畢晶 孫正纖 王冬萌
金黃色葡萄球菌(stap hylococcus aureus,SA)是一種革蘭染色陽性菌,產(chǎn)生多種毒素和侵襲性酶,定植在人體的皮膚和鼻前庭等處[1],當人體抵抗力低下時,可通過吸入感染和血源感染等途徑入侵可引起局部感染,也可引起嚴重的全身病變。兒童尤其是新生兒、早產(chǎn)兒、免疫功能低下患兒、麻疹或流感患兒常成為SA感染的易感人群。隨著抗菌藥物臨床應(yīng)用的不斷擴大,細菌耐藥性日益突出,尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)比例逐步上升,MRSA耐藥廣泛,不僅對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥,而且對大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氨基糖苷類抗菌藥物的耐藥率也逐年很高。為提高抗菌素合理使用率,本研究對保定地區(qū)兒童SA的感染分布情況及耐甲氧西林金葡菌檢出率回顧性分析,報告如下。
1.1 一般資料 選擇2009年1月至2011年12月我院住院患兒,標本取材包括咽分泌物、痰液、尿液、血液、軟組織感染及皰疹液,其中分離的金黃色葡萄球菌共計518株;2009年125例,2010年150例,2011年243例。呼吸道感染共398例,其中包括金葡肺炎153例,支氣管炎186例,化膿性扁桃體炎40例,急性上呼吸道感染19例;皮膚及軟組織感染共104例,其中包括膿皰疹47例,金葡菌皮膚燙傷樣綜合征25例,蜂窩組織炎21例,軟組織感染11例;泌尿道感染7例;敗血癥9例。入院病程:3 d 106例;3~5 d 287例;<5 d 125例;發(fā)熱363例,微循環(huán)障礙32例。男280例,女238例;年齡15 d~14歲。其中15~28 d 84例,28 d~1歲167例,1~3歲95例,3~6歲83例,6~14歲89例。生活環(huán)境:農(nóng)村289例,城市229例。不同年份患兒的性別比、年齡、生活環(huán)境等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 細菌鑒定方法:所有標本采集方法均嚴格按照無菌操作方法。金黃色葡萄球菌鑒定采用VITEK2-Compact(法國梅里埃公司)鑒定系統(tǒng)鑒定。
1.2.2 分離MRSA方法:所有標本按照2009 CLSI微生物藥物敏感試驗標準,采用K-B紙片法對SA進行藥敏試驗。并所有標本采用CLSI推薦的頭孢西丁紙片法分離出MRSA。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 構(gòu)成比 SA陽性分離率與年齡有關(guān)。28 d~1歲組檢出率(24.7%)最高,2009至2011年不同年齡SA陽性分離率而且SA檢出率有逐年增高趨勢。見圖1。
表1 2009至2011不同年齡SA陽性分離率構(gòu)成比
2.2 SA在臨床不同標本中的構(gòu)成比 SA在痰液中的檢出率最高,占總檢出率的65.4%。見表2。
2.3 2009至2011年MRSA菌株的檢出率 MRSA菌株的檢出率有逐年增高趨勢(χ2=7.873,P<0.05)。見表3。
表1 SA在臨床不同標本中的構(gòu)成比
表2 2009至2011年MRSA菌株的檢出率 例(%)
SA是臨床常見致病菌,引起化膿性感染的主要病原菌之一。因其能產(chǎn)生溶血素及多種毒素,對多種組織細胞都有破壞作用,是導(dǎo)致敗血癥及多臟器功能衰竭的重要因素。近年來特別是隨著抗菌藥物的廣泛使用,隨之而來的是 MRSA在 SA中比例逐漸升高,MRSA由于其致病性強,多重耐藥性等特點,已成為臨床治療難點。因此重視SA感染是臨床減少兒童感染性疾病的關(guān)鍵。
