魏培英 胡浩 鄭永飛 孔建國(guó) 張華 吳恩福

胸部孤立性纖維瘤的CT診斷和鑒別診斷

魏培英 胡浩 鄭永飛 孔建國(guó) 張華 吳恩福

目的探討胸部孤立性纖維瘤（SFT）的CT表現(xiàn)及鑒別要點(diǎn)。 方法 回顧性分析20例經(jīng)病理和（或）免疫組化證實(shí)的胸部SFT患者的CT表現(xiàn)和臨床資料。 結(jié)果 20例患者中SFT發(fā)生在胸膜者18例，其中1例位于葉間裂內(nèi)；發(fā)生在縱隔者1例；發(fā)生在肺內(nèi)者1例。CT平掃14例密度均勻，6例密度欠均勻，內(nèi)可見(jiàn)低密度區(qū)，3例瘤內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀鈣化。行增強(qiáng)掃描的15例患者中11例腫塊呈輕中度強(qiáng)化，3例腫塊呈明顯強(qiáng)化，其中4例腫塊內(nèi)出現(xiàn)強(qiáng)化血管影，3例呈特征性的“地圖樣”強(qiáng)化。18例胸膜SFT中4例可見(jiàn)“尾征”，1例帶蒂。 結(jié)論 胸部SFT的CT表現(xiàn)具有一定特征性，結(jié)合臨床資料和鑒別診斷，可以提高本病的診斷水平。

胸部 孤立性纖維瘤 計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)

孤立性纖維瘤（solitary fibrous tumors，SFT）是一種罕見(jiàn)的間葉源性腫瘤，由Wagner于1870年首次提出，Klemperer和Rabin在1931年第一次對(duì)其進(jìn)行病理學(xué)描述[1]。國(guó)內(nèi)關(guān)于胸部SFT的影像學(xué)表現(xiàn)報(bào)道尚少，臨床缺乏認(rèn)識(shí)，又因癥狀不典型，術(shù)前CT誤診率極高。筆者收集了溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院20例臨床和影像資料完整的胸部SFT患者資料，分析探討其影像學(xué)特點(diǎn)，以期提高該病的首診準(zhǔn)確率。

1 資料和方法

1.1 一般資料 收集溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2007-05—2013-11經(jīng)病理學(xué)及免疫組化確診的胸部SFT患者共20例，其中男10例，女10例；年齡26～80歲，平均（53.9±13.6）歲。20例中經(jīng)胸腔鏡活檢確診10例，開(kāi)胸手術(shù)活檢確診7例，經(jīng)B超定位下胸膜穿刺活檢確診3例。主要癥狀為咳嗽、咳痰、胸痛、胸悶、呼吸困難等，患者可有以上1項(xiàng)或多項(xiàng)癥狀，病程為2個(gè)月～5年。13例患者無(wú)自覺(jué)癥狀，為體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。

1.2 CT檢查 所有患者均采用GE公司LightSpeed16排螺旋CT進(jìn)行胸部掃描?；颊呷⊙雠P位，雙臂高舉過(guò)頭屏氣后掃描，掃描范圍自胸廓入口水平至膈肌頂部，一次屏氣掃描全胸，掃描條件：120kV，150～200mAs，層厚5mm，間隔5～7mm。15例患者行CT增強(qiáng)檢查，注射非離子型對(duì)比劑碘海醇80～90ml，注射速率2.5ml/s，注射后25～32 s及40～55 s分別行動(dòng)脈期及靜脈期掃描。

1.3 圖像分析 觀察腫瘤的部位、大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部密度、鈣化、強(qiáng)化特點(diǎn)、與周?chē)Y(jié)構(gòu)的關(guān)系以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況，并與手術(shù)記錄進(jìn)行對(duì)比分析。

