摘要:目的:評價龍金通淋膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療ⅢB 型前列腺炎相關(guān)癥狀的改善情況。方法:選擇符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的ⅢB 型前列腺炎患者100例,口服龍金通淋膠囊1 次2 粒,1 日3 次,鹽酸特坦索羅辛1次0.2mg,1日1次,療程6周。以NIH-CPSI評分為指標(biāo),治療前后進行療效比較。結(jié)果:總評分治療前后分別為26.1±2.6分和11.3±1.4分(P<0.05);疼痛評分治療前后分別為14.5±2.1分和5.7±1.3分(P<0.05);排尿癥狀評分治療前后分別為6.3±0.9分和1.2±0.4分(P<0.05);生活質(zhì)量評分治療前后分別為7.1±0.7分和1.4±0.3分(P<0.05)。結(jié)論:龍金通淋膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療ⅢB型前列腺炎療效較好。
關(guān)鍵詞:慢性前列腺炎;坦索羅辛;
Efficacy of Longjintonglin in Combination with Tamsulosin for ⅢB Type Prostatitis in 100 Cases
Xu XialiangTian FangWei Yuping
Abstract:Objective:To observe the clinical efficacy of Longjintonglin in combination with tamsulosin for ⅢB type prostatitis. Methods:100 cases met the criteria of ⅢB type prostatitis were enrolled. All patients were treated with Longjintonglin (2capsules/time, tid.) plus tamsulosin (0.2 mg q.d) for 6 weeks. The curative efficacy was compared between the two groups with NIH-CPSI scores as index. Results:The total NIH-CPSI scores were 26.1±2.6 before treatment vs. 11.3±1.4 after treatment (P<0.05); the NIH-CPSI scores for pain and discomfort were 14.5±2.1 before treatment vs. 5.7±1.3 after treatment (P<0.05) ; and the NIH-CPSI scores for urination symptoms were 6.0±111 vs. 111±015(P<0.05) ; and the scores for quality of life were 7.1±07 vs. 1.4±0.3(P<0.05). Conclusion:Treatment of ⅢB type prostatitis with Longjintongli in combination with terazosin achieved satisfactory curative efficacy.
Key words:Chronic prostatitis; Tamsulosin;Longjintonglin; NIH-CPSI
【中圖分類號】R697+.33【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1002-3763(2014)03-0092-02
前列腺炎是50 歲以下男性最常見的泌尿系統(tǒng)疾病,在50歲以上男性其發(fā)病率位于良性前列腺增生癥及前列腺癌后列第3 位,前列腺炎約占泌尿外科門診量的3%~12%。Ⅲ型前列腺炎(包括ⅢA 及ⅢB 型前列腺炎)約占90 %~95 %[1]。由于慢性前列腺炎的發(fā)病機理還不是十分明確,所以目前仍缺乏明確有效的治療方法。我院于2008 年11 月~2009 年10月采用中成藥龍金通淋膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療ⅢB 型前列腺炎患者共100 例,療效滿意,報告如下:
1資料與方法
1.1一般資料:
本組病例共100 例,均為本院門診病例,年齡18~65歲,平均26.5 ±7.3 歲,病程3~19月,平均3.9±2.1 月,主要癥狀包括:尿頻、尿急、排尿或非排尿時尿道刺痛或瘙癢,會陰部和下腹部墜脹痛,并有排尿不暢、終末淋漓等。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn):
本組病例均為未予治療的新發(fā)病例,采用NIH關(guān)于前列腺炎的分類診斷標(biāo)準(zhǔn):
(1)有典型前列腺炎的相關(guān)癥狀。
(2)尿兩杯試驗(PPMT),前列腺按摩前及按摩后的尿常規(guī)和尿培養(yǎng)均為陰性。
1.3排除標(biāo)準(zhǔn):