本研究顯示SA陽性分離率與年齡有關(guān),28 d~1歲組檢出率最高,提示感染對象主要為嬰兒,考慮其與免疫功能發(fā)育不完善有關(guān)[2]。因SA的主要侵入機體途徑之一是呼吸道,嬰兒特別是小嬰兒體液免疫分泌性IgA相對缺乏,與外界密切接觸的口腔和呼吸道,比較容易受到病原體的感染特別是SA侵襲而發(fā)生感染性疾病。本研究發(fā)現(xiàn),SA引起的新生兒疾病以新生兒臍炎、皮膚膿腫等常見。分析原因可能為新生兒皮脂腺較旺盛[3],分泌物氧化后形成皮脂酸,對皮膚有刺激作用,破壞皮膚上皮細胞的正常結(jié)構(gòu)致使皮膚抵抗力下降,若皮膚衛(wèi)生狀況差,臍部護理不當則為細菌的繁殖入侵創(chuàng)造了條件。本資料顯示SA在臨床不同標本中的分離率依次是痰液、其次是咽分泌物、皮膚皰液,證實S相對易感的部位為呼吸道,因嬰兒呼吸道免疫功能低下,因此本資料提示嬰兒是SA感染易感人群及重點監(jiān)控人群;血液標本中分離出的SA較少,可能是作血培養(yǎng)的患兒病情往往比較重,在采集標本之前院外已使用抗菌藥物,影響了細菌的陽性檢出率有關(guān)。
自20世紀40年代初,青霉素發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用后不久就出現(xiàn)了對青霉素耐藥的SA[4],并很快出現(xiàn)了MRSA和多重耐藥SA。正是由于抗生素的廣泛使用導(dǎo)致耐藥SA的不斷出現(xiàn),給臨床治療帶來了很大的困難。一旦明確為MRSA感染,則提示該菌對青霉素類、頭孢菌素類及兩者加酶抑制劑的復(fù)合制劑、氧頭孢烯類、碳青霉烯類、頭霉素類和單環(huán)類抗生素等均可能耐藥。亞洲地區(qū)(如中國臺灣、中國香港和日本)MRSA占院內(nèi)SA的70%[5],本資料提示我院MRSA比例從2009年的18.4%逐漸上升至2011年32.1%,盡管明顯低于成人報道的64.6%,但有逐年增多的趨勢(P<0.05),應(yīng)引起臨床高度重視。β-內(nèi)酰胺類抗生素在基層醫(yī)院頻繁使用,及不及時對患者做細菌培養(yǎng),參照藥敏結(jié)果用藥等是導(dǎo)致MRSA增多原因之一。
兒童感染SA的臨床特點和耐藥情況會隨著經(jīng)濟社會的發(fā)展、生活環(huán)境和用藥習慣的改變而有所變化,應(yīng)根據(jù)這些特點采取有針對性的防治措施,尤其是對易感人群應(yīng)重視病原菌的主動監(jiān)測,及細菌耐藥性監(jiān)測。本文通過對本地區(qū)兒童SA感染臨床分布特點及MRSA檢進行分析,對本地區(qū)兒童初始抗生素的選擇和療程提供理論依據(jù)。同時對提高合理使用抗菌素[6-8],加強耐藥監(jiān)測,預(yù)防和降低多重耐藥SA的發(fā)生和流行起到指導(dǎo)作用[9]。
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2 薛黎明,季偉,王宇清,等.2006~2009年蘇州地區(qū)兒童呼吸道感染金黃色葡萄球菌耐藥性分析.兒科藥學(xué)雜志2011,17:41-43.
3 鄧秋連,鄧力,謝永強,等.兒童感染金黃色葡萄球菌耐藥性分析.中國感染控制雜志2008,7:39-43.
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7 陶云珍,丁云芳,王運中,等.蘇州地區(qū)2006~2010年兒童耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的監(jiān)測分析.檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10:14-16.
8 季劍蘋,陸敏,張泓.兒童耐甲氧西林金黃色葡萄球菌分子流行病學(xué)及耐藥性分析.中國實用兒科雜志,2013,28:374-377.
9 景虹,童海燕,許麗雅.2010年某兒童醫(yī)院耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染臨床分析.中國感染控制雜志,2012,11:182-185.