江 敏，朱愛蘭，楊梅玉，趙素萍，吳松鷹（福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院：.中心實驗室；.腦病科，福州 350003）

血管性癡呆患者占所有癡呆患者的10%～50%，是國內(nèi)老年人的多發(fā)病和常見病［1］。血管性癡呆的病因包括缺血性、出血性腦血管病以及急、慢性缺氧性腦病等腦血管病，其中缺血性腦血管病是引起血管性癡呆的主要原因。本研究以對照研究的方法，采用基于表面增強激光解吸離子化飛行時間質(zhì)譜（SELDI－TOF－MS）的比較蛋白質(zhì)組分析技術(shù)，初步構(gòu)建了腦梗死后具有不同證候特征的血管性癡呆患者的蛋白指紋圖譜及其辨證診斷模型，旨在從蛋白質(zhì)水平揭示血管性癡呆的物質(zhì)基礎(chǔ)，為中醫(yī)證候的客觀化、規(guī)范化研究提供思路，推進中醫(yī)辨證向客觀化、規(guī)范化和標準化的方向發(fā)展。

1 資料與方法

1.1 一般資料 于福建省第二人民醫(yī)院就診的腦梗死后繼發(fā)血管性癡呆的患者47例，所有患者均符合美國國立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學研究國際協(xié)會（NINDSAIREN）制定的血管性癡呆診斷標準，其中腦血管病的診斷符合1995年第四次全國腦血管學術(shù)會議制定的腦血管病診斷標準?；颊呔?jīng)頭顱CT和（或）MRI檢查確診；發(fā)病前無肯定記憶及情感異常，神志清楚，無明顯語言障礙，能配合完成各項量表的調(diào)查；Hachinski缺血評分（HIS評分）≥7分；簡易精神狀況檢查評分（MMSE評分）提示有認知損害，其中未接受學校教育者（文盲）評分不超過17分，接受學校教育的年限不超過6年者（小學文化程度）評分不超過20分，接受學校教育超過6年者（中學或以上文化程度）評分不超過24分。排除有意識障礙、失語者，文盲、嚴重視力或聽力障礙、既往有精神病史、大量飲酒或濫用藥物、頭顱創(chuàng)傷及其他在發(fā)病前已存在或疑似存在認知障礙的患者，抑郁癥患者，HIS＜4分且診斷為阿爾茨海默?。ˋD）的患者，診斷為血管性癡呆但腎虛證候得分小于7分的非腎虛型患者，合并嚴重心、肺、肝、腎功能障礙及重度內(nèi)分泌疾病、重度感染性疾病等其他疾病的患者，臨床資料不完善或數(shù)據(jù)不可靠的患者。納入的47例患者中，男24例、女23例，年齡59～85歲，平均73.2歲；按2002年頒布的《中藥新藥臨床研究指導原則》中關(guān)于腎虛證的診斷標準，將47例血管性癡呆患者按腎虛證與非腎虛證分為兩組，其中腎虛證組患者30例，男14例、女16例，年齡63～81歲，平均74.3歲，非腎虛證患者17例，男10例、女7例，年齡59～85歲，平均70.8歲。同期于本院體檢健康者13例納入對照組，男7例、女6例，年齡58～83歲，平均72.5歲。各研究組間受試對象年齡分布、性別構(gòu)成等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 儀器與試劑 美國Ciphergen Biosystems公司生產(chǎn)的Protein Biology System（PBSⅡc）型質(zhì)譜分析儀、蛋白芯片閱讀儀及配套試劑，美國Ciphergen Biosystems公司生產(chǎn)的CM10型蛋白質(zhì)芯片及芥子酸（SPA）試劑。

1.3 方法

1.3.1 標本收集與預(yù)處理 采集患者及健康者外周血后立即放入4℃冰箱靜置30min；經(jīng)高速低溫離心后，在冰塊上將分離的血清標本快速轉(zhuǎn)移至新的離心管中，并立即放入－70℃冰箱保存待測。標本測試前，將血清標本置4℃冰箱中待其完全融化，4℃條件下12 000r／min離心10min；吸取3μL血清標本加入6μL的緩沖液｛9mol／L的尿素，2%的3－［（3－膽酰胺基丙基）二甲基銨基］－1－丙磺酸鹽（CHAPS），50mmol／L的三－（羥甲 基）氨 基 甲 烷 鹽 酸 （Tris－HCL），1% 的 二 硫 蘇 糖 醇（DTT），pH9.0｝混勻；冰浴振蕩30min，期間每隔5min用手指輕彈混勻1次；向9μL稀釋標本中加入108μL醋酸鈉（NaAc）緩沖液（50mmol／L的 NaAc，pH4.0），振蕩器上混勻待用。

