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        黃連副產(chǎn)物中生物堿含量測(cè)定及提取工藝研究

        2014-03-29 07:25:58羅旭梅王德珍李學(xué)剛
        中國(guó)野生植物資源 2014年4期
        關(guān)鍵詞:須根副產(chǎn)物葉柄

        高 倩,羅旭梅,龐 婕,代 姝,王德珍,李學(xué)剛,2*

        (1.西南大學(xué) 藥學(xué)院,重慶 400716;2.重慶市黃連工程技術(shù)中心,重慶 400716)

        黃連是毛茛科植物黃連(CoptischinensisFranch)的根莖,味苦、性寒,人心、肝、胃、大腸經(jīng),有清熱燥濕,瀉火解毒的功能[1],《神農(nóng)本草經(jīng)》將其列為上品。黃連栽培成本比較高,如果能將黃連的須根和莖葉也充分利用,不僅更有效地利用了資源,也減少了生產(chǎn)成本[2]。近年研究證明,黃連須和黃連葉均含有不同程度的黃連生物堿,黃連須根含3%的生物堿[3],現(xiàn)代藥理研究表明,黃連主要有效成分生物堿類不僅具有抗菌、抗病毒的功效,還具有降血糖、降血脂、抗血小板凝集等藥理作用[4]。已經(jīng)有些單位開始將這些部位用于魚和禽的飼料添加劑,防治易發(fā)傳染病,證明確實(shí)有效,但目前的利用量還不足實(shí)際產(chǎn)量的1/10,仍舊需要加大研究和利用力度。

        黃連生產(chǎn)副產(chǎn)物包括黃連葉、黃連葉柄、黃連須等。在黃連收獲時(shí),黃連地需要“亮棚”(去掉遮陰棚),強(qiáng)光直接照射到植株上,黃連植株中所含的營(yíng)養(yǎng)成分等將向根莖轉(zhuǎn)移。黃連葉柄和須根中生物堿如何分布,作者目前尚無見到相關(guān)的研究報(bào)道。黃連采收時(shí),部分葉柄和須根丟棄在田中,部分葉柄和須根隨黃連一起進(jìn)入下游加工并最后進(jìn)入灰渣。搞清楚黃連生物堿在葉柄和須根中的分布,對(duì)于黃連副產(chǎn)物的開發(fā)利用,具有重要的參考價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)利用HPLC分析監(jiān)測(cè)技術(shù),系統(tǒng)研究了黃連生物堿在5年生黃連葉、柄及須根中的分布,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)探求黃連副產(chǎn)物中總生物堿的最佳提取工藝,為充分提高黃連資源的利用率[5]及新產(chǎn)品的開發(fā)研究提供依據(jù)。

        1 儀器與試劑

        1.1儀器日本島津LC-20AD高效液相色譜儀。

        1.2材料與試藥黃連生產(chǎn)副產(chǎn)物來源于重慶石柱縣;鹽酸小檗堿對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品鑒定所,11713-200911)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 黃連生物堿含量測(cè)定[6]

        2.1.1 色譜條件 色譜柱Hypersil ODS2高效液相色譜柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀(50∶50);流速:1.0 mL/min;柱溫:20 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):345 nm。

        2.1.2 供試品溶液的制備 精密稱取藥材粉末(過2號(hào)篩)0.2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇-鹽酸(100∶1)的混合液50 mL,密塞并稱定重量,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)30 min。放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,緊密量取續(xù)濾液2 ~10 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.1.3 對(duì)照品溶液制備 精密稱取鹽酸小檗堿1 mg,置于10 mL的容量瓶中,用甲醇溶解,稀釋至刻度,搖勻,配成濃度為10 μg/mL的對(duì)照品儲(chǔ)備液。

        2.2 黃連加工副產(chǎn)物中黃連生物堿含量測(cè)定

        2.2.1 樣品含量的測(cè)定 精密稱取藥材粉末0.2 g,按“2.1.2”的方法制備供試品溶液,進(jìn)樣10 μL,按“2.1”的色譜條件依次進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表1。

        表1 黃連加工廢棄物生物堿含量

        2.2.2 精密度試驗(yàn) 精密吸取取同一樣品溶液,按“2.1”的色譜條件重復(fù)測(cè)定總生物堿含量6次,RSD為0.13 %,結(jié)果表明該方法精密度良好。

        2.2.3 重復(fù)性試驗(yàn) 精密吸取同一樣品溶液6份,按“2.1”的色譜條件重復(fù)測(cè)定總生物堿含量,RSD為0.72%,結(jié)果表明該方法重復(fù)性良好。

        2.2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 精密吸取同一樣品溶液3份,分別置于高溫、高濕、光照的條件下24小時(shí)后測(cè)定總生物堿含量,RSD為0.21%,結(jié)果表明樣品穩(wěn)定性良好。

        2.2.5 加樣回收試驗(yàn) 精密吸取4份同一樣品溶液0.5 ml,向其中加入1.0 ml鹽酸小檗堿標(biāo)準(zhǔn)液,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)液的回收率,小檗堿平均回收率為94.925%;RSD為1.51%(n=4)。

        2.3 單因素試驗(yàn)

