劉本剛,董 帥,王向東,劉 燕,汪文昭,杜中杰,張 晨*
(1.北京化工大學(xué)碳纖維及功能高分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100029;2.北京工商大學(xué)材料與機(jī)械工程學(xué)院,輕工業(yè)塑料加工應(yīng)用研究所,北京100048;3.中國(guó)石油天然氣管道局第五工程公司,河北 任丘,062550)
一些PS共混物由于能改善PS的流變性能和發(fā)泡行為,越來(lái)越受到人們的關(guān)注。Wang等[1]制備了PS/液晶聚合物(LCP)共混物,表明LCP 的加入能夠起到異相成核作用。Zhai等[2]制備了聚丙烯(PP)/PS的共混物,結(jié)果表明,隨著相容劑份數(shù)的增加,PP 與PS之間的相容性變好,兩相界面處由于成核能壘低,而更易于發(fā)生泡孔成核。隨著相容性變好,分散相界面變多,成核密度增加。Huang等[3]制備了不同比例的PP/PS共混物,研究了PP/PS共混物的相態(tài)結(jié)構(gòu)及其發(fā)泡行為的影響。結(jié)果表明,CO2在PP 的溶解度較PS的溶解度高,引入PP 能夠提高整個(gè)共混物的對(duì)CO2的溶解度。
PETG 是典型的極性聚合物,筆者前期的研究表明,PETG 含量和共混物加工工藝對(duì)相態(tài)結(jié)構(gòu)影響明顯[4],本文研 究 了 不 同 含 量 的PETG 對(duì)PS/PETG 共混物的流變性能;并對(duì)PS/PETG 共混物的發(fā)泡行為進(jìn)行了研究,對(duì)泡孔形態(tài)和泡孔密度等指標(biāo)進(jìn)行了分析,并分析了影響泡孔形態(tài)的影響因素。
PS,158K,揚(yáng)子石化-巴斯夫有限責(zé)任公司;
PETG,SK2008,韓國(guó)SK 集團(tuán);
CO2,純度99.5%,北京天罡氣體公司。
雙螺桿擠出機(jī),CTE35 ,科倍隆科亞機(jī)械有限公司;
高速混合機(jī),GH-10,北京塑膠機(jī)械廠(chǎng);
密煉機(jī),LH-60,上海科創(chuàng)公司;
壓片機(jī),LP-S-50,瑞士Labtech公司;
恒溫干燥箱,DHG-9425,上海一恒科技有限公司;
旋轉(zhuǎn)流變儀,MARS 2000,美國(guó)TA 公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),TESCAN YEGA 11,捷克TESCAN 公司;
真密度計(jì)/開(kāi)閉孔率測(cè)定儀,ULTRAPYC 1200e,美國(guó)Quantachrome公司;
高壓發(fā)泡釜,結(jié)構(gòu)如圖1所示,自制。
圖1 發(fā)泡釜的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure of foaming kettle
使用恒溫烘箱,將PS、PETG 在60 ℃下烘干2h;按照表1的配方,使用高速混合機(jī)將PS和PETG 高速混合5min,然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,擠出機(jī)1至6區(qū)的溫度設(shè)定為:175、180、185、190、195、200 ℃,機(jī)頭溫度為180 ℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100r/min,產(chǎn)品經(jīng)在線(xiàn)切粒得到PS/PETG 共混物;
采用壓片機(jī)將PS和PS/PETG 共混物壓成2mm后的薄片,用于測(cè)定流變性能和進(jìn)行釜壓發(fā)泡;
將樣品放入高壓發(fā)泡釜中,使用CO2沖洗高壓發(fā)泡釜3 min,注入CO2,壓力為20 MPa,170 ℃恒溫2h,降溫至100 ℃,恒溫1h,然后快速將釜內(nèi)壓力降至大氣壓,獲得發(fā)泡樣品。
表1 實(shí)驗(yàn)配方Tab.1 Formula
采用旋轉(zhuǎn)流變儀對(duì)PS、PETG 和PS/PETG 共混物的剪切流變性能進(jìn)行研究,取直徑為25mm,厚度為2mm 的試驗(yàn)樣品至于平行板間,測(cè)試溫度為190℃,剪切頻率范圍為0.1~100s-1;
采用真密度計(jì)/開(kāi)閉孔率測(cè)定儀對(duì)PS/PETG 共混物發(fā)泡樣品的密度進(jìn)行測(cè)試,每組樣品測(cè)試3次,取平均值;
將發(fā)泡樣品在液氮中冷凍、脆斷,表面進(jìn)行噴金,采用SEM 觀(guān)察共混物相態(tài)結(jié)構(gòu),加速電壓為10kV,在不同放大倍率下觀(guān)察泡孔形態(tài),泡孔密度計(jì)算通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件Image Tool分析SEM 照片,通過(guò)式(1)[5]計(jì)算泡沫的泡孔密度,根據(jù)式(2),式(1)可簡(jiǎn)化為式(3)。
