余華香 李云黨 劉云芳
[摘要] 目的 系統(tǒng)評價可溶性細胞間黏附分子-1在診斷新生兒敗血癥中的臨床價值。 方法 計算機檢索Pubmed、Embase、萬方數(shù)據(jù)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)等數(shù)據(jù)庫中利用可溶性細胞間黏附分子-1診斷新生兒敗血癥的文獻。所納入文獻的質(zhì)量利用診斷性試驗準確性質(zhì)量評價工具評價,利用Meta-Disc 1.4 軟件計算納入研究的合并敏感度、特異度、陽性似然比、陰性似然比與診斷比值比,繪制匯總受試者工作特征曲線,并計算曲線下面積。 結果 根據(jù)設定納入標準,共有7篇文獻納入本次Meta分析,Meta分析顯示可溶性細胞間黏附分子-1對新生兒敗血癥的合并診斷價值分別為:敏感度為0.83 [95%CI(0.78,0.88)],特異度為0.68[95%CI (0.63,0.73)],陽性似然比2.56[95%CI(1.88,3.49)],陰性似然比0.25[95%CI(0.16,0.40)],診斷比值比為11.87[95%CI(5.58,25.24)]。SROC曲線下面積為0.84。結論 可溶性細胞間黏附分子-1對新生兒敗血癥具有一定的診斷價值,可作為診斷新生兒敗血癥的輔助檢測指標。
[關鍵詞] 可溶性細胞間黏附分子-1;新生兒敗血癥;系統(tǒng)評價
[中圖分類號] R722.13+1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701(2014)06-0157-03
新生兒敗血癥是新生兒期的危重疾病,具有較高的發(fā)病率和死亡率,是導致新生兒死亡的重要原因[1]。新生兒敗血癥治療的關鍵是盡早明確診斷,然而由于新生兒敗血癥的臨床表現(xiàn)具有不典型性,病情變化較快,其臨床早期診斷相對困難[2,3]??扇苄约毎g黏附分子-1 (soluble Intercellular adhesion molecule-1, sICAM-1)是ICAM-1的同型蛋白分子,在敗血癥等病理條件下sICAM-1表達增加,增強細胞間黏附和介導炎癥反應,通過檢測sICAM-1的表達可反應體內(nèi)的炎癥反應強度,為新生兒敗血癥的診斷提供新的方法[4]。已有不少研究探索了sICAM-1對新生兒敗血癥的診斷價值,其結論不盡一致,本研究擬通過Meta分析系統(tǒng)評價sICAM-1診斷新生兒敗血癥的價值。
1 資料與方法
本次系統(tǒng)評價嚴格參照Cochrane圖書館所推薦的診斷性試驗系統(tǒng)評價/Meta分析操作指南進行[5]。
1.1 設定納入與排除標準
只有同時提供利用sICAM-1診斷新生兒敗血癥的敏感度和特異度等可以提取四格表數(shù)據(jù)的文獻才能納入,敗血癥的診斷有明確的標準,研究對象必須是人。納入的文獻為中英文文獻,會議摘要等包含信息不全的文獻不能納入。
1.2文獻檢索
在Pubmed、Embase、萬方數(shù)據(jù)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(中國知網(wǎng))、維普網(wǎng)等數(shù)據(jù)庫進行文獻檢索。本次文獻檢索未設置檢索起始時間,檢索截止時間設定為2013年8月31日。主要英文檢索詞包含:sICAM-1、neonatal septicemia、neonatal sepsis,主要中文檢索詞包含:可溶性細胞間黏附分子-1、新生兒膿毒敗血癥、新生兒敗血癥等。所有檢索策略均由多次預檢索后確定最終檢索方案。
1.3 數(shù)據(jù)提取與文獻質(zhì)量評價
兩名作者根據(jù)設定的納入與排除標準獨立提取納入文獻中的基礎信息,主要包括:第一作者姓名、發(fā)表時間、患者與對照者數(shù)量、sICAM-1檢測方法、臨界值等,通過詳細閱讀文獻直接獲取或根據(jù)文獻內(nèi)容計算四格表數(shù)據(jù)。由兩名作者參照診斷性試驗準確性質(zhì)量評價工具(Quality assessment of diagnostic accuracy studies, QUADAS)評價納入文獻質(zhì)量[6],如有不同意見,由研究小組成員協(xié)商解決。
1.4 統(tǒng)計學分析
本次統(tǒng)計分析采用診斷性系統(tǒng)評價的專用軟件Meta-DiSc 1.4進行[7]。首先χ2檢驗對納入研究的敏感度、特異度進行異質(zhì)性檢驗,以I2值定量評價異質(zhì)性大小,如果I2值大于等于50%提示納入研究之間有明顯異質(zhì)性,則選擇隨機效應模型合并數(shù)據(jù),反之則選擇固定效應模型。根據(jù)選擇的模型合并計算合并敏感度、特異度、陽性似然比、陰性似然比和診斷比值比,并繪制匯總受試者工作特征(summary receiver operating characteristic, SROC)曲線,計算曲線下面積。
2 結果
2.1納入文獻臨床信息與質(zhì)量評價
