歐陽(yáng)愛(ài)梅,蘇新友,魏兆龍,李淑靜,馬祥興
(1.山東省濟(jì)南市中心醫(yī)院放射科,山東 濟(jì)南250013;2.山東大學(xué)齊魯醫(yī)院放射科,山東 濟(jì)南250012)
隨著螺旋CT技術(shù)的發(fā)展,MSCTA在肝動(dòng)脈檢查中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。本研究擬優(yōu)選肝動(dòng)脈MSCTA的延遲時(shí)間及最佳成像方法,并探討16層CT與64層CT肝動(dòng)脈血管成像延遲時(shí)間的關(guān)系。
1.1 一般資料 選取2005年5月至2010年11月間完成腹部CTA檢查的患者371例(腹部術(shù)后、重度肝硬化、巨塊型肝癌等可能改變血管解剖的患者已除外)。其中男236例,女135例;年齡12~88歲,中位年齡53.5歲。原發(fā)性肝癌39例,肝囊腫78例,肝血管瘤51例,肝轉(zhuǎn)移瘤41例,肝膿腫1例,膽囊結(jié)石28例,正常133例。按照不同的延遲時(shí)間及機(jī)器型號(hào)隨機(jī)分為9組(表1)。
表1 患者分組及參數(shù)設(shè)置情況
1.2 儀器與方法 所有患者禁食6 h以上,檢查前30 min口服陰性對(duì)比劑(溫水)或2%的泛影葡胺水溶液約800~1 000 mL。掃描前對(duì)患者進(jìn)行呼吸訓(xùn)練。1~4組和5~9組患者分別在Siemens 16層CT機(jī)和Toshiba Aquilion 64層CT機(jī)上進(jìn)行,管電壓均為120 k V,有效管電流分別約130 mA、180 mA。掃描范圍均為從右側(cè)膈頂至腎下極水平,頭足方向掃描。對(duì)比劑采用非離子型對(duì)比劑(300 mgI/mL),劑量按1.5 mL/kg體質(zhì)量計(jì)算,注射速率3.0 mL/s。由前臂靜脈用高壓注射器注入。
1.3 圖像后處理及評(píng)價(jià) 分別在Siemens及Toshiba MSCT機(jī)自帶工作站行VR、MIP。由2名有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師對(duì)肝動(dòng)脈3 D CTA圖像進(jìn)行觀察,結(jié)合軸位圖像,根據(jù) Michels分型[1]進(jìn)行解剖變異分型,分析MichelsⅠ型的肝動(dòng)脈顯示情況,并記錄其評(píng)分。肝動(dòng)脈級(jí)別判定標(biāo)準(zhǔn):以肝動(dòng)脈左右支為1級(jí),其分支為2級(jí),依次類(lèi)推。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分,血管未顯示;1分,血管隱約顯示,管壁模糊,可依稀辨認(rèn)其走行;2分,血管顯示尚佳,管壁欠銳利,可辨認(rèn)其走行;3分,血管顯示清晰,管壁銳利,清晰辨認(rèn)其走行??偟脑u(píng)分為肝動(dòng)脈各級(jí)分支評(píng)分之和。后期選取30例MichelsⅠ型患者分別行MIP與VR,并記錄肝動(dòng)脈顯示級(jí)別。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將肝動(dòng)脈解剖分型中的 MichelsⅠ型納入統(tǒng)計(jì)分析。使用SAS 9.2統(tǒng)計(jì)軟件,均數(shù)比較采用單向分類(lèi)的方差分析、SNK檢驗(yàn)及t檢驗(yàn),顯示率的比較采用卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 動(dòng)脈顯示情況 371例均清晰顯示了腹主動(dòng)脈、腹腔干、肝總動(dòng)脈、肝固有動(dòng)脈、脾動(dòng)脈、胃左動(dòng)脈。
2.2 肝動(dòng)脈解剖變異情況 371例肝動(dòng)脈CTA中,MichelsⅠ型280例,占75.47%;變異肝動(dòng)脈91例,總變異率為24.53%,其中未列入Michels分型的少見(jiàn)變異32例,11種類(lèi)型,占8.63%(圖1~4,見(jiàn)封2)。2.3 不同延遲時(shí)間的比較 1~4組方差分析及SNK檢驗(yàn)顯示,F(xiàn)=4.21,P=0.006 7<0.05。1~4組肝動(dòng)脈評(píng)分均值分別為(4.35±2.28)分、(5.94±2.46)分、(5.74±2.36)分、(5.51±2.23)分。20 s組與25 s組、27 s組、30 s組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,25 s組、27 s組與30 s組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,25 s組評(píng)分最高。
