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        用含鋅廢催化劑制備納米氧化鋅

        2014-04-12 01:52:30田偉軍
        化工環(huán)保 2014年1期
        關(guān)鍵詞:含鋅液固比氧化鋅

        田偉軍

        (湖南化工職業(yè)技術(shù)學院 教務(wù)處,湖南 株洲 412004)

        鋅系催化劑主要用于合成氨工業(yè)、基本有機合成工業(yè)、甲醇合成用原料氣凈化等領(lǐng)域。根據(jù)各催化劑用途的不同, 鋅的含量也有所不同,同時還可能含有CuO,Al2O3,F(xiàn)e2O3,K2O等。在日益嚴格的環(huán)保法規(guī)的要求下,廢催化劑中有價金屬回收、無害化處理和再生利用不僅能緩解金屬的供需矛盾,提高資源的綜合利用率,而且具有很高的環(huán)境效益[1-5]。納米氧化鋅是一種新型的功能材料,比表面積大[6-7],具有明顯的表面與界面效應、量子尺寸效應、體積效應和量子軌道效應[8-10],廣泛應用于橡膠、油墨、涂料、精細陶瓷及日用化學品等領(lǐng)域,具有廣闊的開發(fā)利用前景。但目前鋅礦資源日益緊缺,用于生產(chǎn)納米氧化鋅的原料價格較高[11]。

        本工作以含鋅廢催化劑為原料,硫酸為浸取劑,碳酸鈉為沉淀劑,制備了堿式碳酸鋅,再經(jīng)固液分離、低溫干燥、中溫煅燒等工藝制備了納米氧化鋅,達到了廢物綜合利用的目的。

        1 實驗部分

        1.1 材料、試劑和儀器

        含鋅廢催化劑取自某企業(yè),經(jīng)水洗、抽濾、烘干后備用。含鋅廢催化劑的主要元素組成見表1。

        表1 含鋅廢催化劑的主要元素組成

        硫酸、碳酸鈉、硫化鈉、H2O2(質(zhì)量分數(shù)為27.5%)、鋅粉(質(zhì)量分數(shù)大于等于99.0%):分析純。

        AA-6300型原子吸收分光光度計:日本島津公司;B11-2型轉(zhuǎn)速數(shù)顯恒溫磁力攪拌器:上海司樂儀器有限公司;WLA-6型真空泵:臺灣維良泵業(yè)有限公司;DHG型全自動干燥箱:杭州藍天化驗儀器廠;BZ-10-12A型陶瓷纖維馬弗爐:上海博珍儀器設(shè)備制造廠;3H-2000A型全自動氮吸附比表面儀:貝士德儀器(北京)科技有限公司;SEM -Hitachi-SU9000型超高分辨冷場發(fā)射掃描電子顯微鏡:天美(中國)科學儀器有限公司;NANOPHOX型納米激光粒度儀:德國新帕泰克有限公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 酸浸

        取一定量的含鋅廢催化劑,加入裝有400 mL一定含量的硫酸溶液的三口燒瓶中,控制一定的液固比(硫酸與含鋅廢催化劑的質(zhì)量比),90 ℃恒溫條件下以1 000 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌反應4 h,過濾除渣。濾液中的鋅與含鋅催化劑中的鋅的質(zhì)量比為鋅浸出率。

        1.2.2 氧化除鐵

        將上述濾液加入到1 000 mL的三口燒瓶中,75 ℃恒溫條件下緩慢加入H2O2溶液,H2O2加入量為理論值的1.2倍,攪拌反應60 min。溶液顏色由深綠色變成紅棕色或棕褐色,表明溶液中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+。然后向溶液中加入適量含鋅廢催化劑,調(diào)節(jié)溶液pH=5.2~5.5,F(xiàn)e3+生成Fe(OH)3沉淀而被去除。

        1.2.3 鋅粉置換

        將除鐵后溶液加入到1 000 mL的三口燒瓶中,在80 ℃恒溫條件下加入鋅粉,鋅粉加入量為理論值的2倍,分兩次等量加入,每次反應時間為30 min。鋅粉置換反應除去溶液中的Cd,Cu,Pb,置換反應后過濾,濾液進行深度除雜,濾渣返回酸浸工序循環(huán)浸取,數(shù)次循環(huán)后所得濾渣可回收用于提取Cd,Cu,Pb等。

