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        熒光染色法在結(jié)核分枝桿菌檢測(cè)中的應(yīng)用

        2014-04-06 01:26:20周洪經(jīng)
        山東醫(yī)藥 2014年7期
        關(guān)鍵詞:染色法抗酸涂片

        張 立,周洪經(jīng),馮 爽

        (天津市海河醫(yī)院,天津300350)

        目前,臨床上對(duì)于結(jié)核病的診斷,臨床多使用X線、病理切片、痰涂片鏡下檢查、細(xì)菌培養(yǎng)等,但X線對(duì)無(wú)典型影像學(xué)表現(xiàn)患者有局限性;病理切片耗時(shí)長(zhǎng);厚涂片抗酸染色法結(jié)果較為準(zhǔn)確,長(zhǎng)期用于確診結(jié)核病,但鏡檢檢出時(shí)間較長(zhǎng),陽(yáng)性檢出率較低,無(wú)法滿足臨床需要。在常見(jiàn)的幾種結(jié)核桿菌的檢測(cè)方法中,結(jié)核桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性率為25%~75%,PCR檢測(cè)結(jié)核桿菌DNA陽(yáng)性率為77%~90%,但這兩種方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求較高,在基層醫(yī)院中難以開(kāi)展[1,2]。我們采用熒光染料鹽基淡黃配制成熒光染液,采用熒光染色法對(duì)250例肺結(jié)核患者痰標(biāo)本進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌檢測(cè),并與抗酸染色法對(duì)比,發(fā)現(xiàn)熒光染色法可顯著提高陽(yáng)性率?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本來(lái)源 痰標(biāo)本來(lái)自2012年10月~2013年6月天津市海河醫(yī)院住院和門診250例肺結(jié)核患者,這些患者均為初診患者,經(jīng)X線、PPD試驗(yàn)、結(jié)核抗體檢查等臨床初步診斷為活動(dòng)性肺結(jié)核。每位患者收集深咯痰標(biāo)本,每份痰標(biāo)本涂抹2張玻片,分別進(jìn)行抗酸染色(抗酸染色組)和熒光染色(熒光染色組)。

        1.2 熒光染色劑、抗酸染液的配制方法 染色劑:取0.1 g鹽基淡黃溶于10 mL 95%乙醇中加3%石炭酸至100 mL。脫色劑:5%鹽酸乙醇。反襯劑:高錳酸鉀0.5 g,溶于100 mL蒸餾水。抗酸染液的配制按照“結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)則”進(jìn)行。

        1.3 痰涂片染色及觀察方法 用竹簽挑取標(biāo)本的膿樣、血樣或干酪樣部分0.05~0.1 mL于玻片正面的右側(cè)2/3中央處,并均勻涂抹成1.0 cm×2.0 cm橢圓形痰膜,薄厚適中,室溫下自然干燥。將痰涂片進(jìn)行染色和鏡檢。①染色方法:熒光染色組:將痰涂片用熒光染液染10 min,水洗后用5%的鹽酸乙醇脫色1~2 min至外觀無(wú)黃色為止,水洗后用反襯液染1~2 min,水洗晾干待檢??顾崛旧M:染色按“結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程”進(jìn)行。②鏡檢:熒光染色組:已染好的涂片用ZEISS Primo Star iLED熒光落射暗視野顯微鏡觀察,以10×目鏡、20×物鏡觀察痰涂片,40×物鏡檢查細(xì)菌細(xì)胞形態(tài)。抗酸染色組:染色好的痰涂片用OLYMPUS CX21普通光學(xué)顯微鏡100×物鏡觀察。熒光染色和抗酸染色鏡檢時(shí)間和結(jié)果報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)均以“結(jié)核病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程”為準(zhǔn)。熒光染色結(jié)果報(bào)告:符合0條/50視野,則為熒光染色抗酸桿菌陰性(-);符合1~9條/50視野,則報(bào)告熒光染色抗酸桿菌數(shù);符合10~99條/50視野,則為熒光染色抗酸桿菌陽(yáng)性(+);符合1~9條/視野,則為熒光染色抗酸桿菌陽(yáng)性(++);符合10~99條/視野,則為熒光染色抗酸桿菌陽(yáng)性(+++);符合≥100條/視野,則為熒光染色抗酸桿菌陽(yáng)性(++++)[3]??顾崛旧Y(jié)果報(bào)告:連續(xù)觀察300個(gè)不同視野,符合0條/300視野,則為抗酸桿菌陰性(-);符合1~8條/300視野,則報(bào)告抗酸桿菌菌數(shù);符合3~9條/100視野,則為抗酸桿菌陽(yáng)性(+);符合1~9條/10視野,則為抗酸桿菌陽(yáng)性(++);符合1~9條/視野,則為抗酸桿菌陽(yáng)性(+++);符合≥10條/視野,則為抗酸桿菌陽(yáng)性(++++)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        熒光染色組結(jié)核桿菌在黑暗背景下呈黃綠色,桿狀或短棒狀;抗酸染色組結(jié)核桿菌呈紅色桿狀,稍彎曲。