式中 N0——泡孔密度,個(gè)/cm3
n——統(tǒng)計(jì)面積中的泡孔數(shù)量,個(gè)
A——電鏡照片中所選擇的統(tǒng)計(jì)面積,cm2
Vf——發(fā)泡材料中氣泡所占比例
ρf——發(fā)泡材料的密度,g/cm3
ρ——未發(fā)泡材料的密度,g/cm3
動(dòng)態(tài)剪切流變儀測(cè)量得到的剪切儲(chǔ)能模量(G′)能夠反映共混物的熔體彈性,是衡量共混物可發(fā)性的重要指標(biāo)之一。G′越高,共混物的熔體彈性也就越好,共混物熔體所具有的熔體強(qiáng)度也就越高,可發(fā)性越好。由動(dòng)態(tài)剪切流變測(cè)量的損耗因子(tanδ)是損耗角δ 的正切值,是熔體在交變應(yīng)力的作用下,應(yīng)變和所受到的應(yīng)力相位差,tanδ 值越小,相位差越小,共混物的彈性響應(yīng)越快,黏性耗散越不明顯,可發(fā)性越高。
從圖2中可以看出,在低頻區(qū)PS/PETG 共混物的G′略高于純PS 的G′。并且在相同剪切頻率下,隨著PETG 含量的增加,其相態(tài)結(jié)構(gòu)越來(lái)越大[4],PS/PETG共混物的G′也在小幅增加。由此可見(jiàn)加入PETG 后,能夠提高PS的熔體彈性,從而提高熔體強(qiáng)度,改善PS的可發(fā)性。這主要是由于分散相顆粒在受到剪切的情況下,發(fā)生的形變松弛過(guò)程造成的,Souza等[6]研究了PP/PE-HD 共混物的流變性能,發(fā)現(xiàn)PP/PE-HD 共混物的G′要高于純的PP 和PE-HD,Yee等[7-8]研究了PMMA/PS共混物的流變性能,也發(fā)現(xiàn)了同樣的現(xiàn)象。
從圖3中可以看出,隨著剪切頻率的增加,純PS、PETG 和PS/PETG 共混物的tanδ不斷下降。在低頻區(qū)內(nèi)當(dāng)剪切頻率一定時(shí),PS/PETG 共混物的tanδ 值略高于純PS,說(shuō)明其彈性響應(yīng)較快,黏性耗散現(xiàn)象比較弱,可發(fā)性提高。而加入PETG 后,在低頻區(qū)內(nèi)的PS/PETG 共混物的tanδ值出現(xiàn)下降,并且隨著PETG含量的增加而下降,這與G′的變化原因是一致的。
圖2 PS/PETG 共混物的G′Fig.2 Storage modulus of PS/PETG blends
圖3 PS/PETG 共混物的tanδFig.3 tanδof PS/PETG blends
圖4 PS和不同PETG 含量PS/PETG 共混物泡沫的SEM 照片F(xiàn)ig.4 SEM for foams of PS and PS/PETG blends with different PETG content
采用Image Pro軟件對(duì)PS 和PS/PETG 泡沫 的SEM 照片進(jìn)行測(cè)量,并使用Origin軟件對(duì)測(cè)量的尺寸進(jìn)行統(tǒng)計(jì),得到泡孔尺寸的分布圖如圖5 所示。從圖4、圖5和圖6可以看出,將PETG 引入到PS中,可以明顯降低泡孔的尺寸,純PS泡沫的平均泡孔直徑為22.68μm,且泡孔直徑分布較寬,泡孔直徑的范圍從10μm 到35μm 都 有,其 泡 孔 密 度 僅 為3.45×108個(gè)/cm3,而加入10%PETG 后,其平均泡孔直徑降至7.58μm,泡孔密度提高到4.47×109個(gè)/cm3,泡孔直徑分布明顯變窄,所有泡孔的直徑都在5~15μm 的范圍內(nèi),且其中77%的泡孔直徑都在5~10μm 的范圍內(nèi)。繼續(xù)增加PETG 的用量,泡孔尺寸開(kāi)始增大,泡孔分布開(kāi)始變寬。泡孔平均直徑增大,而在PETG 含量為50%時(shí),共混物的泡沫則呈現(xiàn)出各相單獨(dú)發(fā)泡的現(xiàn)象,但其平均泡孔尺寸仍然低于純PS泡沫的平均泡孔尺寸。
出現(xiàn)上述現(xiàn)象主要是由于純PS發(fā)泡過(guò)程中,體系是明顯的均相成核,均相成核發(fā)生時(shí),足夠數(shù)量的溶解氣體分子簇形成一個(gè)臨界的氣泡半徑以跨越阻力區(qū),體系的熱力學(xué)不穩(wěn)定性是均相成核的驅(qū)動(dòng)力,如圖7所示。根據(jù)Colton[9-11]的經(jīng)典成核理論,均相成核速率的表達(dá)式如式(4)~(6)所示。
圖5 PS和不同PETG 含量PS/PETG 共混物泡沫尺寸分布圖Fig.5 Cell size distribution for foams of PS and PS/PETG blends with different PETG content