(1)先前接受過針對慢性前列腺炎的治療;(2)年齡小于18歲;(3)合并有前列腺增生癥、精索靜脈曲張、糖尿病、神經(jīng)源性膀胱、附睪睪丸炎、性傳播疾病、尿道狹窄、膀胱出口梗阻、神經(jīng)官能癥; (4)外生殖器畸形;(5)嚴(yán)重的精神疾病。
1.4治療方法:
治療時間為6周:(1)口服龍金通淋膠囊(國藥準(zhǔn)字Z20025499,云南希陶綠色藥業(yè)股份有限公司)1次2粒,1日3次,餐后服用;鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊(國藥準(zhǔn)字H20000681,安斯泰來制藥(中國)有限公司)1次0.2mg,1日1次,睡前服用。(2)治療過程中性生活規(guī)律,性交頻率控制在2~4次/周,要求患者每次性生活必須有射精,以促進前列腺液的排除和腺管引流通暢。(3)治療過程中每2周做1次前列腺按摩。(4)避免久坐,在治療期間禁食酒類和辛辣食品,避免對前列腺的刺激。(5)適當(dāng)體育鍛煉,熱水坐浴。
1.5評價標(biāo)準(zhǔn):治療前后采用美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎臨床癥狀積分指數(shù)(NIH-CPSI) 的變化為評價標(biāo)準(zhǔn),比較治療前后NIH-CPSI得分的改善情況,治療前后得分變化大于80 %為效果顯著,20~80 %為有效,小于20 %為無效。
1.6統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS13.0 軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析,治療前后NIH-CPSI 評分采用t檢驗, P<0.05為有顯著性差異。NIH-CPSI評分變化見表1。
2結(jié)果
在總評分及疼痛不適、排尿癥狀、生活質(zhì)量評分均有顯著性差異,效果顯著病例為30%(30/1060),有效病例為60%(60/100),無效為10%(10/100)。
3討論
3.1ⅢB型前列腺炎特征及治療原則:
目前認(rèn)為,前列腺炎的發(fā)生可能具有周圍組織器官、肌肉和神經(jīng)的原發(fā)性或繼發(fā)性疾病,甚至于在這些疾病已經(jīng)治愈或徹底根除后,它們所造成的損害與病理改變?nèi)匀辉讵毩⒌爻掷m(xù)起作用,其病因的中心可能是感染、炎癥和異常的盆底神經(jīng)肌肉活動的共同作用。依據(jù)2009 版中國泌尿外科疾病診斷治療指南,
ⅢB 型前列腺炎定義為:長期、反復(fù)的骨盆區(qū)域疼痛或不適,持續(xù)時間超過3 個月,可伴有不同程度的排尿癥狀和性功能障礙,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量且EPS/精液/VB3 中白細(xì)胞在正常范圍。治療方案:(1)α- 受體阻滯劑;(2)非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥;(3)植物制劑;(4)M-受體阻滯劑;(5)抗抑郁藥及抗焦慮藥; (6)中醫(yī)中藥[2]。我們選用了龍金通淋膠囊口服1 次2粒,1 日3 次,輔助α- 受體阻滯劑鹽酸鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊1次0.2 mg, 1 日1 次,治療效果滿意。
3.2龍金通淋膠囊治療ⅢB型前列腺炎的藥理解釋:
龍金通淋膠囊主要由熊膽粉、白花蛇舌草、金錢草、魚腥草、龍膽草、竹葉柴胡、生地、紫丹參、黃芪、茯苓等十二味藥物組成。依據(jù)彝醫(yī)理論:夫色丕渣,西弗色哩哩諾奴諾,夫撒凱奴,吐土希合。中醫(yī)理論:清熱利濕,化瘀通淋。主要功用為清熱利濕、祛瘀消腫。熊膽粉清熱解毒以消癰腫;白花蛇舌草、金錢草、魚腥草既能清熱解毒,又能利水通淋;龍膽草善于清泄下焦?jié)駸?;柴胡疏肝解郁,清肝?jīng)之熱;生地清熱涼血;丹參涼血活血祛瘀;黃芪補中益氣,利水消腫;茯苓既能健脾補中,又善利水滲濕、祛瘀消腫之功。因此,龍金通淋膠囊的諸多藥理特性比較符合慢性前列腺炎的治療需求,并在臨床治療實踐中獲得了比較滿意的療效。
3.3治療過程中的體會:
(1) 診斷要明確。ⅢB 型前列腺炎缺乏客觀的、特異性的診斷依據(jù),臨床診斷時要與可能導(dǎo)致骨盆區(qū)域疼痛和排尿異常的疾病進行鑒別診斷[3]。注意與膀胱出口梗阻和膀胱功能異常以及睪丸附睪疾病、精索疾病、膀胱炎、泌尿系腫瘤、肛門直腸疾病、神經(jīng)系統(tǒng)病變等鑒別。(2)一般認(rèn)為α-受體阻滯劑的療程至少應(yīng)在12周以上[4],我們聯(lián)合兩種藥物6周亦取得滿意效果。(3) 我們建議睡前服用鹽酸坦索羅辛,對血壓偏低者建議首次半片,警惕體位性低血壓情況。本組患者未有眩暈及體位性低血壓病例。(4) 治療期間禁食酒類和辛辣食品、適當(dāng)體育鍛煉、熱水坐浴、前列腺按摩及規(guī)律性生活、避免憋尿?qū)χ委熜Ч绊懞苡袔椭?。?)首診時向患者講解NIH-CPSI 評分標(biāo)準(zhǔn),治療前后NIH-CPSI評分由患者自行打分,避免誘導(dǎo)患者影響統(tǒng)計結(jié)果。
參考文獻
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