        熒光染色組檢出結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性109例,陽(yáng)性率為 43.60%,其中(+)、(++)、(+++)、(++++)陽(yáng)性率分別占13.20%、11.60%、8.40%、10.40%;抗酸染色組陽(yáng)性86例,陽(yáng)性率為34.40%,其中(+)、(++)、(+++)、(++++)分別占6.80%、8.80%、8.00%、10.80%。兩組總陽(yáng)性率及(+)陽(yáng)性率比較P均<0.01。250例活動(dòng)性肺結(jié)核患者痰標(biāo)本,熒光染色法檢測(cè)出109例陽(yáng)性標(biāo)本中抗酸染色檢測(cè)79例為陽(yáng)性、30例為陰性;熒光染色檢測(cè)為陰性的141例標(biāo)本中抗酸染色檢測(cè)134例為陰性、7例為陽(yáng)性;而在抗酸染色為陽(yáng)性的86例標(biāo)本中,其中熒光染色檢測(cè)79例為陽(yáng)性、7例為陰性。熒光染色組的靈敏度為91.86%、特異性為95.04%;抗酸染色組的靈敏度為72.48%、特異性為81.71%。與抗酸染色組比較,熒光染色組檢測(cè)痰中結(jié)核桿菌的靈敏度、特異性均較高(P均<0.05)。

        3 討論

        熒光染色可用于結(jié)核患者的抗酸桿菌檢驗(yàn)工作,如結(jié)核桿菌或麻風(fēng)桿菌,操作簡(jiǎn)便,觀察結(jié)果更為迅速,陽(yáng)性率較抗酸染色法高[4,5],也有文獻(xiàn)[6]報(bào)道熒光染色法檢測(cè)痰中結(jié)核桿菌的靈敏度高,特異性與準(zhǔn)確率也較高。為了進(jìn)一步驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性,我們采用熒光染色和抗酸染色兩種方法對(duì)250例痰標(biāo)本中的結(jié)核分枝桿菌進(jìn)行檢測(cè)。從結(jié)果可以看出經(jīng)痰結(jié)核菌涂片的熒光染色陽(yáng)性率高于抗酸染色,這與國(guó)內(nèi)的其他報(bào)道[7,8]相符合。熒光染色組抗酸桿菌(+)的陽(yáng)性率高于抗酸染色組,而(++)、(+++)、(++++)的陽(yáng)性率兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表明熒光染色和抗酸染色陽(yáng)性率差異主要體現(xiàn)在(+)陽(yáng)性率上,即含菌量較少的標(biāo)本。這對(duì)于那些病變活動(dòng)輕微,排菌量較少的肺結(jié)核病的診斷具有重要意義。熒光染色和抗酸染色的原理相同,都利用了結(jié)核桿菌的嗜石炭酸性,在染色劑中加入了石炭酸作為媒染劑,熒光染色的陽(yáng)性率高于抗酸染色,原因是某些長(zhǎng)期服用藥物的患者結(jié)核桿菌的抗酸性被破壞,但熒光染色性仍保留,結(jié)果在抗酸染色中為陰性,而在熒光染色中呈陽(yáng)性。通過(guò)熒光染色可明顯提高陽(yáng)性檢出率,有利于臨床診斷。文獻(xiàn)報(bào)道,熒光染色法的特異性為93.8%,假陽(yáng)性率為7%[9,10],均優(yōu)于抗酸染色。另外,由于熒光染色僅需要在40×的高倍鏡下觀察,視野大,對(duì)陰性結(jié)果的判讀僅需選取50個(gè)視野內(nèi)未發(fā)現(xiàn)桿菌即可,顯著加快了鏡下檢查的速度和判讀,結(jié)果報(bào)告變得簡(jiǎn)單、快捷[11],能夠滿足臨床大量標(biāo)本初篩及迅速出結(jié)果以供臨床早期對(duì)癥治療的要求。

        熒光染色鏡檢中需要注意的問(wèn)題:①鹽基淡黃熒光染液應(yīng)新配制避光保存,使用時(shí)間不宜超過(guò)1周,以免熒光減退。染色時(shí)嚴(yán)禁缸染,應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行染色,以防交叉污染,造成假陽(yáng)性。②脫色時(shí)間不宜超過(guò)2 min,脫色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)背景過(guò)暗,影響鏡檢結(jié)果,脫色時(shí)間過(guò)短熒光染料脫色不完全,容易造成假陽(yáng)性。③熒光染色后涂片應(yīng)24 h內(nèi)鏡檢完畢,否則熒光減退,影響陽(yáng)性檢出率。④熒光染色鏡檢時(shí)應(yīng)認(rèn)真觀察抗酸桿菌的形態(tài),應(yīng)具備抗酸染色工作經(jīng)驗(yàn)后方可進(jìn)行。對(duì)于用20×物鏡50個(gè)視野內(nèi)發(fā)現(xiàn)1~9條抗酸桿菌者,應(yīng)以抗酸染色復(fù)染該片或另取一張抗酸染色的同一標(biāo)本復(fù)驗(yàn)。⑤熒光染色鏡檢抗酸桿菌在暗色背景下會(huì)發(fā)出黃綠熒光,非常醒目容易發(fā)現(xiàn),而且40×物鏡視野大,鏡檢速度快(通常2 min左右),而抗酸染色100×油鏡檢視野小,鏡檢較慢(通常要4~6 min)。因此熒光染色很適合用于工作量大的單位,可提高工作效率。

        可見(jiàn),熒光染色法檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌的陽(yáng)性率高于抗酸染色法,尤其是在檢測(cè)排菌量少的患者中;同時(shí)熒光染色法是一種檢查靈敏度高、較為方便快捷的方法,可在結(jié)核患者的早期診斷治療中予以推廣和應(yīng)用。

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