蔣維維 張 野 常 江 王家友
安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,安徽合肥 230601
腦電圖波是大腦皮質(zhì)活動(dòng)狀態(tài)的動(dòng)態(tài)指標(biāo),是麻醉鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測中的常見指標(biāo),客觀性反映麻醉藥物的鎮(zhèn)靜深度。 地佐辛是混合型新型調(diào)節(jié)阿片受體制劑,通過激動(dòng)κ 阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和不同程度的鎮(zhèn)靜作用, 但可通過抑制μ 阿片受體產(chǎn)生抑制呼吸等副作用。研究證實(shí):地佐辛10 mg 具有的鎮(zhèn)靜作用較輕,腦電雙頻指數(shù)輕度下降[1]。 但另有學(xué)者證實(shí)當(dāng)?shù)刈粜?0 mg/70 kg 具有明顯的呼吸抑制副作用, 但繼續(xù)增加地佐辛劑量, 呼吸抑制不會(huì)明顯改變;30 mg/70 kg地佐辛用量的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果達(dá)到閾值且易于受具有協(xié)同作用的鎮(zhèn)靜藥物拮抗[2],繼續(xù)增加地佐辛劑量其鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果不繼續(xù)增加,但對腦電圖波和腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)是否產(chǎn)生影響尚無確切定論。 BIS 是指由腦電圖經(jīng)精準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)分析得出的數(shù)據(jù)組,在提示大腦活動(dòng)程度和反映麻醉藥物手術(shù)過程中的鎮(zhèn)靜深度中具有重要意義。 κ 阿片受體激動(dòng)后產(chǎn)生腦電圖改變是藥物鎮(zhèn)靜的重要機(jī)制,但關(guān)于不同劑量地佐辛對氣管插管下全麻手術(shù)患者腦電圖波和BIS指數(shù)的影響研究甚少,為臨床麻醉用藥最佳劑量提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下:
選取2013 年1 月~2014 年1 月安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院手術(shù)室氣管插管下全麻手術(shù)患者69 例,納入標(biāo)準(zhǔn): 全部患者符合美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)Ⅰ~Ⅱ級、年齡<65 歲,體重指數(shù)(BMI)<27 kg/m2,具有氣管插管適應(yīng)證患者,全部納入病例經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):長期使用鎮(zhèn)靜類藥物、長期飲酒吸煙、肝腎功能不全、心血管疾病、吸毒史、氣管插管禁忌證和精神性疾病史的患者。 全部患者知情同意,按住院號及地佐辛不同劑量將患者分為低劑量組(n = 21)、中劑量組(n = 25)和高劑量組(n = 23)。 低劑量組21 例,男11 例,女10 例;年齡24~59 歲,平均(37.22±11.01)歲;體重51~74 kg,平均(67.42±3.64)kg;平均BMI(24.96±3.65)kg/m2;其中呼吸系統(tǒng)手術(shù)7例,心血管手術(shù)6 例,消化系統(tǒng)手術(shù)6 例,其他手術(shù)2 例。 中劑量組25 例,男14 例,女11 例;年齡25~61歲,平均(37.33±11.07)歲;體重52~74 kg,平均(67.47±3.71)kg;平均BMI(24.62±3.21)kg/m2;其中呼吸系統(tǒng)手術(shù)8 例,心血管手術(shù)7 例,消化系統(tǒng)手術(shù)6 例,其他手術(shù)4 例。 高劑量組23 例,男11 例,女12 例;年齡25~76 歲,平均(38.01±11.09)歲;體重52~76 kg,平均(68.02±3.88)kg,平均BMI(24.86±3.41)kg/m2;其中呼吸系統(tǒng)手術(shù)7 例,心血管手術(shù)7 例,消化系統(tǒng)手術(shù)6例,其他手術(shù)3 例。三組間患者性別、年齡、體重、BMI、手術(shù)種類等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