1.3.2 芯片預(yù)處理、上樣和洗脫 將芯片安裝于加樣器內(nèi)，并將200μL醋酸鈉緩沖液加于芯片之中，振蕩5min，棄去緩沖液后重復(fù)上述操作1次；向每個加樣孔中加入100μL稀釋血清標本，室溫振蕩孵育1h；棄去未結(jié)合的血清標本，每孔加入200μL醋酸鈉緩沖液，振蕩5min，棄去緩沖液后重復(fù)上述操作1次；每孔加入200μL高效液相色譜（HPLC）專用水，立刻棄去；卸下加樣器，待芯片表面自然晾干后，每點各加飽和SPA 2次，每次0.5μL，2次點樣之間需待芯片表面風干后再次點樣。

1.3.3 芯片檢測、數(shù)據(jù)采集和參數(shù)設(shè)置 采用PBS－Ⅱc型蛋白芯片閱讀儀讀取信息，用加有 All－in－one標準蛋白質(zhì)的NP20芯片校正儀器至0.1%范圍內(nèi)。芯片閱讀儀參數(shù)設(shè)置如下：激光強度175，檢測靈敏度8，優(yōu)化范圍2 000～10 000，最高相對分子質(zhì)量50 000，芯片上的每個點采集130次。用Ciphergen Protein Chip 3.1.1軟件收集數(shù)據(jù)。

1.3.4 數(shù)據(jù)分析 （1）指紋圖譜標準化：用總離子流校正所有圖譜，即假定建模所用的所有血清標本蛋白指紋圖譜的總離子流是相同的，根據(jù)此假設(shè)對每個圖譜的每個蛋白峰的峰值做相應(yīng)的調(diào)整，以減少不同芯片、儀器狀態(tài)波動等因素引起的試驗誤差。（2）用Biomarker Wizard軟件快速計算相同質(zhì)荷比的蛋白峰值在腎虛證患者與非腎虛證患者之間的比較差異。選擇信噪比（S／N）＞8和在所有圖譜中出現(xiàn)頻率超過10%的峰作為有效蛋白峰。為避免遺漏小的蛋白峰，將S／N＞5和相對分子質(zhì)量偏差小于0.5%的峰也標記為有效蛋白峰。再根據(jù)方差分析的原理計算總圖譜內(nèi)兩組患者間相同質(zhì)荷比蛋白表達差異的P值（以Excel表輸出差異蛋白的相對分子質(zhì)量和相對強度）。（3）中醫(yī)辨證診斷模型的建立和驗證：采用Biomarker Wizard軟件，對腦梗死后發(fā)生血管性癡呆的47例患者血清標本與13健康者的血清標本檢測結(jié)果進行初步的聚類和峰值分析，獲得腦梗死后發(fā)生血管性癡呆患者和健康者的差異性蛋白峰。在此基礎(chǔ)上，利用數(shù)理統(tǒng)計學方法進一步分析腎虛證組血管性癡呆患者與非腎虛證組血管性癡呆患者蛋白組分變化，從而為構(gòu)建血管性癡呆蛋白指紋圖譜的辨證診斷模型提供依據(jù)。

2 結(jié) 果

對腦梗死后發(fā)生血管性癡呆的患者與健康者的血清蛋白圖譜結(jié)果比對，采用Biomarker Wizard軟件進行初步聚類和峰值分析后，共捕獲166個蛋白峰，其中25個不同質(zhì)荷比的蛋白峰在腦梗死后發(fā)生血管性癡呆的患者與健康者中的表達量比較，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其質(zhì)荷比的最低值為1 061.308，最高為44 899.64。在25個表達量具有統(tǒng)計學差異的蛋白中，4個在血管性癡呆患者中高表達，21個為低表達。對血管性癡呆腎虛證患者與非腎虛證患者的血清蛋白圖譜結(jié)果進行比對，采用Biomarker Wizard軟件進行初步聚類和峰值分析后，發(fā)現(xiàn)15個不同質(zhì)荷比的蛋白峰在血管性癡呆腎虛證患者與非腎虛證患者中的表達量比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其質(zhì)荷比最低值為1 010.592，最高為43 860.86。在15個表達量具有統(tǒng)計學差異的蛋白中，10個在血管性癡呆腎虛證患者中高表達，5個為低表達。質(zhì)荷比為4 656.02和11 096.46的兩個蛋白峰的表達量，在患者、健康者之間及不同癥候型患者間的比較差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其余蛋白峰則無此表現(xiàn)。血管性癡呆腎虛組患者與非腎虛組患者的蛋白峰相對強度的部分蛋白聚類差異圖也顯示，這部分蛋白峰對患者的分組具有意義。

