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        利用啤酒廢水培養(yǎng)極大螺旋藻

        2014-03-29 00:49:12王鈺舟張景來蘇仁杰王婧超
        化工環(huán)保 2014年3期
        關(guān)鍵詞:螺旋藻氮磷分光

        王鈺舟,楊 雷,張景來,蘇仁杰,陳 龍,王婧超

        (1. 中國人民大學(xué) 環(huán)境學(xué)院,北京 100872;2. 北京藍寶酒業(yè)有限公司,北京 102407)

        啤酒工業(yè)的規(guī)?;l(fā)展導(dǎo)致大量高濃度有機廢水的產(chǎn)生。啤酒廢水水質(zhì)變化較大,富含糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)等有機污染物及鉀、鈣、鎂的硅酸鹽、磷酸鹽等無機污染物,屬較高濃度有機廢水。該廢水雖無毒,但直接排放易導(dǎo)致水體的重度污染。但另一方面,該廢水可生化性好(BOD5/COD>0.3),因此可作為良好的微生物培養(yǎng)基進行資源化利用[1]。

        螺旋藻(Spirulinasp.)是一種水生光合放氧的多細胞原核生物,富含蛋白質(zhì)、維生素、不飽和脂肪酸、多糖和礦物質(zhì),具有極其重要的營養(yǎng)、藥理及能源化等開發(fā)利用價值。自O(shè)swald[2]提出采用微藻處理污水以來,國內(nèi)外各研究機構(gòu)紛紛開展了利用廢水培養(yǎng)微藻的研究[3-13]。啤酒廢水作為一種高濃度有機廢水近年來也成為廢水培養(yǎng)微藻技術(shù)的研究熱點。目前的研究都停留在小試階段,主要通過對廢水進行稀釋并添加一定量的營養(yǎng)物質(zhì)配成廢水培養(yǎng)基,以探索適宜微藻生長的各種理化條件,而對廢水水質(zhì)對螺旋藻生長影響的研究相對缺乏。

        本工作選用極大螺旋藻(Spirulina maxima)為藻種,進行啤酒廢水的螺旋藻培養(yǎng)實驗,主要目標是通過對培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件進行優(yōu)化,探索一種適合啤酒廢水規(guī)模化培養(yǎng)螺旋藻的技術(shù)。

        1 實驗部分

        1.1 試劑、材料和儀器

        NaOH,Na2NO3,Na2HPO4·12H2O:分析純。

        極大螺旋藻:中國科學(xué)院水生生物研究所,采用SP培養(yǎng)基純種培養(yǎng),培養(yǎng)溫度(30±0.1)℃,光照度3 000 lx,光照周期12 h(明):12 h(暗)。SP培養(yǎng)基的組成(ρ,g/L):NaHCO313.61,NaCO34.03,K2HPO40.50,Na2HPO4·12H2O 2.50,K2SO41.00,NaCl 1.00,MgSO4·7H2O 0.20,CaCl2·H2O 0.04,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01,微量元素溶液 1 m L/L,pH=9~10。

        啤酒廢水取自北京某啤酒生產(chǎn)廠,經(jīng)滅菌、稀釋后作為廢水培養(yǎng)基。啤酒廢水的水質(zhì)見表1。

        表1 啤酒廢水的水質(zhì) mg/L

        721型可見分光光度計:上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;CTL-12型化學(xué)需氧量速測儀:承德市華通環(huán)保儀器有限公司;LX-1010B型數(shù)字式照度計:深圳佳信儀器儀表貿(mào)易有限公司;PHS-25型pH計:上海精科儀器設(shè)備有限公司;JPB-607A型便攜式溶解氧測定儀:上海雷磁儀器廠。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 極大螺旋藻的培養(yǎng)

        在1 L錐形瓶中加入 600 m L啤酒廢水,用NaOH調(diào)節(jié)廢水pH至9.50,以50 mg/L的接種量加入極大螺旋藻,置于光照度3 000 lx、培養(yǎng)溫度30 ℃的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每天測定藻生物量(每m L培養(yǎng)液中極大螺旋藻的質(zhì)量,以干重計)及離心水樣的COD、TN或TP,以COD去除率達到最大值時為一個培養(yǎng)周期。

        1.2.2 生長條件實驗

        分別以稀釋至不同初始COD的廢水作為培養(yǎng)基,在光照周期為12 h(明)∶12 h(暗)的條件下培養(yǎng)極大螺旋藻10 d,考察初始COD對極大螺旋藻生長的影響。以SP培養(yǎng)基作為對照。

