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        硫酸頭孢匹羅的合成工藝改進(jìn)

        2014-04-29 00:00:00金海波

        【摘 要】本文對(duì)硫酸頭孢匹羅工藝改進(jìn)進(jìn)行研究。采用大孔樹脂處理頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液。最佳工藝為上樣濃度流速為2BV/h,用4倍樹脂床體積的乙醚以1BV/h流速洗脫,收集洗脫液。本實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)于陰離子交換樹脂。

        【關(guān)鍵詞】硫酸頭孢匹羅;工藝;研究

        注射用硫酸頭孢匹羅(CefpiromeSulfateforInjection)是一種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的頭孢菌素類殺菌性抗菌素,通過(guò)阻斷主要細(xì)胞壁多聚體-肽聚糖的合成而發(fā)揮作用。 硫酸頭孢匹羅中文別名為1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氫-5H-環(huán)戊二烯并吡啶鎓硫酸鹽。硫酸頭孢匹羅可適用于下呼吸道感染(支氣管肺炎及大葉性肺炎)﹑合并上(腎盂腎炎)及下泌尿道感染﹑皮膚及軟組織感染(蜂窩織炎﹑皮膚膿腫及傷口感染)﹑中性粒細(xì)胞減少患者的感染﹑菌血癥/敗血癥等[1-4]。本實(shí)驗(yàn)對(duì)硫酸頭孢匹羅的合成進(jìn)行研究。

        1.儀器與試劑

        1.1儀器

        ABS 220-4分析天平(德祥科技有限公司);DZF-2真空干燥箱(武漢常儀實(shí)業(yè)有限公司);SHB-III型臺(tái)式循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司);HN加熱型超聲波清洗機(jī)(上海汗諾儀器有限公司);Kertone實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)(科爾頓(中國(guó))有限公司);TU-1901 雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);LC3100高效液相色譜儀(安徽皖儀科技股份有限公司);Phenomenex 通用型保護(hù)柱(廣州菲羅門科學(xué)儀器有限公司);W202型電熱恒溫干燥箱(河南天帝電子有限公司);JULABO 實(shí)驗(yàn)室溫度控制器(優(yōu)萊博技術(shù)(北京)有限公司);DC-0506W旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)專用低溫恒溫槽(上海衡平儀器儀表廠)。

        1.2色譜柱

        安捷倫十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱(218mm×4.6mm,5μm)。

        1.3試藥

        乙腈(深圳三原化工有限公司)、甲醇(河北東光恒達(dá)化工有限責(zé)任公司)、磷酸二氫銨(昆明偉霖化工有限公司)、異丙醇(萬(wàn)輝石油化工實(shí)業(yè)有限公司)、四氫呋喃(南寧美钖化工有限公司)、磷酸(昆明偉霖化工有限公司)、二氯甲烷(河北東光恒達(dá)化工有限責(zé)任公司)、三乙胺(河北東光恒達(dá)化工有限責(zé)任公司)、鹽酸(南寧美钖化工有限公司 )、硫酸(濟(jì)南新世紀(jì)石化有限公司)、丙酮(濟(jì)南新世紀(jì)石化有限公司)、乙醇(深圳三原化工有限公司)。

        2.色譜條件

        依據(jù)查閱文獻(xiàn)及考查的結(jié)果,確定色譜條件如下[5-8]。色譜柱為安捷倫十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱(218mm×4.6mm,5μm),0.03mol.L-1磷酸二氫銨緩沖液(pH3.3)-乙腈(90∶10)為流動(dòng)相,流速1.0mL·min-1;柱溫:35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。理論板數(shù)按硫酸頭孢匹羅計(jì)算應(yīng)不得低于2000。

        3.原有工藝

        原有工藝為取頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液加入預(yù)處理的陰離子交換樹脂,室溫?cái)嚢?h,過(guò)濾,濾液用乙醚洗滌。本實(shí)驗(yàn)采用大孔樹脂對(duì)頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液進(jìn)行處理。

        4.改進(jìn)工藝

        4.1樹脂的預(yù)處理

        樹脂裝入交換器后,用潔凈水反洗樹脂層,展開(kāi)率為50-70%,直至出水清晰、無(wú)氣味、無(wú)細(xì)碎樹脂為止。用約8倍樹脂體積的4-5%HCl溶液,以2m/h的流速通過(guò)樹脂層。全部通入后,浸泡4-8小時(shí),排去酸液,用潔凈水沖洗至出水呈中性。用約8倍樹脂體積的2-5%NaOH溶液,以2m/h的流速通過(guò)樹脂層。全部通入后,浸泡4-8小時(shí),排去堿液,用潔凈水沖洗至出水呈中性[9-11]。

        4.2樹脂吸附容量及吸附率的測(cè)定

        稱取預(yù)處理好的X-5大孔吸附樹脂、HP-10大孔吸附樹脂、HP-20大孔吸附樹脂、HP-30大孔吸附樹脂、HP-40大孔吸附樹脂、HP-50大孔吸附樹脂、D101大孔吸附樹脂、D102大孔吸附樹脂、D402大孔吸附樹脂、AB-8大孔吸附樹脂,分別裝入三角瓶中,精密稱取頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液也裝入三角瓶中,在恒溫水浴振蕩器上振搖十二小時(shí),過(guò)濾,測(cè)定濾液中頭孢氨芐的濃度,計(jì)算吸附容量及吸附率。結(jié)果表明D101大孔吸附樹脂對(duì)頭孢匹羅氫碘酸鹽吸附量明顯高于其他類型樹脂,故選擇D101大孔吸附樹脂。

        4.3樹脂的動(dòng)態(tài)吸附和洗脫實(shí)驗(yàn)

        4.3.1吸附流速的確定

        將頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液不同流速裝柱,流速分別為1BV/h、2BV/h、3BV/h、4BV/h和5BV/h,收集流出液并檢測(cè)質(zhì)量濃度,計(jì)算不同流速下樹脂對(duì)頭孢匹羅氫碘酸鹽的吸附量,從而確定最佳吸附流速,實(shí)驗(yàn)表明, 上樣液流速為2BV/h時(shí)效果最好。

        4.3.2洗脫劑乙醇濃度對(duì)頭孢氨芐吸效果的影響

        將頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液上柱,達(dá)到吸附飽和后,分別用70%乙醇溶液、80%乙醇溶液、90%乙醇溶液、乙醚,以1BV/h流速進(jìn)行洗脫,實(shí)驗(yàn)表明乙醚的洗脫效果最好。對(duì)洗脫液進(jìn)行含量測(cè)定,發(fā)現(xiàn)4倍柱體積基本能將頭孢匹羅氫碘酸鹽洗脫下來(lái)。

        4.3.3最佳吸附-洗脫條件下的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

        取頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液,上樣濃度流速為2BV/h,用4倍樹脂床體積的乙醚以1BV/h流速洗脫,收集洗脫液。處理洗脫液,測(cè)定頭孢匹羅氫碘酸鹽含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該工藝比較穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)最佳工藝為:頭孢匹羅氫碘酸鹽水溶液,上樣濃度流速為2BV/h, 用4倍樹脂床體積的乙醚以1BV/h流速洗脫,收集洗脫液。

        5.討論

        大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為原料,在0.5%的明膠溶液中,加入一定比例的致孔劑聚合而成。由于大孔樹脂其本身組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn),具有吸附性和篩選性相結(jié)合的分離,純化多種功能,已廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)、生物化學(xué)制品、有機(jī)化合物分離等各個(gè)領(lǐng)域。本實(shí)驗(yàn)方法收率高于陰離子交換樹脂并且實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)單。 [科]

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