2 結(jié)果

2.1 腫瘤部位 20例患者中18例SFT位于胸膜，其中位于葉間胸膜1例，縱隔側(cè)胸膜1例，膈側(cè)胸膜2例，余14例均位于肋側(cè)胸膜；1例位于縱隔；1例位于肺內(nèi)。2.2 CT表現(xiàn)

2.2.1 腫瘤大小和形態(tài) 腫瘤大小不等，無(wú)特征性，最小為10mm×7mm×8mm，最大為150 mm×136mm×97mm。4例患者腫瘤呈類(lèi)圓形（見(jiàn)圖1），1例可見(jiàn)帶蒂（見(jiàn)圖2）。12例為橢圓形（見(jiàn)圖3-5），1例呈不規(guī)則形，3例呈分葉狀（見(jiàn)圖6）。19例患者病灶邊緣清楚，1例與周?chē)M織分界欠清（見(jiàn)圖6）。14例SFT輪廓光整，其余6例輪廓欠光整（見(jiàn)圖3、5A、6A）。18例胸膜SFT中4例可見(jiàn)“尾征”（見(jiàn)圖6B）。

2.2.2 腫瘤密度 平掃密度均勻14例（見(jiàn)圖1、3、4A），密度欠均勻6例，呈不同密度的實(shí)性成分及小片狀、地圖狀低密度區(qū)。行CT增強(qiáng)檢查的15例患者中，3例腫瘤呈明顯強(qiáng)化，其中不均勻強(qiáng)化2例（見(jiàn)圖3）；6例腫瘤呈中度強(qiáng)化，其中不均勻強(qiáng)化3例（見(jiàn)圖2）；5例腫瘤呈輕度不均勻強(qiáng)化（見(jiàn)圖5B、6A）；1例腫瘤動(dòng)脈和靜脈期均無(wú)明顯強(qiáng)化；不均勻強(qiáng)化內(nèi)部可見(jiàn)囊狀或片狀無(wú)強(qiáng)化區(qū)。3例患者動(dòng)脈期呈特征性的“地圖樣”改變（見(jiàn)圖5B）；4例動(dòng)脈期出現(xiàn)增強(qiáng)的迂曲血管影（見(jiàn)圖5B）；1例動(dòng)脈期呈現(xiàn)早期明顯強(qiáng)化（見(jiàn)圖3），CT值為106 Hu。14例患者靜脈期呈持續(xù)或漸進(jìn)性強(qiáng)化，僅1例靜脈期強(qiáng)化稍減退。

2.2.3 腫瘤鈣化 3例胸膜SFT可見(jiàn)斑點(diǎn)狀鈣化，2例病灶直徑分別為150mm×136mm×97mm和141mm× 131mm×89mm，鈣化均位于病灶周邊；1例直徑為80mm×70mm×50mm，鈣化位于病灶中央。

2.2.4 腫瘤與周?chē)Y(jié)構(gòu)的關(guān)系 1例胸膜SFT發(fā)生肺內(nèi)轉(zhuǎn)移,表現(xiàn)為肺內(nèi)單發(fā)結(jié)節(jié)，誤診為左側(cè)胸膜間皮瘤伴對(duì)側(cè)肺內(nèi)轉(zhuǎn)移，該例同時(shí)伴有鄰近胸壁肌肉、肋骨受侵破壞（見(jiàn)圖6A）；1例縱隔SFT導(dǎo)致右側(cè)頭臂靜脈受壓（見(jiàn)圖3），4例出現(xiàn)同側(cè)或兩側(cè)胸膜不同程度的增厚，4例胸膜SFT導(dǎo)致鄰近肺組織移位伴壓縮性不張（見(jiàn)圖5-6），其中2例同時(shí)伴有右側(cè)支氣管受壓（見(jiàn)圖5），但均未見(jiàn)侵犯征象。

