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        鵝膏菌中毒的診斷和治療

        2014-04-13 07:35:17彭淑娟李承軍莊原蘇顧煒
        浙江醫(yī)學(xué) 2014年24期
        關(guān)鍵詞:鵝膏毒素毒性

        彭淑娟 李承軍 莊原蘇 顧煒

        ●綜 述

        鵝膏菌中毒的診斷和治療

        彭淑娟 李承軍 莊原蘇 顧煒

        據(jù)報道世界上有毒蘑菇200多種,目前我國發(fā)現(xiàn)190多種。白毒傘學(xué)名:鵝膏菌,是一種乳白色傘樣真菌,外形可愛,沒有斑點,隸屬真菌擔(dān)子菌門,傘菌目,鵝膏科(Amanitaceae),鵝膏屬(Amanitia)。菌蓋肉質(zhì),柄中生,易與菌蓋分離,杯狀菌托與菌環(huán),菌褶離生,孢子無色,球形至橢圓形,光滑,95%有毒,少數(shù)可食,是世界有名的毒菇,超過一半的菇類致死案例由本科物種導(dǎo)致,中毒后無解藥[1]。

        1 蘑菇毒素分類

        目前人類已明確了的蘑菇毒素包括以下7大類[2],詳見圖1。

        圖1 蘑菇毒素分類

        1.1 鵝膏菌毒素成分 白毒傘主要含環(huán)型多肽類毒素,其中鵝膏毒肽屬慢性毒素,小鼠口服9~12d死亡,毒素可進行腸肝循環(huán);腹腔注射8~10h死亡,半致死量LD500.2~0.6mg/kg,毒性是鬼筆毒肽的10~20倍,以α-鵝膏毒肽、β-鵝膏毒肽、γ-鵝膏毒肽含量最高,毒性最大。鬼筆毒肽屬速效毒素,小鼠腹腔注射2~4h死亡,以二羥鬼筆毒肽、羧基二羥鬼筆毒肽毒性大;小鼠口服實驗鬼筆毒肽在胃腸道內(nèi)不吸收,同時也不為其內(nèi)的肽酶或蛋白酶降解,不是導(dǎo)致中毒的主要原因。毒傘肽類毒素毒性機制同鬼筆毒肽。白毒傘菌蓋、菌柄和菌托中都以鵝膏毒肽為主,且含量呈遞減趨勢,但鬼筆毒肽尤其是羧基二羥鬼筆毒肽的相對含量依次增加[3]。鑒于以上原因鵝膏毒肽成為環(huán)型多肽的主要毒性物質(zhì)。

        1.2 鵝膏菌中毒機制 白毒傘導(dǎo)致肝腎等器官實質(zhì)性損害。中毒機制已基本明確[1],其中對α-鵝膏毒肽研究最多而且比較深入[4],α-鵝膏毒肽抑制真核細胞RNA聚合酶Ⅱ,使DNA不能轉(zhuǎn)錄為RNA,進而阻斷蛋白質(zhì)合成,細胞壞死;鬼筆毒肽能專一性地與細胞中肌絲蛋白(F-actin)結(jié)合,形成大量肌絲蛋白毒肽復(fù)合體,破壞肌絲蛋白與肌球蛋白(G-actin)之間聚合和解聚相互轉(zhuǎn)化功能,細胞膜喪失重要的骨架結(jié)構(gòu)而解體。毒傘素同鬼筆毒肽具有類似中毒機制。以肝細胞為例,細胞膜受到破壞后,細胞內(nèi)大量液泡形成,伴隨各種酶的溶解及K+外滲,肝重量可達原來的2倍以上,并伴膽汁淤積。

        1.3 鵝膏毒肽結(jié)構(gòu)特點及臨床應(yīng)用 鵝膏毒肽雙環(huán)肽結(jié)構(gòu)含苯環(huán),屬于水溶性中分子物質(zhì),不被高溫氧化破壞,不能通過胎盤屏障,主要毒素分子量均在903 Da以上,適合通過血液濾過或血液灌流清除[5]。HA230灌流器是一種中性大孔吸附樹脂,對帶有苯環(huán)等環(huán)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)具有較好的吸附能力。串聯(lián)血液透析清除尿素氮、肌酐等小分子毒素,糾正電解質(zhì)酸堿平衡紊亂。血液凈化可迅速清除體內(nèi)毒素,以及中毒后細胞壞死產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,為組織細胞修復(fù)提供良好的內(nèi)環(huán)境。

