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        胡蘆巴對糖尿病大鼠腎皮質(zhì)氧化應(yīng)激損傷的影響

        2014-03-25 00:19:08萬明劉紅梅吳燕倪
        科技資訊 2014年31期
        關(guān)鍵詞:糖尿病影響

        萬明 劉紅梅 吳燕倪

        摘 要:目的 觀察胡蘆巴對糖尿病大鼠腎皮質(zhì)氧化應(yīng)激指標丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)水平,研究胡蘆巴對糖尿病大鼠腎皮質(zhì)氧化應(yīng)激損傷的影響。方法 將42只SD雄性大鼠應(yīng)用1%鏈脲佐菌素(STZ)制造糖尿病大鼠模型。13周后將造模成功的24只大鼠隨機分為糖尿病組和胡蘆巴干預(yù)組,以12只健康大鼠作為對照組。給藥組大鼠給予胡蘆巴每日固定時間連續(xù)灌胃2周,糖尿病組和對照組用自來水連續(xù)灌胃2周,至第14周結(jié)束。第14周結(jié)束時,檢測3組大鼠的血糖、體重、血肌酐、血尿素氮。取腎組織,制石蠟切片做PAS染色觀察腎小球腎小管形態(tài)學(xué)變化。取10%腎皮質(zhì)組織勻漿后測定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)水平。結(jié)果 與對照組相比,糖尿病足大鼠血糖、血肌酐、血尿素氮均顯著升高(t=-50.018、-19.376、-19.613,均P<0.0167),胡蘆巴干預(yù)后,給藥組大鼠血肌酐、血尿素氮比糖尿病足有好轉(zhuǎn)趨勢(t=7.625、8.453,均P<0.0167),而給藥組體重和血糖與糖尿病組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-1.652、1.764,均P>0.0167)。與對照組相比,糖尿病組MDA水平明顯增加(t=-10.542,P<0.0167),而SOD、CAT水平降低(t=8.018、8.167,P<0.0167);而與糖尿病足相比,給藥組SOD水平升高(t=-12.203,P<0.0167),MDA水平降低(t=4.368,P<0.0167),兩組CAT水平無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.029,P>0.0167)。腎組織切片顯示對照組大鼠基底膜完整無增厚,糖尿病組大鼠腎小球系膜基質(zhì)增多,系膜細胞增生,給藥組較糖尿病組減輕。結(jié)論 胡蘆巴對糖尿病大鼠腎皮質(zhì)氧化應(yīng)激損傷有一定的保護作用。

        關(guān)鍵詞:復(fù)方胡蘆巴 糖尿病 影響 動物實驗

        中圖分類號:R285.5;G64 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2014)11(a)-0194-02

        糖尿病腎病是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一,也是糖尿病致死、致殘的主要原因之一。據(jù)統(tǒng)計,大約40%的糖尿病人發(fā)生糖尿病腎病。糖尿病腎病臨床缺乏有效的治療手段。因此,預(yù)防或延緩糖尿病腎病的發(fā)生和發(fā)展對提高糖尿病患者的生存、改善生活質(zhì)量和減輕糖尿病帶來的沉重負擔(dān)具有十分重要的社會意義和經(jīng)濟意義。胡蘆巴對糖尿病動物有降血糖活性,兼具磺酰脲類和雙胍類口服降糖藥的特點。近年來,胡蘆巴的抗糖尿病作用越來越受到關(guān)注,其他作者在不同糖尿病動物模型的研究結(jié)果也證實了胡蘆巴具有降低血糖的作用。

        1 材料

        1.1 動物

        SD大鼠、清潔級、體重180±20 g,雌雄各半,由新疆醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,合格證號SCXK(新)2003-0001。

        1.2 藥品、試劑與儀器

        胡蘆巴(新疆特豐制藥廠,批號20130511);鏈脲佐菌素(STZ,美國Sigma公司);三諾安穩(wěn)血糖測試儀;MDA、CAT、SOD試劑盒均購自南京建成生物公司。BECXMAN全自動生化分析儀(美國貝克曼公司),721分光光度計(上海第三分析儀器廠),高速離心機,組織勻漿器,電子分析天平等。