3 討 論

血管性癡呆的發(fā)生、發(fā)展與證候密切相關(guān)，臨床工作中準確把握證候的實質(zhì)有助于有效地為患者擬方用藥。1990年全國中醫(yī)學會老年醫(yī)學會和內(nèi)科學會制定的《老年呆病的診斷、辨證分型及療效評定標準》及2002年版的《中藥新藥臨床研究指導原則》中，關(guān)于癡呆的中醫(yī)辨證分型均包括髓海不足、肝腎虧虛、脾腎兩虛及腎虛髓減的腎虛相關(guān)證型，2002年由中國中醫(yī)藥學會內(nèi)科延緩衰老專業(yè)委員會制定的《血管性癡呆診斷、辨證及療效評定標準（研究用）》更明確提出了腎虛的證候名。目前辨證分型的依據(jù)仍然依靠全身癥狀、舌脈等主觀指標，其內(nèi)容也多是以醫(yī)生及患者的主觀感覺為依據(jù)，缺乏必要的實驗室客觀依據(jù)。對血管性癡呆的研究多從某個指標或某方面的指標入手，無法反映血管性癡呆中醫(yī)證候的物質(zhì)基礎(chǔ)。辨證首重虛實，虛以腎虛為特征，實以痰濁、淤血、火熱為表象［2］，在年老患者中，常同時存在氣血陰陽的虛衰，有時甚至常被痰、瘀等標實的證候所掩蓋而影響辨證［3］。因此，利用現(xiàn)代科技手段進行中醫(yī)證候的客觀化研究對指導臨床辨證和施治具有重要意義。

隨著蛋白質(zhì)組學技術(shù)的不斷發(fā)展，有學者提出把中醫(yī)的證當作疾病一定階段某一特定狀態(tài)下表達的蛋白質(zhì)組功能的總和，證的本質(zhì)可以認為是患者個體基因型及其表達結(jié)果，從而提出了證候基因?qū)W和證候蛋白質(zhì)組學理論。證候蛋白質(zhì)組學理論從蛋白質(zhì)水平探討中醫(yī)證型分類的基因表型、蛋白質(zhì)表型，通過收集、整理各種證的蛋白質(zhì)組學特異性指標，最終闡明中醫(yī)證的實質(zhì)、證的辯治及證的演變規(guī)律等。

蛋白質(zhì)組學是對細胞或組織（包括體液）中的蛋白質(zhì)的種類及數(shù)量進行分析的新興學科［4－5］。蛋白質(zhì)組學以細胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)及其動態(tài)變化規(guī)律為研究對象，能提供更多的生命信息，可在更深入、更貼近生命本質(zhì)層次基礎(chǔ)之上發(fā)現(xiàn)和理解生命活動規(guī)律以及重要生理、病理學的本質(zhì)，為后基因時代的生命科學研究開辟了新的天地，是后基因時代生命科學研究的熱點領(lǐng)域［6］。SELDI－TOF－MS綜合采用了蛋白芯片和質(zhì)譜分析技術(shù)，可直接從蛋白質(zhì)種類及數(shù)量的變化層面探討疾病的發(fā)生過程，有助于對包括血清、組織等在內(nèi)的大批量臨床標本進行高效分析，使尋求用于臨床診斷的特異、敏感的生物學標志物成為可能［7］。

SELDI技術(shù)在疾病的診療、防治方面有著廣泛的應(yīng)用前景［8］。各種人類疾病都有特征性的蛋白質(zhì)指紋圖譜的動態(tài)變化，在疾病的不同階段（不同的證候），蛋白質(zhì)水平可能已經(jīng)發(fā)生了變化，尤其是隨著疾病的不斷進展，患者體內(nèi)蛋白質(zhì)的表達也在不斷地發(fā)生變化［9］。因此，將SELDI質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學研究領(lǐng)域，可以獲得大量、完善、動態(tài)的蛋白質(zhì)指紋圖譜，并能反映疾病治療前后或治療過程中患者體內(nèi)蛋白質(zhì)的變化，能夠為診斷學和治療學的理論和應(yīng)用基礎(chǔ)研究奠定更為堅實的基礎(chǔ)［10］。