本次系統(tǒng)評價共納入7篇文獻,合計547例新生兒[8-14]。有4項研究在國內(nèi)開展[10-12,14],所有研究均使用酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)測定血液中sICAM-1的表達。通過QUADAS質(zhì)量評價顯示本次納入的研究其質(zhì)量尚可,6篇文獻QUADAS評分≥9分。納入的7項研究的基本信息如第一作者姓名、發(fā)表時間、臨床樣本量、臨界值和QUADAS評分等見表1。
2.2異質(zhì)性檢驗
本次系統(tǒng)評價通過評估異質(zhì)性大小選擇合適的數(shù)據(jù)合并效應模型,對統(tǒng)計分析結果的解讀更具客觀性。經(jīng)計算敏感度、特異度、陽性似然比、陰性似然比和診斷比值比的χ2檢驗值分別為15.05 (P=0.02, I2=60.1%)、16.17(P=0.01,I2=62.9%)、14.52(P=0.02,I2=58.7%)、13.92(P=0.03,I2=56.9%)、15.27(P=0.02,I2=60.7%),提示納入的7項研究之間有顯著的異質(zhì)性,所以采用隨機效應模型。
2.3 Meta分析結果
Meta分析顯示,利用sICAM-1診斷新生兒敗血癥的合并敏感度為0.83 [95%CI(0.78,0.88)] (圖1),特異度為0.68[95%CI(0.63,0.73)] (圖2),陽性似然比2.56[95%CI(1.88,3.49)],陰性似然比0.25[95%CI(0.16,0.40)],診斷比值比為11.87[95%CI(5.58,25.24)](圖3)。圖4為sICAM-1診斷新生兒敗血癥的SROC曲線。本次Meta分析顯示SROC曲線下面積為0.84,Q值為0.78。endprint
3 討論
sICAM-1在感染等刺激下釋放增多,參與體內(nèi)的炎癥反應過程,目前已有不少研究探索了其診斷新生兒敗血癥的診斷價值,但是得出的結論各異,本研究首次從循證醫(yī)學的角度系統(tǒng)評價了sICAM-1對新生兒敗血癥的診斷價值,sICAM-1診斷新生兒敗血癥的合并敏感度為0.83,特異度為 0.68, SROC曲線下面積為0.84,顯示sICAM-1診斷新生兒敗血癥具有較高的敏感度,具有一定的診斷價值。
本次系統(tǒng)評價主要選用了診斷比值比、陽性似然比、陰性似然比等指標來反映sICAM-1診斷新生兒敗血癥的價值。其中診斷比值比其定義為病例組中sICAM-1檢測陽性的比例與對照組中sICAM-1檢測陽性的比例之間的比值,診斷比值比的值越大,對應的診斷性實驗的診斷價值越大[15],本次系統(tǒng)評價sICAM-1診斷新生兒敗血癥的診斷比值比為11.87,提示sICAM-1作為診斷新生兒敗血癥的工具其診斷價值較高。陽性似然比、陰性似然比是診斷性實驗的重要定量評價指標[16],本次系統(tǒng)評價sICAM-1診斷新生兒敗血癥的合并陽性似然比為2.56,表明新生兒敗血癥者sICAM-1檢測的陽性率約是非敗血新生兒的2.56倍。本次系統(tǒng)評價sICAM-1診斷新生兒敗血癥的合并陰性似然比為0.25,表示如果sICAM-1檢測結果為陰性,該新生兒仍有25%的可能性是敗血癥,還沒有低至排除新生兒敗血癥診斷。我們還繪制了SROC曲線對納入的7個診斷性研究進行了總體評價[17],圖4中7個點代表著納入的7項獨立研究。Q值是匯總評價納入診斷性實驗結果的重要指標,從SROC曲線左上角到右下角繪制模擬連線,其與SROC曲線的交點所對應的值即為Q值,本次系統(tǒng)評價的Q值為0.78,提示利用檢測sICAM-1來診斷新生兒敗血癥的最大聯(lián)合敏感度和特異度為0.78,其用來篩查和確診新生兒敗血癥的價值還需要進一步的研究來確認。本次系統(tǒng)評價繪制的SROC曲線下面積為0.84,表明sICAM-1診斷新生兒敗血癥具有一定的臨床診斷價值。
需要特別指出的是,本次系統(tǒng)評價僅納入7項臨床研究合計547例患者,即當前的研究證據(jù)非常有限,對本次系統(tǒng)評價所得出的研究結論的解讀和臨床應用應持客觀的態(tài)度,臨床上還需要進一步的研究客觀評價sICAM-1對新生兒敗血癥的診斷價值。另外限于語言水平,本次系統(tǒng)評價僅納入了中文與英文文獻,具有潛在的語言偏倚;另外考慮到陽性結果的研究更容易發(fā)表的情況,亦不能排除潛在的發(fā)表偏倚,在解讀系統(tǒng)評價結果時應充分考慮這些偏倚的影響。
本次系統(tǒng)評價從循證醫(yī)學的角度評估了sICAM-1對新生兒敗血癥的綜合診斷價值,系統(tǒng)評價結果顯示sICAM-1作為診斷標記物診斷新生兒敗血癥具有一定的臨床診斷價值,其敏感度相對較高,可作為篩查新生兒敗血癥的重要輔助方法。
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(收稿日期:2013-12-10)endprint
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