高瑞海
(臨沂市費縣城北衛(wèi)生院,山東臨沂 273400)
硝苯地平緩釋片聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓112例觀察
高瑞海
(臨沂市費縣城北衛(wèi)生院,山東臨沂 273400)
目的:探討硝苯地平緩釋片聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓的療效。方法:112例原發(fā)性高血壓患者均采用硝苯地平緩釋片聯(lián)合卡托普利治療,治療1個月后觀察療效。結果:臨床治療效果滿意,總有效率達90.18%(101/112)。其中顯效79例,占70.54%;有效22例,占19.64%。結論:硝苯地平緩釋片聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓治療效果滿意,具有一定的臨床優(yōu)勢,值得在臨床廣泛推廣。
硝苯地平緩釋片;卡托普利;原發(fā)性高血壓
高血壓病是指以動脈血壓持續(xù)升高為主要表現(xiàn)的一組病因尚未明確的臨床獨立綜合征,分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。目前,高血壓病的臨床發(fā)病率逐漸升高,在世界范圍內達到了10-20%,尤其是40歲以上的人群[1]。高血壓病因復雜,主要與環(huán)境和遺傳因素有關,另外肥胖、職業(yè)、飲食習慣、吸煙、長期應用避孕藥、睡眠-呼吸暫停低通氣綜合征等亦可增加其患病率。原發(fā)性高血壓易導致冠心病、腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、心臟病、慢性腎衰竭、高血壓危象等并發(fā)癥,對健康的危害非常大。臨床對于高血壓病的治療,主要以降壓藥物為主,本研究應用硝苯地平緩釋片聯(lián)合卡托普利治療112例原發(fā)性高血壓患者,取得了滿意效果,報告如下。
1.1 臨床資料 2011年10月-2012年10月在我院就診并確診為原發(fā)性高血壓病的患者112例,診斷標準參照中國高血壓防治指南修訂委員會制定的《2004年中國血壓防治指南》[2]。其中男57例,年齡32-78歲,平均年齡42.16歲,病程1.5-22年,平均11.30年;女55例,年齡28-75歲平均年齡40.36歲,病程1-31年,平均12.17年。
1.2 納入及排除標準 納入標準:符合診斷標準并自愿參加的原發(fā)性高血壓病患者。排除標準:繼發(fā)性高血壓患者,心功能、肝腎功能不全的患者,免疫系統(tǒng)疾病患者腫瘤患者,有腦卒中病史的患者,妊娠及哺乳期婦女。
1.3 治療方法 硝苯地平(國藥準字H31022986),每次20mg,每日1次;卡托普利(國藥準字H20066195),每次12.5mg,每日3次。監(jiān)測患者血壓,測量前囑患者安靜休息15min以上,用臺式水銀柱血壓計測量患者坐位右上臂血壓,測量3次,取平均值。監(jiān)測患者治療前、治療期間隨訪期血壓,同時記錄和分析。在患者治療期間,囑患者低鹽低脂飲食、控制動物內臟攝入量、戒煙限酒、適當運動,保持情緒穩(wěn)定,并嚴密觀察患者臨床癥狀,及時記錄藥物的不良反應。
1.4 療效判定 治療1個月后根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導原則》[3]判定療效。①顯效:血壓降至正常,或舒張壓雖未降至正常但較治療前下降>20mmHg;②有效:血壓下降>10mmHg,并達到正常范圍,或舒張壓雖未降至正常但較治療前下降10-19mmHg,或收縮壓雖未降至正常但較治療前下降>20mmHg;③無效:未達到以上標準者。
2.1 療效 臨床治療效果滿意,總有效率達90.18%(101/112)。其中顯效79例,占70.54%;有效22例,占19.64%;無效11例,占9.82%。
2.2 不良反應及處理 在治療過程中,出現(xiàn)面部水腫3例、頭痛1例、顏面潮紅3例、干咳1例,均未停藥,患者癥狀自行緩解。
經(jīng)過對原發(fā)性高血壓的治療,使患者的血壓控制在正常范圍,可有效降低腦卒中、心力衰竭的發(fā)生率和病死率,有效保持甚至改善機體的腎功能,并且降壓治療也可降低冠心病的病死率。因此,一種合理而有效的降壓治療方法應用于臨床是非常必要的。近年來,隨著對高血壓病因及發(fā)病機制的深入研究,臨床已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有效控制血壓的方法,但不能根治高血壓,患者需長期服藥[4]。2005年《中國高血壓防治指南》指出,為有效防治高血壓病對心、腦、腎等器官的損害,在24h內將血壓穩(wěn)定于目標范圍內,最好每天1次給予長效降壓藥物治療[5]。因此,選擇有效而持久的降壓藥物控制血壓,提高臨床降壓的達標率,是高血壓病治療的核心。