        2 方法

        2.1 動物給藥方法及模型的建立

        將30只SD雄性大鼠應(yīng)用1%鏈脲佐菌素(STZ)制造糖尿病大鼠模型。13周后將造模成功的24只大鼠隨機分為糖尿病組和胡蘆巴干預(yù)組,以12只健康大鼠作為對照組。糖尿病組大鼠給予胡蘆巴每日固定時間連續(xù)灌胃2周,糖尿病組和給藥組用自來水連續(xù)灌胃2周,至第14周結(jié)束。

        2.2 指標的檢測

        第14周結(jié)束時,檢測3組大鼠的血糖、體重、血肌酐、血尿素氮。取腎組織,制石蠟切片做PAS染色觀察腎小球腎小管形態(tài)學(xué)變化。

        2.3 數(shù)據(jù)處理

        采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用單因素方差分析和獨立樣本t檢驗,三組間的兩兩比較采用Bonferroni法進行調(diào)整,以P<0.0167為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 胡蘆巴對各組大鼠的生化指標的影響

        糖尿病組大鼠多尿、多飲、體重減輕較明顯。與對照組比較,糖尿病組和給藥組血糖顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-50.018、-60.506,均P<0.0167);給藥組血糖較糖尿病組低,但兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.764,P=0.088);與對照組比較,糖尿病組和給藥組體重明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.768、9.605,均P<0.0167);糖尿病組與給藥組體重差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-1.767,P=0.108)(表1)。與對照組比較,糖尿病組和給藥組血肌酐顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-19.376、-19.106,均 P<0.0167);給藥組血肌酐較糖尿病組下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.625,P<0.0167)。與對照組比較,糖尿病組和給藥組血尿素氮顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-19.613、-10.454,均P<0.0167);給藥組血尿素氮較糖尿病組下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t= 8.453,P<0.0167)(表1)。

        3.2 胡蘆巴對各組大鼠MDA、SOD、CAT水平的比較

        與對照組比較,糖尿病組和給藥組MDA明顯增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-10.542、-9.045,均P<0.0167);給藥組腎組織MDA較糖尿病組有所下降(t=4.368,P<0.0167)。與對照組比較,糖尿病組SOD明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.018,P<0.0167),給藥組下降不明顯。給藥組SOD水平較糖尿病組增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-12.203,P<0.0167)。糖尿病組和給藥組CAT水平較對照組明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.167、4.733,均P<0.0167);而給藥組CAT水平較糖尿病組有所增加,但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.076,P=0.041)(表2)。

        3.3 腎組織學(xué)病理變化

        光鏡下顯示,正常組大鼠腎組織結(jié)構(gòu)完整、清晰,無明顯病理學(xué)改變。糖尿病組大鼠腎小球系膜基質(zhì)明顯增多,系膜細胞增生。給藥組腎小球膜細胞及基質(zhì)較糖尿病組增生明顯減輕,基地膜增厚有減輕。

        4 討論

        氧化應(yīng)激是糖尿病的重要病理生理改變,在糖尿病腎病發(fā)病機制中起重要作用,糖尿病時,以腎組織中糖代謝紊亂為主的多種因素綜合造成腎組織中化學(xué)性質(zhì)活潑的反應(yīng)氧產(chǎn)物產(chǎn)生過多,破壞腎組織正常的氧化\還原反應(yīng)的動態(tài)平衡,造成腎組織的氧化應(yīng)激狀態(tài),啟動糖尿病的發(fā)病并參與病情發(fā)展。抑制腎臟的氧化應(yīng)激,可有效治療糖尿病腎病。

        該實驗發(fā)現(xiàn),糖尿病大鼠造模成功后,血糖、血尿素氮和肌酐、腎小球體積、腎小球系膜面積都比對照組大鼠要高,意味著糖尿病大鼠已經(jīng)出現(xiàn)腎臟損害。經(jīng)過胡蘆巴治療后,糖尿病大鼠的腎功能等各項指標得到了不同程度的改善。實驗中糖尿病大鼠腎皮質(zhì)組織MDA活性顯著升高,SOD、CAT則顯著下降,胡蘆巴給藥組大鼠MDA含量較糖尿病大鼠低,而抗氧化酶SOD、CAT水平上升,說明胡蘆巴對糖尿病狀態(tài)下腎臟內(nèi)氧自由基代謝具有調(diào)節(jié)作用,能提高機體的抗氧化能力。該實驗通過胡蘆巴降低血糖,改善其脂代謝紊亂過程,提高腎臟抗氧化酶的活性,抑制腎臟氧化損傷,對糖尿病腎病具有防治作用。

        參考文獻

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