20例患者中伴有胸腔積液3例（15.0%），均為單側(cè)積液，其中少量積液（占據(jù)單側(cè)胸腔的1/3以下）2例，中量積液（占據(jù)單側(cè)胸腔的1/3～2/3）1例（見(jiàn)圖6A），其中2例病理證實(shí)為惡性。20例患者均未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。2.3 手術(shù)及病理結(jié)果 腫瘤呈邊界較光整的橢圓形12例，類(lèi)球形4例，分葉狀3例，不規(guī)則形1例。6例患者腫瘤帶蒂，5例與胸膜相連，1例與右下肺相連，蒂內(nèi)可見(jiàn)大量滋養(yǎng)血管。切面呈灰白或黃白色，有束狀、編織狀條紋，質(zhì)地中等至硬。3例患者胸膜SFT見(jiàn)鈣化，6例可見(jiàn)不規(guī)則液化壞死。20例中2例為惡性，1例為交界性，其余均為良性。18例患者術(shù)后腫瘤組織行免疫組化檢測(cè)，其中CD34陽(yáng)性15例、Bcl-2陽(yáng)性18例、Vimentin陽(yáng)性18例、CD99陽(yáng)性17例、S-100陰性18例、CK陰性17例、SMA陰性17例、Desmin陰性18例。

圖1 右肺內(nèi)SFT[縱隔窗平掃示右中肺類(lèi)圓形結(jié)節(jié)（箭頭所示），輪廓光整，密度均勻，與鄰近胸壁肌肉密度相似]

圖2 良性胸膜SFT[縱隔窗增強(qiáng)示腫塊中度不均勻強(qiáng)化，可見(jiàn)一蒂（箭頭所示）]

圖3 縱隔SFT[縱隔窗增強(qiáng)示右前上縱隔一橢圓形腫塊（箭頭所示），明顯均勻強(qiáng)化，右側(cè)頭臂靜脈受壓]

圖4 良性胸膜SFT[A：2年前CT縱隔窗平掃示左側(cè)心膈角區(qū)一梭形腫塊（箭頭所示）；B：2年后肺窗示病灶增大且位置改變，位于左側(cè)斜裂，與葉間胸膜呈鈍角]

圖5 低度惡性胸膜SFT（A：肺窗示巨大胸腔占位，右側(cè)支氣管受壓，鄰近右下肺呈壓縮性肺不張；B：縱隔窗增強(qiáng)示腫塊輕度不均勻強(qiáng)化，呈“地圖樣”改變）

圖6 惡性胸膜SFT[A：縱隔窗增強(qiáng)示不規(guī)則分葉狀腫塊，輕度不均勻強(qiáng)化；B：半年后肺窗示病灶與胸壁呈銳角相交，可見(jiàn)“尾征”（箭頭所示）]。

3 討論

SFT是一種罕見(jiàn)的間葉源性腫瘤，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為起源于表達(dá)CD34抗原的樹(shù)突狀間質(zhì)細(xì)胞。根據(jù)修訂版的WHO 2002年軟組織腫瘤分類(lèi)，將SFT歸類(lèi)于成纖維細(xì)胞或成肌纖維細(xì)胞來(lái)源腫瘤，后者可彌漫分布于全身各部位的結(jié)締組織[2]。胸部SFT根據(jù)起源部位的不同，可分為胸膜、縱隔及肺內(nèi)SFT，絕大多數(shù)起源于胸膜，其中80.0%起源于臟層胸膜，20.0%起源于壁層胸膜[3]。SFT的發(fā)病年齡為9～86歲[3]，好發(fā)年齡為60～70歲。本研究中患者年齡26～80歲，40～49歲3例，50～59歲9例，60～69歲僅2例，更趨年輕化。