本研究采用SELDI－TOF－MS技術(shù)對47例腦梗死后發(fā)生血管性癡呆的患者及13例健康者進行了血清蛋白質(zhì)分析，并采用Biomarker Wizard軟件對所捕獲到的166個蛋白峰進行了初步聚類分析，發(fā)現(xiàn)25個表達量具有統(tǒng)計學差異的質(zhì)荷比峰值（P＜0.05），其中質(zhì)荷比最低值為1 061.308，最高為44 899.64。在25個具有統(tǒng)計學差異的蛋白中，4個在血管性癡呆患者中高表達。通過血管性癡呆腎虛證患者和非腎虛證患者間的比較，則發(fā)現(xiàn)15個不同質(zhì)荷比的蛋白峰在血管性癡呆腎虛證患者與非腎虛證患者中的表達量比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其中質(zhì)荷比最低值為1 010.592，最高為43 860.86。在15個表達量具有統(tǒng)計學差異的蛋白中，10個在血管性癡呆腎虛證患者中為高表達，5個為低表達。在患者與健康者之間及不同證候患者之間的兩次比較中，發(fā)現(xiàn)兩個蛋白峰（質(zhì)荷比分別為4 656.02、11 096.46）都出現(xiàn)了，其余蛋白峰則無此表現(xiàn)。質(zhì)荷比為4 656.02的蛋白峰在健康者中的表達水平高于其在血管性癡呆患者中的表達水平，在血管性癡呆非腎虛證患者中的表達水平又高于其在腎虛證患者中的表達水平。然而，質(zhì)荷比為11 096.46的蛋白峰則恰恰相反，其在血管性癡呆患者中的表達水平高于在健康者中的表達水平，在腎虛證患者中的表達水平又高于非腎虛證患者。由此可見，聯(lián)合應(yīng)用質(zhì)荷比為4 656.02和11 096.46的兩個蛋白峰建立的辯證診斷模型，可用于血管性癡呆腎虛證型與非腎虛證型的鑒別，并且具有較高的敏感性和特異性，也具有一定的臨床診斷意義。

本研究的不足之處：（1）因經(jīng)費、時間等原因，本研究涉及的患者例數(shù)有限，且未對血清標本中表達水平存在差異的相關(guān)蛋白進行分離及鑒定，僅為臨床初探性研究，若增加患者例數(shù)后進行更為深入的分析，能夠提高針對標志物的分析準確性。（2）對于不同的標本，根據(jù)檢測的目標不同采取不同類型的芯片捕獲方式，理論上可以捕獲所有的相同性質(zhì)的蛋白質(zhì)，但實際上仍有少量的蛋白質(zhì)分子未能與表面探針相結(jié)合。使用SELDI－TOF－MS系統(tǒng)進行檢測，僅能提供蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量，無法提供詳細的C端、N端的氨基酸序列，也無法確定蛋白質(zhì)的構(gòu)型，因此需要將蛋白質(zhì)充分純化后，用蛋白酶消化點樣于芯片上的蛋白質(zhì)，通過分析肽段，并結(jié)合生物信息學方法對氨基酸序列進行鑒定［11］。除此之外，SEDLI－TOF－MS系統(tǒng)還存在以下缺陷：（1）并非所有的蛋白質(zhì)都能被同等顯示，相對分子質(zhì)量小于30 000的蛋白質(zhì)可被有效檢測，但對于相對分子質(zhì)量大于30 000的蛋白質(zhì)，其檢測靈敏度明顯下降。（2）由于不同蛋白質(zhì)的濃度相差巨大，高濃度蛋白質(zhì)的出現(xiàn)干擾了低濃度蛋白質(zhì)的定量和定性檢測，因此有必要解決如何將高濃度蛋白質(zhì)通過有效的預(yù)先分離，從而更好地檢測低濃度蛋白質(zhì)的問題。（3）蛋白質(zhì)峰強度某些情況下受蛋白質(zhì)與芯片結(jié)合力強弱的影響，也很難依此進行蛋白質(zhì)的準確定量。（4）雖然SELDI系統(tǒng)是一種高通量技術(shù)，但多數(shù)操作步驟均需人工完成，包括標本的儲存、處理及緩沖液的配制、參數(shù)的設(shè)定等，難免有較大的人為因素影響檢測結(jié)果。（5）標記物蛋白質(zhì)仍然需要可靠性及準確性更高的串聯(lián)質(zhì)譜進行鑒定。（6）設(shè)備、耗材及分析軟件等費用均較昂貴，且質(zhì)譜分析需要大量后續(xù)工作的支持，限制了該技術(shù)的進一步推廣應(yīng)用［12－14］。

綜上所述，本研究顯示利用SELDI－TOF－MS技術(shù)能夠為中醫(yī)證候的客觀化、規(guī)范化研究提供思路，推進中醫(yī)辨證向客觀化、規(guī)范化和標準化的方向發(fā)展。

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