圖6 PS和不同PETG 含量PS/PETG 共混物泡沫的泡沫參數(shù)Fig.6 Parameter of PS and PS/PETG blends foam with different PETG content
圖7 異相成核與均相成核活化能的對(duì)比Fig.7 Activation energycomparison between the heterogenous and homogenous bubble nucleation
式中 f0——?dú)怏w分子進(jìn)入臨界氣泡核的速率因子
C0——?dú)怏w分子的濃度
ΔP——過(guò)飽和壓力
Psat——?dú)怏w在熔體中的飽和壓力
Ps——成核發(fā)生時(shí)的壓力,通常Ps為大氣壓
k——玻爾茲曼常數(shù)
T——絕對(duì)溫度
σ——聚合物―氣泡的界面張力
如果在聚合物基體中存在細(xì)小的粒子,則可以幫助氣泡的形成,成核發(fā)生在固體和熔體的界面,界面可以作為成核的催化劑,降低了需要達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定氣泡核的活化能,這種成核方式,稱(chēng)之為異相成核。異相成核是添加成核劑的聚合物發(fā)泡體系中最常見(jiàn)的成核方式,從圖7可以看出,異相成核可以有效降低用于形成臨界氣泡核的自由能。異相成核中氣泡的生成效率取決于成核劑的種類(lèi)、形狀,固體―氣體和固體―熔體的界面張力等。Uhlmann 等[12]給出了異相成核的動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)分析,引入了一個(gè)異相成核因子校正均相成核的活化能,如式(7)和(8)所示。
式中 θ——潤(rùn)濕角
f(θ)——異相成核因子
根據(jù)Colton等[9-11]的研究,式(6)中的潤(rùn)濕角θ一般為20°,因此在相同的壓力降情況下,異相成核所需的活化能較低,成核點(diǎn)能夠很容易地產(chǎn)生比均相成核多幾個(gè)數(shù)量級(jí)的氣泡。
對(duì)比圖4(a)和圖4(b)可以看出,加入PETG 后,PETG 作為分散相起到了明顯的異相成核作用,隨著PETG 含量的增加,PS/PETG 共混物泡沫的平均泡孔尺寸增大,泡孔密度降低,這主要是由于隨著PETG 含量的增加,分散相的尺寸增大,分散相顆粒密度降低,導(dǎo)致異相成核點(diǎn)減少造成的,筆者前期對(duì)共混物的研究也證明了這一點(diǎn)[4],當(dāng)PS/PETG=50/50時(shí),兩相形成雙相連續(xù)的相態(tài),由于在各相中沒(méi)有另外一種組分作為異相成核點(diǎn),這是在兩相內(nèi)部都是均相成核,從而造成泡孔平均尺寸的增高和泡孔密度的降低,但在兩者的界面上仍存在異相成核的現(xiàn)象,從圖4(f)的SEM圖上可以明顯看出這一現(xiàn)象,所以PS/PETG=50/50時(shí),其平均泡孔尺寸仍低于純PS,而泡孔密度高于純PS。
從圖4可以看出,加入PETG 后泡沫密度先下降后升高,在PETG 含量為10 %時(shí)密度最低,達(dá)到0.31g/cm3,而泡孔密度則達(dá)到了,4.47×109個(gè)/cm3,而純PS 的密度雖然與加入10 % 時(shí)接近,為0.32g/cm3,但是泡孔密度卻只有3.45/cm3,說(shuō)明在使用聚合物共混物發(fā)泡時(shí)既能獲得微孔泡沫塑料,又不會(huì)造成泡沫密度的顯著上升。而隨著PETG 含量的增加,雖然其儲(chǔ)能模量會(huì)增加,但是由于發(fā)泡溫度較低,過(guò)高的彈性響應(yīng)會(huì)限制泡孔的增長(zhǎng),而在成核密度降低的情況,泡孔尺寸不能夠顯著增加時(shí),直接結(jié)果就是泡沫密度的提高。
圖8 PS和不同PETG 含量PS/PETG 共混物泡沫的泡沫密度Fig.8 Foam density of PS and PS/PETG blends foam with different PETG content
(1)在PS中加入PETG 使PS的低頻儲(chǔ)能模量有一定程度的提高,對(duì)應(yīng)的tanδ也有相應(yīng)的變化趨勢(shì),說(shuō)明PS/PETG 共混物的熔體彈性要高于純PS;
(2)PETG 作為分散相,在PS/PETG 共混物中能夠起到顯著的異相成核作用;
(3)PETG 含量過(guò)高時(shí),由于其分散相數(shù)量減小,尺寸增大,會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)平均泡孔尺寸增大和泡孔密度減小。
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