3.1 臨床表現(xiàn) 約40.0%胸部SFT無(wú)明顯臨床癥狀[4]，常為臨床體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)，隨著腫瘤體積增大時(shí)，可出現(xiàn)壓迫癥狀，包括咳嗽、呼吸困難及胸痛等。部分患者可出現(xiàn)副腫瘤綜合征，包括杵狀指、低血糖及肺性肥大性骨關(guān)節(jié)病 （hypertrophic pulmonary osteoarthropathy，HPO）等。HPO是SFT最常見(jiàn)的副腫瘤綜合征，超過(guò)22%的患者可發(fā)生，可表現(xiàn)為雙側(cè)關(guān)節(jié)炎樣癥狀，包括關(guān)節(jié)強(qiáng)直或腫脹、關(guān)節(jié)痛、骨痛、杵狀指、男性乳房發(fā)育和溢乳等。據(jù)England等[5]報(bào)道約4.0%的SFT患者會(huì)出現(xiàn)低血糖，有學(xué)者認(rèn)為與腫瘤產(chǎn)生胰島素樣生長(zhǎng)因子有關(guān)[6]。本研究患者中13例均無(wú)明顯癥狀，由體檢發(fā)現(xiàn)，無(wú)癥狀率（65.0%）高于文獻(xiàn)報(bào)道[4]，其余患者也均未出現(xiàn)低血糖或HPO等癥狀，可能與樣本例數(shù)偏低或地區(qū)差異有關(guān)。

3.2 CT表現(xiàn)

3.2.1 腫瘤大小、密度及邊緣 腫瘤的大小會(huì)明顯影響其CT表現(xiàn)。腫瘤體積較小時(shí)通常密度均勻，邊緣光整，境界清楚，呈類(lèi)圓形或橢圓形的軟組織腫塊，較小的胸膜SFT可與鄰近胸壁鈍角相交，偶見(jiàn)于葉間裂內(nèi)[7]，國(guó)內(nèi)報(bào)道較少。本研究中1例患者SFT位于左肺斜裂內(nèi)。腫瘤體積較大時(shí)可因囊變、出血、壞死、鈣化等而密度不均勻。Dedrick等[7]認(rèn)為伴有壓縮性肺不張的相鄰肺組織移位（與腫塊相對(duì)面），以及腫塊與胸膜連接處一光滑的變窄邊緣是提示腫瘤起源于胸膜較為可靠的征象，即所謂“尾征”。本研究中2例患者見(jiàn)“尾征”，2例見(jiàn)鄰近肺組織移位伴壓縮性肺不張，2例同時(shí)見(jiàn)“尾征”和鄰近肺組織移位伴壓縮性肺不張，均證實(shí)SFT為胸膜來(lái)源。約50.0%的胸膜SFT帶蒂[8]，偶爾在透視或胸部CT掃描時(shí)隨患者體位的改變可以引起帶蒂腫瘤的移動(dòng)[9]。CT對(duì)腫瘤蒂的顯示率極低，而Mendelson等[10]認(rèn)為通過(guò)CT觀察腫塊在胸腔內(nèi)的移動(dòng)性可以直接反應(yīng)腫塊帶蒂。本組手術(shù)病理證實(shí)5例（約27.8%）患者胸膜SFT帶蒂，其中僅1例在CT上可見(jiàn)。本組1例患者2年后檢查腫塊位置改變，病理證實(shí)為起源于臟層胸膜的帶蒂SFT，因此筆者認(rèn)為隨著時(shí)間推移腫塊位置的改變亦可作為腫瘤帶蒂的潛在征象。

3.2.2 腫瘤強(qiáng)化特點(diǎn) 由于腫瘤血供、瘤內(nèi)細(xì)胞密集度和致密膠原的分布的不同，腫瘤強(qiáng)化特點(diǎn)各異。增強(qiáng)后腫塊大部分呈不均勻輕中度強(qiáng)化，少數(shù)呈明顯強(qiáng)化[11]。本組15例行增強(qiáng)檢查者中，明顯強(qiáng)化3例（20.0%），中度強(qiáng)化6例（40.0%），輕度強(qiáng)化5例（33.3%）；均勻強(qiáng)化4例（26.7%），不均勻強(qiáng)化10例（66.7%），與周暉等[11]報(bào)道基本一致。本組患者動(dòng)脈期強(qiáng)化有時(shí)可見(jiàn)瘤內(nèi)血管（4例可見(jiàn)），靜脈期多呈持續(xù)或漸進(jìn)性強(qiáng)化，僅1例靜脈期強(qiáng)化稍減退，與報(bào)道基本一致[12]。巨大腫瘤多表現(xiàn)為輕度不均勻強(qiáng)化，內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則壞死區(qū)，動(dòng)脈期呈“地圖樣”強(qiáng)化[12]，本組3例較大的腫瘤均出現(xiàn)此表現(xiàn)。