全部患者術(shù)前均未使用鎮(zhèn)靜類藥物,進(jìn)入手術(shù)室后即刻連接菲利普PM50 無創(chuàng)生命監(jiān)測儀,持續(xù)監(jiān)測手術(shù)過程中平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP),血氧飽和度(arterial oxygen saturation,SaO2),建立靜脈血管通道,靜脈輸注林格液10 mL/(kg·h),監(jiān)測并記錄有創(chuàng)動(dòng)脈壓(invasive blood pressure tachycardia,IBP)、全身麻醉誘導(dǎo)術(shù)前基礎(chǔ)值(base values,BV),連接BIS 監(jiān)測儀(PM099628,菲利普)持續(xù)監(jiān)測術(shù)中BIS的變化,采用氣管插管下全身麻醉方法,麻醉誘導(dǎo)前5 min 給予不同劑量地佐辛, 地佐辛經(jīng)生理鹽水稀釋至5 mL 后輸注,其中低劑量組患者0.05 mg/kg,中劑量組患者0.1 mg/kg 和高劑量組患者0.2 mg/kg,全部患者誘導(dǎo)麻醉使用芬太尼3 μg/kg、 異丙酚2 mg/kg、羅庫溴銨0.6 mg/kg, 維持患者呼吸率(respiratory rate,RR)12 次/min,潮氣量8~12 mL/kg、呼氣末二氧化碳分壓4.65~5.98 kPa, 氣管插管后5 min 無任何手術(shù)操作, 當(dāng)收縮壓(systolic blood pressure,SBP)<90 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),MAP<60 mm Hg 時(shí), 根據(jù)SBP、MAP 值, 給予麻黃堿5~10 mg,MAP 降低超于術(shù)前基礎(chǔ)值20%時(shí),根據(jù)MAP 值,適當(dāng)給予麻黃堿5~10 mg,當(dāng)心率(heart rate,HR)<60次/min 時(shí),給予阿托品,SaO2<90%時(shí),給予調(diào)整機(jī)械性輔助呼吸參數(shù)值。
比較兩組患者氣管插管即刻(T0)、氣管插管后2 min(T1)、注入地佐辛后2 min(T2)的腦電圖(EGoC)分級、αβ 波相對功率值(αβ%)、Narcotrend 麻醉深度指數(shù)(NT 指數(shù))、BIS 的差異。
EGoC 分級:嚴(yán)密監(jiān)測手術(shù)過程中的腦電圖αβ波,Ⅰ級為重度異常,出現(xiàn)連續(xù)性腦電圖異常棘波;Ⅱ級為中度異常,陣發(fā)性腦電圖異常棘波;Ⅲ級為輕度異常,出現(xiàn)偶發(fā)性腦電圖異常棘波;Ⅳ級為正常腦電圖異常棘波。
研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,多組間的計(jì)量資料采用F 檢驗(yàn),進(jìn)一步組間比較采用Q檢驗(yàn),用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間的計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
高劑量組腦電圖分級異常率明顯高于低劑量組和中劑量組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),低劑量組和中劑量組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見表1。
用藥2 min 后, 高劑量組患者αβ%明顯降低,明顯低于低劑量組和中劑量組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),且較插管前和插管后2 min 明顯降低(P <0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),而低劑量組和中劑量組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P >0.05),見表2;用藥2 min 后,高劑量組NT 指數(shù)明顯低于低劑量組和中劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),中劑量組NT 指數(shù)明顯低于低劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),NT 指數(shù)由大至小為低劑量組>中劑量組>高劑量組, 用藥2 min 后高劑量組和中劑量組患者較插管前和插管后2 min 明顯降低 (P <0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),而用藥2 min 后低劑量組與插管前和插管后2 min 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表3;插管2 min 和用藥2 min 后,高劑量組患者BIS 指數(shù)較插管前明顯降低,不同時(shí)間段比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P <0.05), 且高劑量組患者BIS 指數(shù)明顯低于低劑量組和中劑量組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),用藥2 min 后,全部患者BIS 指數(shù)較插管前和插管后2 min 均明顯降低 (P <0.05),見表4。
表1 三組間患者EGoC 分級比較(例)
表2 三組間患者各時(shí)間段αβ%比較()
表2 三組間患者各時(shí)間段αβ%比較()
注:與中劑量組比較,Q = 3.40,*P <0.05;與T1 比較,Q = 4.43,#P <0.05
?
表3 三組間患者各時(shí)間段NT 指數(shù)比較()
表3 三組間患者各時(shí)間段NT 指數(shù)比較()
注:與低劑量組比較,Q = 3.49,※P <0.05;Q = 3.56,*P <0.05;與中劑量組比較,Q=3.61,▲P <0.05;與T1 比較,Q=3.96,#P <0.05;Q=4.32,△P<0.05
?
