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        免疫球蛋白及補體水平檢測對A群輪狀病毒性腸炎患兒的臨床意義

        2014-04-25 05:23:04楊琴
        實用心腦肺血管病雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:補體輪狀病毒腸炎

        陳 勇,楊琴

        輪狀病毒在臨床上是導(dǎo)致嬰幼兒腹瀉的重要病原體之一[1]。嬰幼兒一旦感染輪狀病毒,就會出現(xiàn)腹瀉癥狀,情況較為嚴(yán)重者還可以出現(xiàn)腸外感染等癥狀,對嬰幼兒的生命健康極為不利[2]。為了進(jìn)一步研究A群輪狀病毒性腸炎患兒的體液免疫功能的變化情況,從而為相關(guān)的臨床研究提供借鑒和參考,本研究選取了我院收治的A群輪狀病毒性腸炎患兒56例及同期體檢健康兒童56例為研究對象進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年12月—2012年12月我院收治的A群輪狀病毒性腸炎患兒56例 (輪狀病毒性腸炎組)及體檢健康兒童56例 (對照組),其中男49例 (43.75%),女63例 (56.25%);年齡6個月~2歲,平均 (1.1±0.2)歲。

        1.2 檢測方法 空腹采取靜脈血2 ml,分離血清。檢測IgG、IgA、IgM,補體C3、C4采用散射比濁法,由九強公司提供試劑。儀器為奧林巴斯AU2700全自動生化免疫分析儀,由奧林巴斯公司生產(chǎn)[3]。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組IgG、IgA、IgM、補體C3及C4等指標(biāo)水平[4]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.5軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以 (±s)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        輪狀病毒性腸炎組患兒IgG和IgA水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);兩組IgM、C3和C4水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05,見表1)。

        表1 兩組觀察指標(biāo)比較 (±s)Table1 Comparison of observation indexes between two groups

        表1 兩組觀察指標(biāo)比較 (±s)Table1 Comparison of observation indexes between two groups

        C3 C4對照組 56 9.20±2.87 1.18±0.63 1.22±0.83 1.28±0.33 0組別 例數(shù) IgG(g/L) IgA(g/L) IgM(g/L).24±0.12<0.05 <0.05 >0.05 >0.05 >0.05輪狀病毒性腸炎組 56 7.81±2.78 0.42±0.55 1.17±0.77 1.27±0.54 0.22±0.14 P 值

        3 討論

        在臨床實踐過程中,輪狀病毒是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體。相關(guān)的臨床統(tǒng)計數(shù)據(jù)調(diào)查結(jié)果顯示,輪狀病毒引起的嬰幼兒腹瀉的發(fā)生率呈現(xiàn)出較為明顯的季節(jié)性[5]??梢哉f輪狀病毒性腸炎屬于臨床上一種危害嬰幼兒健康的常見疾病類型。從近年來的研究報道和統(tǒng)計數(shù)據(jù)結(jié)果分析,目前輪狀病毒性腸炎的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年緩慢升高的趨勢。由此可見,關(guān)于輪狀病毒性腸炎的相關(guān)臨床問題研究具有重要的臨床實踐意義和現(xiàn)實意義。

        從近年來的相關(guān)文獻(xiàn)研究和報道結(jié)果分析[6],筆者總結(jié)發(fā)現(xiàn):輪狀病毒性腸炎在臨床上可以顯著地改變患兒的多項檢測指標(biāo),而有效的檢測和發(fā)現(xiàn)患兒檢測指標(biāo)的異常情況可以有效地指導(dǎo)臨床實踐,為臨床的進(jìn)一步治療提供依據(jù)[7]。

        本研究結(jié)果顯示,輪狀病毒性腸炎組患兒IgG和IgA水平低于對照組,而兩組患兒IgM、C3和C4水平相當(dāng)。說明A群輪狀病毒性腸炎患兒存在一定程度的體液免疫功能紊亂[8]。

        綜上所述,A群輪狀病毒性腸炎患兒在體液免疫功能方面存在著一定的紊亂現(xiàn)象,免疫球蛋白及補體水平檢測可以有效地監(jiān)測患兒的體液免疫狀況,為進(jìn)一步的治療提供科學(xué)依據(jù)。

        1 吳祖成,李建安,鄢能榮,等.心肌肌鈣蛋白Ⅰ診斷輪狀病毒性腸炎患兒心肌損害的價值[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(4):381-382.

        2 曹愛琴.兒瀉停聯(lián)合蒙脫石散治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效及對血清超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(22):3088-3089.

        3 葉明陽.消旋卡多曲顆粒聯(lián)合熱毒寧注射液治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效觀察 [J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(11):1362-1363.

        4 齊永,莊乾元,彭鄂軍,等.富含亮氨酸重復(fù)序列和免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域基因1對人肝癌細(xì)胞株Hep-G2惡性表型的影響及其作用機制[J].中華實驗外科雜志,2012,29(10):1906-1909.

        5 王棟,高華,王策.喜炎平聯(lián)合維生素C治療輪狀病毒性腸炎合并心肌損害療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(9):113-114.

        6 Yen MH,Chiu CH,Huang YC,et al.Effects of lactoferrin-containing formula in the prevention of enterovirus and rotavirus infection and impact on serum cytokine levels:a randomized trial[J].Chang Gung Med J,2011,34(4):395 -402.

        7 黃亮,陳志堅,余劍書,等.Survivin和富含亮氨酸重復(fù)序列免疫球蛋白2在人膀胱移行細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].中華實驗外科雜志,2012,29(8):1595-1597.

        8 陳治中,王琳,王曉蓓,等.人T細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白1基因及其融合蛋白真核表達(dá)載體的構(gòu)建和生物信息學(xué)分析 [J].中華腎臟病雜志,2011,27(8):615-617.

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