卡托普利是一種人工合成的非肽類血管緊張素轉換酶抑制劑,主要作用于腎上腺素-醛固酮系統(tǒng),在有效降壓的同時,還能夠降低機體的水鈉潴留。同時,卡托普利尚能抑制血管緊張素Ⅰ在血管組織及心肌內的形成,在增加腎血流量的同時,不伴隨反射性的心率加快,能夠最大程度地改善充血性心力衰竭患者的心臟功能,具有輕至中等強度的降壓作用,是臨床常用的一線降壓藥,且價格低廉,對多種類型的高血壓有明顯的降壓作用[6]。硝苯地平緩釋片是一種新型長效二氫吡啶類鈣拮抗劑,通過鈣離子拮抗作用在不影響血漿鈣離子濃度的情況下,可以有效地抑制血管、支氣管及內臟平滑肌的興奮收縮,擴張全身血管,從而達到降壓的作用[7]。同時,作為一種緩釋制劑,硝苯地平緩釋片的血藥濃度峰值在1.6-4h,血藥濃度時間曲線平緩而長久,每服用一次硝苯地平緩釋片能維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上的時間可達12h,可有效控制高血壓的夜間發(fā)病率。而且,硝苯地平在體內經(jīng)氧化后,主要以非原型代謝產物的形式從尿中排泄,24h后的藥物消除率可達90%,在體內無蓄積,可有效避免低血壓等不良反應,對原發(fā)性高血壓有獨到的治療作用,臨床已廣泛用于高血壓的治療。硝苯地平緩釋片和卡托普利聯(lián)合使用有利于改善患者血管內皮的功能,增加血管的舒張性,抑制血管重塑,加強降壓的療效,從而提高臨床治療效果。同時卡托普利起效迅速,可彌補硝苯地平緩釋片起效較慢的不足;而硝苯地平緩釋片療效持久,可彌補卡托普利藥效較短的不足。
本研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合硝苯地平緩釋片和卡托普利治療原發(fā)性高血壓患者取得了滿意的治療效果,總有效率達90.18%(101/112);并且,在使用過程中未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應,出現(xiàn)面部水腫、頭痛、顏面潮紅、干咳的8例患者,均未停藥,癥狀自行緩解。因此提示,聯(lián)合應用硝苯地平緩釋片和卡托普利治療原發(fā)性高血壓,是一種比較安全、療效穩(wěn)定、服用方便、副作用小的方法,值得在臨床廣泛推廣。
[1]陳月云,章輝,朱正才,等.阿托伐他汀對不同血脂水平的高血壓病患者血管內皮功能的影響[J].高血壓雜志,2005,13(2):88-92.
[2]中國高血壓防治指南修訂委員會.2004年中國高血壓防治指南(實用本)[J].中華心血管病雜志,2004,32(12):1060-1064.
[3]鄭莜萸.中藥新藥臨床研究指導原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002.73-77.
[4]趙樹進,袁進.非洛地平與氯沙坦或海捷亞合用治療原發(fā)性中重度高血壓的藥物經(jīng)濟學評價[J].藥物評價,2006,3(4):286-288.
[5]唐新華.高血壓社區(qū)防治的標準化和個體化[J].內科理論與實踐,2009,4(6):451-454.
[6]趙興勝.抗高血壓治療的新觀念—內皮-一氧化氮-氧化應力鏈[J].中華醫(yī)學雜志,2003,83(7):532-533.
[7]動脈功能臨床研究協(xié)作組.中國健康人群動脈彈性功能參數(shù)研究[J].中華心血管雜志,2003,31(4):245-249.
CLINICAL OBSERVATION OF TREATING 112 CASES PRIMARY HYPERTENSION WITH EXTENDED RELEASE NIFEDIPINE TABLETS COMBINED CAPTOPRIL
GAO Rui-hai
(Feixian North Health-center of Linyi, Shandong Linyi 273400, China)
Objective:To investigate the curative effects of treating primary hypertension with extended release nifedipine tablets combined captopril.Methods:112 primary hypertension patients were all treated with extended release nifedipine tablets combined captopril, and observed curative effects after 1 month treatment.Results:The clinical curative effects were satisf i ed, with total effective rate was 90.18% (101/112).Conclusions:Treating primary hypertension with extended release nifedipine tablets combined captopril can get satisfactory effects and has fairly clinical advantages, so worthy of spreading in clinic.
Extended release nifedipine tablets; Captopril; Primary hypertension
R544.1
A
1004-6879(2014)03-0209-02
2013-10-30)