神隆醫(yī)藥(常熟)有限公司及臺灣神隆股份有限公司
資深法務經(jīng)理
中國從20世紀80年代初期開始進行改革開放,在30年的改革開放過程中,知識產(chǎn)權已經(jīng)成為人人耳熟能詳?shù)拿~,這反映了它在商業(yè)活動中日漸重要的地位。由于知識產(chǎn)權的重要性與日俱增,對知識產(chǎn)權保護的問題也變得愈來愈復雜。在這個不斷演進的過程中,企業(yè)知識產(chǎn)權經(jīng)理人將扮演極為重要的角色,從不同層面使知識產(chǎn)權在企業(yè)發(fā)展過程中成為強化企業(yè)國際競爭力的重要一環(huán)。
周慧菁從事知識產(chǎn)權法律工作逾十五載,先在知識產(chǎn)權代理公司和律所為企業(yè)客戶提供法律服務,之后轉型擔任由統(tǒng)一企業(yè)集團轉投資的神隆制藥集團的資深法務經(jīng)理,在企業(yè)內(nèi)部提供法律服務。周慧菁在實現(xiàn)轉型的過程中,一方面因深感自己的學識不足而考入北京大學攻讀法學博士研究生,另一方面她也清楚地意識到,身為企業(yè)知識產(chǎn)權經(jīng)理人不僅僅是提供法律咨詢,還需要從企業(yè)的角度思考法律問題并提供法律意見,在合法合規(guī)的前提下,協(xié)助企業(yè)追求最合適的利益,同時也要記住企業(yè)的社會責任。
China IP:神隆醫(yī)藥公司知識產(chǎn)權部門結構及分工有何特點?主要工作及成果有哪些?
周慧菁:公司法律和知識產(chǎn)權部門共有11位人員,包括1位資深經(jīng)理,6位負責處理專利檢索、申請、無效、訴訟等相關事務,3位負責處理各類合同、商標、著作權、商業(yè)秘密、不正競爭等相關事務,以及1位負責行政支持事務。目前,公司已申請獲得多項商標權以及技術價值高的國內(nèi)外發(fā)明專利權,并已完成多項原料藥開發(fā),專利布局聚焦于抗腫瘤原料藥研發(fā),有利多項疾病治療,對國內(nèi)外的制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出重要貢獻。
China IP:您認為優(yōu)秀的企業(yè)知識產(chǎn)權經(jīng)理人需要具備哪些特質(zhì)?
周慧菁:一位優(yōu)秀的企業(yè)知識產(chǎn)權經(jīng)理人需要具備的特質(zhì)主要有兩個方面,一方面是專業(yè)知識能力,另一方面是溝通協(xié)調(diào)能力。在專業(yè)知識能力方面,必須與時俱進,隨時關注法律法規(guī)、司法解釋、案例文書等動態(tài);在溝通協(xié)調(diào)能力方面,必須針對公司內(nèi)各部門的需求進行了解,通過溝通、協(xié)調(diào)后給出最合適的法律意見。
China IP:經(jīng)驗積累、交流培訓、優(yōu)厚薪酬、企業(yè)平臺您更看重哪個?
周慧菁:我認為這四個選項都非常重要,如果一定要從這四個當中選出一項,我會更看重經(jīng)驗積累,因為知識產(chǎn)權法律是動態(tài)的,會隨著經(jīng)濟發(fā)展的程度作出調(diào)整,如果不持續(xù)積累經(jīng)驗,就可能因處于滯后而被淘汰。因此,身為企業(yè)知識產(chǎn)權經(jīng)理人,更重要的是必須不斷的積累經(jīng)驗,從實際工作中學習并充實自己。
China IP:在企業(yè)開展知識產(chǎn)權工作時,知識產(chǎn)權經(jīng)理人通常會遇到哪些困難?您是如何應對的?
周慧菁:在企業(yè)開展知識產(chǎn)權工作時,通常最容易遇到的困難是企業(yè)一般人員不理解知識產(chǎn)權法律規(guī)定的內(nèi)涵。舉例來說,專利法規(guī)定授予專利權的發(fā)明應當具備新穎性、創(chuàng)造性和實用性,這三個條件對于從事知識產(chǎn)權工作者來說是非常基本的概念,但是對于從事研發(fā)工作者來說就像是每個字都認識但具體在說什么卻完全不明白。應對這種情況,建議設立內(nèi)部培訓課程,比如針對專利權的客體、主體、取得、內(nèi)容、行使、限制、保護等基本概念開設培訓課程,這樣不僅能讓研發(fā)人員了解取得一項專利權的背后需要完成多少的準備工作,也讓企業(yè)知道默默付出的知識產(chǎn)權工作者對企業(yè)的重要性。
China IP:在您個人和團隊2013年的工作中,哪些事情給您留下了深刻印象?
周慧菁:對我而言,2013年是忙碌而豐收的一年。2013年1月與外國Foresee制藥公司簽署投資合作協(xié)議,雙方共同出資成立合資公司從事抗腫瘤勝肽針劑新藥研發(fā),通過新穎給藥系統(tǒng)專利平臺技術,開發(fā)高技術門檻、高單價、高利潤的抗腫瘤勝肽新藥。5月和康聯(lián)藥業(yè)組成策略聯(lián)盟,從我公司已開發(fā)完成的原料藥名單中,挑選出市場需求量大、競爭門檻高的抗腫瘤藥物,未來將直接推出制劑搶攻市場。8月與上海新藥代客研發(fā)公司桑迪亞簽訂合作協(xié)議,齊力爭取原料藥代客研發(fā)及制造服務商機。12月江蘇常熟廠第二期工程完工,并舉行落成典禮,將可另增加兩條大型生產(chǎn)線,包括物理特性加工車間和抗腫瘤藥生產(chǎn)車間,可依客戶需求生產(chǎn)原料藥。
China IP:對于企業(yè)知識產(chǎn)權工作的未來規(guī)劃有哪些?
周慧菁:合理運用知識產(chǎn)權戰(zhàn)略保障企業(yè)權益,具體包括:持續(xù)使用最先進的專利搜尋軟件與訂閱服務確保研發(fā)工作不違反已存在或即將到期的專利;和外部專利律師合作,提供化學制程法律上的保證,避免侵權的問題;積極通過專利布局建構自主的知識產(chǎn)權,強化國際競爭力;提供企業(yè)內(nèi)部人員知識產(chǎn)權培訓課程,提升對知識產(chǎn)權保護的理解程度;在商業(yè)合作和收購項目中,對知識產(chǎn)權進行評估分析。
China IP:2013年您重點關注的事情有哪些?
周慧菁:2013年重點關注的事情包括:藥品生產(chǎn)新版GMP要求、專利權實驗例外、新藥上市的專利和藥品獨占期保護、化學仿制藥的獨占期和專利鏈接、生物仿制藥的出現(xiàn)與相關法律配套規(guī)定、中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會管轄權之爭等議題。