地佐辛具有激動(dòng)阿片κ 受體和抑制阿片μ 受體的雙重作用,作為臨床阿片類鎮(zhèn)痛麻醉類藥物,其麻醉相關(guān)性藥物副作用較少[3],被廣泛性應(yīng)用于臨床。但是, 地佐辛具有一定程度的鎮(zhèn)靜催眠的藥理作用,可影響腦電波的變化。清醒患者單獨(dú)給予地佐辛可明顯降低該患者的BIS,影響腦電圖αβ 波相對功率值。另有研究表明:麻醉藥物對腦電圖波和BIS 的作用大小在一定程度上與藥物劑量明顯相關(guān)[4]。 當(dāng)劑量較小時(shí),αβ 波的電功率均明顯增加,反之,當(dāng)劑量較大時(shí),αβ波的電功率均明顯降低[5]。 不同劑量地佐辛對腦電圖波的改變客觀反映了麻醉鎮(zhèn)靜的程度,因此,腦電圖波的動(dòng)態(tài)變化在麻醉鎮(zhèn)靜的監(jiān)測中具有重要的臨床意義。 Narcotrend 通過獲取大腦皮層腦電圖波形功能反映人意識狀態(tài)的作用, 在臨床手術(shù)麻醉過程中,通過獲取和動(dòng)態(tài)監(jiān)測腦部生物電波形態(tài)改變在評價(jià)麻醉藥物的鎮(zhèn)靜程度中具有重要意義[6]。 在藥物麻醉作用下形成15 個(gè)不同級別的量化指標(biāo), 從腦電靜止?fàn)顟B(tài)至意識清醒構(gòu)成0~100 的NT 指數(shù)[7]。 但關(guān)于不同劑量地佐辛對氣管插管下全麻手術(shù)患者腦電圖波和BIS 的影響研究較少。
表4 三組間患者各時(shí)間段BIS 指數(shù)比較()
表4 三組間患者各時(shí)間段BIS 指數(shù)比較()
注: 與低劑量組比較,Q = 3.52,*P <0.05。 與中劑量組比較,Q =3.24,**P <0.05。 與T0 比較,Q = 3.18,△P <0.05;Q = 3.67,△△P <0.05;Q = 3.57,△△△P <0.05;Q = 2.94,△△△△P <0.05。與T1 比較,Q = 3.01,#P<0.05;Q = 2.85,##P <0.05;Q = 2.65,###P <0.05
?
高劑量地佐辛患者腦電圖分級異常率明顯高于低劑量和中劑量患者,而低劑量和中劑量患者間比較無明顯差異,提示地佐辛用藥劑量越大,對腦電波的影響越大;用藥后2 min,高劑量患者αβ 波相對功率值明顯降低,明顯低于低劑量和中劑量患者,且較插管前和插管后2 min明顯降低, 研究揭示了地佐辛用藥劑量越大,腦電圖αβ 波電功率明顯降低,與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[8-9];NT 指數(shù)由大至小為:高劑量<中劑量<低劑量,且高劑量和中劑量患者較插管前或用藥前明顯降低,提示了地佐辛用藥劑量越大,腦電波越趨向于腦電靜止?fàn)顟B(tài),其鎮(zhèn)靜程度越深,腦部意識狀態(tài)越淺,插管或用藥后2 min,高劑量患者BIS 指數(shù)明顯降低,且明顯低于低劑量組和中劑量組,且用藥后2 min,全部患者BIS 指數(shù)較插管前和插管后2 min 均明顯降低, 分析插管后2 min BIS 指數(shù)降低的原因可能是因?yàn)闅夤懿骞軙r(shí)引起血管應(yīng)激性反應(yīng)相關(guān)[10]。 因此,地佐辛用藥劑量越大,腦電圖波和BIS 指數(shù)的影響越大,鎮(zhèn)靜深度越明顯,用藥過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測地佐辛有助于指導(dǎo)麻醉劑量的臨床應(yīng)用。 低中劑量地佐辛對NT 指數(shù)變化產(chǎn)生影響, 對鎮(zhèn)靜深度程度影響意義重大,且隨著劑量的繼續(xù)增加,腦電圖異常率明顯增加,降低腦電圖αβ 波電功率、NT 指數(shù)和BIS 指數(shù), 地佐辛麻醉意外發(fā)生率明顯增加[11-12]。因此,應(yīng)用大劑量地佐辛和阿片類鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物時(shí)嚴(yán)密監(jiān)測術(shù)中患者生命體征的改變, 盡量避免麻醉相關(guān)意外的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。此外BIS 指數(shù)隨著劑量增加而變化的原因主要是μ阿片受體使地佐辛鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng),BIS 值不斷降低[13]。BIS 指數(shù)是麻醉深度的客觀評價(jià)指標(biāo),在排除不同麻醉方式對腦電雙頻指數(shù)的影響作用的基礎(chǔ)上, 監(jiān)測BIS 指數(shù)在手術(shù)過程中的變化,避免導(dǎo)致麻醉藥物用量過大導(dǎo)致的麻醉相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生,以免產(chǎn)生無可挽回的呼吸抑制現(xiàn)象,相關(guān)報(bào)道結(jié)果表明:地佐辛腦電圖和BIS 指數(shù)的改變是κ 受體和μ 受體相結(jié)合作用的結(jié)果,κ 受體具有明顯的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用, 而μ 受體產(chǎn)生的呼吸抑制現(xiàn)象促進(jìn)腦電波由清醒向腦電靜止間的轉(zhuǎn)變,表現(xiàn)為腦電圖αβ 波電功率降低、NT 指數(shù)和BIS 指數(shù)的降低[14]。 且其麻醉劑量的增加更進(jìn)一步加重了上述腦電波靜止指標(biāo)的加重,當(dāng)劑量超于安全劑量或最大劑量時(shí)甚至出現(xiàn)腦電波的完全靜止,嚴(yán)重威脅手術(shù)患者的生命健康[15]。 因此,腦電圖波和BIS指數(shù)的監(jiān)測在防止劑量性麻醉風(fēng)險(xiǎn)中具有重要的意義。
