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        苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療高血壓的臨床療效觀察

        2014-04-19 08:27:31
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年14期
        關(guān)鍵詞:酒石酸單藥苯磺酸

        喻 平

        (四川合江縣婦幼保健院,四川 合江 646200)

        苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療高血壓的臨床療效觀察

        喻 平

        (四川合江縣婦幼保健院,四川 合江 646200)

        目的比較應(yīng)用苯磺酸氨氯地平(絡(luò)活喜)聯(lián)合酒石酸美托洛爾(倍他樂(lè)克)與單用兩藥治療原發(fā)性高血壓的降壓效果及安全性。方法將96例1~2級(jí)高血壓患者隨機(jī)分成3組,單藥A組用酒藥石酸美托洛爾,單藥B組用苯磺酸氨氯地平,聯(lián)合C組給予聯(lián)合應(yīng)用苯磺酸氨氯地平及酒石酸美托洛爾。治療4周后觀察3組降壓效果及對(duì)心率的影響、不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果單藥組A組分別為87.50%、37.5%,單藥組B組分別為93.75%、40.62%,聯(lián)合組C組降壓有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率分別為96.875%、12.5%,治療4周后聯(lián)合組C組心率無(wú)明顯改變,單藥組B組心率明顯增快,單藥組A組心率明顯減慢。結(jié)論苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾有協(xié)同降壓作用,減少了不良反應(yīng),對(duì)心率的影響小。

        苯磺酸氨氯地平;酒石酸美托洛爾;原發(fā)性高血壓;臨床療效

        近年來(lái),原發(fā)性高血壓發(fā)病率呈上升趨勢(shì),是心血管最常見(jiàn)的一種疾病,高血壓的治療主要是控制血壓,為了達(dá)到最大限度的降低血壓,單一用藥治療效果欠佳,如增加藥物的劑量,會(huì)增加藥物的不良反應(yīng)[1]。鑒于這種情況,臨床上的聯(lián)合用藥顯得十分必要。筆者就本院96例原發(fā)性高血壓患者使用苯磺酸氨氯地平、酒石酸美托洛爾、苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾三種治療方案的臨床療效和安全性進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        2012年7月至2014年2月我院門(mén)診和住院患者共96例,均符合我國(guó)2007年修訂的《中華高血壓防治指南》(實(shí)用本)的診斷標(biāo)準(zhǔn),血壓均為1~2級(jí)[2]。其中男性患者59例,女性患者37例,年齡42~72歲,平均年齡62歲。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓、糖尿病、慢性心力衰竭、心肌梗死、肺心病、嚴(yán)重心律失常、伴有嚴(yán)重肝、腎功能不全、妊娠、對(duì)藥物過(guò)敏或者β-受體阻滯劑禁用、慎用者及不能合作患者。全部患者試驗(yàn)前1周及期間禁服影響血壓的藥物,采用隨機(jī)方法分為酒石酸美托洛爾治療組(單藥組A組)32例、苯磺酸氨氯地平治療組(單藥組B組)32例、苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療組(聯(lián)合組C組)32例。三組患者性別、年齡、病程、血壓分級(jí)等方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性。

        1.2 給藥方法

        單藥組A組給予酒石酸美托洛爾25 mg,2次/天。單藥組B組給予苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/天,晨服。聯(lián)合組C組給予苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/天,晨服,酒石酸美托洛爾25 mg,2次/天。三組均4周為一療程,服藥期間監(jiān)測(cè)血壓和心率、藥物不良反應(yīng)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療前后分別做血壓監(jiān)測(cè)、心率監(jiān)測(cè)和測(cè)定血脂、血糖、血尿酸、血電解質(zhì)、肝腎功能。所有進(jìn)入本研究的患者每天進(jìn)入我院診室,采用標(biāo)準(zhǔn)水銀柱血壓計(jì),每天于8:00~9:00靜坐10 min后進(jìn)行血壓測(cè)定,觀察血壓情況并且詢(xún)問(wèn)患者服藥后的不良反應(yīng)。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:坐位舒張壓下降≥9.75 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)并降到正?;蛳陆?.75 mm Hg以上;有效:坐位舒張壓下降<9.75 mm Hg但降到正?;蛳陆?.75~18.75 mm Hg;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié) 果

        2.1 治療后降壓療效對(duì)比

        苯磺酸氨氯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾較單一使用兩藥治療效果比較P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

        表1 單藥組A組、單藥組B組和聯(lián)合組C組降壓療效對(duì)比

        表2 單藥組A組、單藥組B組、聯(lián)合組C組治療前后的血壓和心率變化()