        以稀釋至適宜的初始COD的廢水為培養(yǎng)基,通過氮氣吹脫或曝氣的方式改變廢水的DO,分別在連續(xù)光照及黑暗條件下培養(yǎng)極大螺旋藻5 d,考察光照及DO對極大螺旋藻生長的影響。

        以稀釋至適宜的初始COD的廢水為培養(yǎng)基,分別以2.5∶1,5∶1,15∶1,25∶1,35∶1的碳氮質(zhì)量比添加NaNO3,在光照周期為12 h(明)∶12 h(暗)的條件下培養(yǎng)極大螺旋藻3 d,考察氮元素對極大螺旋藻生長的影響。以不添加NaNO3的相同廢水培養(yǎng)基作為對照。

        以稀釋至適宜初始COD的廢水為培養(yǎng)基,根據(jù)一定的碳氮質(zhì)量比添加氮元素,再添加Na2HPO4·12H2O,使廢水培養(yǎng)基中氮磷質(zhì)量比分別為2.5∶1,5∶1,10∶1,15∶1,20∶1,在光照周期為12 h(明)∶12 h(暗)的條件下培養(yǎng)極大螺旋藻3 d,考察磷元素對極大螺旋藻生長的影響。以不添加Na2HPO4·12H2O的相同廢水培養(yǎng)基作為對照。

        1.3 分析方法

        藻生物量的測定采用分光光度計測定560 nm處培養(yǎng)液的吸光度,根據(jù)標準曲線計算培養(yǎng)液中極大螺旋藻的質(zhì)量濃度(以干重計)。COD的測定采用快速消解分光光度法[14]。TN的測定采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法[15]。TP的測定采用鉬酸銨分光光度法[16]。的測定采用紫外分光光度法[17]。的測定采用分光光度法[18]。光照度的測定采用照度計。pH的測定采用pH計。DO的測定采用便攜式溶解氧測定儀。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 初始COD對極大螺旋藻生長的影響

        在DO=4 mg/L、碳氮磷質(zhì)量比為598∶8.5∶1的條件下,初始COD對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響見圖1。由圖1a可見:在初始COD為1 400 mg/L時,極大螺旋藻快速生長1~3 d后,藻生物量不斷下降,直至藻種死亡;在初始COD為700,350,175 mg/L時,極大螺旋藻的生長狀況較為相似,始終處于增長模式,且當初始COD為700 mg/L時最好??赡艿脑蚴歉邼舛绕【茝U水培養(yǎng)基顏色深,隨著極大螺旋藻的快速繁殖,廢水的透光性減弱,抑制了極大螺旋藻的進一步生長。由圖1b可見:初始COD為1 400 mg/L時廢水COD去除率最高僅為45.47%,而初始COD為700 mg/L時廢水COD去除率最高可達88.69%。原因是過高的COD破壞了極大螺旋藻自養(yǎng)生長和異養(yǎng)生長之間的平衡機制,使極大螺旋藻在僅利用廢水中少部分有機物后即開始死亡,說明極大螺旋藻不能在COD過高的廢水中生長。因此,綜合考慮藻生物量和廢水COD去除率,以下實驗采用初始COD為700 mg/L的廢水作為極大螺旋藻的培養(yǎng)基。

        圖1 初始COD對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響

        2.2 DO及光照對極大螺旋藻生長的影響

        在初始COD為700 m g/L、碳氮磷質(zhì)量比為598∶8.5∶1時,光照條件下DO對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響見圖2。由圖2a可見:當DO=2.5 mg/L、培養(yǎng)時間為3 d時,藻生物量最高,達150 mg/L;過高或過低的DO都不利于極大螺旋藻的生長。這是因為在光照條件下,極大螺旋藻的光合自養(yǎng)是一個放氧過程。廢水DO過高時會抑制極大螺旋藻的光合自養(yǎng)過程,而DO過低則不利于極大螺旋藻利用廢水中的有機物進行異養(yǎng)生長。由圖2b可見,各個DO水平下廢水COD去除率的差別并不大,說明廢水培養(yǎng)基的DO水平不會影響極大螺旋藻對廢水中有機物的利用??赡艿脑蚴荄O水平只影響極大螺旋藻光合作用的能力,而光合作用所產(chǎn)生的氧氣已能滿足極大螺旋藻利用有機物的異養(yǎng)生長。