5~9組方差分析及SNK檢驗(yàn)顯示,F(xiàn)=3.54,P=0.009 3<0.05。5~9組肝動(dòng)脈評(píng)分平均值分別為(6.61±1.99)分、(6.81±2.40)分、(7.56±2.70)分、(6.25±2.21)分、(5.13±2.10)分。27 s組與32 s組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;23 s、25 s、27 s組與30 s組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;23 s、25 s、30 s組、32 s組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,27 s組評(píng)分最高。2.4 16及64層CT最優(yōu)組即16層CT的25 s組與64層CT的27 s組經(jīng)t檢驗(yàn),t=-2.61,P=0.010 8<0.05,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.5 MIP與VR均能很好地顯示肝總、肝固有動(dòng)脈及1級(jí)肝動(dòng)脈,2種方法顯示2級(jí)肝動(dòng)脈的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)3,4級(jí)肝動(dòng)脈的顯示MIP優(yōu)于VR(P<0.05)(圖5,6,見(jiàn)封2),見(jiàn)表2。
表2 MIP與VR對(duì)肝動(dòng)脈的顯示情況 例(%)
3.1 肝動(dòng)脈CTA延遲時(shí)間 近年來(lái),16層及64層CT應(yīng)用日益普遍,時(shí)間和空間分辨力日益提高,單次對(duì)比劑注射可行肝臟多期容積掃描,重建血管影像。影響肝動(dòng)脈血管成像質(zhì)量的因素很多,其中最重要的因素是掃描延遲時(shí)間和對(duì)比劑注射速度。肝動(dòng)脈期持續(xù)時(shí)間甚短,肝動(dòng)脈CTA成像的關(guān)鍵是選擇適當(dāng)?shù)难舆t時(shí)間[2-5]。
國(guó)內(nèi)外關(guān)于肝動(dòng)脈CTA延遲時(shí)間,尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),李勇等[6]將肝動(dòng)脈期的掃描時(shí)間定為20 s,Uchida等[7-8]設(shè) 定 為 25 s,李 修 奎 等[9]則 設(shè) 定 為30~35 s。筆者認(rèn)為,掃描時(shí)間的差異不但與對(duì)比劑的速率、濃度有關(guān),還與機(jī)器型號(hào)、掃描速度等有關(guān)。
本組患者,在3.0 mL/s的注射速率下,固定延遲時(shí)間法16及64層CT肝動(dòng)脈血管成像的最佳延遲時(shí)間分別為25及27 s,根據(jù)患者體質(zhì)及心功能情況可在23~30 s中選擇。
3.2 后處理方法的選擇 肝動(dòng)脈CTA常用的后處理方法有MIP、VR、MPR、SSD等,最常用及最有價(jià)值的方法有VR和MIP[10]。相同掃描條件下,對(duì)同一患者我們分別采用MIP及VR行肝動(dòng)脈成像。結(jié)果顯示,二者對(duì)大的肝動(dòng)脈分支顯示能力相當(dāng),對(duì)3、4級(jí)以上細(xì)小分支顯示,MIP優(yōu)于VR。MIP顯示血管細(xì)節(jié)較佳,VR能夠很好顯示腹腔大血管之間的關(guān)系,立體感較強(qiáng)。實(shí)際工作中2種成像方法應(yīng)根據(jù)情況結(jié)合應(yīng)用。
3.3 16及64層CT肝動(dòng)脈成像的差異 理論上,64層CT較16層CT掃描速度明顯加快,時(shí)間分辨力大大提高,同樣的掃描范圍所需時(shí)間明顯減少。本研究中16層CT肝動(dòng)脈期掃描需8 s左右,而64層CT肝動(dòng)脈期掃描僅需4 s左右。因此,64層CT肝動(dòng)脈期啟動(dòng)時(shí)間應(yīng)稍晚些。
3.4 肝動(dòng)脈CTA的臨床價(jià)值 肝動(dòng)脈CTA能很好地顯示肝動(dòng)脈解剖情況,劉沖等[11]認(rèn)為CTA顯示肝動(dòng)脈解剖變異,敏感度為91%,特異度為100%。肝動(dòng)脈解剖變異多而復(fù)雜,術(shù)前認(rèn)識(shí)肝動(dòng)脈解剖變異有重要的臨床意義,可以有效降低并發(fā)癥,提高手術(shù)成功率。介入治療前認(rèn)識(shí)肝動(dòng)脈的走行變異,可使導(dǎo)管插入更加準(zhǔn)確、快速,最大程度做到超選擇,縮短手術(shù)時(shí)間,降低醫(yī)患的受照劑量,減少對(duì)比劑用量[12]。
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中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志2014年1期