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        恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的效果及安全性

        2014-03-20 03:07:31趙自屹
        關(guān)鍵詞:卡韋代償乙肝

        趙自屹

        (云南省保山市人民醫(yī)院感染科,678000)

        恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的效果及安全性

        趙自屹

        (云南省保山市人民醫(yī)院感染科,678000)

        目的 探討恩替卡韋在治療失代償期乙肝肝硬化中的效果及安全性。方法 收集我院72例失代償期肝硬化患者,設(shè)置觀察組和對照組。觀察組服用恩替卡韋,對照組給予靜脈滴注配合甘利欣等藥物治療的常規(guī)綜合療法,跟蹤兩組患者治療12個(gè)月內(nèi)的肝功能、HBV-DNA定量等肝臟指標(biāo),并對兩組治療效果進(jìn)行Child-Pugh評分比較。結(jié)果 觀察組36例DNA定性全部轉(zhuǎn)陰,轉(zhuǎn)陰率100%,對照組僅有2例轉(zhuǎn)陰,觀察組肝功能及HBV-DNA定量指標(biāo)大幅度優(yōu)于對照組同期指標(biāo),且Child-Pugh評分中觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 恩替卡韋能夠快速復(fù)常失代償期肝硬化患者的肝功能且安全性高,能夠降低患者手術(shù)危險(xiǎn)度。

        恩替卡韋;肝炎;乙型;病毒性;肝硬化;失代償期

        統(tǒng)計(jì)顯示全世界大約3億人攜帶乙肝病毒,我國占了將近一半,其中3%是肝硬化失代償患者[1]。恩替卡韋是目前乙肝抗病毒藥物中藥效較好的一種核苷類口服藥。近年來,對我院72例失代償期乙肝肝硬化患者治療期間的臨床指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 72例患者中,男53例、女19例;年齡22~63歲,平均47.6歲;病程3~14年;Child-Pugh評分均在9分左右。根據(jù)評級標(biāo)準(zhǔn),全部屬于B級,具有中等手術(shù)危險(xiǎn)性,現(xiàn)將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各36例。兩組均符合《病毒性肝炎防治方案》失代償期乙肝肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

        表1 治療期間兩組患者肝功及HBV-DNA定量指標(biāo)比較

        1.2 方法

        1.2.1 觀察組 口服恩替卡韋分散片(潤眾),患者均為成年人,用藥劑量0.5 mg/d。

        1.2.2 對照組 行靜脈滴注治療,配合使用甘利欣(甘草酸二胺)藥物治療,以改善肝功能等常規(guī)綜合療法,跟蹤觀察12個(gè)月治療期內(nèi)兩組患者的肝臟指標(biāo)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 13.0在計(jì)算機(jī)上建立數(shù)據(jù)表,對該數(shù)據(jù)表進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)整理和分析,比較采取t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        經(jīng)過12個(gè)月的治療,觀察組36例HBV-DNA全部轉(zhuǎn)陰,轉(zhuǎn)陰率100%,對照組僅2例轉(zhuǎn)陰,且在治療期間觀察組肝功能指標(biāo),如總膽紅素(TBIL)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和HBV-DNA定量均明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        兩組患者的Child-Pugh評分顯示,治療前,兩組患者Child-Pugh評分均在9分左右,表明具有中等手術(shù)危險(xiǎn)性。1年后,觀察組Child-Pugh評分降為(5.16±0.93)分,而對照組分?jǐn)?shù)雖然也下降為(7.78±2.09)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.879,P<0.01)。見表2。

        3 討論

        失代償期乙肝肝硬化,病死率高且沒有理想的治療手段[2]。肝組織纖維化的根本原因在于HBV-DNA的不斷復(fù)制,治療失代償肝硬化需從抗病毒入手。恩替卡韋是一種能夠快速抑制乙肝病毒復(fù)制的核苷類藥物,對比市面上其他幾種核苷類抗病毒藥,本品見效更快,療效更好,且耐藥變異的發(fā)生率較低,安全性較好,患者很少出現(xiàn)不良反應(yīng)。

        表2 治療前后兩組患者Child-Pugh評分情況

        多項(xiàng)恩替卡韋臨床研究均報(bào)道,其治療可改善患者肝臟纖維化[3]。本文研究顯示,對比常規(guī)抗病毒療法,服用恩替卡韋的觀察組在治療3個(gè)月后,TBIL、AST、ALT也均有改善,說明恩替卡韋在患者肝功能指標(biāo)復(fù)常上見效快,療效好。兩組患者的Child-Pugh評分顯示,治療前,兩組患者Child-Pugh評分均在9分左右,根據(jù)Child-Pugh評級標(biāo)準(zhǔn),7~9分屬于B級,具有中等手術(shù)危險(xiǎn)性。治療1年后,觀察組Child-Pugh評分降為(5.16±0.93)分,成功降級A級,而對照組分?jǐn)?shù)雖然也有下降為(7.78±2.09)分,但并未降級,仍為B級。從兩組患者Child-Pugh評分表現(xiàn)上看,采用恩替卡韋治療的觀察組大幅度優(yōu)于采用傳統(tǒng)抗病毒治療的對照組。

        綜上所述,恩替卡韋在治療失代償期乙肝肝硬化中的效果比傳統(tǒng)治療效果更好,且安全性更高。

        [1] 劉霞.恩替卡韋治療68例乙肝后肝硬化失代償期臨床觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(28):180-181.

        [2] 劉宇瓊.恩替卡韋治療失代償期乙型肝炎肝硬化療效觀察[J].中國誤診學(xué)雜志,2011,11(21):5071-5072.

        [3] 劉卉,曹祥夢,燕奎華,等.恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(17):113-115.

        1672-7185(2014)06-0020-02

        10.3969/j.issn.1672-7185.2014.06.010

        2013-12-06)

        R51

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