        2 鵝膏菌中毒后臨床特點

        2.1 臨床表現(xiàn)及分型 人群食用后普遍出現(xiàn)食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭暈、乏力等表現(xiàn),腹痛、腹瀉短期內(nèi)可好轉(zhuǎn)而其他癥狀持續(xù)存在。由于蘑菇種類繁多,中毒后無統(tǒng)一規(guī)范分型,通過鎮(zhèn)江地區(qū)病例臨床觀察,鵝膏菌中毒分以下3型:胃腸炎型,中毒性肝炎型和急性腎衰型,部分食用人群對滑子蘑過敏不屬于中毒范疇[6]。以上3型可獨立、交替或同時出現(xiàn),若不經(jīng)及時治療最終會導(dǎo)致呼吸循環(huán)衰竭。

        2.2 臨床經(jīng)過 分為6期:(1)潛伏期:食后4~10h,甚至更長。(2)腸胃炎期:持續(xù)1~2d,有吐瀉,可自愈。(3)假愈期:即胃腸癥狀好轉(zhuǎn),已有潛在臟器損害。(4)臟器損害期:出現(xiàn)明顯肝、腎、心、腦等器官損害。(5)精神癥狀期∶患者經(jīng)歷煩躁、淡漠轉(zhuǎn)變,未經(jīng)治療5~12d可死亡。(6)恢復(fù)期:經(jīng)治療阻斷病情進展,一般在2~4周臟器功能恢復(fù),無后遺癥。

        2.3 實驗室檢查 白蛋白輕度下降、總膽紅素(TBL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、羥丁酸脫氫酶、凝血酶原時間(PT)、尿素氮、肌酐、尿酸、內(nèi)生肌酐清除率(Scr)、白細胞(WBC)、中性粒細胞、尿糖、尿蛋白有明顯異常。據(jù)國內(nèi)病例分析研究[7]發(fā)現(xiàn)PT延長、凝血酶原活動度(PTA)下降<30%,對病毒性肝炎患者預(yù)示死亡,對于白毒傘中毒患者不能預(yù)示死亡,綜合Scr、WBC、TBL可指示預(yù)后。PTA=[(PT對照-8.7)/(患者PT-8.7)]×100%。

        2.4 診斷 主要根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及器官損害的實驗室檢查證據(jù)。張秀堯等[5]研究采用超高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜儀法9min內(nèi)同時測定尿液和血漿中的兩類主要致命毒素,為早期明確診斷中毒提供依據(jù)。

        3 鵝膏菌中毒后治療

        3.1 發(fā)生毒蘑菇中毒后處理原則 (1)保留毒蕈樣品;(2)24h內(nèi)反復(fù)洗胃和導(dǎo)瀉,3d內(nèi)連續(xù)口服活性碳,起病超過3d有便秘史者仍可導(dǎo)瀉;(3)72h內(nèi)早期血液灌流(HP),串聯(lián)血液透析(HD)Tiw直到腎功能恢復(fù);(4)對癥+保肝治療。

        有條件建議行連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT),能有效降低患者的CRP、TNF、IL-6、IL-1、IL-10及干擾素水平,阻止這些炎性介質(zhì)激發(fā)的“瀑布效應(yīng)”,緩解全身炎癥反應(yīng)綜合征向多器官功能障礙綜合征發(fā)展[8]。HP 2h/次,肝素首量0.8mg/kg,追加8mg/h,預(yù)結(jié)束透析前30min停用追加肝素,透析結(jié)束給予魚精蛋白1∶1抵消肝素首量。由于吐、泄、納差、脫水、體內(nèi)高毒素等原因,急性腎功能不全患者體內(nèi)往往處于高凝狀態(tài),但是合并嚴重肝功能損害,凝血因子合成異常,PT延長,PTA<20%有自發(fā)出血傾向者,透析時謹慎使用肝素。部分患者初始透析出現(xiàn)低血糖(血糖<3.2mmol/L)反應(yīng),給予50%葡萄糖20ml靜脈推注,5%葡萄糖500~1 000ml維持靜脈滴注。Carlo等[9]報道了α-鵝膏毒肽可促進胰島素的釋放,并對胰腺的β細胞發(fā)揮細胞毒反應(yīng),從而導(dǎo)致低血糖的發(fā)生。肝細胞破壞也導(dǎo)致糖原合成分解障礙?;颊呒{差能量攝入不足及血液凈化清除血漿葡萄糖也是導(dǎo)致低血糖的原因。透析低血壓主要與吐瀉脫水、攝入不足、透析時始終有200ml外循環(huán)血及血管活性胺類物質(zhì)釋放有關(guān)。急性腎衰竭少尿期避免過度脫水導(dǎo)致腎前性腎衰加重腎實質(zhì)損傷,適量液體攝入的基礎(chǔ)上給予足夠熱卡,α-酮酸(科羅迪)保護腎功能,配合透析治療有利于疾病恢復(fù)。肝損害者予以甘草酸二銨、水飛薊賓葡甲胺保肝治療。

