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        A—1160硅烷偶聯(lián)劑縮合工藝研究

        2014-04-29 00:44:03萬新國等
        粘接 2014年8期
        關鍵詞:pH值甲苯

        萬新國等

        摘要:用紅外光譜表征了A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合前后官能團的變化。依據(jù)A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合物在水和甲苯中的溶解性不同,運用不同的公式計算其縮合率。研究了pH值、溫度、時間、溶劑對A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率的影響。結(jié)果表明,以水為溶劑時,pH值=5或9于90 ℃反應1.5 h縮合率最高;以甲苯為溶劑時,pH值=5于90 ℃反應1.5 h縮合率最高。

        關鍵詞:硅烷偶聯(lián)劑;縮合;pH值;甲苯

        中圖分類號:TQ264.1+2 文獻標識碼:A 文章編號:1001-5922(2014)08-0040-03

        硅烷偶聯(lián)劑是開發(fā)最早、品種最多,用量最大、應用最廣的一類偶聯(lián)劑,被譽為“工業(yè)味精”[1]。它是一類具有2種不同性質(zhì)官能團的物質(zhì),其分子中的一部分官能團可與有機分子(合成樹脂等)反應,另一部分官能團可與無機物(如玻璃、硅砂、金屬等)表面的吸附水反應,形成牢固的鍵合。其化學通式為YRSiX3,其中,R是脂肪族碳鏈,Y是和有機基質(zhì)發(fā)生反應的有機基團(如乙烯基、環(huán)氧基、氨基、甲基丙烯酰氧基、巰基等),X是在硅原子上結(jié)合的特性基團,通過水解作用使Si-X 轉(zhuǎn)換為Si-OH,將硅烷與無機基質(zhì)連接起來[2]。硅烷偶聯(lián)劑水解生成的硅醇極性較強,容易形成氫鍵以及脫水縮合成硅氧烷或聚硅氧烷[3]。硅烷偶聯(lián)劑在改進金屬材料表面防腐性能方面體現(xiàn)出良好特性,而其水解工藝是其與金屬基體產(chǎn)生化學鍵合形成具有耐蝕性硅烷膜的關鍵步驟[4]。作金屬表面預處理時,需要硅偶聯(lián)劑水解充分,但不縮合[5,6]。硅烷偶聯(lián)劑包覆無機顆粒表面時,同樣需要水解充分,但不縮合[7,8]。但硅烷偶聯(lián)劑水解與金屬表面或無機顆粒表面形成牢固的結(jié)合后,硅醇上剩余的羥基應互相縮合,形成憎水的表面,才能發(fā)揮硅烷偶聯(lián)劑的優(yōu)良性能。酸性和堿性條件均有利于硅烷偶聯(lián)劑的水解反應和硅醇的縮合反應。A-1160(γ-脲基丙基三乙氧基硅烷)是中性化合物,本身的反應活性比較低,可適當?shù)乜刂破淙芤旱膒H值等條件,以控制A-1160的水解和縮合速度。主要研究了A-1160的縮合工藝,為其應用奠定基礎。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        R-S調(diào)速器,江蘇金壇榮華儀器制造有限公司;SHZ-DⅢ循環(huán)水真空泵,鞏義市予華儀器有限公司;Analect Diamond 20 實驗室FT-IR/NIR光譜分析儀,上海聯(lián)誠自動化儀表系統(tǒng)有限公司。

        A-1160硅烷偶聯(lián)劑,康普頓有限公司;HCl,沈陽市新化試劑廠;NaOH,國藥集團化學試劑有限公司;甲苯,公主嶺市化學試劑廠。

        1.2 A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合原理

        A-1160硅烷偶聯(lián)劑分子式:H2NCONHCH2CH2CH2Si(OC2H5)3,用R代替H2NCONHCH2CH2CH2。

        偶聯(lián)劑的水解:R-Si(OC2H5)3+3H2O→R-Si(OH)3+ 3C2H5OH

        硅醇縮合:nR-Si(OH)3→ mR-Si(OH)x-O-Si(OH)x-R+(n-m)H2O

        A-1160硅烷偶聯(lián)劑完全水解失重率為32%,相應硅醇產(chǎn)率為68%。硅醇縮合失重率視縮合程度而定,如果縮合成1個環(huán)狀大分子,則相當于每個硅醇分子脫去1分子H2O,失重率為7%,2步共失重39%,A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合物產(chǎn)率為61%。

        1.3 實驗方法

        將一定量水、A-1160硅烷偶聯(lián)劑加入三口瓶中,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,攪拌加熱,在設定溫度反應一定時間,冷卻到室溫,減壓過濾,洗滌到中性,干燥,稱量。以甲苯為溶劑時,不用水洗,其余相同。計算A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率。

        1.4 分析方法

        1) 縮合率的計算

        (a)以水為溶劑時,由于A-1160硅烷偶聯(lián)劑微溶于水,其硅醇溶于水,而其硅醇縮合物不溶于水,所以A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合物實際量即所得產(chǎn)品質(zhì)量和其理論縮合物量(A-1160加入量的61%)相比,即為其縮合率。

        (b)以甲苯為溶劑時,由于A-1160硅烷偶聯(lián)劑溶于甲苯,而其硅醇和硅醇縮合物都不溶于甲苯,所以A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率等于硅醇質(zhì)量(A-1160加入量的68%)減去所得產(chǎn)品質(zhì)量,再除以10%硅醇質(zhì)量,即為其縮合率。