        2.3.1 酸度(V/V)[7-8]對(duì)黃連生物堿提取的影響 準(zhǔn)確稱取黃連須樣品25 g,在料液比為1:15,硫酸濃度分別為0%、0.25%、0.5%、1.0%、2.0%的條件下回流提取1 h,結(jié)果如圖1所示,硫酸濃度為1.0%提取效果最好。

        圖1 酸度對(duì)黃連生物堿提取的影響

        2.3.2 料液比對(duì)黃連生物堿提取的影響 準(zhǔn)確稱取黃連須樣品25 g在硫酸濃度1.0%,料液比分別為1∶5、1∶10、1∶15、1∶20的條件下試驗(yàn),回流提取1 h,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,1∶15的料液比提取效果最佳。

        圖2 料液比對(duì)黃連生物堿提取的影響

        2.3.3 提取時(shí)間對(duì)黃連生物堿提取的影響 準(zhǔn)確稱取黃連須25 g在硫酸濃度1.0%,料液比為1∶15,在提取時(shí)間分別為0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、2.5 h和3 h的條件進(jìn)行回流提取試驗(yàn)。結(jié)果如圖3所示。提取時(shí)間為1 h時(shí)生物堿含量達(dá)到最大提取率最高,而1 h后生物堿含量逐漸降低,所以綜合考慮成本和生產(chǎn)周期,以回流提取1 h為佳。

        圖3 提取時(shí)間對(duì)黃連生物堿提取的影響

        2.4 正交實(shí)驗(yàn)

        2.4.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)影響黃連生物堿提取的主要因素:硫酸濃度(A)、料液比(B)、提取時(shí)間(C)進(jìn)行正交試驗(yàn)[9],以測(cè)得的樣品溶液中黃連總生物堿含量為考察指標(biāo),優(yōu)選最佳提取工藝條件。因素水平見表2,正交試驗(yàn)結(jié)果見表3。

        表2 黃連生物堿提取工藝的因素水平

        表3 正交試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

        從表2的極差R值可以看出:影響黃連生產(chǎn)副產(chǎn)物中黃連生物堿提取的主次因素為:A>B>C,即硫酸濃度>料液比>提取時(shí)間。方差分析結(jié)果詳見表4。

        表4 方差分析結(jié)果

        由表4可知,硫酸濃度對(duì)黃連生物堿提取率有顯著影響,料液比、提取時(shí)間對(duì)黃連生物堿提取率無顯著影響,綜合上述各種因素,確定黃連生產(chǎn)副產(chǎn)物中黃連生物堿的最佳提取工藝條件為A3B2C2,即硫酸濃度為1.5%;料液比為1∶15;提取時(shí)間為1 h。

        2.4.2 最佳提取工藝條件的驗(yàn)證 取重慶石柱縣產(chǎn)地的黃連須4份,按照單因素試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行總生物堿提取,平均提取率為3.089%(RSD=0.624%,n=4)。

        3 討 論

        分析研究結(jié)果表明:黃連葉生物堿含量很低,樁口(靠近黃連的葉柄)生物堿含量很高(表1),表明樁口的藥用價(jià)值較高,而葉柄的利用價(jià)值較小,葉的利用價(jià)值也很小。黃連采收時(shí),葉子和葉柄被剪下丟棄在田中,可見,丟棄在田中的葉子和葉柄沒有多少利用價(jià)值。

        黃連植株在生長(zhǎng)過程中經(jīng)過光照,生物堿逐漸向根莖運(yùn)輸,黃連須里生物堿也會(huì)由遠(yuǎn)離根莖的一端向根莖運(yùn)輸,沿著黃連須生長(zhǎng)方向,生物堿含量會(huì)逐漸減少,因此黃連須離黃連藥材較近的部分生物堿含量很高,尤其是黃連素含量更高,而離黃連藥材較遠(yuǎn)的部分黃連須生物堿含量相對(duì)較低(表1)。黃連在收獲時(shí),連農(nóng)為了減輕運(yùn)輸量,通常將須根(實(shí)際上是離黃連藥材較遠(yuǎn)的部分)丟棄在田中,而離黃連藥材較近的部分隨黃連一起進(jìn)入下游加工,最后進(jìn)入“灰渣”??梢姟G棄在田間的黃連須和葉柄等利用價(jià)值很小,黃連灰渣中的須根和柄(樁口)利用價(jià)值較高。黃連須目前在市場(chǎng)上的售價(jià)不到20元/kg,可利用其價(jià)格優(yōu)勢(shì),在黃連短缺時(shí)可作為藥品生產(chǎn)企業(yè)和臨床合格的生產(chǎn)黃連生物堿替代品。另外,有研究提到[10]用乙醇回流加熱提取,作者經(jīng)過試驗(yàn)比較認(rèn)為:乙醇回流提取率工業(yè)生產(chǎn)成本高,在經(jīng)濟(jì)上不如用濃度為1.5%的硫酸提取合算。該提取工藝也為尋找黃連新藥用部位資源提供了理論基礎(chǔ),使黃連生產(chǎn)副產(chǎn)物的大幅度開發(fā)利用成為可能。

        參考文獻(xiàn):

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