        1.2.4 深度除雜

        向濾液中加入少量硫化鈉,硫化鈉與溶液中殘余的重金屬生成難溶性沉淀,過濾,得到精制的硫酸鋅溶液。硫化鈉的加入量為理論值的1.1倍。

        1.2.5 合成反應

        將精制的硫酸鋅溶液與碳酸鈉進行合成反應,得到堿式碳酸鋅。

        1.2.6 過濾、洗滌、干燥與煅燒

        將堿式碳酸鋅固液分離,濾液中含有大量的硫酸鈉,可蒸發(fā)濃縮制芒硝;濾餅用500 mL去離子水二次化漿,再進行真空過濾。將真空過濾得到的濾餅置于干燥箱內(nèi),在110~120 ℃烘干180 min,然后置于馬弗爐中在一定溫度下煅燒180 min,得到納米氧化鋅。

        1.3 分析方法

        采用原子吸收分光光度計測定溶液中鋅的質(zhì)量濃度;采用氮吸附比表面儀測定納米氧化鋅的比表面積;采用掃描電子顯微鏡觀察納米氧化鋅的形貌;采用納米激光粒度儀測定納米氧化鋅的粒徑。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 液固比對鋅浸出率的影響

        在硫酸溶液質(zhì)量分數(shù)為30%的條件下,液固比對鋅浸出率的影響見圖1。由圖1可見:當液固比小于等于3時鋅浸出率較低,當液固比為3時鋅浸出率為75%,這是因為液固比較小時,物料的黏度較大,擴散層厚度增加,擴散阻力增大,浸出不完全;當液固比為5時,鋅浸出率為92%;繼續(xù)增大液固比,鋅浸出率增加不明顯,但浸出液體積增大,將給后續(xù)工序的處理帶來困難。故選擇液固比為5較適宜。

        圖1 液固比對鋅浸出率的影響

        2.2 硫酸含量對鋅浸出率的影響

        在液固比為5的條件下,硫酸含量對鋅浸出率的影響見圖2。由圖2可見:隨硫酸含量的增大,鋅浸出率增大;當硫酸質(zhì)量分數(shù)大于30%時,鋅浸出率雖然繼續(xù)提高(最高達92%),但升高趨勢趨緩,且硫酸含量過高也會增加雜質(zhì)的溶出量,為后續(xù)工序除雜增加難度。因此,選擇硫酸質(zhì)量分數(shù)為30%較適宜。

        圖2 硫酸含量對鋅浸出率的影響

        2.3 煅燒溫度對納米氧化鋅質(zhì)量的影響

        煅燒溫度對納米氧化鋅質(zhì)量的影響見表2。由表2可見:當煅燒溫度低于350 ℃時,氧化鋅質(zhì)量分數(shù)小于95%,納米氧化鋅的比表面積較??;當煅燒溫度為400~450 ℃時,氧化鋅質(zhì)量分數(shù)大于95%,比表面積大于50 m2/g;當煅燒溫度高于500℃時,納米氧化鋅產(chǎn)品出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,能耗也隨之提高。綜合考慮,選擇煅燒溫度為400 ℃較適宜。

        表2 煅燒溫度對納米氧化鋅質(zhì)量的影響

        2.4 納米氧化鋅的SEM表征結(jié)果

        在浸取硫酸質(zhì)量分數(shù)為30%、液固比為5、氧化鋅煅燒溫度為400 ℃的條件下制得的納米氧化鋅的SEM照片見圖3。由圖3可見,納米氧化鋅的顆粒大小均勻,平均粒徑小于50 nm。

        圖3 納米氧化鋅的SEM照片

        3 結(jié)論

        a)含鋅廢催化劑酸浸工藝的最佳實驗條件為:硫酸質(zhì)量分數(shù)30%,液固比5。在此工藝條件下,鋅浸出率為92%。

        b) 納米氧化鋅的最佳煅燒溫度為400 ℃。在此條件下,氧化鋅質(zhì)量分數(shù)大于95%,比表面積大于50 m2/g。納米氧化鋅的顆粒大小均勻,平均粒徑小于50 nm。

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        [2] 王敏. 廢催化劑中金屬的回收[J]. 四川有色金屬,2010,10(3):52-54.

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