        2)利用光譜分析儀分析反應前后官能團的變化。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 A-1160硅烷偶聯(lián)劑及其縮合物的溶解性質(zhì)

        A-1160硅烷偶聯(lián)劑微溶于水,溶于甲苯[1],但其縮合物由甲苯溶劑中析出,不溶于甲苯,呈粉狀,A-1160低聚物在甲苯中溶脹,呈膠凍狀。由于其縮合物中的醚鍵和脲基可與水形成氫鍵,A-1160縮合物在水中浸泡略溶脹。

        2.2 pH值對A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率的影響

        以水為溶劑,加入一定量的A-1160,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,于不同pH值下分別在90 ℃反應2 h,pH值對其縮合率的影響見表1。

        由表1可知,在中性條件下,縮合率為0,反應過程中A-1160一直漂在水表面上,說明A-1160未水解為硅醇,所以不能發(fā)生縮合反應。文獻[6]報道,在酸性條件下,pH值=5時,縮合率最高;在堿性條件下,堿性越大,縮合率越高。但實驗結(jié)果表明,pH值=9時,縮合率最高。堿性繼續(xù)增大,縮合率降低。這是由于堿性比較大時,硅醇與氫氧化鈉反應,生成大量的硅醇鈉。少量的硅醇鈉有利于縮合反應,大量的硅醇鈉不利于縮合反應的進行。

        2.3 溫度對A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率的影響

        用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,使pH值=9或5,于不同溫度反應2 h,溫度對其縮合率的影響見表2。

        在反應過程中發(fā)現(xiàn),當反應溫度≥95 ℃時,反應30 min后,反應液由透明逐漸變白,且逐漸有白色顆粒析出;而當溫度≤90 ℃時,反應液為透明狀態(tài),只有在冷卻時才會變成乳白色并析出白色顆粒,說明反應溫度升高,縮合速度和縮合產(chǎn)物量明顯提高。由表2可知,pH值=9時,溫度由90 ℃升至100 ℃,縮合率由51.1%提高到82.14%;pH值=5時,溫度由90 ℃升至100 ℃,縮合率由41.72%提高到87.88%,與實驗現(xiàn)象和溫度對反應影響規(guī)律相符合。

        2.4 反應時間對A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率的影響

        溫度控制在100 ℃,反應時間對縮合率的影響見表3。

        由表3可知,pH值=9或5時,反應時間由1 h延長至1.5 h,縮合率明顯提高,繼續(xù)延長反應時間,縮合率基本不變。由于Si-O鍵能452 kJ/mol,C-O鍵能360 kJ/mol,Si-O鍵能大于C-O鍵能,Si-O-Si耐熱性高,所以反應時間大于1.5 h縮合率提高不明顯。

        2.5 甲苯對A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率的影響

        硅烷偶聯(lián)劑作金屬表面預處理時,一般在水溶液中進行[5,6],對無機物進行表面改性時,常在甲苯等有機溶劑中進行[7,9,10]。以甲苯為溶劑,反應1.5 h,甲苯對縮合率的影響見表4。

        由表4可見,甲苯對縮合率有很大的影響。pH值=9時,使縮合率下降36.43%,這是由于在甲苯中,反應體系中的水能隨甲苯共沸蒸出,使pH值不斷升高,體系堿性增強,越來越多硅醇轉(zhuǎn)變?yōu)楣璐尖c,不利于縮合反應。pH值=5時,使縮合率上升5.28%,這是由于反應體系中的水隨甲苯共沸蒸出,使pH值不斷下降,pH值=2~4時水解速度極快,但縮合速度慢,而pH值<2后縮合速度急劇加速,水解速度更高,因此,使縮合率升高。以甲苯為溶劑時,在弱酸性條件下改性無機物表面為宜。

        2.6 A-1160硅烷偶聯(lián)劑及其縮合物的紅外光譜分析

        A-1160硅烷偶聯(lián)劑紅外光譜圖見圖1中A,pH值=5,以甲苯和水為溶劑的A-1160縮合物的紅外光譜圖分別見圖1中B和C。

        圖1中A紅外光譜中的1 074 cm-1吸收峰為A-1160硅烷偶聯(lián)劑的Si-O-C伸縮峰。C紅外光譜中的1 132 cm-1和1 030 cm-1吸收峰、B紅外光譜中的1 136 cm-1和1 018 cm-1吸收峰均為A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合物的Si-O-Si反對稱和對稱伸縮峰。說明A-1160硅烷偶聯(lián)劑在相應反應條件下水解并縮合。這3條曲線中其他吸收峰位置基本沒發(fā)生變化,只是高頻區(qū)3 350 cm-1左右的吸收峰形發(fā)生了變化,由A、C、B峰形明顯依次變寬。Si-OH的吸收峰3 390~3 200 cm-1恰好與伯酰胺中的-NH2吸收峰3 551~3 320 cm-1重合,使此處峰形變寬。由于水為溶劑時,硅醇溶于水,縮合物中硅醇含量低,甲苯為溶劑時,硅醇不溶于甲苯,沒縮合的硅醇都殘留在縮合物中,縮合物中硅醇含量高,因此,甲苯為溶劑的A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合物的高頻區(qū)3 350 cm-1左右吸收峰最寬。

        3 結(jié)論

        1)以水為溶劑時,pH值=9或5,于100 ℃反應1.5 h,A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合率高;

        2)以甲苯為溶劑時,在弱酸性條件下改性無機物表面為宜;

        3)A-1160硅烷偶聯(lián)劑縮合物不溶于甲苯,在水中略溶脹。

        參考文獻

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