3.2.3 腫瘤鈣化 有文獻(xiàn)報(bào)道約26.0%的SFT可見(jiàn)鈣化，與腫瘤內(nèi)壞死有關(guān)，常見(jiàn)于較大的腫瘤[4]，可表現(xiàn)為斑點(diǎn)狀、線狀或粗顆粒狀等。本組3例（15.0%）患者可見(jiàn)斑點(diǎn)狀鈣化，其中2例直徑均＞10cm，3例均可見(jiàn)低密度壞死區(qū)。

3.2.4 其他征象 本資料顯示良性腫瘤對(duì)周?chē)M織有壓迫而非侵犯，與周暉等[11]報(bào)道結(jié)果一致。腫瘤內(nèi)出現(xiàn)不規(guī)則液化壞死區(qū)、不規(guī)則鈣化以及周?chē)M織受侵可以認(rèn)為是惡性的一個(gè)征象[13]，與文獻(xiàn)報(bào)道稍有不同，2例均未出現(xiàn)不規(guī)則鈣化，1例低度惡性SFT未出現(xiàn)對(duì)周?chē)Y(jié)構(gòu)的侵犯，而另1例惡性SFT出現(xiàn)鄰近胸壁肌肉、肋骨受侵破壞，2例均出現(xiàn)同側(cè)少量至中等量積液，因此筆者認(rèn)為對(duì)周?chē)Y(jié)構(gòu)的侵犯可以反映腫瘤惡性程度的高低，而出現(xiàn)同側(cè)胸腔積液是惡性胸部SFT的一個(gè)較可靠的征象。本組1例惡性胸膜SFT出現(xiàn)肺內(nèi)轉(zhuǎn)移，兩例均未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，與文獻(xiàn)報(bào)道一致[14]。

3.3 病理組織學(xué)特點(diǎn) SFT一般為實(shí)性的、質(zhì)硬或韌的腫塊，有時(shí)可見(jiàn)出血、壞死或鈣化，部分腫瘤可有蒂附著于正常組織，蒂內(nèi)含豐富的滋養(yǎng)血管[8]，本組有6例腫瘤帶蒂，與Rabinson[8]的報(bào)道一致。免疫組化檢查對(duì)于區(qū)分SFT和間皮瘤及肉瘤具有重要意義，SFT通常Vimentin陽(yáng)性而CK陰性，而間皮瘤一般CK陽(yáng)性Vimentin陰性[15]，另外絕大多數(shù)SFT為CD34陰性，CD99陰性，Bcl-2陽(yáng)性，S-100、CEA和SMA均陰性[15]。

3.4 鑒別診斷

3.4.1 胸膜SFT與其他胸膜源性腫瘤的鑒別 （1）胸膜轉(zhuǎn)移瘤：邊界不清，增強(qiáng)掃描多呈不均勻明顯強(qiáng)化，常有胸腔積液、鄰近胸壁受侵犯等伴隨征象。（2）胸膜間皮瘤：SFT與良性胸膜間皮瘤鑒別較為困難，若腫瘤有蒂或具一定的活動(dòng)度，則有助于SFT的診斷；惡性胸膜間皮瘤常見(jiàn)于中老年男性，多有石棉接觸史，常伴有縱隔固定、患側(cè)胸腔體積縮小及胸腔積液。（3）脂肪瘤和脂肪肉瘤：脂肪瘤和脂肪肉瘤內(nèi)均能找到脂肪密度成分，而且脂肪肉瘤非常罕見(jiàn)，實(shí)質(zhì)內(nèi)密度不均，軟組織成分占大部分。