        圖2 光照條件下DO對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響

        在初始COD為700 mg/L、碳氮磷質(zhì)量比為598∶8.5∶1時,黑暗條件下DO對藻生物量的影響見表2。由表2可見:在黑暗條件下,極大螺旋藻不能進行厭氧生長,即使在有氧的條件下也會在第二天死亡;但當DO=7.5 mg/L(飽和溶解氧)時,藻生物量可在一天內(nèi)增長2倍,說明極大螺旋藻能在短時間內(nèi)利用有機物進行繁殖。以上結(jié)果說明:極大螺旋藻能在光照條件下進行混養(yǎng)生長,DO既不宜過高也不宜過低;而在黑暗條件下只能當氧氣充足時在短時間內(nèi)進行異養(yǎng)生長。

        表2 黑暗條件下DO對藻生物量的影響

        2.3 添加氮磷營養(yǎng)元素對極大螺旋藻生長的影響

        在初始COD為700 mg/L、DO=2.5 mg/L、氮磷質(zhì)量比為25∶1的條件下,不同碳氮質(zhì)量比對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響見圖3。由圖3a可見:與對照實驗相比,向廢水培養(yǎng)基中添加一定量的氮元素,培養(yǎng)1 d時極大螺旋藻的生長均加快;培養(yǎng)3 d后,碳氮質(zhì)量比為15∶1的廢水中極大螺旋藻的生長最快。由圖3b可見,碳氮質(zhì)量比為15∶1時廢水COD去除率最高。因此,本實驗適宜的碳氮質(zhì)量比為15∶1。

        圖3 不同碳氮質(zhì)量比對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響

        在初始COD為700 mg/L、DO=2.5 mg/L、碳氮質(zhì)量比為15∶1的條件下,不同氮磷質(zhì)量比對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響見圖4。由圖4a可見:在前2 d的培養(yǎng)中,不同氮磷質(zhì)量比的廢水中的藻生物量差別較小;但在第3天時,氮磷質(zhì)量比為15∶1的廢水中極大螺旋藻生長最快,說明廢水中磷元素含量過低或過高都不適宜極大螺旋藻的生長。由圖4b可見,培養(yǎng)3 d后,不同氮磷質(zhì)量比的廢水的COD去除率差別也不大,但添加磷元素的廢水的COD去除率均高于對照實驗的結(jié)果,這可能是極大螺旋藻利用有機物代謝時主要通過磷酸戊糖途徑,添加磷元素后能加快極大螺旋藻對有機物的利用。因此,本實驗適宜的氮磷質(zhì)量比為15∶1。

        綜上所述,在采用啤酒廢水培養(yǎng)極大螺旋藻時,應(yīng)以碳氮磷質(zhì)量比為225∶15∶1的比例添加氮元素和磷元素。

        圖4 不同氮磷質(zhì)量比對藻生物量(a)和廢水COD去除率(b)的影響

        2.4 極大螺旋藻的產(chǎn)量及啤酒廢水的處理效果

        在實驗確定的最佳條件下用啤酒廢水培養(yǎng)極大螺旋藻,培養(yǎng)3 d后的藻生物量為175.55 mg/L,即極大螺旋藻在啤酒廢水中的產(chǎn)量為175.55 g/t。培養(yǎng)前后啤酒廢水的水質(zhì)見表3。由表3可見,經(jīng)過培養(yǎng)極大螺旋藻后,啤酒廢水的各項污染物指標都得到了改善,廢水中COD,TN,NH3-N,NO3-,TP的去除率分別達到85.43%,94.54%,74.66%,94.53%,61.54%。說明利用啤酒廢水培養(yǎng)極大螺旋藻,可在收獲藻體生物資源的同時,對廢水起到一定的凈化作用,雖然不能完全達標排放,但也大幅降低了后續(xù)廢水處理的污染負荷。

        表3 培養(yǎng)前后啤酒廢水的水質(zhì) mg/L

        3 結(jié)論

        a)啤酒廢水中極大螺旋藻的最佳培養(yǎng)條件:初始COD 700 mg/L,DO 2.5 mg/L,pH= 9.50,添加氮磷元素至培養(yǎng)基的碳氮磷質(zhì)量比225∶15∶1。

        b)在最佳條件下培養(yǎng)3 d,藻生物量達175.55 mg/L,即極大螺旋藻的產(chǎn)量為175.55 g/t;廢水中TP的去除率分別達到85.43%,94.54%,74.66%,94.53%,61.54%。

        c)本方法在收獲螺旋藻生物質(zhì)的同時實現(xiàn)了啤酒廢水的凈化處理,說明利用啤酒廢水培養(yǎng)螺旋藻是一個值得探索的廢水資源化利用方向。

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