有限公司)、磷酸(深圳華祥化工有限公司)、磷酸二氫鈉(浙江省建德市新化化工有限責(zé)任公司)。
2.含量測(cè)定
2.1色譜條件
依據(jù)查閱文獻(xiàn)及考查的結(jié)果[1-13],確定色譜條件如下。色譜柱為安捷倫Cl8規(guī)格為(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鈉(25:25:50)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm;流速1.0mL·min-1;柱溫:30℃。理論板數(shù)按氯霉素峰計(jì)算應(yīng)不得低于2000。
2.2供試品溶液的制備
取氯地乳膏適量,精密稱取,置50mL量瓶中,加流動(dòng)相適量,超聲處理十分鐘使溶解,放置至室溫,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。
2.3對(duì)照品溶液的制備
精密稱取氯霉素對(duì)照品10mg和醋酸地塞米松對(duì)照品2mg,置50mL容量瓶中,用加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1mL溶液中分別含氯霉素200μg和醋酸地塞米松50μg)。
2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
制備濃度為10μg·mL-1、20μg·mL-1、30μg·mL-1、40μg·mL-1、50μg·mL-1、60μg·mL-1、70μg·mL-1、80μg·mL-1、90μg·mL-1、100μg·mL-1的醋酸地塞米松對(duì)照品溶液,制備濃度為50μg·mL-1、100μg·mL-1、150μg·mL-1、200μg·mL-1、250μg·mL-1、300μg·mL-1、350μg·mL-1、400μg·mL-1、500μg·mL-1的氯霉素對(duì)照品溶液。分別按醋酸地塞米松、氯霉素的測(cè)定參數(shù)繼續(xù)測(cè)定。以吸光度為橫坐標(biāo),濃度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程。試驗(yàn)表明,醋酸地塞米松在10~100μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系;氯霉素在50~500μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
2.5精密度試驗(yàn)
依照2.3項(xiàng)下制備對(duì)照品溶液,分別精密吸取醋酸地塞米松和氯霉素對(duì)照品溶液重復(fù)測(cè)定6次,測(cè)定峰面積積分值,對(duì)照品峰面積積分值的RSD分別為0.66%和0.86%。結(jié)果表明,本實(shí)驗(yàn)精密度良好。
2.6重現(xiàn)性試驗(yàn)
分別稱取同批氯地乳膏樣品6份,分別依照2.3項(xiàng)下供試品制備方法制備供試品,按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定項(xiàng)下方法測(cè)定含量,并計(jì)算樣品的RSD值,RSD值為0.55%,0.56%,結(jié)果表明,此含量測(cè)定方法的重現(xiàn)性良好。
2.7穩(wěn)定性試驗(yàn)
依照2.3項(xiàng)下供試品制備方法制備供試品溶液,分別在0,2,4,8,10h進(jìn)樣測(cè)定,供試品醋酸地塞米松和氯霉素峰面積的RSD分別為0.42%和0.55%。結(jié)果表明醋酸地塞米松和氯霉素至少在10h內(nèi)穩(wěn)定。
2.8回收率試驗(yàn)
采用加樣回收試驗(yàn),取已知含量的同一批供試品各6份,分精密添加一定量的醋酸地塞米松和氯霉素對(duì)照品,按供試品制備所述方法制備供試品溶液,測(cè)定含量,計(jì)算回收率。6次測(cè)定的平均回收率分別為99.5和99.5%,RSD分別為0.86%和0.83%。
2.9樣品含量測(cè)定
依照上述含量測(cè)定方法,測(cè)定氯地乳膏三批樣品中醋酸地塞米松和氯霉素的含量,結(jié)果三批樣品的醋酸地塞米松和氯霉素含量分別為標(biāo)示量的99.5%、99.5%、99.6%和99.5%、99.6%、99.8%。
3.討論
分別考察甲醇-緩沖液( 磷酸二氫鈉6.0g, 加水溶解并稀釋至1000ml,加三乙胺1ml,用濃氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0)(30∶70),磷酸鹽緩沖液-甲醇(40:60,磷酸調(diào)pH3.0),甲醇-0.34%磷酸二氫鉀溶液(55:45),乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液(30:70),乙腈-0.02%磷酸二氫鉀溶液(68:32),乙腈-四氫呋喃-三乙胺磷酸緩沖液(25:15:60),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鈉(25:25:50),甲醇-0.01mol/L磷酸二氫鈉緩沖液(體積比50∶50),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鈉(35:25:40)不同比例的流動(dòng)相,結(jié)果以甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鈉(25:25:50)為流動(dòng)相,供試品各峰分離效果最好,故選用甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鈉(25:25:50)為流動(dòng)相。氯地乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量為標(biāo)示量的95%-105%。 [科]
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