朱潔 桂杉 買淑霞

(寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院心腦血管病醫(yī)院 寧夏 銀川 750001）

西藥房調(diào)劑指的是能夠根據(jù)患者的病癥情況、病情危急程度、病程長短等綜合因素，對藥品種類進行合理調(diào)整，以此保證提升治療效果，在確?；颊哂盟幇踩幕A(chǔ)上，提升患者康復效率。應用西藥在對患者病癥進行治療的過程中，能夠盡快發(fā)揮藥物使用效果，且藥物應用方式簡單，所以極易被消費者接受，這就需要加強西藥房調(diào)劑管理質(zhì)量，在收到西藥藥方之后，能夠?qū)λ幏絻?nèi)容進行審核，完成后進行配方，并進行藥方的復核[1]，完成后再發(fā)藥并指導患者正確應用藥物，以此保證西藥房調(diào)劑質(zhì)量，保證患者安全健康。 所以本實驗研究就西藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床療效的影響進行分析。

1.資料與方法

1.1 一般資料

將2017年1月－2018年12月的264例西藥處方納入研究范圍，依照處方開具的時間順序進行分組，實驗組中，包含男性患者72例，女性患者60例，年齡為18～80歲，平均年齡為（46.23±6.96）歲；對照組中，包含男性患者70例，女性患者62例，年齡為19～78歲，平均年齡為（46.63±6.87）歲。接受兩組西藥處方進行治療的患者一般資料各項數(shù)值間不存在顯著差異，P＞0.05，可以用以對比。

1.2 方法

于對照組應用常規(guī)西藥房調(diào)劑方式進行干預，主要在接收到處方后，及時對處方內(nèi)容進行核對，并進行藥物發(fā)放，及時指導患者正確的用藥方法。于實驗組應用西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理方式進行干預，具體管理方式如下：

1.2.1 成立西藥房質(zhì)量監(jiān)督小組 以醫(yī)院的院長、藥學分管管理人員、西藥藥師及主治醫(yī)生共同組成質(zhì)量監(jiān)督小組，以藥學分管管理人員作為小組長，其余人員擔任組員，共同對醫(yī)藥房調(diào)劑中存在的問題進行分析，并根據(jù)實際情況進行藥劑調(diào)配方式的調(diào)整。

1.2.2 西藥房監(jiān)管力度的強化 小組成員需要加強對西藥藥方的審查力度，告知主治醫(yī)生在開具西藥處方的過程中，必須規(guī)范的標識處方劑量和藥物，并對患者的過敏史、疾病史等一般資料進行把握，進而西藥調(diào)劑師需要與主治醫(yī)生進行溝通交流，對藥物使用劑量不合理的情況進行指出，以便于及時更正錯誤的藥物信息，合理調(diào)配藥物使用劑量。此外，小組成員需要對藥物的使用方法、藥物用量進行嚴格的檢查，減少重復開具藥物的情況出現(xiàn)[2]。

1.2.3 完善排版方式 為保證西藥房調(diào)劑工作質(zhì)量的不斷優(yōu)化，保證西藥房調(diào)劑工作的準確率，小組長必須在日常工作過程中，合理排版，合理規(guī)劃工作方案，減少由于護理人員過渡勞累而導致調(diào)劑出現(xiàn)失誤的情況出現(xiàn)。

1.2.4 加強電子處方的管理 由于采用電子處方進行西藥調(diào)劑，能夠最大程度減少藥師辨識失誤而出現(xiàn)調(diào)配差錯的情況出現(xiàn)，有利于規(guī)范化西藥調(diào)劑過程，所以應加強對電子處方的管理，明確不同藥劑的分類，對藥物的生產(chǎn)日期及生產(chǎn)廠家等信息進行記錄，不斷優(yōu)化電子處方的應用質(zhì)量。

1.2.5 調(diào)劑質(zhì)量問題的處理 若是在進行西藥房調(diào)劑的過程中，出現(xiàn)調(diào)劑質(zhì)量問題，小組成員需要及時對出現(xiàn)問題的因素進行分析，并對調(diào)劑過程進行完善，彌補處方中存在的不足。

1.3 觀察指標

對兩組患者出現(xiàn)不良事件的概率進行分析，主要包括漏藥、處方不規(guī)范、藥品使用方法交代不清情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析，計數(shù)資料采用率（%）表示，進行χ2檢驗，計量資料采用（）表示，進行t檢驗，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2.結(jié)果

實驗組的不良事件發(fā)生概率顯著低于對照組，差異顯著（P＜0.05），見表。

表 不良事件發(fā)生率對比

3.討論

隨著臨床醫(yī)學的不斷進步，藥品種類不斷豐富，且不同藥物的藥效、藥性各不相同，西藥不僅方便攜帶、生效速度快，而且療效顯著，所以必須加強西藥房調(diào)劑質(zhì)量的管理，通過建立西藥房調(diào)劑質(zhì)量小組的建立，成立專業(yè)的質(zhì)量控制小組，為進行西藥房調(diào)劑管理提供力量，通過強化西藥房的監(jiān)管，能夠?qū)μ幏讲灰?guī)范的情況進行查證，能夠及時對處方中的藥物信息、藥物用量進行查證，且通過調(diào)劑師與臨床醫(yī)師的溝通，能夠不斷完善處方內(nèi)容，優(yōu)化處方效果，通過合理排班制度，能夠降低調(diào)劑人員過渡勞累的情況出現(xiàn)，減少調(diào)配藥劑失誤的可能性，通過加強電子處方的管理，規(guī)范化的進行處方管理，針對調(diào)劑中存在的質(zhì)量問題及時進行分析，能夠盡快找出解決調(diào)節(jié)問題的方式，不斷優(yōu)化調(diào)劑質(zhì)量，以此保證處方應用的安全性[3]。

研究表明，實驗組的不良事件發(fā)生概率0.76%顯著低于對照組9.09%，差異顯著，P＜0.05，通過西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理，有利于提升西藥房調(diào)劑質(zhì)量，提升處方的應用效果，以此保證患者的用藥安全，提升醫(yī)院的信譽和企業(yè)形象。

綜上所述，西藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床療效產(chǎn)生影響，必須加強西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理，提升西藥療效。