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        陶氏化學格利特消毒劑GLUTEX GS2對豬傳染性胃腸炎病毒殺滅效果的測試

        2014-04-29 00:00:00李亞雄仇正興毛慧
        國外畜牧學·豬與禽 2014年2期

        摘 要:本研究參照美國國家環(huán)境保護局(EPA)關于消毒劑在干燥的非生物體表面的抗病毒效果測評方法,評定美國陶氏化學公司的格利特消毒劑GLUTEX GS2對豬傳染性胃腸炎病毒的殺毒效力。結(jié)果表明:經(jīng)合成硬水1:256倍稀釋的格利特消毒劑GLUTEX GS2,在與經(jīng)過干燥處理的豬傳染性胃腸炎病毒膜充分接觸10 min后,病毒活性低于0.5個滴度,表明此消毒劑對豬傳染性胃腸炎病毒具有殺滅效力,可用于此病毒的日常消毒中。

        關鍵詞:豬傳染性胃腸炎病毒;抗病毒效果;評測;GLUTEX GS2消毒劑

        1 實驗目的

        本測試旨在測評陶氏化學公司格利特消毒劑GLUTEX GS2的抗病毒效力。其方法是用稀釋的消毒劑產(chǎn)品液處理被病毒附著污染的物體表面后,測定回收病毒的侵染性,根據(jù)病毒侵染性的降低程度來表征消毒劑的抗病毒能力。

        2 實驗材料和方法

        2.1 測試病毒

        試驗所用豬傳染性胃腸炎病毒(ATCC VR-763)來自位于美國馬里蘭州羅克維爾的美國標準菌庫(American Type Culture Collection,ATCC)。該病毒懸浮液是組織培養(yǎng)基。

        2.2 細胞組織培養(yǎng)液和培養(yǎng)基

        豬睪丸細胞來自位于艾奧瓦州Ames市的國家獸醫(yī)服務局實驗室。培養(yǎng)物利用添加了10 %(V/V)牛胎兒血清(加熱到56 ℃,經(jīng)30 min滅活)、0.5 mg/mL水解乳蛋白、142.5 單位/mL青霉素、142.5 μg/mL鏈霉素、54 μg/mL泰樂菌素、0.125 μg/mL兩性毒素B和25 mM四羥乙基哌嗪乙磺酸的最低必需養(yǎng)分培養(yǎng)基(Minimal Essential Medium,MEM)進行常規(guī)培養(yǎng)。經(jīng)培養(yǎng)后置于37 ℃含 5 % CO2的潮濕空氣下的一次性實驗室器皿中,制成單層組織培養(yǎng)物。培養(yǎng)物感染病毒后,置于裝有相同成分但添加了2 %血清的維持培養(yǎng)基中。

        2.3 試劑

        磷酸鹽緩沖液(PBS緩沖液)采用Dulbecco和Vogt的方法配制(實驗醫(yī)學雜志[J]. 1954, Vol.99:167-182)。合成硬水在使用當天配制,配制方法參照AOAC 4.024法(美國[美國公職分析化學工作者協(xié)會(AOAC),第14版,1984,第70~71頁)。

        2.4 消毒劑的制備

        每份消毒劑在使用當天按照1∶256的比例用 1 236 mg/kg AOAC合成硬水進行稀釋。

        2.5 病毒膜的制備

        病毒膜通過將0.2 mL的病毒懸浮液涂復在滅菌的皮氏玻璃培養(yǎng)皿底部制作而成。隨后置于室溫(約23 ℃)及環(huán)境濕度下,避免直接光照直至明顯干燥(約45~75 min)。

        2.6 用消毒劑處理病毒薄膜

        干燥的病毒薄膜在約23 ℃下用2.0 mL消毒劑稀釋液(噴霧)處理,使兩者保持10 min的充分接觸。在規(guī)定時間的接觸后,用橡膠淀帚刮下培養(yǎng)皿底部物質(zhì),并立即取一小份病毒-消毒劑混合物加入交聯(lián)葡聚糖(Sephadex)凝膠過濾柱中,用凝膠過濾法將病毒從消毒劑中分離出。

        2.7 病毒對照薄膜的處理

        用消毒劑處理一份病毒薄膜的同時,另一份相同的病毒薄膜再次懸浮在2 mL的磷酸鹽緩沖生理鹽水中,隨后取一小份混合液加入交聯(lián)葡聚糖凝膠(Sephadex)過濾柱中。

        2.8 交聯(lián)葡聚糖凝膠過濾(Sephadex Gel Filtration)

        交聯(lián)葡聚糖凝膠過濾按照Blackwell和Chen的改良方法[美國公職分析化學工作者協(xié)會雜志53期(1970年)第1229~1236頁]進行操作。3 cc交聯(lián)葡聚糖柱(LH-60-120)利用磷酸鹽緩沖生理鹽水保持平衡,離心清除液體中的空隙體積,隨后裝入約0.6 mL病毒-消毒劑混合液或病毒-磷酸鹽緩沖對照混合液,并再次離心。給過濾液貼上“未稀釋”標簽以便滴定。

        2.9 病毒回收分析

        對每份病毒-消毒劑和對照病毒混合液進行稀釋,隨后接種至細胞培養(yǎng)液中。每份稀釋液至少使用4份培養(yǎng)液。單層細胞接種0.05 mL稀釋液,并在37 ℃下培養(yǎng)1 h。吸收后,加入維持培養(yǎng)基(0.2 mL),并在恒溫37 ℃下接種培養(yǎng)液。接種4 d后,記錄培養(yǎng)液細胞病變效應。細胞病變效應最終結(jié)果見表1。

        2.10細胞毒性對照

        每份已稀釋的消毒劑通過交聯(lián)葡聚糖凝膠過濾,利用磷酸鹽緩沖液進行倍比稀釋,隨后接種于添加病毒-消毒劑混合液的細胞培養(yǎng)液中。接種后4 d后,記錄細胞培養(yǎng)液的細胞毒性。

        2.11 計算方法

        采用Reed-Muench法(L. J. Reed和H. Muench. 美國衛(wèi)生醫(yī)學雜志[J].1938,Vol.27:493-497),計算以50 %侵染性的log10(TCID50)和毒性(TD50),以表示病毒效價及細胞毒性。

        3 實驗結(jié)果

        格利特消毒劑GLUTEX GS2對豬傳染性胃腸炎病毒的病毒感染性和細胞毒性測定結(jié)果見表1。

        4 實驗結(jié)論

        陶氏化學公司格利特消毒劑GLUTEX GS2在測試條件下,能有效殺滅豬傳染性胃腸炎病毒?!酢?/p>

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