3.4.2 肺SFY與肺內(nèi)其他良性腫瘤的鑒別 （1）錯(cuò)構(gòu)瘤：典型表現(xiàn)為瘤內(nèi)脂肪密度及爆米花樣鈣化，增強(qiáng)后多呈間隔狀強(qiáng)化。（2）肺炎性假瘤：是肺實(shí)質(zhì)內(nèi)的一種炎性增生性瘤樣病變，而非真正的腫瘤，典型者可見(jiàn)“尖角征”或“切邊征”，病灶邊緣可見(jiàn)多發(fā)“空泡征”。（3）肺硬化性血管瘤：好發(fā)于中青年女性，特征性表現(xiàn)如“空氣新月征”、“貼邊血管征”、“尾征”等有助于鑒別。

3.4.3 縱隔SFT與其他縱隔腫瘤的鑒別 （1）胸腺瘤：良性胸腺瘤較難與縱隔SFT鑒別，侵襲性胸腺瘤常較大，邊緣不規(guī)則，侵犯并推移鄰近結(jié)構(gòu)，若伴有重癥肌無(wú)力，則高度提示胸腺瘤的可能。（2）畸胎瘤：密度不均勻，典型者可見(jiàn)鈣化、畸形的骨骼或牙齒及脂質(zhì)成分等多種成分并存。（3）神經(jīng)源性腫瘤：多位于脊柱旁溝，可見(jiàn)椎間孔擴(kuò)大，鄰近椎體破壞等。

綜上所述，胸部SFT影像學(xué)表現(xiàn)有一定的特征性，無(wú)癥狀患者發(fā)現(xiàn)胸部尤其是胸膜孤立性、邊界清楚的軟組織腫塊，對(duì)周?chē)M織壓迫而非侵犯，增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期呈輕中度不均勻強(qiáng)化，靜脈期進(jìn)一步強(qiáng)化，應(yīng)考慮到本病，而發(fā)現(xiàn)腫瘤帶蒂、有一定活動(dòng)度或“尾征”，增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期呈“地圖樣”強(qiáng)化時(shí)，更高度提示本病的可能，結(jié)合與胸部其他疾病的鑒別，有助于提高該病的首診準(zhǔn)確率，但確診仍需依靠病理及免疫組化檢查。

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CT diagnosis and differential diagnosis of solitary fibrous tumors of the thorax

ObjectiveTo evaluate application of CT scan in diagnosis and differential diagnosis of solitary fibrous tumors (SFT)of the thorax．Methods Clinical data and CT findings of 20 patients with solitary fibrous tumors of the thorax,which were confirmed by histopathology or immuneohistochemistry were retrospectively analyzed． Results Among 20 cases of SFTs,18 were located in the pleural,including 1 in interlobar fissure;1 in the mediastinum and1 in the lung．On plain CT scans,14 cases showed homogeneous density and 6 cases showed heterogeneous density with low density areas;and calcification was seen in 3 cases．After contrast enhancement,11 cases were mild to moderate enhanced,3 cases was significantly enhanced．Inhomogeneous enhancement was seen in 7 cases,among which enhanced vessels were seen in 4 cases and characteristic"geographic pattern"enhancement in 3 cases．Among 18 cases of pleural fibrous tumors"tail sign"was observed in 4 cases and pedicle in 1 case．Conclusion The features of CT findings in solitary fibrous tumors are relatively characteristic．In combination with clinical data the differential diagnosis and diagnosis of SFT can be improved．

Thorax Solitary fibrous tumors Computed tomography

2014-01-20）

（本文編輯：胥昀）

325000 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科（胡浩系碩士研究生，現(xiàn)在宜昌市中心人民醫(yī)院放射科工作）

吳恩福，E-mail:wzwef@163.com