        表2 單藥組A組、單藥組B組、聯(lián)合組C組治療前后的血壓和心率變化()

        觀察指標(biāo) 單藥組A組(n=32) 單藥組B組(n=30) 聯(lián)合組C組(n=30)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后收縮壓(mm Hg) 152.3±6.2 130.2±9.2 152.4±6.8 129.4±7.5 151.2±6.5 122.2±5.6舒張壓(mm Hg) 103.2±8.6 86±8.4 103.6±7.6 85.8±6.4 101.3±6.5 85.6±6.7心率(次/分) 78.1±11.9 71.9±5.4 77.3±12.7 76.9±12.4 78±12.1 76.9±8.5

        2.2 三組治療前后血壓、心率變化比較

        三組治療前后血壓比較P<0.05,三組治療前后心率比較P<0.01。見(jiàn)表2。

        2.3 不良反應(yīng)

        服藥期間,單藥組A組心悸4例,心動(dòng)過(guò)緩8例,顏面潮紅0例,下肢水腫0例,不良反應(yīng)發(fā)生率37.5%(12/32)。單藥組B組心悸7例,心動(dòng)過(guò)緩0例,顏面潮紅4例,下肢水腫2例,不良反應(yīng)發(fā)生率40.62%(11/32)。聯(lián)合組C組心悸1例,心動(dòng)過(guò)緩0例,顏面潮紅1例,下肢水腫2例,不良反應(yīng)發(fā)生率12.5%(4/32)。單藥組與聯(lián)合組比較P<0.01。

        3 討 論

        高血壓病是臨床常見(jiàn)的心血管疾病,易引起腦卒中、急性心肌梗死、腎功能衰竭等并發(fā)癥,因此控制血壓尤其重要,絕大部分需要終生服藥治療,而且臨床聯(lián)合用藥應(yīng)用廣泛。有研究表明,血壓控制良好的患者中有2/3是聯(lián)合用藥。在目前常用的4類(lèi)藥物中,任何兩類(lèi)藥物的聯(lián)用都是可行的,其中以二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗藥加β-受體阻滯劑的聯(lián)用效果較好[3]。苯磺酸氨氯地平為長(zhǎng)效二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑,具有高度血管選擇性,能選擇性抑制鈣離子跨膜進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞,擴(kuò)張外周動(dòng)脈,降低外周血管阻力,從而使血壓下降。苯磺酸氨氯地平半衰期長(zhǎng)(34~50 h),生物利用度高(64%),6~12 h到達(dá)峰濃度,持續(xù)用藥后7~8 h后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,因此苯磺酸氨氯地平即能長(zhǎng)時(shí)間平穩(wěn)控制24 h血壓,且服用方便,1次/天即可。但苯磺酸氨氯地平降壓過(guò)程可引起繼發(fā)性去甲腎上腺素和腎素活性增高,使心率增快,并有心悸,面色潮紅等不良反應(yīng)[4]。本研究表明,苯磺酸氨氯地平雖有效降壓,但心率增快、雙下肢水腫、面色潮紅不良反應(yīng)發(fā)生率增高明顯。酒石酸美托洛爾是一種腎上腺素能受體阻滯作用為主的藥物,具有阻滯心臟β受體,減慢心率;阻滯中樞和外周交感神經(jīng)突觸前膜β受體,抑制去甲腎上腺素和兒茶酚胺的分泌的作用[5]。本研究表明,單用酒石酸美托洛爾治療高血壓有效率83.34%,但其不良反應(yīng)發(fā)生率為36.67%,明顯高于治療組,且治療后心率明顯減慢。苯磺酸氨氯地平引起兒茶酚胺增加致心率增快,酒石酸美托洛爾抑制去甲腎上腺素和腎上腺素分泌致心率減慢,兩藥聯(lián)合使用抵消彼此對(duì)心率的影響,使心率平穩(wěn),同時(shí)具有協(xié)同降壓作用,進(jìn)一步減輕了不良反應(yīng),優(yōu)于單藥治療。

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)、中華心血管病雜志編輯委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南[J].中華心血管病雜志,2003,31(6):347-348.

        [2] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南(實(shí)用本)[J].中華心血管病雜志,2004,12(32):1060-1064.

        [3] 楊寶峰.藥理學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:255.

        [4] 劉仁光,張英杰.β受體阻滯劑在控制心率與心血管病中的作用[J].醫(yī)師進(jìn)修雜志,2005,28(11):8.

        [5] 陳國(guó)偉.現(xiàn)代心臟內(nèi)科學(xué)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1995:832.

        R544.1

        B

        1671-8194(2014)14-0239-02

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