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        新型無鹵阻燃基體樹脂的制備與應用研究

        2014-04-29 00:44:03虞鑫海關健
        粘接 2014年1期
        關鍵詞:阻燃環(huán)氧樹脂復合材料

        虞鑫海 關健

        摘要:利用自制的NP-484氮磷阻燃劑以及D331 環(huán)氧樹脂、DCA248固化劑制得了一種新型無鹵阻燃基體樹脂。結果表明,該基體樹脂室溫下放置120 h后,凝膠化時間仍達到342 s,具有良好的成型加工性能;固化物的玻璃化轉變溫度達181.7 ℃,具有優(yōu)異的耐熱性能。此外,利用該樹脂,采用無堿玻璃布增強材料,進一步制得了一種新型無鹵阻燃環(huán)氧復合材料,其耐熱性優(yōu)良、阻燃性達到FV-0級。

        關鍵詞:無鹵;阻燃;環(huán)氧樹脂;基體樹脂;復合材料

        中圖分類號:TQ433.4+37 文獻標識碼:A 文章編號:1001-5922(2014)01-0029-04

        1 前言

        環(huán)氧樹脂性能優(yōu)異,從發(fā)明至今一直有著廣泛的應用。隨著科技的進步,環(huán)氧樹脂的特性已經遠遠不能滿足市場的要求,而其耐熱性不高、易燃燒等缺陷使得改性環(huán)氧樹脂的研究成為一大熱點[1~5]。

        目前國內外對于環(huán)氧樹脂阻燃改性方面的研究較多[6~9]。改性過程中,阻燃劑的選取尤為重要,添加不同的阻燃劑,得到的阻燃效果也有區(qū)別。阻燃劑的選取通常有一定的要求:與環(huán)氧樹脂相容性好;添加量小,即在少量添加阻燃劑的情況下可達到阻燃要求,控制成本;必須具有一定的力學性能和電氣性能,不能因加入阻燃劑導致固有性能下降。

        由于磷系阻燃劑阻燃效果好,難揮發(fā),燃燒分解時易促進表面形成炭化膜而達到阻燃效果,而得到廣泛應用。氮和磷形成磷酸胺,生成P-N鍵抑制了易燃物的形成,所以在磷系阻燃劑中添加氮系阻燃劑可以達到協(xié)同阻燃的效果。作者將自制的具有化學反應性的氮磷阻燃劑添加到環(huán)氧樹脂中,制得了無鹵阻燃環(huán)氧基體樹脂和無鹵阻燃環(huán)氧復合材料,并對其性能進行了研究。

        2 實驗部分

        2.1 主要原料

        D331環(huán)氧樹脂,透明黏稠液體,環(huán)氧值0.51 mol/100 g,美國陶氏公司;NP-484氮磷阻燃劑,固體粉末,實驗室自制;DCA248固化劑,工業(yè)級,國產;甲苯(沸點112~115 ℃)、丙酮(沸點56 ℃),分析純,國藥集團化學試劑有限公司;7628無堿玻璃布,工業(yè)級,國產。

        2.2 主要儀器

        WDW-100萬能試驗機,深圳市凱強利實驗儀器有限公司;CAP2000+錐板黏度計,美國BROOKFIELD公司;DSC 204F1差示掃描量熱分析儀,德國耐弛儀器有限公司;XJ-300A沖擊測試儀,吳忠材料試驗機廠;TH2683型絕緣電阻測試儀,同惠電子有限公司;HVUL-H型垂直燃燒測試儀,東莞眾志檢測儀器有限公司;HJC-50 kV型介電擊穿強度試驗儀,吉林華洋儀器設備公司。

        2.3 制備工藝

        將自制的氮磷阻燃劑A與環(huán)氧D331按照一定的質量比混合,并加入D248和甲苯在四口瓶中回流至樹脂凝膠化時間為600 s(180 ℃),反應結束后加入丙酮調節(jié)固含量至45%,得到無鹵阻燃改性環(huán)氧樹脂B。

        將KH-550偶聯(lián)劑處理過的7628玻璃布浸漬B,并烘干得到半固化片。

        按照一定尺寸剪裁半固化片,送入壓機,根據(jù)流膠情況逐漸加壓,在180 ℃下保溫5~6 h,冷卻,取出。

        3 結果與討論

        3.1 基體樹脂的DSC分析

        3.1.1 固化過程跟蹤

        以10 ℃/min的升溫速率對樹脂體系進行了DSC測試(見圖1),發(fā)現(xiàn)有2個放熱峰,但第2個放熱峰更加顯著,特征固化溫度如表1所示,主要的固化放熱區(qū)間在190.3~273.6 ℃,峰尖溫度為230.1 ℃,熱焓為91.66 J/g。

