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        再生障礙性貧血伴發(fā)宮頸鱗狀細胞癌1例的臨床及骨髓形態(tài)學分析

        2014-04-01 19:08:55邢江濤孫潔陶朝欣柳江超朱蕓
        河北醫(yī)藥 2014年2期
        關鍵詞:障礙性鱗狀骨髓

        邢江濤 孫潔 陶朝欣 柳江超 朱蕓

        ·病例報告·

        再生障礙性貧血伴發(fā)宮頸鱗狀細胞癌1例的臨床及骨髓形態(tài)學分析

        邢江濤 孫潔 陶朝欣 柳江超 朱蕓

        再生障礙性貧血;宮頸鱗狀細胞癌;全血細胞減少

        患者,女,45歲,患再生障礙性貧血20余年,于1988年無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢出血點,面黃、乏力、鼻衄、牙齦滲血就診于某省級醫(yī)院,血常規(guī)結果示:WBC 3.68×109/L,HGB 80 g/L,PLT 10×109/L,行骨髓象檢查,診斷為再生障礙性貧血。予“司坦唑醇”2 mg,3次/d,間斷輸血,輸血小板支持治療。期間曾就診于其他省級醫(yī)院,仍診斷為再生障礙性貧血,繼續(xù)服用“康力龍”治療,效果不明顯。2008年6月因月經(jīng)期量多,淋漓不斷,為鮮血,夾有血塊,活動后心悸、氣短、間斷鼻衄首次入住我院治療。給予口服中藥湯劑,靜點止血,消炎,輸血,對癥輸紅細胞,血小板支持治療,WBC、HGB可升至正常,病情平穩(wěn)。出院后繼續(xù)服用中藥、再生膠囊0.4 g,3次/d口服治療。2012年5月體檢時宮頸刮片示:巴氏三級;宮頸活檢病理示:黏膜重度慢性炎癥,鱗狀上皮增生,局部宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變Ⅲ級(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)累及腺體;宮頸超高頻電波刀(LEEP)錐切,組織病理結果示:(8∶00~3∶00)CIN累及腺體,(4∶00~7∶00)為浸潤性低分化鱗狀細胞癌。2012年6月行子宮廣泛切除術+盆腔淋巴結清掃術,術后病理結果示:子宮頸(4∶00~8∶00)中分化鱗狀細胞癌,浸潤宮頸壁約0.4 cm,并見脈管內(nèi)癌栓,周圍宮頸黏膜CINⅢ級,累及腺體,其他部位未見明顯病變。宮頸鱗狀細胞癌術后2個月為求鞏固治療于2012年8月再次入住我院。查體:T 36.8℃,P 88次/min,R 21次/min,BP 110/65 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),貧血貌,全身皮膚黏膜無黃染,可見少量出血點及瘀斑,周身淋巴結未觸及腫大,咽無充血,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音,心音有力,律齊,腹部平坦,可見手術瘢痕,肝脾肋下未觸及。實驗室檢查:(1)血常規(guī):白細胞1.36×109/L,紅細胞1.82×1012/L,血紅蛋白63 g/L,血小板6×109/L。(2)骨髓象檢查結果示:有核細胞增生活躍,粒紅比值:0.86∶1,粒系占37%,以中晚期粒細胞為主,比例減低,部分粒細胞顆粒減少。紅系增生占43%,以中晚幼期紅細胞居多,偶見巨幼紅細胞及雙核幼紅細胞,成熟紅細胞大小不一。全片共數(shù)巨核細胞2只,血小板少見。未找到轉移瘤細胞。(3)肝腎功能結果:谷丙轉氨酶53 U/L;谷氨酰轉肽酶105 U/L;鉀3.10 mmol/L;膽堿酯酶2626 U/L,其他均正常。(4)女性腫瘤標志物:糖類抗原CA 12 549.03 U/ml;鐵蛋白600.80 ng/ml,其他未見異常。(5)凝血功能正常。(6)乙肝五項陰性。(7)其他檢查:子宮雙附件彩超:盆腔未見明顯占位性病變。