        3.2 解毒藥物的應(yīng)用

        3.2.1 阿托品 含蠅蕈堿毒菇有膽堿能中毒表現(xiàn),可使用阿托品拮抗。白毒傘中毒不需要使用阿托品。早期腹痛、腹瀉是腸道清除毒素的自我保護功能,不建議使用阿托品抑制胃腸蠕動。對中毒性心肌炎導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩可對癥使用阿托品。

        3.2.2 巰基解毒藥(二巰基丁二酸鈉、二巰基丙磺酸鈉)巰基金屬絡(luò)合劑對重金屬及毒鼠強中毒療效確切,缺乏對于鵝膏菌中毒導(dǎo)致肝損傷治療研究。由于巰基類化合物本身有肝毒性,且過敏可導(dǎo)致中毒性表皮壞死松解癥(TEN)應(yīng)謹慎使用。

        3.2.3 腎上腺皮質(zhì)激素 有學(xué)者認為毒素可能導(dǎo)致急性間質(zhì)性腎炎,應(yīng)給予激素治療。鑒于毒素分子量較大,不能由腎小球漏出,也不能被腎小管重吸收,主要導(dǎo)致細胞破壞腎實質(zhì)損害及急性腎小管壞死,腎小管上皮細胞小空泡變性及包涵體形成,且間質(zhì)性腎炎在3~7d內(nèi)就可以發(fā)生間質(zhì)纖維化,再使用激素效果不佳。急性中毒患者往往無明確腎活檢依據(jù),一般不建議使用激素。對于出現(xiàn)溶血、中毒性腦炎、中毒性心肌炎、急性重癥肝損傷的患者皆可應(yīng)用。此外,血WBC升高為中毒后的應(yīng)激反應(yīng),如果沒有明確感染的證據(jù)不必預(yù)防性使用抗生素。有報道體外實驗西咪替丁、吲哚美辛、阿司匹林、膽酸等對減輕中毒有效。

        4 小結(jié)

        有學(xué)者通過外形、顏色、氣味、分泌物、蟲蝕斑等總結(jié)毒蘑菇特點,但不乏特例,以“貌”識菇不可取。據(jù)食用過鎮(zhèn)江地區(qū)白毒傘的患者表述,毒菇煮熟后口感綿軟多汁,沒有蘑菇纖維為共性。到目前為止,尚無識別毒蘑菇的簡單方法。食用經(jīng)過檢驗的市售蘑菇是安全的。毒蕈并非一無是處,大自然的相生相克賦予了它另一番生命的意義。有研究發(fā)現(xiàn)[10],鵝膏菌毒素提取物體外實驗對人宮頸癌細胞、人肝癌細胞殺傷力與化療藥物相似,但對人肝正常細胞抑制作用卻小于化療藥物。此外提取蘑菇毒素制成天然農(nóng)藥捕殺農(nóng)業(yè)害蟲,鎮(zhèn)靜致幻作用用于外科手術(shù)有著廣闊誘人前景。

        [1]Schenk-Jaeger K M,Rauber-Lüthy C,Bodmer M,et al.Mushroom poisoning:a study on circumstances of exposure and patterns of toxicity[J].Eur J Intern Med,2012,23(4):85-91.

        [2]李林靜,李高陽,謝秋濤.毒蘑菇毒素的分類與識別研究進展[J].中國食品衛(wèi)生雜志,2013,25(4):383-384.

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        [5] 張秀堯,蔡欣欣.超高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法快速檢測尿液和血漿中鵝膏毒肽和鬼筆毒肽[J].分析化學(xué),2010,38(1):39-43.

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        [10] 鄧旺秋,肖正端,李鵬,等.致命鵝膏菌肽類毒素的體外抗腫瘤作用[J].食用菌學(xué)報,2012,19(4):71-74.

        2014-02-10)

        (本文編輯:嚴瑋雯)

        212003 鎮(zhèn)江市級機關(guān)醫(yī)院普內(nèi)科(彭淑娟),藥劑科(李承軍);鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(莊原蘇),病案室(顧煒)

        彭淑娟,E-mail:psj56623@163.com

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