        3.1.2 玻璃化轉變溫度

        固化條件為:RT→100 ℃/1 h→120 ℃/1 h→150 ℃/1 h→180 ℃/2 h→200 ℃/2 h→RT,利用差示掃描量熱分析儀對該型環(huán)氧樹脂固化物進行了分析。由圖2可見該體系的玻璃化轉變溫度達到181.7 ℃,說明該體系具有良好的耐熱性。由于一般環(huán)氧固化物的玻璃化轉變溫度均在130 ℃以下,說明阻燃劑A除對體系的阻燃性有貢獻外,同時也增強了耐熱性。

        3.2 凝膠化時間和表觀活化能

        3.2.1 凝膠化時間

        根據(jù)表2的數(shù)據(jù)可知,基體樹脂的凝膠化時間隨著溫度的升高而逐漸縮短,原因是溫度升高,體系交聯(lián)度提高,反應速度加快,導致凝膠化時間縮短。

        凝膠化時間的長短與晾置時間有很大的關系,由表3的數(shù)據(jù)可知,在貯存120 h后,該樹脂體系在160 ℃的凝膠化時間仍然有342 s,說明此配方穩(wěn)定性良好。

        由圖3可見,lgtgel與1/Tgel呈良好的線性關系,其線性回歸方程為y=3.328x-4.902,其中斜率R為3.328,根據(jù)活化能公式Ea=2.303RK,計算出該體系的表觀活化能Ea為63.72 kJ/mol。

        3.3 溫度對黏度的影響

        采用CAP2000+錐板黏度計測試不同溫度下基體樹脂的黏度變化,設定轉速:56 r/min;轉子型號:3號;溫度范圍:55~100 ℃;升溫速率:5 ℃/30 s。

        由圖4可以看出隨著溫度的升高,基體樹脂的黏度不斷減小。黏度是分子熱運動的表現(xiàn),隨著溫度升高,體系中分子間作用力減小,因黏度降低。

        3.4 復合材料性能分析

        3.4.1 復合材料整體性能(見表4)

        3.4.2 復合材料熱態(tài)性能(見表5)

        由表5可見,此配方下的改性環(huán)氧樹脂復合玻璃層壓板的常態(tài)彎曲強度達到582 MPa,150 ℃時446 MPa 保持率為76.6%,180 ℃時337 MPa 保持率為57.9%,說明該層壓板熱性能良好,能夠適用于對耐溫等級要求較高的環(huán)境中。

        3.4.3 復合材料阻燃性能

        阻燃性能按照GB/T 2408—2008測試,結果見6。此配方含磷量為2.1%,對應玻璃布層壓板的阻燃等級達到FV-0級,一次余焰t1時間都在0 s左右說明該配方的阻燃性能良好,二次余燃t3的時間均為0,說明其自熄性能優(yōu)秀。

        4 結論

        (1)改性環(huán)氧樹脂體系的玻璃化轉變溫度達到181.7 ℃,說明添加阻燃劑增強了其耐熱性。

        (2)改性環(huán)氧樹脂體系的表觀活化能為63.72 kJ/mol。在晾置120 h后,其在160 ℃的凝膠化時間仍有342 s,說該配方有著良好的穩(wěn)定性。

        (3)由該樹脂體系制備的復合層壓板具有良好的阻燃性,磷含量在2.1%時阻燃等級達到FV-0級,同時該配方層壓板180 ℃彎曲強度高溫保持率為57.9%,能夠適用于對耐溫等級要求較高的環(huán)境中。

        參考文獻

        [1]費斐,虞鑫海,劉萬章.耐高溫單組分環(huán)氧膠粘劑的制備[J].粘接,2009,30(12).

        [2]虞鑫海,徐永芬,趙炯心,等.耐高溫單組分環(huán)氧膠粘劑的研制[J].粘接,2008,29(12):16-19.

        [3]吳敏,陳洪江,虞鑫海,等.新型高強度單組分環(huán)氧樹脂膠粘劑的研制[J].粘接,2009(9):54-57.

        [4]虞鑫海,劉萬章.新型環(huán)氧樹脂固化劑的合成及其環(huán)氧膠粘劑[J].粘接,2009,30(11):34-37.

        [5]Zbigniew K,Danuta K,Wojeieeh.New achievements in re-safe polyurethane fomas[J].Designed Monomers and Polymers,2002,5(2):183-193.

        [6]Vendebrosch R W,Meijer H E H,Lemstra PJ.Processing of intractable polymers using reactive solvents:1.Poly2,6-dimethyl-1,-phenylene ether/epoxy resin[J].Polymer,1994,35:49-57.

        [7]Bourbigot S.A zedite synergistic agent new flame retardant in tumescent formulation of polyethylene polymer-study of the effect of the constituent monomers[J].Polym Degard Stab,1996,54(23):275-287.

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        [9]張利利,劉安華.磷硅阻燃劑協(xié)同效應及其應用[J].塑料工業(yè),2005,33:203-209.

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