        討論再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)是由多種原因造成骨髓衰竭,引起全血細胞減少的一種綜合征[1],中國發(fā)病率為0.73/10萬,亞洲高于歐美國家[2]。AA是一種可以與不同疾病組合的綜合征,但AA伴發(fā)實體惡性腫瘤的病例比較少見血液系統(tǒng)多種疾病可以相互轉化,如AA與骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome,MDS),陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)之間可相互轉化,由AA轉化MDS或PNH,臨床及形態(tài)學符合MDS或PNH的特點。反之,MDS或PNH轉化AA,符合AA的特點[3,4]。有的患者同時兼有兩種疾病的特點,既有前一種疾病的特點,又有后一種疾病的形態(tài)學的改變,稱為AA-MDS綜合征或AA-PNH綜合征,該種現(xiàn)象是疾病發(fā)展的不同時期,是兩種疾病的中間階段,有的最終演變成急性白血病[5,6]。有的患者患血液系統(tǒng)腫瘤,多年后轉變?yōu)榱硪环N血液系統(tǒng)腫瘤[4]。也有的患者可繼發(fā)或并發(fā)風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡等免疫系統(tǒng)疾病,但AA伴發(fā)其他系統(tǒng)惡性腫瘤的比較少見。

        該患者確診AA 24年,臨床以面黃、乏力、月經(jīng)量多為主要表現(xiàn)。全身可見少量出血點、瘀斑,全血細胞減少,多次就診于省級醫(yī)院及我院,均確診為AA。本患者的治療多以口服雄性激素 “康力龍”為主,雄性激素對殘存的造血干細胞有直接的刺激作用,促使其增殖和分化。以及中藥湯劑及再生膠囊,其作用益氣養(yǎng)血,提高免疫力。靜脈滴注止血,消炎,間斷輸血,對癥輸紅細胞,輸血小板支持治療。出院后仍繼續(xù)服用中藥、再生膠囊治療,病情相對平穩(wěn),24年后再患宮頸鱗狀細胞癌。患宮頸鱗狀細胞癌后,血象仍表現(xiàn)全血細胞減少,骨髓有核細胞增生活躍,幼紅細胞增生,巨核細胞減少,未見腫瘤細胞骨髓轉移。

        近年來發(fā)現(xiàn)年輕患者宮頸癌的發(fā)病率呈上升趨勢[7,8],嚴重威脅著女性的身體健康。通過研究結果證明:人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV )感染是宮頸癌發(fā)病的關鍵因素。該例患者患AA20多年,自身免疫功能降低,抵抗力下降,對HPV易感性增強,是再次患病的幾率增加。另外,隨著醫(yī)療水平的不斷提高,患者長期生存率普遍延長,患多種疾病機會增加。

        1 趙琳,曉燕,金潤銘.再生障礙性貧血發(fā)病機制研究進展.中國實用兒科雜志,2011,26:545-547.

        2 Fan R,Wang W,Wang WQ,et al.Icidence of adult acquired severe Aplastic anemia was not increased shanghai,china.Ann Hematl,2011,11:1168-1172.

        3 李彥會,朱蕓,孫潔.再生障礙性貧血-骨髓增生異常綜合征形態(tài)學診斷探討.臨床血液學雜志,2009,22:321-323.

        4 楊洪樂,邢江濤,楊麗妙,等.惡性淋巴瘤轉化為骨髓瘤兩例臨床及血液學分析.全科醫(yī)學雜志,2012,15:1531-1533.

        5 王平,鄧小娟,彭賢貴,等.兒童再生障礙性貧血轉化為急性淋巴細胞.白血病并文獻復習.國際檢驗醫(yī)學雜志,2011,32:1193-1194.

        6 成玉斌,向陽,常曉慧,等.慢性再生障礙性貧血轉化為急性白血病2例.臨床薈萃,2012,27:1451.

        7 Ferlay J,shin HR,Bray F,et al.Estimates of worldwide burden of cancer in 2008:GLOBOCAN 2008.lnt J Cancer,2010,127:2893-2917.

        8 Kokawa K,Takckida S,Kamiura S,et al.The incidence treatmenrand prognosis of cervical carcinoma in young women:a retrospcctive analysis of4,975 cases in Japan.Eur J Gynaecol Oncol,2010,31:37-43.

        10.3969/j.issn.1002-7386.2014.02.079

        050021 河北省石家莊平安醫(yī)院檢驗科(邢江濤、陶朝欣、柳江超);河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院外賓病房(孫潔),檢驗科(朱蕓)

        R 552

        B

        1002-7386(2014)02-0319-02

        2013-07-16)

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