綜上所述,0.05~0.1 mg/kg 地佐辛對氣管插管下全麻手術(shù)患者腦電圖波和BIS 指數(shù)影響較小,隨著劑量的增加,其影響作用越明顯。
[1] 周攀科,蘭志勛.地佐辛用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2011,8(6):169-172.
[2] 李文成,王剛,陳解元,等.地佐辛對腰硬聯(lián)合麻醉患者Narcotrend 麻醉深度指數(shù)的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(9):1503-1504.
[3] Manuel Ramirez-Ruiz,Ian Smith,White DF.Use of analgesics duringpropofolsedation:Acomparisonofketorolac,dezocine,and fentanyl[J].Journal of Clinical Anesthesia,1995,7(6):481-485.
[4] 屈軍,任英,劉暉,等.不同劑量芬太尼在全身麻醉誘導(dǎo)中對心率變異性和腦電雙頻指數(shù)的影響[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,28(1):56-59.
[5] 趙艷,蔣建渝,張利萍.舒芬太尼靶控輸注誘導(dǎo)時(shí)腦電雙頻指數(shù)及血流動(dòng)力學(xué)的變化(前瞻性隨機(jī)對照研究)[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2007,7(4):323-326.
[6] 孫虎,鄒田田,徐志新.不同劑量芬太尼對全麻誘導(dǎo)時(shí)腦電雙頻譜指數(shù)和異丙酚靶控輸注濃度的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39:434-437.
[7] Doi M. Monitoring of brain function [J]. Masui,2012,61(1):5-15.
[8] Jiao L,Liu RC. Effects of dezocine on PostoPerative sore throat after maxillofacial Procedures:a comparison with flurbiprofen axetil[J].Beijing Da Xue Xue Bao,2014,46(1):104-106.
[9] Liu R,Huang XP,Yeliseev A,et al.Novel molecular targets of dezocine and their clinical implications[J].Anesthesiology,2014,120(3):714-723.
[10] 楊清存,任柏林,馮艷平.不同劑量地佐辛對老年患者氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國醫(yī)藥,2013,8(5):669-671.
[11] 劉劍,宋學(xué)敏,楊衛(wèi)兵,等.地佐辛對腰硬聯(lián)合麻醉患者腦電雙頻譜指數(shù)的影響[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2012,33(6):893-895.
[12] Negus SS,Brandt MR,Gatch MB,et al. Effects of heroin and its metabolites on schedule-controlled responding and thermal nociception in rhesus monkeys:sensitivity to anta gonism by quadazocine,naltrindole and-funaltrexamine [J].Drug and Alcohol Dependence,2003,70(1):17-27.
[13] Yaomin Zhu,Guixia Jing,Wei Yuan. Preoperative admini stration of intramuscular dezocine reduces postoperative pain for laparoscopic cholecystectomy [J]. Journal of Biomedical Research,2011,25(5):356-361.
[14] Ann Locniskar,Greenblatt DJ.Determination of cira madol and dezocine,two new analgesics,by high-perfor mance liquid chromatography using electrochemical detection[J].Journal of Chromatography B:Biomedical Sciences and Applications,1986,374(12):215-220.
[15] Liang ZH,Liang SJ,Wang YH,et al.Tracking the coupling of two electroencephalogram series in the isoflurane and remifentanil anesthesia[J].Clinical Neurophysiology,2014,63(28):178-189.